医务人员法律必读试题

医务人员法律必读试题医疗卫生人员法律必读练习题及参考答案以每题题干第一个字的汉语拼音为排序目录A-----------2B-----------2C-----------2D----------3E-----------5F-----------5G----------5H-----------9J-----------9L----------10M----------10N----------10P----------11Q-----------11R----------11S---------11T----------12W----------12X--------13Y-----------16Z-----------23c）人民政府可以设立医学技术鉴定组织，负责对婚前医学检查、遗传病诊断和产前诊断结果有异议的进行医学技术鉴定。A.区级以上B.市级以上C.县级以上 D.省级以上a）卫生行政部门应当对准予注册、注销注册或变更注册的人员名单予以公告，并由省级卫生行政部门汇总。A.县级以上B.市级以上C.省级以上D.部级(b)前，职业技术学院、非医药卫生类专科学校医学类专业学生，毕业后取得的医学学历可以作为医师资格考试报名的学历依据。A.2001年10月31日B.2002年10月31日C.2003年10月31日D.2004年10月31日c）对乡村医生开展国家规定的预防、医疗、保健等公共卫生服务，应当按照有关规定给予以补助。A.省级人民政府 B.市级人民政府 C.县级人民政府乡镇人民政府c）临床试验，试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。A.I期B.II期C.III期D.IV期c）前取得有效行医资格的传统医学师承或确有专长人员，可直接申请执业医师或执业助理医师资格考试的资格考核。A.1996年6月26日B.1997年6月26日C.1998年6月26日D.1999年6月26日c）以后入学，未取得省级以上教育行政部门和省级以上卫生、中医药行政部门批准、并未报国务院教育行政部门备案的中等专业学校医学专业学历的人员，其学历不作为医师资格考试报名的学历依据。A.1999年9月1日B.2000年9月1日C.2001年9月1日D.2002年9月1日《供血浆证》由（b）负责设计和印制。《供血浆证》不得涂改、伪造、转让。A.国务院卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.县级人民政府卫生行政部门D.当地卫生行政部门《消毒管理办法》中对医疗机构的要求不包括哪项1/24

c）。A.购进消毒产品时必须建立并执行进货检查验收制度B.环境及物品应符合国家有关规范、标准和规定C.运送传染病病人及其污染物的车辆、工具必须达到灭菌要求D.排放废弃的污水、污物应当按照国家有关规定进行无害化处理《血站执业许可证》有效期满前（b），血站应当办理再次执业登记，并提交《血站再次执业登记申请书》及《血站执业许可证》。A.一个月B.三个月C.六个月D.一年《医疗广告证明》的有效期为（b），在有效期内变更广告内容或者期满后继续进行广告宣传的，必须重新办理《医疗广告证明》。A.半年B.一年C.三年D.五年《医疗机构制剂许可证》有效期为（c）年。A.1B.3C.5D.10《中华人民共和国传染病防治法》中对医疗机构在传染病的医疗救治方面的要求不包括（c）。A.医疗机构的基本标准、建筑设计和服务流程，应当符合传染病医院感染的要求B.医疗机构应当按照规定度使用的医疗器械进行消毒C.医疗机构对按照规定一次使用的医疗器具可具体情况具体处理D.医疗机构应按照国家有关要求采取相应措施提高传染病医疗救治能力《中华人民共和国护士执业证书》由（ a）监制。A.卫生部B.民政部C.司法部D.教育部《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售假药，下列那种情形不属于假药（ b）。A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.以非药品冒充药品 D.以他种药品冒充此种药品的《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药，下列那种情形（c）不属于按劣药论处。A.未注明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.超过有效期的1997年〈中华人民共和国献血法〉发布实施，设立了无偿献血制度，提倡（ a）的健康公民自愿献血。A.18---55B.18----45C.22----50D.22----45期临床试验是（b）。A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.治疗作用确证阶段C.新药上市后由申请人进行的应用研究阶段D.治疗作用初步评价阶段期临床试验是（d）。A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.治疗作用确证阶段C.新药上市后由申请人进行的应用研究阶段D.治疗作用初步评价阶段医务人员法律必读试题I期临床试验是（a）。A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验B.治疗作用确证阶段C.新药上市后由申请人进行的应用研究阶段D.治疗作用初步评价阶段a按《医师执业注册暂行办法》规定，因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满（b）的不予注册。A.一年B.两年C.三年D.四年按《中华人民共和国执业医师法》规定，受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满（b）的不予注册。A.一年B.两年C.三年D.四年按照《医师执业注册暂行办法》，医师注册后，身体健康状况不适宜继续执业的，其所在医疗、预防、保健机构应当在（c）内报告注册主管部门，办理注销注册。A.10天B.20天C.30天D.40天按照《医师执业注册暂行办法》，医师注册后，死亡或者被宣告失踪的，其所在医疗、预防、保健机构应当在（c）内报告注册主管部门，办理注销注册。A.10天B.20天C.30天D.40天按照《医师执业注册暂行办法》，医师注册后，有出借、出租、抵押、转让、涂改《医师执业证书》行为的，其所在医疗、预防、保健机构应当在（ c）内报告注册主管部门，办理注销注册。 A.10天B.20天C.30 D.40天按照《医师执业注册暂行办法》，医师注册后，有出借、出租、抵押、转让、涂改《医师执业证书》行为的，其所在医疗、预防、保健机构应当在（ c）内报告注册主管部门，办理注销注册。 A.10 天B.20天C.30天D.40天按照《医师执业注册暂行办法》，医师注册后因考试不合格，暂停执业活动期满，经培训后考核仍不合格的，其所在医疗、预防、保健机构应当在（ c）内报告注册主管部门，办理注销注册。 A.10天B.20天C.30天D.40天b必须另设仓库，单独存放,并采取必要的安全措施的危险性药品不包括（c）。A.易燃类药品B.易爆药品C.精神药品D.强腐蚀性药品c2/24

