胰岛素治疗幻灯滨洲

胰岛素治疗幻灯滨洲1第一页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

胰岛素发明前，对1型糖尿病束手无策，病人听天由命。

1921年，FredrickG.Banting（1891~1941）和CharlesH.Best（1899~1978）发明了胰岛素，1923年获得了诺贝尔医学和生理学奖，是糖尿病治疗史上的重要里程碑。

迄今，任何药物都不能替代胰岛素在糖尿病中的治疗地位。

有专家家提出，胰岛素的用量的多少是一个国家糖尿病治疗水平高低的标志。2第二页，共八十六页，编辑于2023年，星期一3第三页，共八十六页，编辑于2023年，星期一胰岛素分泌与血糖的关系3020100789101112123456789a.m.p.m.7550250基础胰岛素基础胰岛素胰岛素(µU/mL)血糖(mg/dL)时间午餐早餐晚餐4第四页，共八十六页，编辑于2023年，星期一血糖依靠两部分胰岛素分泌调控基础胰岛素分泌维持基础非进食状态血糖正常餐时胰岛素分泌维持餐后血糖正常1hPG＜8.9mmol/L2hPG接近空腹血糖5第五页，共八十六页，编辑于2023年，星期一生理胰岛素分泌基础状态：1U/h，维持血糖3.9～6.1mmol/L高血糖刺激：可达5U/h低血糖状态（＜1.67mmol/L）：分泌基本停止6第六页，共八十六页，编辑于2023年，星期一内源性胰岛素和外源性胰岛素内源性先经肝脏代谢，50～60%被清除，再进入血循环发挥作用门静脉浓度比外周动脉高2～3倍，静脉血3～4倍静脉中半衰期5～10min外源性直接进入血循环静脉注射半衰期最长可达20min7第七页，共八十六页，编辑于2023年，星期一C肽为反映胰岛功能的较好指标与胰岛素等分子释放肝脏代谢少，仅5%左右，外周血浓度为胰岛素的5倍半衰期11.1min外源胰岛素注射时仍能反映内生胰岛功能8第八页，共八十六页，编辑于2023年，星期一胰岛素治疗的目的模拟生理性胰岛素分泌以满足能量代谢的需要补充餐后胰岛素的不足补充基础胰岛素的不足9第九页，共八十六页，编辑于2023年，星期一模拟生理胰岛素分泌10第十页，共八十六页，编辑于2023年，星期一简 史1921年Banting&Best发现胰岛素(In)，并成功用于1型糖尿病(DMI1)伴DKA的治疗，开辟了以In治疗DMI的历 史新纪元。但此种In为Ethanol提取的粗制剂，所致副反应多。重结晶In：RI、NPH、PZI、Semi-lente、Lente、Ultra-lente等相继问世。单峰(Singlepeak)In高纯/MC人In(Novolin/Humulin)人In类似物－Aspart（诺和锐）,Lyspro11第十一页，共八十六页，编辑于2023年，星期一胰岛素的种类12第十二页，共八十六页，编辑于2023年，星期一胰岛素纯度不断提高免疫原性不断降低由动物胰脏提取到生化合成\人工半合成\基因工程人工生物合成从短效制剂到中\长效\预混制剂给药方法不断改进 *注射剂：普通注射器→BD→胰岛素笔→无针注射器\胰岛素泵 *喷雾剂 *栓剂 *口服剂13第十三页，共八十六页，编辑于2023年，星期一DCCT的结果和意义强化的血糖控制使1型糖尿病的并发症的危险性显著降低：视网膜病变76%

肾病54%

神经病变60%14第十四页，共八十六页，编辑于2023年，星期一2型糖尿病中严格的血糖控制的临床益处

KumamotoUKPDS

视网膜病变69%17-21%肾病70%24-33%神经病变－－－－大血管疾病－－16%HbA1c9-7%8-7%UKProspectiveDiabetesStudy(UKPDS)Group.Lancet.1998;352:837-853.OhkuboY,KishichikawaH,ArakiE,etal.DiabetesResClinPract1995;28:103-117.15第十五页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

适应症

1型糖尿病不论病情轻重均应终生使用胰岛素（包括LADA）

2型糖尿病在许多情况下也应使用胰岛素（见后）

各种继发性糖尿病应使用胰岛素（如胰腺手术和外分泌疾病,皮质醇增多症等）

16第十六页，共八十六页，编辑于2023年，星期一2型糖尿病在下列情况下应用胰岛素

①经严格的饮食疗法、运动疗法及足量的口服降糖药物无效或失败者，可换用或加用胰岛素，待病情稳定后可再改用口服药物；另外用于对磺脲类过敏，又不宜用双胍类或难以保证服药者。

