肥胖相关性肾病临床病理及治疗新进展演示文稿

肥胖相关性肾病临床病理及治疗新进展演示文稿当前第1页\共有40页\编于星期六\9点优选肥胖相关性肾病临床病理及治疗新进展当前第2页\共有40页\编于星期六\9点

肥胖相关性肾病(obesityrelatedglomerulopathy,ORG)：由于肥胖引起机体的一系列代谢紊乱，导致的肾脏病变。临床表现为肾脏肥大、肾小球滤过率(GFR)增高和蛋白尿,肾活检病理学特征为肾小球体积普遍增大,常伴有局灶节段肾小球硬化性病变。当前第3页\共有40页\编于星期六\9点ORG的临床表现临床表现肥胖蛋白尿高血压高血脂等代谢异常当前第4页\共有40页\编于星期六\9点当前第5页\共有40页\编于星期六\9点肾小球性蛋白尿:孤立性蛋白尿，伴/不伴肾功能损伤ORG绝大多数表现为非肾病综合征范围的蛋白尿少见典型的肾病综合征表现(0–6%)尿蛋白水平具有一定的鉴别诊断意义：肥胖患者可患有各种肾小球疾病，存在肾病综合征范围的蛋白尿提示可能是原发性FSGS，而不是ORG当前第6页\共有40页\编于星期六\9点尿常规改变：主要为蛋白尿，33.3%可伴有镜下血尿，肉眼血尿罕见。近端肾小管受损指标NAG、RBP也可增高：肾活检也证实这些患者存在较明显的肾小管间质病变。肾功能改变：本病进展相对缓慢，部分患者可出现肾功能衰竭当前第7页\共有40页\编于星期六\9点高血压：发生率高，达50–75%，发生早。当前第8页\共有40页\编于星期六\9点代谢异常血脂异常：70–80%。高甘油三脂血症多见，高胆固醇血症相对少见。糖代谢异常：多数空腹及餐后2小时的血糖、糖化血红蛋白多正常，部分可出现糖耐量减低甚至糖尿病。内分泌代谢异常：高胰岛素血症、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活，高生长激素。高尿酸血症：50%患者升高，是由于高胰岛素血症促进肾小管重吸收尿酸增加引起。当前第9页\共有40页\编于星期六\9点ORG发病率1974年就有人报道肥胖与蛋白尿之间的相互关系过去30年在美国、欧洲、亚洲，ORG发生率明显增加

Columbia大学的回顾性研究发现，ORG发病率增加10倍：从1986–1990年间的0.2%，增加到1996–2000年间的2.0%，2001–2015年间进一步增加至2.7%。ORG的组织病理学改变当前第10页\共有40页\编于星期六\9点ORG的组织病理学改变ORG肾脏病理表现：光镜检查：肾小球肥大及FSGS样改变免疫荧光及电镜发现其他肾脏疾病的基础上合并ORG亚临床的肾脏改变当前第11页\共有40页\编于星期六\9点肾小球肥大及FSGSORG患者肾活检病理改变可分为二个类型：单纯肾小球肥大肾小球肥大伴局灶节段性肾小球硬化

明确肾小球肥大需要测定正切的肾小球的直径：

Columbia大学的研究，发现ORG患者肾小球直径达226um，对照组肾小球直径为169um；

ORG患者肾小球直径是非肥胖的正常对照的1.34倍；ORG的组织病理学改变当前第12页\共有40页\编于星期六\9点肾小球肥大及FSGS样改变

ORG患者，节段性硬化常常见于肥大的肾小球，常常处于门周(与肾小球的血管极相连)在FSGS的五个亚型中(非特殊性、门周型、细胞型、顶端型、塌陷型)，ORG主要表现为门周型(经典型):Columbia大学的研究中，纯粹门周型达19%，混合门周型和周边型的比例达81%。ORG患者中，节段性病变累及的小球比例平均为12%(3–50%)，明显低于原发性FSGS。国内陈惠萍教授等报道，ORG患者中出现FSGS病变的小球比例仅为6%ORG的组织病理学改变当前第13页\共有40页\编于星期六\9点肾小球肥大及FSGS样改变