参加临床试验的单位及研究者，对申请人违法《药物临床试验质量管理规范》或者要求改变试验数据、结论的，应当向（d）报告。A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.所在地省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局参加临床试验的单位及研究者，对申请人违法《药物临床试验质量管理规范》或者要求改变试验数据、结论的，应当向（d）报告。A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.所在地省、自治区、直辖市人民政府（食品）药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局出现何种情况时医疗机构需要按照《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范（试行）》的要求进行报告（d）。A.10例以上的医院感染暴发事件B.发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染 C.可能造成重大公共影响或者严重后果的医院感染 D.以上皆是出现突发公共卫生事件时，逐级上报的时限是（b）。A.1小时内B.2小时内C.3小时内D.6小时内除本法第十五条规定外，受理申请的卫生行政部门应当自收到申请之日起（ d）内准予注册。 A.15日B.20日C.25日D.30日除涉及（c）外，其他任何机构和个人不得擅自查阅该患者的病历。A.该机构医务人员B.因科研需要查阅病历C.对患者实施医疗活动的医务人员及医疗服务质量监控人员D.医疗机构负责人处方药必须凭（ a）方才可调配、购买和使用；非处方药可自行判断、购买和使用。A.执业医师或执业助理医师处方B.执业药师处方C.执业医师医嘱D.执业助理医师医嘱处方一般不得超过（b）用量；急诊处方一般不得超过（b）用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。 A.7日、5日B.7日、3日C.5日、3日、D.5日、5日处方由各医疗机构按规定的格式统一印制。儿科处方的印刷印纸应为（c）。A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色传染病报告卡由录卡单位保留（c）年。A.1B.2C.3D.4传染病病例分为哪些种类?①疑似病例②临床诊断病例③实验室确诊病例④病原携带者⑤阳性检测结果（c）。A.①②④B.②③④C.①②③④⑤D.①②③⑤传统医学师承和确有专长人员的考核（a）举行一次。A.每年B.每两年C.每三年D.每四年传统医学师承和确有专长人员的医师资格考试是评医务人员法律必读试题价申请医师资格者是否具有执业所必须的专业知识和技能的考试，（b）举行一次。 A.每半年 B.每一年C.每两年D.每三年床位不满 100张的医疗机构，其《医疗机构执业许可证》（c）校验一次；床位在100张以上的医疗机构，其《医疗机构执业许可证（c）校验一次。校验由原登记机关办理。A.每年、每两年B.每两年、每年C.每年、每三年D.每三年、每年从事婚前医学检查的医疗、保健机构和人员，须经社区的（b）人民政府卫生行政部门许可A.区级以上B.市级以上C.县级以上D.省级以上从事计划生育技术服务的机构的执业许可证可证明文件每（b）由原批准机关校验一次。A.两年B.三年C.五年D.七年从事计划生育技术服务的机构违反〈计划生育技术服务管理条例〉的第三条第三款的规定，向农村实行计划生育的育龄夫妻提供避孕、节育技术服务，收取费用的，由县级以上人民政府计划生育行政部门责令退还所收费用，给予警告，并处所收费用（a）的罚款。A.2倍以上5倍以下B.3倍以上5倍以下C.3倍以上7倍以下 D.5倍以上7倍以下从事甲类传染病和采取甲类传染病预防、控制措施的其它传染病病人或者疑似传染病病人尸体解剖查验的机构，由何种级别的卫生行政部门制定（c）。A.县级以上B.地市级以上C.省级以上D.国家级从事医疗气功活动的人员，应当具备下列条件中的d）。A.具有中医执业医师或者中医执业助理医师资格B.取得《医师执业证书》C.经医疗气功知识与技能考试取得《医疗气功技能合格证书》D.以上全部d大型医用设备管理品目分为甲、乙两类。其管理实行配置规划和配置证制度，（c）类大型医用设备的配置许可证由国务院卫生行政部门颁发，（c）类大型医用设备的配置许可证由省级卫生行政部门颁发。A.甲、甲B.乙、乙C.甲、乙D.乙、甲单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查；检查合格的，由（c）核发《供血浆证》。A.国务院卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.县级人民政府卫生行政部门D.当地卫生行政部门单采血浆站必须依照（c），严格执行消毒管理及疫情上报制度。A.传染病防治法等有关规定B.传染病防治法实施办法等有关规定C.传染病防治法及其实3/24

