蛋白质分选与膜泡运输

蛋白质分选与膜泡运输第一页，共二十八页，编辑于2023年，星期二第一节细胞内蛋白质的分选1.信号假说2.分选途径与分选信号第二页，共二十八页，编辑于2023年，星期二1.信号假说1.1信号假说(Signalhypothesis) G．Blobeletal：Signalhypothesis,19751.2信号肽（Signalpeptide）与共翻译转运

1.3导肽（Leaderpeptide）与后翻译转运第三页，共二十八页，编辑于2023年，星期二1.1信号假说1.1.1信号假说内容

1.1.2有关成分:

指导因子：蛋白质N-端的信号肽（signalpeptide）信号识别颗粒（signalrecognitionparticle，SRP）信号识别颗粒的受体（又称停泊蛋白dockingprotein，DP）等第四页，共二十八页，编辑于2023年，星期二1.2信号肽与共翻译转运

1.2.1开始转移序列和停止转移锚定序列

1.2.2含多个开始转移序列和停止转移锚定序列的多肽将成为多次跨膜的膜蛋白

第五页，共二十八页，编辑于2023年，星期二1.3导肽与后翻译转运

线粒体，叶绿体及过氧化物酶体中的大部分蛋白质，也需要在某种信号序列的指导下，在细胞质基质中合成以后再转移到细胞器中，将这种信号序列称为导肽。这种方式称后翻译转运（posttranslocation），蛋白质跨膜转移过程需要ATP使多肽去折叠，还需要一些蛋白质的帮助（如热休克蛋白Hsp70）使其能够正确地折叠成有功能的蛋白。第六页，共二十八页，编辑于2023年，星期二分子“伴侣”（molecularchaperones）

细胞中的某些蛋白质分子可以识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽并与多肽的某些部位相结合，从而帮助这些多肽转运、折叠或装配，这一类分子本身并不参与最终产物的形成，因此称为分子“伴侣”。第七页，共二十八页，编辑于2023年，星期二2.蛋白质分选（proteinsorting）

与分选信号（sortingsignals）2.1分选途径

2.2分选信号第八页，共二十八页，编辑于2023年，星期二蛋白质分选信号①信号序列（signalsequence）：引导蛋白质定向转移的线性序列，通常15-60个氨基酸残基，对所引导的蛋白质没有特异性要求。②信号斑（signalpatch）：存在于完成折叠的蛋白质中，构成信号斑的信号序列之间可以不相邻，折叠在一起构成蛋白质分选的信号。第九页，共二十八页，编辑于2023年，星期二signalsequenceandsignalpatch第十页，共二十八页，编辑于2023年，星期二分选途径（Roadmap）门控运输（gatedtransport）:核孔复合体跨膜运输（transmembranetransport）：通过跨膜通道进入目的细胞器膜泡运输（vesiculartransport）：在内质网或高尔基体中被包装成衣被小泡，选择性地运输到靶细胞器。细胞质基质中的蛋白质转运：细胞骨架系统第十一页，共二十八页，编辑于2023年，星期二第四节膜泡运输1.COPⅡ包被膜泡2.COPⅠ包被膜泡3.网格蛋白/接头蛋白包被膜泡第十二页，共二十八页，编辑于2023年，星期二1.COPⅡ包被膜泡

介导细胞内顺向运输，即从内质网到高尔基体的物质运输。第十三页，共二十八页，编辑于2023年，星期二2.COPⅠ包被膜泡

介导细胞内膜泡逆向运输，即从高尔基体反面膜囊到高尔基体顺面膜囊以及从高尔基体顺面膜囊到内质网的物质运输。包括再循环的膜脂双层、内质网驻留的可溶性蛋白和膜蛋白，是内质网回收错误分选的逃逸蛋白的重要途径。第十四页，共二十八页，编辑于2023年，星期二内质网回收逃逸蛋白的机制

内质网蛋白具有回收信号序列（内质网可溶性蛋白：ＫＤＥＬ序列；内质网膜蛋白ＫＫＸＸ序列）高尔基体ＣＧＮ区具有相应序列膜结合受体，形成ＣＯＰⅠ小泡返回内质网。第十五页，共二十八页，编辑于2023年，星期二3.网格蛋白/接头蛋白包被膜泡

网格蛋白/AP包被膜泡介导的蛋白质从高尔基体TGN向质膜、胞内体或溶酶体以及分泌泡的运输，也参与受体介导的细胞内吞作用。第十六页，共二十八页，编辑于2023年，星期二第十七页，共二十八页，编辑于2023年，星期二第十八页，共二十八页，编辑于2023年，星期二第十九页，共二十八页，编辑于2023年，星期二第二十页，共二十八页，编辑于2023年，星期二

信号肽的一级序列信号肽一级序列由疏水核心（h）、C端（c）和N端（n）三个区域构成。以血清白蛋白和HIV-1型病毒的糖蛋白gp160信号肽为例，显示出两者的n区长度明显不同第二十一页，共二十八页，编辑于2023年，星期二第二十二页，共二十八页，编辑于2023年，星期二第二十三页，共二十八页，编辑于2023年，星期二第