足细胞密度减少：随着肾小球体积增大，足细胞密度减少，出现足细胞脱落，导致局部肾小球基底膜裸露，随后粘附在鲍曼氏囊并被壁细胞覆盖，逐步出现节段性硬化除了肾小球体积增大，ORG患者肾活检标本中肾小球分布密度也出现明显减少ORG的组织病理学改变当前第14页\共有40页\编于星期六\9点免疫荧光及电镜检查免疫荧光检查：单纯肾小球肥大者常呈阴性，而ORG-FSGS与特发性FSGS相似，在病变肾小球的受累节段上可见lgM和C3沉积。无明显免疫复合物沉积电镜：局限性足突融合，脏层上皮细胞胞浆内可见较多的脂质和蛋白吸收滴。与原发性FSGS相比，ORG患者足突融合较轻：ORG足突融合40%，原发性FSGS足突融合达75%。具有一定的鉴别诊断意义ORG的组织病理学改变当前第15页\共有40页\编于星期六\9点其他肾脏病基础上叠加ORG

肥胖是CKD进展的危险因素，出现ORG可同时患上其他肾脏病。ORG相关的肾小球肥大和FSGS常常与IgA肾病或其他肾脏病重叠。2011年Columbia620例接受肾活检的DM患者：33%为单纯的DN，36%非糖尿病肾病的其他肾脏病。

FSGS占非糖尿病肾病中的22%，DN合并其他非糖尿病肾病的13%ORG的组织病理学改变当前第16页\共有40页\编于星期六\9点ORG亚临床的肾脏改变肥胖患者临床无明显肾损害，因外科手术等原因取得肾组织，病理检查发现：38%患者可能出现肾小球肥大，FSGS样损伤仅为5%。光镜检查，60%患者中可见系膜硬化，11%见小管萎缩和纤维化。ORG的组织病理学改变当前第17页\共有40页\编于星期六\9点X400，正常肾小球X400，肥大的肾小球ORG-肾小球肥大当前第18页\共有40页\编于星期六\9点PAS染色，x400，血管极FSGS样改变ORG-FSGS当前第19页\共有40页\编于星期六\9点ORG-FSGS当前第20页\共有40页\编于星期六\9点ORG电镜检查示足突融合当前第21页\共有40页\编于星期六\9点临床病理特点ORG-FSGS原发性FSGS起病年龄中年人多见，也可见于儿童和老年人多见于儿童和青少年临床表现缓慢进展的蛋白尿突然出现的蛋白尿，多数表现为肾病综合征尿蛋白和血清白蛋白水平52~90%表现为非NS范围的蛋白尿,血清白蛋白水平正常.多数为肾病综合征范围的蛋白尿，低蛋白血症常见临床过程疾病进展速度较原发性FSGS慢。5年肾存活率75%，10年肾存活率50%疾病进展速度较ORG相关性FSGS快。5年、10年肾存活率为50%、25%出现FSGS样改变的肾小球的比例较原发性FSGS少(平均12%)较ORG-FSGS多(平均39%)FSGS类型门周型常见非特异性、顶端型、塌陷型常见肾小球肥大诊断ORG的基本条件不一定，约占患者的10%足突融合肾小球表面足突融合常<50%肾小球表面足突融合>50%ORG相关性与原发性FSGS的临床及病理特点比较当前第22页\共有40页\编于星期六\9点ORG病理改变与临床表现的相关性

有报道出现FSGS样改变的肾小球的比例与ORG患者的尿蛋白/尿白蛋白水平相关:

出现FSGS改变的肾小球比例越高，尿蛋白排泄越多ORG样肾脏病理损伤可见于没有明显临床肾损害表现的患者。有些仅有肾小球肥大的ORG患者，临床却有显著的蛋白尿当前第23页\共有40页\编于星期六\9点ORG的发病机理肥胖诱发和加重CKD的具体作用机制尚不明确肥胖导致的肾损害可由肥胖的下游疾病所致，如糖尿病或高血压有证据表明肾脏血流动力学、脂肪组织衍生的脂肪因子的改变在ORG的发生中具有核心作用当前第24页\共有40页\编于星期六\9点ORG的血液动力学改变