施办法等有关规定D.国务院卫生行政部门的有关规定单采血浆站采集的血浆，存放时（c）。A.必须按单人份保存，不得混浆B.血型相同时，可以混浆保存C.必须按单人份冰冻保存，不得混浆D.血型相同时，可以混浆冰冻保存单采血浆站采集血浆时（a），严禁采集无《供血浆证》者的血浆。A.必须使用单采血浆机械采集血浆B.必须手工操作采集血浆C.严禁使用单采血浆机械采集血浆D.可以手工操作采集血浆单采血浆站已知其采集的血浆检测结果呈阳性，仍向血液制品生产单位供应的，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门吊销《单采血浆许可证》 ，由县级以上地方人民政府卫生行政部门没收违法所得，并处（d）的罚款；造成经血液途径传播的疾病传播、人身伤害等危害，构成犯罪的，对负有直接责任的主管人员和其他直接责任人员依法追究刑事责任。 A.20万元以下 B.10万元以上 20万元以下C.30万元以下D.10万以上30万元以下单采血浆站应当（c）向所在地的县级人民政府卫生行政部门报告有关原料血浆采集情况，同时抄报设区的市、自治州人民政府卫生行政部门或者省、自治区人民政府设立的派出机关的卫生行政机构及省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门。A.每月B.每三个月C.每半年D.每年单采血浆站由（d）设置，专门从事单采血浆活动，具有独立法人资格。其他任何单位和个人不得从事单采血浆活动。A.国务院卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.血液制品生产单位或者县级卫生行政部门单采血浆站只能对（b）划定区域内的供血浆者进行筛查和采集血浆。A.国务院卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.县级人民政府卫生行政部门D.当地卫生行政部门当事人对鉴定结论有异议，可在接到《母婴保健医学技术鉴定证明》之日起（b）日内向上一级医学技术鉴定委员会申请重新鉴定。A.10B.15C.30D.45对《艾滋病防治条例》理解有误的是（c）。A.艾滋病防治工作坚持预防为主、防治结合的方针B.实行艾滋病自愿咨询和自愿监测制度C.所有的艾滋病检测都是免费的D.省级以上人民政府卫生主管部门根据医疗卫生机构布局和艾滋病流行情况，按照国家有关规定确定艾滋病检测工作的实验室对《医疗机构传染病预检分诊管理办法》理解错误的是（c）。A.医疗机构应当建立传染病预检、分诊制B.没有设立感染性疾病科的医疗机构应当设立传医务人员法律必读试题染病分诊点C.三级以上综合医院应当设立感染性疾病科D.感染性疾病科和分诊点应具有消毒隔离条件和必要的防护用品对《医疗机构传染病预检分诊管理办法》理解错误的是（c）。A.医疗机构应当建立传染病预检、分诊制度B.没有设立感染性疾病科的医疗机构应当设立传染病分诊点C.三级以上综合医院应当设立感染性疾病科D.感染性疾病科和分诊点应具有消毒隔离条件和必要的防护用品对丙类传染病和其他传染病的报告时限是 （d）。A.6小时B.12小时 C.18小时D.24小时对传染病的处理说法有误的是（ a）。A.不管是甲类传染病还是乙类传染病，都应该随时采取强制力保障预防工作B.特定情况下，可动用公安机关协助医疗机构采取强制隔离治疗措施 C.医疗机构发现乙类或者丙类传染病人，应当根据病情采取必要的治疗和控制传播措施D.医疗机构对本单位内被传染病病原体污染的场所、物品及医疗废物，须依法律、法规的规定实施消毒和无害化处置特定情况下，可动用公安机关协助医疗机构采取强制隔离治疗措施对发生医院感染暴发后各方的处理措施描述有误的是（ c）。A.疾病控制机构应及时进行流行病学调查，查找感染源、感染途径、感染因素，采取控制措施 B.卫生行政部门在接到报告后应根据情况指导医疗机构进行医院感染的调查和控制工作C.医疗机构只需要在疾病控制机构的指导下承担临床治疗工作 D.卫生行政部门应组织提供相应的技术支持对解剖查验中的标本采集、保藏、携带和运输应依（a）法规执行。A.《病原微生物实验室生物安全管理条例》B.《医疗废物管理条例》C.《中华人民共和国传染病防治法》D.以上都不是对平诊患者和择期手术患者，经治医师可以采取的手段不包括（c）。医疗机构要把上述工作情况作为评价医生个人工作业绩的重要考核内容。A.动员患者自身储血B.动员患者自体输血C.从血库领血D.动员患者亲友献血对尸体查验机构的资格要求描述有误的是（b）。A.具有尸检台、切片机、脱水机、吸引器、显微镜、照相设备、消毒隔离设备、病理组织取材工作台、储存运送标本的必要设备等硬件设施B.至少有两名具有正高级病理专业技术职务任职资格的医师，其中一名担任主检C.具有健全的规章制度和规范的技术操作规程D.具有尸体解剖查验和职业暴露的应激预案对违反〈产前诊断技术管理办法〉 ，医疗保健机构未4/24

取得产前诊断执业许可或超越许可范围，擅自从事产前诊断的，按照〈中华人民共和国母婴保健法实施办法〉有关规定处罚，由卫生行政部门给予警告，责令停止违法行为，没收违法所得；违法所得 5000元以上的，并处违法所得（ b）的罚款。A.2倍以上5倍以下B.3倍以上5倍以下C.3倍以上7倍以下D.5倍以上7倍以下对违反〈产前诊断技术管理办法〉，医疗保健机构未取得产前诊断执业许可或超越许可范围，擅自从事产前诊断的，按照〈中华人民共和国母婴保健法实施办法〉有关规定处罚，由卫生行政部门给予警告，责令停止违法行为，没收违法所得；违法所得不足5000元的，并处（c）的罚款。A.3000元以上5000元以下B.5000元以上10000元以下C.5000元以上20000元以下D.5000元以上30000元以下对医疗废物集中处置单位的要求描述正确的是d）。①具有符合环境保护和卫生要求的医疗废物储存、处置设施或者设备②具有经过培训的技术人员以及相应的技术工人③具有负责医疗废物处置效果检测、评价工作的机构和人员 ④符合国务院环境保护行政主管部门的规定A.①②③B.②③④C.①②④D.①②③④对医疗机构在医院感染管理方面的职责描述有误的是（b）。A.医疗机构应按照医院感染诊断标准及时诊断医院感染病例B.医疗机构应及时上报医院感染的暴发，等待上级部门批示后再行处理 C.医疗机构应建立有效的医院感染监测制度D.医疗机构应分析医院感染得危险因素，并针对导致医院感染的危险因素实施防控对医院感染管理部门的职责说明有误的是 （b）。A.参与抗菌药物临床应用的管理工作B.完成医院各职能科室负责人交办的工作C.对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核D.组织开展医院感染预防与控制方面的科研工作对医院感染管理部门的职责说明有误的是（ c）。A.对传染病的医院感染控制工作提供指导B.对医务人员有关预防医院感染的职业卫生安全防护工作提供指导C.对医院感染暴发事件进行现场处理D.对医务人员进行预防和控制医院感染的培训工作对医院感染管理部门的职责说明有误的是（d）。A.对有关预防和控制医院感染管理规章制度的落实情况进行检查和指导B.对医院感染及其相关危险因素进行监测、分析和反馈，针对问题提出控制措施并指导实施C.对医院感染发生情况进行调查、统计分析，并向医院感染管理委员会或者医疗机构负责人报告D.具体操作医院清洁、消毒灭菌与隔离、无菌医务人员法律必读试题操作技术、医疗废物管理等工作对医院各类员工需要掌握的技能，描述正确的是（a）。A.医院感染专业人员应当具备医院感染预防与控制工作的专业知识B.医务人员应当掌握有关预防和控制医院感染的基础卫生学和消毒隔离知识 C.