胶体及大分子溶液

胶体及大分子溶液第一页，共五十七页，编辑于2023年，星期一1.纯液体有无散射光？为什么？一般溶液如何？溶胶具有乳光现象，但体系透明，为何？第二页，共五十七页，编辑于2023年，星期一对于纯液体或纯气体，其n1=n2，便应无散射现象，但实际上它们都有微弱的乳光，这是由于密度的涨落致使其折射率也有变化而引起的。对一般溶液的散射光是很微弱的，由于一般低分子其溶液的分子体积很小，因而乳光很微弱，远不如溶液明显。因此丁达尔效应便能成为辨别溶胶与其它溶液的简便的方法。第三页，共五十七页，编辑于2023年，星期一2.超显微镜为何要用强的光源？第四页，共五十七页，编辑于2023年，星期一因根据Rayllgh公式，对一个体系，真散射光的强度与入设光强度成正比。因此有强光源于超显微镜能有效地提高显微镜的观测能力。第五页，共五十七页，编辑于2023年，星期一3.为何说我们观察到的布朗运动，不是胶粒真实运动的情况？第六页，共五十七页，编辑于2023年，星期一布郎运动是由于分散介质的分子由于热运动不断地有各个方向同时冲击胶粒，合力未被抵消，短时向某一方向有一显著作用。而导致胶粒运动，因此布朗运动不是胶粒的真实运动，又因胶粒受不平衡冲击引起振动周期约为10-8秒，而肉眼能分辨得振动周期最低为0.1秒，因此我们所观察到的胶粒平均位移微粒在每秒钟内受各个方向装几百万次运动变化的结果。第七页，共五十七页，编辑于2023年，星期一4.布朗运动扩散方程式，可以解决哪些问题？第八页，共五十七页，编辑于2023年，星期一根据（1）证实原子、分子存在的真实性（2）分子运动学说的可靠性（3）测算阿佛加德罗常数的实验手段（4）运用该式可研究分散体系的动力性质，胶粒扩散系数以及离子大小等。第九页，共五十七页，编辑于2023年，星期一5.为什么胶体粒子量（胶团量）M=4/3r3L?第十页，共五十七页，编辑于2023年，星期一因(4/3)r3为一个胶团粒的质量，L为阿佛加德罗常数根据SI制，摩尔的概念是指体系中所包含的物质的基本单元的数目与0.012kg12C的原子数目(L)相等，所谓基本单元可以是原子、分子、离子、电子及其它离子或这些粒子的特定组合，因此对于胶体体系来说，具有6.0221023(即L)数目的胶粒，便可谓是1mol的胶粒，这样(4/3)r3xL即(4/3)r3L便是胶体粒子量（胶团量）第十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期一6.试比较胶粒表面电势，Stern层（紧密层）电势及电势？第十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期一胶体表面电势是指固体表面由于电离吸附离子等原因使溶胶粒子带电与溶液深处的电势差，是属于热力学的平衡电势中。

stern层电势是指溶胶粒子表面由于静电或分子间相互作用而紧密吸附一层的总电势，显然这层电势小于胶粒表面电势。电势（滑动面电势）是指当溶胶粒子在液相中运动时，在上述紧密层之外有一层滑动面，以滑动面的电势，与液相内部为零的电势差称为滑动面电势或称（Zeta）电势,(可参见P502图102（a）及（b）)第十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期一7.亚铁氰化铜溶胶的稳定剂是亚铁氰化钾，试写出其胶团表示式，胶粒电荷符号如何？第十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期一以K4Fe(CN)6为亚铁氰化铜的稳定剂，则必是Fe(CN)64+进入溶胶粒子的紧密层内，胶团为[Cu2Fe(CN)6)m·nFe(CN)64-·(4n-g)K+]q+·qK+第十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期一8.如何理解溶胶是动力学上稳定而热力学上不稳定体系，且有聚沉不稳定的特性？第十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期一由于熔胶的布朗运动以及扩散作用，更由于胶粒表面的双电层结构及粒子溶剂化膜造成溶胶的动力学稳定性。但由于溶胶是高度分散得非均相体系，具有很大的表面自由能，因此有自发聚沉以降低体系能量的趋势，因此是热力学的不稳定体系。第十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期一9.在三个烧杯中各装有20cm3同种溶胶，假如电解质溶液使其开始显著聚沉时，在第一个烧杯需加1mol·dm-3KCl溶液2.1cm3

。第二个需加12.5cm3的0.005mol·dm-3Na2SO4溶液，第三个烧杯需加7.5cm3的3.310-4mol·dm-3Na3PO4溶液。是确定其聚沉值及该溶胶电荷符号。第十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期一在溶胶中加入电解质溶液，当溶胶开始明显聚沉时，每升溶胶中加入电解质的最小体积浓度称为这种电解质的聚沉值。1mol·dm-3KCl溶液：12.11000/（20+2.1）=95.02m·mol·dm-3