血液动力学的改变在ORG发病过程中可能起主要的作用。肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)过度活化，导致肾小球高滤过、肾小球滤过率升高及肾小管钠水重吸收增加，从而引起溶质转运至致密斑减少，管球反馈机制失灵活，入球血管扩张，导致肾小球高灌注、高滤过和高压力。肾脏高灌注起了主要作用：肥胖者GFR及肾血流量分别比对照组高31%和51%。肾脏的高灌注、高滤过和肾小球毛细血管内压升高，引起肾小球硬化。当前第25页\共有40页\编于星期六\9点D’AgatiVD，ect.NatureReview(Nephrology),2016.75当前第26页\共有40页\编于星期六\9点CâmaraN，ect.NatureReview(Nephrol),2017当前第27页\共有40页\编于星期六\9点脂肪组织衍生的脂肪因子脂肪组织可分泌多种脂肪因子，如血管生成素、血管内皮生长因子(VEGF)、组织蛋白酶、瘦素、脂联素和抵抗素等，均可参与细胞肥大、细胞外基质聚集和肾纤维化过程。脂肪细胞和脂肪中浸润的巨噬细胞是血管紧张素的重要来源，循环中血管紧张素原的水平随着BMI的升高而增加。肥胖患者存在胰岛素抵抗：胰岛素能直接对抗肾上腺素引起的入球小动脉收缩，胰岛素抵抗能扩张入球小动脉，引起“三高”。异位脂质积累、肾窦脂肪沉积增加以上这些效应导致肾脏发生特定的病理变化，最终造成肾小球肥大及局灶性或节段性肾小球硬化。当前第28页\共有40页\编于星期六\9点D’AgatiVD，ect.NatureReview(Nephrology),2016.75脂肪因子在ORG发病过程中的作用当前第29页\共有40页\编于星期六\9点ORG的诊断主要依据如下：肥胖体型：目前尚无统一标准。肾脏损害的临床表现：肾小球性蛋白尿肾脏病理提示肾小球肥大，伴/不伴局灶节段性肾小球硬化当前第30页\共有40页\编于星期六\9点肥胖的标准(根据BMI水平)WHO标准中国标准

偏瘦<18.5

正常18.5-24.918.5-23.9

超重≥25≥24

偏胖25.0～29.924～27.9

肥胖30.0～34.9≥28

重度肥胖35.0～39.9≥30

极重度肥胖≥40.0BMI:体重指数体重/身高2

（kg/m2）当前第31页\共有40页\编于星期六\9点体重指数(BMI)：易于计算，但是很难估算脂肪量的分布。腰围(WC)：

WHO建议男性腰围超过94cm，女性超过80cm为肥胖症。

2002年中国肥胖问题工作组建议：中国成人，男性腰围等于或超过85cm，女性腰围等于或超过80cm为腹部脂肪蓄积的界限。

腰臀比(WHR):能更准确的评估内脏脂肪。已证明WHR对于CKD中肥胖的正确分类优于BMI.男性WHR>0.9，女性WHR>0.8可诊为肥胖。当前第32页\共有40页\编于星期六\9点ORG的治疗显著降低蛋白尿有助于保护肾功能、延缓肾功能减退阻断RAAS活性和降低体重是最主要的治疗ORG的措施降低体重包括控制饮食、药物和手术减肥(bariatricsurgery)控制血压、纠正代谢紊乱当前第33页\共有40页\编于星期六\9点RAAS阻断剂使用ACEI或者ARB治疗蛋白尿的肥胖患者，或者肾活检确诊的ORG患者，可使尿蛋白下降30–80%当前第34页\共有40页\编于星期六\9点Mallamaci,F.JASN.2011，22,1122REIN研究：雷米普利降低ESRD的发生率分别为42%,45%,86%BMI<25kg/m2BMI25~30kg/m2BMI>30kg/m2当前第35页\共有40页\编于星期六\9点Mallamaci,F.JASN.2011，22,1122REIN研究：雷米普利降低尿蛋白的作用当前第36页\共有40页\编于星期六\9点控制体重

减肥非外科性的干预：低热量饮食，或者服用药物减肥(如奥利司他，orlistat)饮食控制减肥：体重下降后尿蛋白可显著减少。体重下降越多，尿蛋白下降越明显。

RCT研究结果发现，经过5月的低热量饮食。体重下降4%，尿蛋白下降达30%。如果体重下降达>6–10%，则尿蛋白较基础值下降可达>60–70%

当前第37页\共有40页\编于星期六\9点Morales,E.Am.J.KidneyDis.2003，41,319体重下降，ORG患者尿蛋白水平显著下降当前第38页\共有40页\编于星期六\9点Morales,E.Am.J.Kidn