工勤人员应当掌握与本职工作相关的医院高感染预防与控制方面的知识 D.以上都是对乙类传染病中的哪种应采取甲类传染病的预防、控制措施（c）。A.流行性出血热B.新生儿破伤风C.炭疽中的肺炭疽D.血吸虫病对乙型肝炎、痢疾、梅毒、淋病病原携带者，城镇和农村通过传染病疫情监测信息系统进行报告的时限分别是（ b）。A.6小时内，6小时内B.6小时内，12小时内C.3小时内，6小时内D.3小时内，12小时内对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并应当在（c）组织鉴定，自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。A.一日内B.三日内C.五日内D.一周内对以欺骗手段取得 《医师资格证书》 者，应收回《医师资格证书》，自（a）起两年不予受理其报名参加医师资格考试。A.下一年B.下两年C.下三年D.下四年对以欺骗手段取得《医师资格证书》者，应收回《医师资格证书》，自下一年起（b）不予受理其报名参加医师资格考试。A.一年B.两年C.三年D.四年对预防接种异常反应的补偿，说法有误的是（ d）。对预防接种异常造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应给予一次性补偿B.具体补偿办法由省、自治区、直辖市人民政府制定C.由接种第一类疫苗引起的，补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府财政部门在预防接种工作费中安排D.由接种第二类疫苗引起的，补偿费用由接种单位和疫苗生产方共同承担对重大医疗过失行为，医疗机构应当在12小时内向所在地的卫生行政部门报告，下列哪项不属于重大过失行为（c）。A.导致患者死亡的医疗事故B.可能为二级以上的医疗事故C.造成患者轻度残疾的医疗事故D.造成3人以上人身损害后果的事故e二级医院药学部门负责人应由（d）担任。A.药学专业专科以上学历B.药学管理专业专科以上学历C.5/24

本专业中级技术职务任职资格者D.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者二级以上医疗机构设立输血科 （血库），在本院临床输血管理委员会领导下，不负责下列中的（d）。A.本单位临床用血的计划申报B.储存血液C.对本单位临床用血制度执行情况进行检查D.不参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研f发生医疗事故争议时，医疗机构负责医疗服务质量监控得部门或者专（兼）职人员应当在患者或其代理人在场得情况下封存下述的（d）。A.上级医师查房记录B.病程记录C.会诊意见D.以上全部凡患者血红蛋白低于（b）g/L和血球压积低于（）的属输血适应症。A.80，30%B.100，30%C.80，35%D.100，35%非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品，不符合国家规定的标准，足以危害人体健康的，处（c）有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害的，处（）有期徒刑，并处罚金；造成特别严重后果的，处（），并处罚金或者没收财产。A.三年以下、三年以上十年以下、十年以上有期徒刑B.三年以下、五年以上十年以下、无期徒刑C.五年以下、三年以上十年以下、十年以上有期徒刑或者无期徒刑D.五年以上十年以下、十年以上有期徒刑或者无期徒刑非法取得《中华人民共和国护士执业证书》的，由（a）予以撤销。A.卫生行政部门B.法律行政部门C.教育行政部门D.政府负责实施医疗美容项目的主治医师必须具备的条件是（d）。A.具有执业医师资格，经执业医师注册机构注册B.具有从事相关临床学科工作经历。其中，负责实施美容外科项目的应具有6年以上从事美容外科或整形外科等相关专业临床工作经历；负责实施美容牙科项目的应具有5年以上从事美容牙科或口腔科专业临床工作经历；负责实施美容中医科和美容皮肤科项目的应分别具有3年以上从事中医专业和皮肤病专业临床工作经历C.经过医疗美容专业培训或进修合格，或已从事医疗美容临床工作1年以上D.以上全部负责组织医疗事故技术鉴定的医学会应当建立专家库，参加鉴定的相关专业的专家应以何种方式从专家库中选出（d）。A.由医学会指定B.由患方指定C.由医疗机构指定D.有医患双方在医学会主持下从医务人员法律必读试题专家库中随机抽取料血浆投料生产g根据《传染病信息报告管理规范》，医疗机构的职责不包括（d）。A.建立健全传染病诊断、报告和登记制度B.负责对本单位相关医务人员进行传染病信高致病性病原微生物是指（d）。A.能够引起人类或息报告培训C.协助疾病预防控制机构开展传染病疫者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现情的调查D.入户进行流行病学调查并实施消毒、隔或者已经宣布消灭的微生物B.能够引起人类或者动离物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动根据《医疗废物管理条例》，使用后的一次性医疗器物与人、动物与动物间传播的微生物C.能够引起人械应由何方处置（d）。A.医疗机构B.地方人民政类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环府卫生主管部门C.所在地环保机构D.医疗废物集中境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后处置单位很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施根据《医疗器械监督管理条例》，下列说法有误的是的微生物D.A+B（b）。A.医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重个体或私营医疗保健机构瞒报、缓报、谎报传染病复使用B.医疗机构对一次性使用的医疗器械可经消疫情或突发性公共卫生事业的，由县级以上卫生行毒后继续使用C.医疗机构对使用过的一次性医疗器政部门责令限期改正；对造成突发性公共卫生事件械应按照国家有关规定销毁并记录D.A+C和传染病传播流行的，责令停业整改，并可以处根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位会（c）的罚款。A.100元以上500元以下B.100受到处罚的情形不包括（c）。A.