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第二类精神药品管理规定———封面页封面页第二类精神药品管理规定制定部门：某某单位时间：202X年X月X日第二类精神药品管理规定制定部门：某某单位时间：202X年X月X日第二类精神药品管理规定为规范本单位生产生活及工作次序，确保本单位相关工作有序正常运转，根据单位发展需要，结合单位工作实际情况，特制定《第二类精神药品管理规定》，望本单位职工严格执行!为加强第二类精神药品的安全管理，保障药物的合理应用，防止发生流弊现象，根据《麻醉药品与精神药品管理条例》、《处方管理办法》的相关要求，结合医院药品管理的实际情况，拟定第二类精神药品管理规定。

一．定点采购。采购第二类精神药品，应从药品监管与督查管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质本单位购买。

二．双人验收。根据临床用药需求拟定采购计划，购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，详细相关的记录相关信息。专柜加锁储存。储存药品务必有安全防范措施，严防药品丢失。

三．药库实行专用帐册管理。调剂部门使用药品做到日清日结。

四．遵循专用处方与用量要求。处方至少保存2年。

五．按期检查药品质量。对过期、损坏的药品要及时申请销毁，保证在用药品的账物相符与药品质量完好。

六．认真仔细审核处方，促进合理用药。严格根据规定的药品适应症、用法、用量使用药品，作好用药指导，对于单张处方超过用药天数的特殊情况，务必由处方医师注明诊断并双签字后，才能调配。对于用药不合理的处方应拒绝调配。要防止重复取药，以免套购药品的现象发生。

七．对过期、损坏的药

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