②处于应急状态，如重症感染、外伤、手术、急性心肌梗塞及急性脑血管病，宜暂时应用。

③妊娠期糖尿病。

17第十七页，共八十六页，编辑于2023年，星期一2型糖尿病在下列情况下应用胰岛素

④伴严重的心脏、脑、肾脏、肝脏、眼、神经等慢性并发症。

⑤伴酮症酸中毒，非酮症高渗性糖尿病昏迷、乳酸酸中毒等急性代谢紊乱，宜暂用

⑥伴有严重外阴瘙痒及肺结核者。

⑦老年明显消瘦或营养不良者。

⑧胰岛功能衰竭者。

18第十八页，共八十六页，编辑于2023年，星期一Inductionoflong-termglycemiccontrolinnewlydiagnosedtype2diabeticpatientsbytransientintensiveinsulintreatment

HasanIlkova,MD1997.HebrewUniversityHadassahMedicalCenter,Jerusalem,Israel

DiabetesCare1997;20:1353-1356

观察13例初次诊断的2型糖尿病进行胰岛素强化治疗（用胰岛素泵CSII治疗两周）后，是否能带来胰岛素分泌功能和活性的明显改善。19第十九页，共八十六页，编辑于2023年，星期一短期的胰岛素强化治疗后长期高血糖引起β细胞分泌衰减和胰岛素抵抗发生逆转。相当比例的对饮食控制失效的2型糖尿病人可以在较长的一段时间里在不用药的状态下保持血糖稳定短期胰岛素治疗可以较长时间的血糖平稳控制，重建“蜜月期”.结论：20第二十页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

分类（一）

按来源分类：

动物胰腺提取胰岛素：100Kg胰腺可获得1g胰岛素，40头牛或50头猪可获1人1年使用的胰岛素，而猪胰岛素有1个氨基酸、牛胰岛素有3个氨基酸与人胰岛素不同。牛胰岛素的免疫原性大于猪胰岛素。

人胰岛素：采用基因工程合成，氨基酸的组成与人胰岛素完全相同。丹麦的NOVO公司和美国的Lilly公司均生产人胰岛素。21第二十一页，共八十六页，编辑于2023年，星期一9.922第二十二页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

分类（二）

按作用时间分

超短效胰岛素

短效胰岛素

中效胰岛素

预混胰岛素

长效胰岛素23第二十三页，共八十六页，编辑于2023年，星期一超短效胰岛素：

Aspart（诺和锐）、Lispro、Humalog

○Aspart（诺和锐）是将胰岛素B链28位的脯氨酸被天冬氨酸残基替换，6聚体、2聚体解离快，吸收迅速。

○Lispro是将胰岛素B链28位的脯氨酸与29位赖氨酸对换[lys（B28）和pro（B29）]，重组成一种人胰岛素类似物。

○皮下注射后吸收快，10～20分钟起作用，1h达血峰值，与餐后血糖高峰相接近，持续4h，可更好的模拟生理性分泌模式。

○皮下注射后可随即进餐。

○无免疫源性。低血糖发生率低。

24第二十四页，共八十六页，编辑于2023年，星期一短效胰岛素

○作用强而快，持续时间短

○外观清亮透明

○可供皮下、肌肉、静脉注射

○皮下注射后30分钟起作用，最大作用时间在2~4小时，持续时间6~8小时

○主要控制1餐后高血糖25第二十五页，共八十六页，编辑于2023年，星期一中效胰岛素

☆胰岛素与锌、鱼精蛋白等量结合，无剩余的锌和鱼精蛋白，注射后鱼精蛋白释放出胰岛素而被吸收。

☆外观浑浊。

☆单独或与短效混合皮下注射，不能静脉注射。

☆起效时间和作用时间较短,效长。

☆皮下注射后2小时起作用，最大作用时间在8~12小时，持续时间可达24小时，主要控制2餐后高血糖，以第2餐后为主。

26第二十六页，共八十六页，编辑于2023年，星期一预混胰岛素

即短效与中效预先混合的胰岛素制剂。

◆有2种制剂：短效/中效,30/70和50/50。可满足临床对餐后血糖良好控制及减少注射次数的需要

◆可每日早、晚餐前2次注射

◆对每日3次注射胰岛素的病人:

早晚餐前注射短效,晚餐前注射预混制剂

27第二十七页，共八十六页，编辑于2023年，星期一长效胰岛素

◆胰岛素与锌、鱼精蛋白不等量结合，含有剩余的锌和鱼精蛋白，与短效胰岛素混合时可使部分短效胰岛素变成长效

◆外观浑浊

◆单独或与短效混合皮下注射,不能肌肉或静脉注射

◆皮下注射后3~4小时起作用，最大作用时间在10~20小时，持续时间24~36小时

◆主要提供基础水平胰岛素

28第二十八页，共八十六页，编辑于2023年，星期一短效胰岛素

作用时间（h）

制剂名称来源起始最强持续

正规胰岛素（RI）动物0.52～46～8

因苏林动物0.51～35～7

诺和灵R基因合成0.51～36～8

优泌林R基因合成0.51～35～7

29第二十九页，共八十六页，编辑于2023年，星期一中效胰岛素

作用时间(h)

制剂名称来源起始最强持续

中性低鱼精蛋白锌动物2～48～128～24

胰岛素(NPH)

（万苏林）

诺和灵N基因合成2.54～1216～24

优泌林N基因合成2.54～1216～24

30第三十页，共八十六页，编辑于2023年，星期一预混制剂

作用时间（h）

制剂名称来源起始最强持续

诺和灵30R基因合成0.52～824

（70%N,30%R）

优泌林70/30

基因合成0.52～824

（70%N,30%R）

诺和灵50R基因合成0.52～8

24

（R和N各50%）

31第三十一页，共八十六页，编辑于2023年，星期一长效胰岛素

作用时间（h）

制剂名称来源起始最强持续

鱼精蛋白锌动物3～414～2024～36

胰岛素（PZI）

特慢胰岛素悬液动物1.516～1824～36

长效胰岛素类似物（Detemir、Glargin）

32第三十二页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

胰岛素的用量及调整（皮下注射）

第一阶段—初试量期

一般先选用短效胰岛素摸索剂量，便于剂量的调整。每个病人所需胰岛素的量因人而异，很难一步到位，可选用以下方法估计初始用量。

33第三十三页，共八十六页，编辑于2023年，星期一初始用量估计（一）

★成人：1型0.5～0.8U/Kg.d

，2型0.3～0.8U/Kg.d

儿童：

<3岁：0.1~0.25U/Kg.d

>3岁：0.25~0.5U/Kg.d

★“24小时尿糖定量（克）÷2”计算每日用量（U）。（注意肾糖阈）

★按每次餐前尿糖定性的“+”号数粗略估用量，一般每一个“+”号给4U胰岛素。如：

早餐前中餐前晚餐前

尿糖+++++++

胰岛素用量12U8U8U34第三十四页，共八十六页，编辑于2023年，星期一初始用量估计（二）

对肾糖阈改变者，尿糖不能反映血糖水平，不能用尿糖估算胰岛素的初始用量，可根据空腹血糖计算，公式为：

每日胰岛素用量（U）=

[空腹血糖（mmol/L）-5.6]×体重（公斤）×0.6

11.1

5.6为正常空腹血糖；0.6为体液占体重的比例；11.1为每用1U胰岛素对应的葡萄糖毫摩尔数。35第三十五页，共八十六页，编辑于2023年，星期一初始用量估计（三）

经验法,从小量开始

◆FPG<11.1mml/L，PG2h<16.7mmol/L，每日胰岛素用量为20~30U；

◆FPG>11.1mml/L、PG2h>16.7mmol/L，

每日胰岛素用量为30~40U。

36第三十六页，共八十六页，编辑于2023年，星期一初始量的分配三餐前和睡前胰岛素量的分配早>晚>午>睡前(餐前短效,睡前中效)3次分配

设胰岛素用量为3x（U），

则早为x+2、午为x-2、晚为x。4次分配设胰岛素用量为4x（U），

则早为x+4、午为x-2、晚为x+2、睡前x-4。37第三十七页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

胰岛素的用量及调整（皮下注射）第二阶段—调量期：

根据血糖水平、运动量及进食量来调整胰岛素用量。

病人自己监测血糖、尿糖(?)并做好记录，有助于帮助医生观察病情、调整胰岛素用量。

一般从注射胰岛素的第3天开始，根据前2天血、尿糖水平调整胰岛素的用量.38第三十八页，共八十六页，编辑于2023年，星期一调量的原则是

①分段检测，分别调整(测4次或7次血糖)