未依照规定建立并元以上1000元以下C.200元以上2000元以下D.500保存真实、完整的疫苗接受或者购进记录的B.未在元以上20000元以下其接种场所的显著位置公示第一类疫苗的品种和接个体或私营医疗保健机构瞒报、缓报、谎报传染病种方法的C.医疗卫生人员在接种前按条例规定高疫情或突发性公共卫生事业的，由县级以上卫生行质、已询问受种者或其监护人有关情况的D.未依照政部门责令限期改正；对造成突发性公共卫生事件规定对接种疫苗的情况进行登记并报告的和传染病传播流行的，责令停业整改，并可以处根据《灾害事故医疗救援工作管理办法》，伤病员经（c）的罚款。A.100元以上500元以下B.100元现场检伤分类、处置后要根据病情向就近的省、市以上1000元以下C.200元以上2000元以下D.500级医院或专科医院分流，原则如下（d）。A.当地医元以上20000元以下疗机构有能力收治全部伤员的，由急救中心（站）个体或私营医疗保健机构瞒报、缓报、谎报传染病或后送指挥部指定有关单位后送到就近的医院；后疫情或突发性公共卫生事业的，由县级以上卫生行送途中需要监护的伤员，由灾害事故现场医疗救护政部门责令限期改正；对造成突发性公共卫生事件指挥部派医护人员护送B.伤员现场经治的医疗文书和传染病传播流行的，责令停业整改，并可以处要一式两份，及时向现场指挥部报告汇总，并向接（a）的罚款。A.100元以上500元以下B.100纳后送伤员的医疗机构提交C.灾害事故发生后医疗元以上1000元以下C.200元以上2000元以下D.500机构不得以任何理由拒诊、推诿后送的伤员D.以上元以上20000元以下全部各级各类医疗机构承担责任范围内突发公共卫生事根据《中华人民共和国传染病防治法》，医疗机构在件和传染病疫情监测信息报告，具体职责不包括传染病防治方面的职责不包括下列哪项（b）。A.（d）。A.建立突发公共卫生事件和传染病疫情信严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操息监测报告制度B.执行首诊负责制C.建立或指定专作规范，防止传染病的医源性感染和医院感染B.重门的部门和人员，配备必要的设备D.独立进行流行要科室兼职负责传染病防治工作C.承担传染病疫情病调查并定论报告、本单位的传染病预防、控制以及责任区域内根据《艾滋病防治条例》，关于血制品的管理说法有的传染病防治工作D.承担医疗活动终于医院感染有误的是（b）。A.血站、单采血浆站应对采集的人体关的危险因素监测、安全防护、消毒、隔离和医疗血液、血浆进行艾滋病检测B.医疗机构临床用血时废物处置工作可依据血站的检测结果，无须核查C.不得向医疗机根据《中华人民共和国刑法》，下列哪些情形引起甲构和血液制品生产单位供应未经艾滋病检测的人体类传染病传播或有传播严重危险的，将被处以三年血液、血浆D.未经艾滋病检测的血浆，不得作为原以下有期徒刑或者拘役①供水单位供应的饮用水不6/24医务人员法律必读试题符合国家规定的卫生标准的 ②拒绝按照卫生防疫机构提出的卫生要求，对传染病病原体污染的污水、污物、粪便进行消毒处理的③拒绝执行卫生防疫机构依照传染病防治法提出的预防、控制措施的④准许或者纵容传染病病人从国务院卫生行政部门从事的易使该传染病扩散的工作的（d）。A.①②③B.②③④C.①②④D.①②③④根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为一级医疗事故、二级医疗事故、三级医疗事故、四级医疗事故。当造成患者死亡或重度残疾时，该医疗事故属于（a）。A.一级医疗事故B.二级医疗事故C.三级医疗事故D.四级医疗事故根据规划予以撤销的血站，应当在撤消后（ b）内向执业登记机关办理注销执业登记。逾期不办理的，由执业登记机关依程序予以注销，并收回《血站执业许可证》及其副本和全套印章。A.一周B.十五日C.一个月D.三个月根据规划予以撤销的血站，应当在撤消后（b）内向执业登记机关办理注销执业登记。逾期不办理的，由执业登记机关依程序予以注销，并收回《血站执业许可证》及其副本和全套印章。 A.一周B.十五日C.一个月D.三个月公民临床用血时，不需交付（d）费用，具体收费标准由国务院卫生行政部门会同国务院价格主管部门制定。A.血液采集B.血液储存C.血液分离D.血液运输供血浆者健康检查标准，由（a）制定。A.国务院卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.县级人民政府卫生行政部门D.当地卫生行政部门关于《卫生部关于医师未经许可在家行医导致纠纷是否受理鉴定的批复（1999）》，下列表述错误的是（b）。A.非卫生行政部门批准的“行医”者造成的事故不属于医疗事故B.非卫生行政部门批准的“行医”者造成的事故同一般医疗事故采取相同途径处理C.对于此类事故，应本着“无照行医人员从严处理”的精神D.医疗事故鉴定委员会可驳回鉴定申请关于《消毒管理办法》说法有误的是（ c）。A.医疗卫生机构应专门建立消毒管理组织B.医疗卫生机构人员应当接受消毒技术培训C.消毒隔离制度在情况紧急时可以从权执行D.医疗卫生机构应定期开展消毒与灭菌效果监测工作关于 04年通过的传染病防治新法，说法有误的是d）。A.设定了传染病监测制度B.增加了政府各部门、机构之间的疫情通报制度C.注重防范传染病救治过程中的医院内交叉感染D.社会公共利益为7/24

重，公民个人权利为轻，必要时可随意牺牲关于采集病原微生物样本应当具备的条件的说法中，下列哪一项是不正确的（b）。A.具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员B.采集人员在采集每一类病原微生物样本的过程中应当防止病原微生物扩散和感染，并对样本的来源、采集过程和方法等需作详细记录C.具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备D.具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段。关于传染病报告卡填写的说法有误的是（d）。A.统一格式，用A4纸印刷B.使用钢笔或圆珠笔填写C.内容完整准确，字迹清楚D.省级人民政府决定按照乙类、丙类管理的其他地方性传染病不必填写传染病报告卡关于传染病报告时限说法正确的是（a）。A.甲类传染病和乙类传染病的报告时限相同B.未实行网络直报的责任单位应以最快的通讯方式向当地县级疾病预防控制机构报告丙类传染病C.县级疾病预防控制机构收到无网络直报条件责任报告单位送的传染病报告后，24小时内通过网络直报D.其他符合突发公共卫生事件报告标准的传染病暴发疫情，按《突发公共卫生事件信息报告管理规范》要求报告关于传染病报告时限说法正确的是（d）。