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文档简介
抗肿瘤药物的常见不良反应与对策
课程目标
?了解学习抗肿瘤药物常见不良反应的重要意义
?掌握抗肿瘤药物的作用特点
?掌握抗肿瘤药物的常见不良反应,了解这些不良反应在机体不同系统的表现
?全面掌握抗肿瘤药物使用时常见不良反应的临床对策
前言
?抗肿瘤药物的种类很多,它们的不良反应多种多样,有着不同的临床表现。
?部分药物不良反应较严重,重视不够或处理不当,可能加重患者的病情甚至造成死亡。
?了解和掌握抗肿瘤药物常见的尤其是严重的不良反应,选择适宜的化疗方案,既可以增加疗效也可以减少药物的不良反应
抗肿瘤药物的作用特点()
?在杀伤肿瘤细胞的同时:
?
损害机体生长旺盛的器官组织
?损害解毒排泄器官
?有些药物选择性损伤某一特定器官或组织
抗肿瘤药物的作用特点()
?根据不良反应发生的时间不同,临床上分为
?立即反应:局部刺激、恶心呕吐、发烧、过敏
?近期反应:骨髓抑制、脱发、口腔炎、腹泻、脏器功能损伤、周围神经炎、免疫抑制
?远期反应:心肝肺毒性、诱发肿瘤、不孕不育症
抗肿瘤药物的常见不良反应
?血液系统反应
?消化系统反应
?神经系统反应
?心血管系统反应
?呼吸系统反应
?泌尿系统反应
?变态反应
?局部组织刺激反应
?其它反应
血液系统反应
?骨髓抑制,常为剂量限制性毒性
?
—临床主要表现为
?中性粒细胞减少、减少和血小板减少
?通常白细胞减少较血小板更为常见
?贫血和免疫溶血性贫血
?绝大多数抗肿瘤药物对造血系统都有不同程度的毒性作用。骨髓中各种血细胞对化疗药的敏感性决定于它们半衰期的长短,白细胞的半衰期仅,血小板的半衰期为~,红细胞的半衰期长达。
?一般损伤的药物对骨髓的抑制作用较强,抑制合成的药物次之,影响蛋白质合成的药物对骨髓的抑制作用较小。
白细胞减少引发的感染
?正常人白细胞中为粒细胞,是主要的抗感染细胞
?白细胞<
×,易继发感染
?白细胞<×达周以上或粒细胞
?<持续天易发生严重感染
化疗后受到感染时的特点()
?感染早期不典型易被忽视,发热为早期临床表现
?感染部位常难以确定,不易出现典型的症状和体征,线检查并无阴影出现
?混合感染机会多,不易确定致病菌,条
?
件致病菌易发生
化疗后受到感染时的特点()
?常见的感染部位为口腔、肺部、肛周及皮肤,其次是胃肠道及鼻咽部,长期放置静脉插管处
?致病菌多为铜绿假单胞菌、大肠杆菌、葡萄球菌、草绿色链球菌
?病人可出现寒战、发热、体温在以上,应做血培养和可疑感染部位的细菌培养
化疗后注意点
?粒细胞减少时预防比治疗更重要,应特别注意保护患者的防御机制
?减少环境中新病菌的侵入
?减少防御机制的外伤性损害
?抑制或杀灭已经在体内存在的病原菌
骨髓抑制毒性代表药物
?较明显的药物有蒽环类药物、氮芥、甲氨蝶呤、丝裂霉素、长春地辛、拓扑替康、多西他赛、紫杉醇、健择、顺铂、卡铂、环磷酰胺、异环磷酰胺等。
消化系统反应主要临床表现
?恶心、呕吐、厌食
?急性胃炎、胃溃疡、口腔炎粘膜炎
?腹泻、腹痛、便秘等,严重
?
时出现胃肠道出血、肠梗阻、
?