②加量宜小步快跑，不一步到位

③减量亦缓，不操之过急39第三十九页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

胰岛素的用量及调整（皮下注射）第三阶段—定型维持期：

☆经过一段外源性胰岛素替代治疗后，使胰岛β细胞得以休息，高血糖负荷得以解除，胰岛素拮抗物质减少，于是胰岛功能得到改善，尿糖转阴,血糖达标

☆进一步缓慢减量，以最小量维持达标血糖,或直到尿糖再转阳性之前，此时胰岛功能大致处于稳定状态,也大致反映病人胰岛功能。40第四十页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

胰岛素的用量及调整（皮下注射）

第四阶段—应急调整期

在胰岛素替代过程中，出现饮食、运动变化，以及出现合并症等应急状态总是难免，一旦发生，应临时给予剂量调整。当然调整多少，如何补充，应根据病情需要，依然以血糖、尿糖为依据。41第四十一页，共八十六页，编辑于2023年，星期一注意影响血糖的因素饮食和体重：饮食应配合正常体重的维持。血糖失控的原因中，50%以上的是饮食因素。合理的运动：可增加胰岛素的敏感性和糖的去路。各种应激：精神、心理因素：喜、怒、哀、乐、惊等。体力应激：长时间的紧张劳动和短时间的剧烈运动可升高血糖。疾病：感染、肿瘤等疾病以及对疾病的反应42第四十二页，共八十六页，编辑于2023年，星期一内源胰岛素、外源降糖药物（包括胰岛素）和机体对胰岛素的敏感性是主要的降糖因素必须先分析饮食、运动、和应激因素后再调整降糖药物避免和面式的降糖药物调整方法43第四十三页，共八十六页，编辑于2023年，星期一糖尿病代谢控制目标血浆葡萄糖HbAlc*血压体块指数(BMI)总胆固醇HDL-C甘油三酯LDL-Cmmol/l%mmHgkg/m2

mmol/lmmol/lmmol/l公式计算空腹:非空腹:理想4.4-6.14.4-8.0<6.5<130/80M<25F<24<4.5>1.1<1.5<2.5一般≤7.0≤10.06.5-7.5>130/80<140/90M<27F<26≥4.51.1-0.9<2.22.5-4.0差>7.0>10.0>7.5>140/90M≥27F≥26≥6.0<0.9≥2.2>4.0IDF－WPR2002*：非糖尿病个体该值<6.2％44第四十四页，共八十六页，编辑于2023年，星期一2型糖尿病的治疗方案☆胰岛素的注射次数和用量因胰岛功能状态和胰岛素敏感状态而异。☆只要是血糖控制满意，不一定都要每日2次或更多次的胰岛素的注射。☆推荐联合应用双胍类、增敏剂及糖苷酶抑制剂中的1种或2种或3种,以减少胰岛素的用量。☆高胰岛素也有不利的一面。45第四十五页，共八十六页，编辑于2023年，星期一2型糖尿病胰岛素的治疗补充治疗在饮食和口服药物基础上联合胰岛素治疗替代治疗胰岛素治疗为主且需要接近生理需要量的胰岛素46第四十六页，共八十六页，编辑于2023年，星期一2型糖尿病胰岛素治疗方案（一）

短期胰岛素治疗方案：

1.停用原来的口服降糖药，每日3次注射胰岛素，待胰岛β细胞功能明显改善后，对口服降糖药的作用恢复，或应激状态消除，可再改为口服降糖药治疗。

2.也可仅停用磺脲类，联合应用双胍类、增敏剂及糖苷酶抑制剂中的1种或2、3种。47第四十七页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

2型糖尿病胰岛素治疗方案（一）

短期胰岛素治疗方案：

3.用于口服降糖药效果不满意或出现继发性失效者。

FPG较高，2hPG不甚高：仍用口服降糖药，睡前或晚餐前注射一次中效胰岛素；

2hPG升高，可在口服降糖药的基础上与相应餐前注射短效胰岛素（早餐前，早、晚餐前或3餐前）。48第四十八页，共八十六页，编辑于2023年，星期一BIDS治疗方案继续使用口服降糖药物晚10PM注射中效或长效胰岛素初始剂量为0.1U/Kg3日后调整剂量，2～4U空腹血糖维持在4～8mmol/l49第四十九页，共八十六页，编辑于2023年，星期一06001200180024000600BIDS治疗方案Holman,etal.DiabetMed.1987;4:457-462.磺脲类降糖药正常对照