A.甲类传染病和乙类传染病的报告时限相同B.未实行网络直报的责任单位应以最快的通讯方式向当地县级疾病预防控制机构报告丙类传染病C.县级疾病预防控制机构收到无网络直报条件责任报告单位送的传染病报告后，24小时内通过网络直报D.其他符合突发公共卫生事件报告标准的传染病暴发疫情，按《突发公共卫生事件信息报告管理规范》要求报告关于传染病病例分型说法有误的是（b?）。A.炭疽、病毒性肝炎分型报告B.痢疾不分型报告C.梅毒、疟疾不分型报告D.肺结核分型报告关于传染性非典型肺炎防治管理，说法有误的是a）。A.发现病人并报告是医疗机构的责任，与个人无关B.医疗机构及其医务人员发现病人或者疑似病人后必须立即向当地疾病预防控制机构报告C.卫生行政部门接到报告后应当立即报告本级人民政府，同时报告上级卫生行政部门和国务院卫生行政部门D.任何单位和个人对传染性非典型肺炎疫情，不得隐瞒、缓报、谎报关于从事产前诊断的卫生专业技术人员应当符合的条件的说法中不准确的一项是（d）。A.从事临床工作，应取得执业医师资格B.从事医技和辅助工作的，应取得相应卫生专业技术职称C.符合〈从事产前诊断卫生专业技术人员的基本条件〉D.经市级卫生行医务人员法律必读试题政部门批准，取得从事产前诊断的〈母婴保健技术技术职务D.省级应具有主任或教授技术职务考核合格证书〉关于医院感染管理委员会的说法有误的是（a）。A.关于发热门（急）诊说法有误的是（d）发热门（急）设备管理和后勤管理部门的主要负责人不包括在内诊应设在医疗机构内独立的区域，与普通门（急）B.主任委员由医院院长或者主管医疗工作的副院长诊相隔离B.发热门（急）诊应分设候诊区、诊室、担任C.成员包括医院感染管理部门、医务部门的主治疗室、检验室和放射检查室等C.发热门（急）诊要负责人D.成员包括临床科室和护理部门的主要负入口处有专人发放一次性口罩和就诊须知D.发热责人门（急）诊转诊传染性非典型型肺炎病人时可具体关于疫情报告数据订正，说法有误的是（a）。A.情况具体处置对于调查核实现住址查无此人的病例，应由诊断单关于接种情况登记的说法错误的是（c）。A.接种登位更正为地址不详B.转诊病例发生诊断变更、死亡记由接种单位进行B.接种登记应按照国务院卫生主时，由转诊医疗机构填写订正卡并向病人现住址所管部门的规定操作C.接种后剩余第一类疫苗的情况在地县级疾病预防控制机构报告C.在同一医疗卫生无须进行登记汇报D.接种登记应报告给县级疾病控机构发生报告病例诊断变更、已报告病例死亡或填制机构及县级人民政务卫生主管部门卡错误时，应由该医疗卫生机构及时进行订正报告关于解剖查验工作说法有误的是（d）。A.从事尸检D.由专病管理机构或部门订正过的病例需要再次订的人员在解剖查验过程中应实施标准防护措施B.查正的，应通知专病管理机构或部门再次进行订正验机构对有关技术人员的健康监护负责C.停放传染关于预防接种异常的处理，说法有误的是（b）。A.病或疑似传染病病人尸体的场所应按照规定严格消预防接种异常反应及其处理情况应由县级以上地方毒D.对技术人员的保障经费由尸检机构提供人民政府卫生主管部门逐级上报至国务院卫生主管关于解剖查验工作说法正确的是（c）。A.查验工作部门和药品监督管理部门B.因预防接种导致受种者应当严格遵守有关技术操作规范和常规B.死者家属死亡的，应由接种单位所在地县级人民政府卫生主保留对需要解剖查验的尸体进行搬运、清洗、更衣、管部门最终处理并上报C.预防接种异常反应争议发掩埋等处理的权利C.查验工作的主检人员可以是副生后，接种单位或者受种方可以请求接种单位所在高级病例专业之术职务任职资格的医师D.医疗机构地的县级人民政府卫生主管部门处理D.预防接种预无义务为查验机构提供相关资料防反应的鉴定参照《医疗事故处理条例》进行关于群体性预防接种说法错误的是（c）。A.任何单关于孕妇需要医师应当对其进行产前诊断的情况位或者个人不得擅自进行群体性预防接种B.在县级中，以下哪项说法不准确（a）。A.初产妇年龄超过行政区域内部分地区进行群体性预防接种，可由本30周岁B.羊水过多或者过少的C.孕早期接触过可能级人民政府决定，并向上级人民政府卫生主管部门导致胎儿先天缺陷的物质的D.胎儿发育异常或者胎备案C.全省范围的群体性预防接种应由国务院卫生儿有可能畸形的主管部门决定是否进行D.全国范围的群体性预防接关于责任疫情报告单位的说法有误的是（b）。A.种由国务院卫生主管部门决定是否进行各级各类医疗卫生机构和疾病预防控制机构均为责关于尸体查验描述有误的是（d）。A.医疗机构为查任疫情报告单位B.乡级以上的责任报告单位必须建找传染病病因需要进行尸检时，须经所在地设区的立疫情管理组织，由从事卫生工作的人员兼职管理市级卫生行政部门批准B.疾病控制机构对在医疗机疫情C.县级以上责任报告单位必须实现计算机网络构外死亡、具有传染病特征的病人尸体应采取消毒直报D.乡级责任报告单位应创造条件实现计算机或隔离措施C.解剖查检应遵循就近原则D.医疗机构和采集器的网络直报疾病控制机构在取得尸检许可后，无须告知死者家广告客户必须持有卫生行政部门出具的《医疗广告属，以避免不必要的争端证明》，方可进行广告宣传。广告客户申请办理《医关于医疗机构收治病人或者疑似病人费用的说法，疗广告证明》，应向当地卫生行政部门提交下列证明正确的是（b）。A.先付费、后收治B.先收治、后结材料（d）A.医疗机构执业许可证，有关卫生技术人算C.农民看病也是要交钱的D.盈亏自负员的证明材料B.医疗广告的专业技术内容，诊疗方关于医学技术鉴定委员会成员的任职条件，下列哪法的技术资料C.依照国家有关规定，必须进行营业一项说法是不正确的（a）。A.市级应具有主治医师登记的，应当提交营业执照D.以上全部以上的专业技术职务B.县级应具有主治医师以上的国家不鼓励下述人员中的（b）率先献血，为树立社专业技术职务C.市级应具有副主任医师以上的专业会新风尚做表率。A.国家工作人员B.医务工作C.现8/24医务人员法律必读试题役军人D.高等学校在校学生国家对下列物品（d）实行管制。A.麻醉药品药用原植物B.麻醉药品C.精神药品D.以上全部国家对药品实行（d）分类管理制度，具体办法由国务院制定。A.中成药与西药B.医疗机构制剂和非医疗机构制剂C.一般药品和麻醉、精神药品D.处方药和非处方药国家对医疗器械实行产品生产注册制度，有国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书的医疗器械属于第（ c）类医疗器械。 A.一B.C.三D.四国家对医疗器械实行产品生产注册制度，有国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书的医疗器械属于第（ c）类医疗器械。 