肠坏死
?肝脏损伤
抗肿瘤药物的致吐作用分级
?明显致吐:顺铂、氮芥、大剂量甲氨喋呤
?较强致吐:环磷酰胺、阿霉素、卡铂
?中度致吐:异环磷酰胺、氟脲嘧啶、甲氨喋呤、表阿霉素
?弱致吐:长春新碱、博莱霉素等
神经系统反应主要临床表现
?外周神经:肢体麻木和感觉异常、可逆性末梢神经炎、膝腱反射消失、下肢无力。
?中枢神经:包括短暂语言障碍、意识混乱、昏睡
?植物神经:便秘、腹胀。
?听神经包括耳鸣、耳聋、头晕。
?引起神经系统毒性的常见药物有:紫杉醇、异环磷酰胺、丙卡巴肼、长春新碱、铂类等
?神经毒性多与药物剂量相关。
心血管系统主要临床表现
心电图改变:心律失常、非特异性-异常
少数患者可出现延迟性进行性心肌病变
蒽环类药物心脏毒性反应较为突出,呈剂量累积性,如阿霉素积蓄量超过时,心肌病发生率可达%以上。
目前推荐阿霉素的累计总剂量不>。
呼吸系统主要临床表现
?肺毒性:间质性肺炎、肺水肿、肺纤维化、急性呼吸衰竭等。
?急性型:不可逆,可发生任何剂量,初期发生干咳,线检查阴性,几天到几周线显示快速进行性改变,血氧值降低而需要给氧。
?慢性型:与剂量有关,开始时患者出现干咳但不发热,当线显示弥漫性浸润性改变时,应进行肺活检并停止治疗。
?主要药物有博莱霉素、卡莫司汀、丝裂霉素、甲氨蝶呤、吉非替尼等。
泌尿系统主要临床表现
?肾损害:肾功能异常,血清肌酐升高或蛋白尿,少尿、无尿,急性肾功能衰竭。
?化学性膀胱炎包括尿频、尿急、尿痛及血尿
?膀胱纤维化
?代表性药物为顺铂。
变态反应临床主要表现
?皮疹、血管性水肿、呼吸困难、低血压、过敏性休克
?常见药物有:左旋门冬酰胺酶、紫杉醇、平阳霉素、博莱霉素、蒽环类药物、鬼臼毒类药物等。
局部组织刺激反应
?给药部位静脉炎
?静脉滴注时漏出血管外造成疼痛、引起局部皮肤组织溃疡,甚至坏死。
?外渗引起不同程度的局部损害药物:蒽环类、放线菌素、丝裂霉素、长春碱类、、氟尿嘧啶、紫杉醇、卡莫司汀、达卡巴嗪等。
静脉炎临床分型
?红肿型:沿静脉走行皮肤红肿、疼痛、触痛
?硬结型:沿给药静脉出现局部疼痛、触痛、静脉变硬、触之有条索状感
?坏死型:沿血管周围有较大范围肿胀疼痛,形成瘀斑达皮肌层
?闭锁型:静脉不通,逐步形成机化
静脉炎的临床表现
静脉炎
条索状静脉炎
药物外渗的临床表现
外渗致穿刺部位肿胀
静脉外渗后局部坏死
外渗后局部出现水疱部分破溃
静脉外渗后局部坏死结痂
其他反应
?脱发:常见,通常为可逆性
?低钠(镁、钾)血症、高钙血症
?刺激性结膜炎、视神经病、视网膜色素沉着、致盲
?性腺功能失常
?导致白血病、肾癌、膀胱癌。
手足综合症
?指(趾)热痛,红斑性肿胀
?多具有自限性,但再次给药可再次出现
?卡培他滨发生率最高达
?索拉非尼最常见的不良反应也包括手足综合症
不良反应的临床对策及护理
?原则
?思想重视
?预防为主
?及时处理
?对症治疗
一旦发生严重的不良反应应立即停药!!!?频繁呕吐
?腹泻超过次或有血性腹泻
?血象下降
?白细胞<×、血小板<×
?血红蛋白<、血肌酐>
?感染发热,体温超过℃
?出现严重并发症及脏器损害时
不良反应的临床对策()
?治疗期间定期监测外周血象
?当中性粒细胞恢复至≥*,血小板恢复至*,血红蛋白恢复至,方可继续使用。
?必要时使用吉粒芬或输成份血
?血小板输注与促进血小板恢复
?