磺脲类降糖药＋睡前胰岛素血浆葡萄糖水平(mg/dL)360270180900BLS50第五十页，共八十六页，编辑于2023年，星期一BIDS治疗方案的依据能减少夜间肝糖产生，降低空腹血糖，空腹血糖下降后，白天血糖可以得到明显下降。空腹血糖升高的原因：夜间肝糖产生过多夜间药物作用减弱睡前NPH注射的达峰时间（注射后5～8h）与夜间（黎明4~6AM）血糖升高的高峰阶段相一致最低血糖出现在醒来（7AM），易于监测，避免低血糖病人依从性好51第五十一页，共八十六页，编辑于2023年，星期一磺脲/胰岛素联合用药的汇萃分析:JohnsonJL,etal.ArchInternMed.1996;156:259-264.*P<0.05vs.baselinevalue1.4-0.6-0.250.8-2.5*-1.1*-3-2-1012FastingSerumGlucoseHbA1c(%)Weight(kg)ChangeFromBaselineValuesSulfonylurea+InsulinInsulinOnly52第五十二页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

胰岛素+双胍:

EffectonHbA1cBergenstal,etal.Diabetes.1998;47(suppl1):A89.Abstract347.HbA1c(%)8.68.48.28.07.87.67.47.27.06.86.6026Treatment(mo)CombinationTherapyInsulinInsulin+metforminInsulin+placebo53第五十三页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

胰岛素+双胍:

EffectonInsulinDoseBergenstal,etal.Diabetes.1998;47(suppl1):A89.Abstract347.Insulin(U/kg)1.31.2P<.0011.11.00.90.80.7026Treatment(mo)Insulin+metforminInsulin+placeboCombinationTherapyInsulin54第五十四页，共八十六页，编辑于2023年，星期一重新恢复口服药物的指征血糖达标胰岛素用量≤30U/dC肽：空腹＞0.4mmol/l，餐后＞0.8～1.0mmol/l应激已消除55第五十五页，共八十六页，编辑于2023年，星期一2型糖尿病胰岛素治疗方案（二）

长期治疗方案：

长期补充治疗，用于口服降糖药有禁忌症，出现慢性并发症，胰岛β细胞有一定功能，椐病情选择胰岛素的用量和次数；

长期替代治疗，用于胰岛功能的衰竭的2型糖尿病，同1型糖尿病。

如果没有禁忌，可同时口服双胍类、增敏剂及糖苷酶抑制剂中的1种或2、3种。56第五十六页，共八十六页，编辑于2023年，星期一胰岛素替代治疗的注意点内生胰岛功能极差口服药有禁忌症57第五十七页，共八十六页，编辑于2023年，星期一胰岛素替代治疗的注意点模拟基础胰岛素分泌的中、长效制剂应覆盖24h；中效一次注射不能覆盖24h，且有胰岛素峰长效一次注射能覆盖24h，且没有胰岛素峰模拟餐后胰岛素分泌的制剂应作用快，2～3h回落到基础状态。内生胰岛功能较差时，符合生理模式。基础：24U/d（1U/h）占总量的40～50%-无胰岛素抵抗状态。餐前大剂量：6～8U/餐前-饮食合理和胰岛素敏感性好58第五十八页，共八十六页，编辑于2023年，星期一胰岛素抵抗状态下胰岛素替代治疗固定合理的剂量，加用增敏剂或/和糖苷酶抑制剂合理饮食控制、适量的运动，减轻体重胰岛素用量估计：2型糖尿病：＞1U/Kg·d1型糖尿病：0.7～0.8U/Kg·d59第五十九页，共八十六页，编辑于2023年，星期一胰岛素治疗常见方案────────────────────类型早餐前中餐前晚餐前睡前────────────────────注射胰岛素方案1RIRIRINPH方案2RIRIRI＋UL方案3RI＋ULRIRI＋UL方案4RIRIRIUL方案5RI＋NPH＋/－RIRINPH方案6RI＋NPHRI＋NPHCSIIRIRIRI

60第六十页，共八十六页，编辑于2023年，星期一每天二次胰岛素方案正规胰岛素NPHBSLHS胰岛素的作用B61第六十一页，共八十六页，编辑于2023年，星期一每天二次胰岛素治疗方案Henry,etal.DiabetesCare.1993;16:21-31.2004001003000020060010004008000600060018002400120006000600180024001200单独饮食控制每天二次胰岛素治疗6个月血浆葡萄糖BLSmg/dLpmol/LBLS70/30预混胰岛素血胰岛素水平70/30预混胰岛素62第六十二页，共八十六页，编辑于2023年，星期一每天多次胰岛素治疗方案(MDI)短效NPH二短二中三短一中胰岛素的作用BSLHSB胰岛素的作用BSLHSB短效NPH63第六十三页，共八十六页，编辑于2023年，星期一每天多次胰岛素治疗方案