A.一B.C.三D.四国家对医疗器械实行分类管理，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械是（a）医疗器械。A.第一类B.第二类C.第三轮D.第四类国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为（a）。A.甲类非处方药和乙类非处方药 B.一般非处方药和特殊非处方药C.甲类非处方药和特殊非处方药D.一般非处方药和乙类非处方药国家实行单采血浆站（d）的制度。A.按需设置B.申请设置C.区域规划、设置D.统一规划、设置国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（d）报告。A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门国家药品不良反应检测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，在国家食品药品监督管理局的领导下履行以下主要职责（d）。A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作B.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导C.参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究D.以上全部h何种情况下需要根据国家有关规定进行疫情报告d）。A.《中华人民共和国传染病防治法》规定的传染病疫情B.发现其他传染病暴发、流行C.出现突发原因不明的传染病D.以上皆是9/24

护士执业考试（b）举行一次。A.半年B.一年C.一年半D.两年护士注册的有效期是（b）。A.一年B.两年C.三年D.四年患者享有知情同意权利，有权复印或者复制病历资料，医疗机构应当提供复印或者复制服务并在复印或者复制的病历资料上加盖证明印记。复印或者扶着病历资料时，应当有患者在场。病历资料包括（d）。A.门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单（检验报告）B.医学影像检查资料、特殊检查同意书、病理资料、护理记录C.手术同意书、手术及麻醉记录单D.以上全部会诊结束后，医师应当在回本单位（b）内将外出会诊的有关情况报告所在科室负责人和医务管理部门。A.一个工作日B.两个工作日C.三个工作日D.四个工作日j计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭（ a）调配。A.执业医师或执业助理医师处方B.执业药师处方C.执业医师医嘱D.执业助理医师医嘱计划生育技术服务机构违反〈计划生育技术服务管理条例〉的规定，未经批准擅自从事产前诊断和使用辅助生育技术治疗不育症的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门会同计划生育行政部门依据职权，责令改正，给予警告，没收违法所得和有关药品、医疗器械；违法所得不足5000元的，并处（c）的罚款。A.3000元以上5000元以下B.5000元以上10000元以下C.5000元以上20000元以下D.5000元以上30000元以下今后开展医疗气功活动的医院不包括（b）。A.中西医结合医院B.县级以下中医医院C.疗养院D.民族医医院经（a）审核批准，除核医学科可购售本专业所需的放射性药品外，其他科室不得从事药物配制或药品购售工作。A.药事管理委员会B.药学部门C.医疗管理部门D.医院感染管理部门经产前诊断，下列哪些情况不属于医师可以提出终止妊娠的医学意见的（d）。A.胎儿患有严重遗传性疾病的B.胎儿有严重缺陷的C.因患严重疾病，继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的D.胎儿体位不正的经调查证实发生5例以上医院感染暴发时，医疗机构应于（b）小时内向所在地的县级地方人民政府医务人员法律必读试题卫生行政部门报告。 A.6B.12C.18D.24经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处（b）有期徒刑或者拘役。A.三年以下B.五年以下C.十年以下D.五年以上十年以下经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备（b）。A.执业药师B.经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员C.其他依法资格认定的药学技术人员D.执业药师或者其他依法资格认定的药学技术人员经治医师给患者实行输血治疗前，应当向患者或其家属告之的内容中，不包括下列中的（d），然后由医患双方共同签署用血志愿书或输血治疗同意书。A.输血目的B.可能发生的输血反应C.经血液途径感染疾病的可能性D.输血治疗的效果经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限到有效期最长不得超过（b）。A.两天B.三天C.五天D.一周具有高等学校医学专科学历或者中等专业学校医学专业学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满（b）可以参加执业助理医师资格考试。A.半年B.一年C.一年半D.两年具有高等学校医学专科学历或者中等专业学校医学专业学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满 （b）可以参加执业助理医师资格考试。A.半年B.一年C.一年半D.两年具有高等学校医学专科学历或者中等专业学校医学专业学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满 （b）可以参加执业助理医师资格考试。A.半年B.一年C.一年半D.两年具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满（d）可以参加执业医师资格考试。A.三年B.四年C.四年D.五年l临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在（b）内报告有关省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局及申请人，并及时向伦理委员会报告A.12小时B.24小时C.72小时D.一周临床输血一次用血、备血量超过（ d）时要履行报批10/24