0.005mol·dm-3Na2SO4:0.00512.51000/(20+12.5)=1.923m·mol·dm-3

3.310-4mol·dm-3Na3PO4溶液：0.000337.51000/（20+7.5）=0.091m·mol·dm-3第十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期一10.考虑唐南平衡建立后，大分子溶液渗透关系如何？第二十页，共五十七页，编辑于2023年，星期一当唐南平衡建立后，由于电解质对高分子溶液渗透压的影响，溶液两侧的浓度差低于纯高分子溶液的浓度，因此一般结果都低于无电解质的情况。第二十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期一11.当膜内、外没有共同离子，及膜外只是溶剂水时的唐南膜平衡的关系如何？第二十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期一当膜内、外无共同离子，例如膜内膜外

Na+R-K+Cl-C1C1C2C2达到唐南平衡后

Na+R-K+Cl-K+Cl-Na+C1-ZC1XYC2–XC2-YZ因满足电中性，有X+(C1-Z)=C1+YY=X-Z满足唐南平衡(C1-Z)Y=Z(C2-Z)第二十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期一(C1-Z)(X-Z)=Z[C2-(X-Z)](1)以及X·Y=(C2-X)(C2-Y)即X(X-Z)=(C2-X)[C2-(X-Z)](2)解(1)(2)两个方程

X=C2(C2+C1)/(2C2+C1)Y=C22/(2C2+C1)Z=C1C2/(2C2+C1)第二十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期一当膜外只是溶剂水如膜内膜外起初Na+R-H2OC1C1CH+