（三短一中）Lindström,etal.DiabetesCare.1992;15:27-34.03002502001501005008001200160020002400040008000800120016002000240004000800血浆葡萄糖血胰岛素水平RNRR0300200100正常对照OHA治疗三短一中胰岛素治疗8周mg/dLpmol/LBLSBLSRNRRHSHS64第六十四页，共八十六页，编辑于2023年，星期一胰岛素治疗中常见不妥夜间基础胰岛素不补充或补充不足（NPH）FPG三餐后血糖三餐前R用量过大一般睡前NPH用量肥胖10～15U非肥胖5～10U血糖波动很难控制下餐前低血糖低血糖后高血糖65第六十五页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

1型糖尿病胰岛素治疗方案（一）传统方案：

每日2次法，使用中效胰岛素或短中效混合或预混胰岛素，早餐前用2/3，晚餐前用1/3，根据病情调整短中效比例和早晚餐前的用量。

每日3次法，早、午餐前用短效胰岛素，晚餐前用中效胰岛素（或短中效混合或预混胰岛素）。

66第六十六页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

1型糖尿病胰岛素治疗方案（二）

强化治疗方案：

即模拟正常人24小时的胰岛素节律分泌水平，实现一日内在不同时相血糖水平达到或接近正常水平。

2岁以下幼儿、老年患者、以及有晚期并发症者不要采用强化胰岛素治疗。

采用强化治疗时低血糖的发生率可增加，应注意避免、及早识别和处理。67第六十七页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

1型糖尿病强化治疗方案1

—多次多成份皮下注射胰岛素：

①早餐前注射中效和短效胰岛素，晚餐前注射短效胰岛素，夜宵前注射中效胰岛素。

②早、中、晚餐前注射短效胰岛素，夜宵前注射中效胰岛素。

③早、中、晚餐前注射短效胰岛素，早餐前同时注射长效胰岛素，或将长效胰岛素分早晚餐前注射，全日剂量不变。

68第六十八页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

1型糖尿病强化治疗方案2

—胰岛素泵持续皮下胰岛素注射(CSII)

放置胰岛素的容器通过导管分别与针头和泵相连，可用调整程序的微型计算机控制胰岛素的输注，模拟胰岛素的基础分泌（通常为每小时0.5～2U）和进餐时脉冲式释放。

针头置于腹部皮下组织，隔日更换1次注射部位以避免感染及针头堵塞。

严格的无菌技术、密切的自我监测血糖、及时正确程序调整是保证良好血糖控制的必备条件。

69第六十九页，共八十六页，编辑于2023年，星期一泵治疗的基础

模拟正常胰腺的胰岛素释放第七十页，共八十六页，编辑于2023年，星期一胰岛素泵治疗的好处血糖控制更好低血糖发生更少生活质量更高71第七十一页，共八十六页，编辑于2023年，星期一胰岛素泵的适应症1型糖尿病磺脲类继发失效的2型糖尿病有严重的、不易察觉（无症状）的低血糖妊娠糖尿病对胰岛素非常敏感的糖尿病（小于20u/天或0.4u/kg）有糖尿病早期并发症黎明现象严重者新诊断的2型糖尿病（？）需要更多社会活动者72第七十二页，共八十六页，编辑于2023年，星期一

胰岛素剂量选择和分配胰岛素泵治疗全日剂量=泵治疗前全日剂量×80%基础量=三餐前总剂量=胰岛素泵治疗全日剂量×50%每餐前剂量=三餐前总剂量/3依据血糖监测情况调整用量73第七十三页，共八十六页，编辑于2023年，星期一强化治疗方案的适应症1型糖尿病妊娠性糖尿病2型糖尿病：简单的胰岛素方案不能达到目的时短期新诊断的病人口服药物失效长期74第七十四页，共八十六页，编辑于2023年，星期一强化治疗方案的禁忌症严重危险增加的患者，对低血糖无感知者Addison病，β受体阻滞剂治疗者，垂体功能低下者幼年或高龄患者糖尿病晚期并发症（肾移植的患者除外）有其他缩短预期寿命