—
短期血小板显著降低,可用小剂量皮质激素治疗
?
—严重血小板减少而出血的病人,或血小板<*时,需输血小板
?升白药
?
—
、利血升、升白胺、鲨肝醇等
?升血小板药物
?
—
白介素、重组人血小板生成素
?升红细胞药物
?
—
重组人促红细胞生成素
不良反应的临床对策()
?定期检查肝肾功能
?检测血药浓度
?
—甲胺喋呤
?
—阿糖胞苷
不良反应的临对策()
?恶心呕吐的防治
?-受体拮抗剂
?-受体拮抗剂代表性药物
?
—昂丹司琼
?
—
格拉司琼
?
—
托烷司琼。
?昂丹司琼
?
—
化疗前缓慢静注或输注,或于化疗前口服,接着每口服,连服天
?格拉司琼
?
—化疗前静注次,每次,最高日剂量为(),连用天
?托烷司琼
?
—临床推荐剂量日,总疗程为天,首日静脉给药,第二至六日饭前小时口服或视方案调整,胶囊应在早上起床时立即用水服用。轻症者适当缩短疗程
—引起呕吐的预防:在给药小时前和给药后小时和小时,分别用昂丹司琼和托烷司琼静注等,如量少,可采用胃复安、等
不良反应的临床对策()
?肝脏毒性反应的防治
?
—
出现肝功能减退时应减量或停药,给护肝药及能量合剂的治疗
?
—一般化疗后短期的转氨酶升高,多属一过性,停药后可恢复
?
—对于较迟的肝功能损害,最好停药,不再化疗
?临床常用的保肝药物
?
—
硫普罗宁、还原型谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、联苯双酯、复方甘草酸苷、复合维生素等
?
—
护肝片、护肝宁片、复方益肝灵等
不良反应的临床对策()
?过敏反应的处理
?以预防为主,对症治疗
?
应用之前应做皮试,严格按照药品说明书上的剂量给药,用药期间严密观察患者情况
?
一般过敏反应的治疗以激素治疗为主
?紫杉醇过敏反应的预防
?:用药前及小时口服
?苯海拉明:用药前分钟静注
?:用药前分钟静注
?给药期间注意过敏反应和生命体征的变化
?检查血象
不良反应的临床对策()
?预防顺铂的肾毒性——水化
?
—足够输液量、多饮水
?用药前静滴等渗葡萄糖液
?保持每日尿量~
?保证尿液>,用甘露醇及速尿等
?注意纠正低钾、低镁
?对心血管病患者,适当调整水化措施,或改用卡铂
不良反应的临床对策()
?泌尿系统保护剂
?
—美司钠()
?
于用药前分钟及用药后每小时静脉给药,共次,以减少膀胱炎或血尿的危险
?其它肾保护剂:氨磷汀、谷胱苷肽等
不良反应的临床对策()
?常见外周神经病变—奥沙利泊
?神经毒性分级标准
?Ⅰ级:感觉迟钝感觉异常持续<天
?Ⅱ级:感觉迟钝感觉异常持续天
?Ⅲ级:感觉迟钝感觉异常在化疗间歇期仍持续存在
?Ⅳ级:感觉迟钝感觉异常导致功能障碍
?若出现Ⅳ级神经毒性,则停药
不良反应的临床对策()
?心脏毒性的防治
?化疗前全面评估患者的心功能
?心电图检测、心电监护
?对症治疗
?降低心脏毒性的药物:维生素、辅酶、、乙酰半胱氨酸
不良反应的临床对策()
?手足综合症
?应用卡培他滨、氟脲嘧啶、索拉非尼等药物时同时口服大量维生素()
?手足局部涂抹含绵羊油的乳膏剂或尿素等
不良反应的临床对策()
?水钠潴留综合症
?为多西他赛独特的不良反应
?体液潴留与积累量有关
?治疗前用糖皮质类固醇组胺拮抗剂预防,或用低剂量如可减少此综合症
不良反应的临床对策()
?漏液及
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