·

COH-=KW膜平衡Na+R-H

+Na+OH-

C1-XC1XXX唐南平衡条件(C1–X)(KW/X)=X2X=[KW(C1–X)]1/3若X<<C1则X=(KWC1)1/3第二十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期一膜内酸性，膜外碱性。若大分子电解质为R+Cl-，则结果相反，这类膜平衡称为膜水解，由此可以部分解释生理上细胞内外呈不同的PH及胃酸的形成。第二十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期一习题解第二十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期一1.若金溶胶每cm3含金1mg，已知金原子的半径为1.46×10-10m、密度为1.93×103g/m3，设胶粒皆呈球形，且为单分散体系，半径为1×10-8m。试求：（1）1cm3溶胶中含有多少金胶粒？（2）1cm3溶胶中胶粒的总表面积是多少？（3）每个胶粒含有多少金原子？第二十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期一(1)每个胶粒的重量(4/3)(1×10-8)3×1.93×103=8.084×10-21g1cm3胶粒中的金胶粒散为1×10-3/8.084×10-21=1.24×1017个(2)1cm3胶粒中的总表面积为4(1×10-8)2×1.24×1017=155.4m2每个胶粒含有的金原子个数8.084×10-21/(4/3)(1.46×10-10)3×1.93×103=3.21×105个第二十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期一2.在碱性溶液中用甲醛还原HAuCl4以制备金溶胶，反应为这里Na+AuO2-是稳定剂，写出胶团结构式.第三十页，共五十七页，编辑于2023年，星期一若胶核为[Au]m，由于Na+AuO2-为稳定剂，故AuO2-进入紧密层[[Au]mnAuO2-(n-x)Na+]x-xNa-第三十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期一3.如欲制备AgI负性溶胶，应在25cm3,0.016mol/dm3的KI溶液内加入多少体积的0.005mol/dm3的硝酸银溶液。第三十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期一25×0.016/0.005=80cm3第三十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期一4.在287K进行胶乳微粒的布朗运动实验，在30秒之间，测得微粒的平均位移为6.83×10-4cm。试以此结果求阿伏加德罗常数L？设微粒半径为2.12×10-5cm。分散介质水的粘度0.0012Pa·s。第三十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期一2=2Dt=RTt/3LL=RTt/32=8.314×287×30/3××2-12×10-7×0.0012×(6.83×10-6)2=6.40×1023第三十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期一5.设有一金溶胶，微粒半径为13×10-10m，试计算在293K时，其在水中的扩散系数（293K水的粘度0.001Pa·s）。第三十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期一D=RT/6L=8.314×293/6×13×10-10×0.001×6.023×1023=1.65×10-10m2/s第三十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期一6.一胶体溶液每毫升含有0.0015gFe2O在超显微镜下观察时，又稀释10000倍；在厚为0.04mm、半径0.04mm的圆视野中测得平均微粒为4.1个，若已知质点的密度为，5.2g/cm3设胶粒为球形，试计算胶粒的平均半径及胶团量？第三十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期一每cm3溶胶中含有胶粒数n为n=4.1/(0.04×10-3)2×(0.04×10-3)=2.039×1013个/m3=2.039×107个/cm3因测试溶胶稀释10000倍，故原溶胶的1cm3体积的胶粒数为2.04×107×104=2.04×1011个其中含Fe2O30.0015mg，其密度为5.2g/cm3，故溶胶固相体积为0.0015/5.2=2.885×10-4cm3第三十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期一则每个胶粒的平均体积为2.885×10-4/2.04×1011=1.414×10-15cm3=1.414×10-18m3故平均半径为=(3×1.414×10-15/4)1/3=6.96×10-6cm=6.96×10-8m胶团量M=(4/3)(6.96×10-6)3×5.2×L=4.43×109g=4.43×106kg第四十页，共五十七页，编辑于2023年，星期一7.在293K，肌红蛋白的比容V=0.749cm3/g，在水中的扩散系数D=1.24×10-11m2/s，水的粘度系数=0.001005Pa·s，计算肌红蛋白的平均摩尔质量。第四十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期一设肌红蛋白为球形分子，半径为，平均分子质量M为M=(4/3)3L=1/V=(3MV/4L)1/3D=RT/6L)D=(RT/6L)(4L/3MV)1/3M=(4L/3V)(RT/6DL)3=(4L/3×0.749×10-6×103)(8.314×293/6×0.001005×1.24×10-11L)3=1.72×104kg/mol第四十二页，共五十七页，编辑于2023年，星期一8.在298K，测得SiO2溶胶在电势梯度为1V/cm时，电泳速率为。已知水的介电常数为79；粘度0.89×10-3Pa；试求此溶胶的电势是多少伏特？第四十三页，共五十七页，编辑于2023年，星期一1静电V=(N×10-5)1/2，先将进行量纲分析，证实的单位为静电伏=1.5U/E=1.5(NS/m2)(cm/S)/(N×10-5)1/2cm-1=1.5Ncm2m-2/(N×10-5)1/2=1.5N×m-2×m2×10-4/(N×10-5)1/2=1.5×N×10-5×10/(N×10-5)1/2=1.5×10(N×10-5)1/2/=1.5×10静电V/第四十四页，共五十七页，编辑于2023年，星期一若上述的电势E非静电V，则有=1.5×10(静电V)2/V1静电伏=300V=[1.5×10××U/E](300)2=[1.5×10×0.89×10-3×3×10-4/79](300)2=0.0047V第四十五页，共五十七页，编辑于2023年，星期一9.设有溶胶的粒子平均直径为24×10-10m。若其粘度与纯水相同，即=0.001Pa·s，试计算（1）298K时胶粒的扩散系数。（2）在1秒钟内由于布朗运动，粒子沿轴方向的平均位移。第四十六页，共五十七页，编辑于2023年，星期一2=2Dt=RTt/3L∴D=RT/6L=8.314×298(6×12×10-10×0.001×6.022×1023)-1=1.819×10-10m2/s2=2×1.819×10-10×1=3.638×10-10∴=1.907×10-5m第四十七页，共五十七页，编辑于2023年，星期一10.试问，对于混合等体积的0.08mol/dm3KI和0.1mol/dm3AgNO3溶液，所得溶胶对下列电解质中何者聚沉能力最强？(1)CaCl2(2)Na2SO4(3)MgSO4第四十八页，共五十七页，编辑于2023年，星期一因AgNO3过量，故胶粒AgI吸附Ag+，带正电、负离子起聚沉作用∴Na2SO4

＞MgSO4

＞CuCl2第四十九页，共五十七页，编辑于2023年，星期一11.在298K，从一组聚苯乙烯的酮溶液的Ⅱ/c-c数据作图，求得截距为110；已知该溶液在298K的密度为0.8g/cm3，求此样品中聚苯乙烯的摩尔质量。第五十页，共五十七页，编辑于2023年，星期一M=limRT/(/c)(/c)c0=RT/M上式中应以为Pa单位，现题中以液柱高cm为单位，则应作转换。101325×110×0.8/1033=8626Pa/(g/cm3)=8626×10-3Pa/(kg/m3)M=(8.314×298)/8626×10-3=287.22kg/mol=287220g/molc0第五十一页，共五十七页，编辑于2023年，星期一12.用奥氏粘度计在298K时测得不同浓度的聚苯乙烯在甲苯中的相对粘度如下：浓度c×102/(g/cm3)24.949.999.9199.8相对粘度r=/01.3551.7822.8796.090已知此聚合物的K=3.7×1