手续，需经输血科（血库）医师会诊，由科室主任签名后报医务处（科）批准（急诊用血除外） 。急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。 A.400毫升B.1000毫升C.1500毫升D.2000毫升临床药师的主要职责不包括（ c）。A.深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见B.参与查房和会诊，参与危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议 C.确定本机构用药目录和处方手册D.进行治疗药物检测，设计个体化给药方案临床药师应由（ a）并按《预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试暂行规定》和《临床医学、预防医学、全科医学、药学、护理、其他卫生技术等专业技术资格考试实施办法》有关规定取得中级以上药学专业技术资格的人员担任。A.药学专业本科以上学历B.药学管理专业本科以上学历C.药学专业专科以上学历D.药学管理专业专科以上学历临床药学专业技术人员的主要职责不包括下列情形中的（c）。A.对重点患者实施治疗药物检测，指导合理用药B.参与临床药物治疗方案设计C.负责对新药引进的评审工作D.收集药物安全性、疗效等信息临床用血的包装、储存、运输，不符合国家规定的卫生标准和要求的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正，给予警告，可以并处（a）的罚款。A.一万元以下B.一万元以上三万元以下C.三万元以下D.五万元以下临床用血的包装、储存、运输，不符合国家规定的卫生标准和要求的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正，给予警告，可以并处（a）的罚款。A.一万元以下B.一万元以上三万元以下C.三万元以下D.五万元以下m麻醉药品、精神药品目录由（d）制定、调整并公布。A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.国务院卫生主管部门D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，受试对象d）。A.应为健康人B.健康人或精神病人C.不得为精神病人D.不得为健康人麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向（c）申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当（d）。①双方当医务人员法律必读试题按照规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。A.所在地县级人民政府卫生主管部门B.省级以上人民政府卫生主管部门C.所在地县级药品监督管理部门D.省级以上人民政府药品监督管理部门麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册等级，加强管理。麻醉药品处方至少保存（），精神药品处方至少保存（c）。A.2年、2年B.2年、3年C.3年、2年D.3年、3年母婴保健法第十八条规定的胎儿的严重遗传性疾病、胎儿的严重缺陷、孕妇患继续妊娠可能危及生命健康和安全的严重疾病的目录，由（d）规定：A.区级以上人民政府卫生行政部门B.县级以上人民政府卫生行政部门C.省级以上人民政府卫生行政部门D.国务院卫生行政部门母婴保健技术服务执业许可证〉的有效期为（b）。A.两年B.三年C.五年D.七年n哪类人员可以申请个体行医、设置个体诊所？（a）A.执业医师B.执业助理医师C.专科毕业即可D.本科毕业即可哪一项不包含在婚前保健服务范围内（a）。A.双方家族史和族谱B.婚前卫生指导C.婚前卫生咨询D.婚前医学检查哪一项不属于孕产期保健服务的内容（ d）。A.母婴保健指导 B.孕妇、产妇保健 C.胎儿和新生儿保健学龄前儿童保健p批发企业和零售企业必须具有《药品经营企业许可证》才可分别经营（a）。A.处方药、非处方药和处方药、甲类非处方药B.处方药、甲类非处方药和处方药、甲类非处方药C.处方药、甲类非处方药和处方药、非处方药D.处方药、非处方药和处方药、非处方药脐带血造血干细胞库等特殊血站在《血站执业许可证》有效期满后继续执业的，应当在《血站执业许可证》（c）向原执业登记的省级人民政府卫生行政部门申请办理再次执业登记手续。A.有效期满前一个月B.有效期满后一个月C.有效期满前三个月D.有效期满后三个月请为医疗事故技术鉴定的程序排序11/24

事人在规定时间内分别陈述意见和理由 ②专家鉴定组对双方当事人提供的书面材料和陈述答辩等进行讨论 ③专家鉴定组成员根据需要提问 ④双方当事人退场 ⑤经合议根据半数以上鉴定组成员的一致 意 见 形 成 鉴 定 结 论A.1-2-4-3-5B.1-2-3-4-5C.1-3-4-2-5D.1-3-2-4-5q取得省级以上教育行政部门认可的医学院校医学专业学历的毕业生在医疗机构内试用，在上级医师的指导下从事相应的医疗活动 （b）。A.属于非法行医B.不属于非法行医 C.三个月内不属于非法行医 D.半年内属于非法行医取得医师资格的，可以向所在地（ c）人民政府卫生行政部门申请注册。 A.省级以上 B.市级以上 C.县级以上D.区级以上取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满（ b）可以参加执业医师资格考试。 A.一年B.二年C.三年D.四年取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满（b）可以参加执业医师资格考试。A.一年B.二年C.三年D.四年取得执业助理医师执业证书后，在执业医师指导下，在医疗机构中工作满（c）的师承和确有专长人员可以申请参加执业医师资格考试。A.3年B.四年C.五年D.六年确定产前诊断重点疾病所符合的条件中，以下哪项说法是不正确的（c）。A.疾病发生率较高 B.疾病危害严重，社会、家庭和个人疾病负担大 C.疾病需具有有效的临床治疗方法D.诊断技术成熟、可靠、安全和有效确定具体医疗赔偿数额时无需考虑以下哪项因素（b）。A.医疗事故等级 B.双方当事人的经济状况 C.医疗行为在医疗事故损害后果中的责任程度D.医疗事故损害后果与患者原有疾病状况之间的关系r人类精子库批准证书每（c）年校验1次，校验合格的，可以继续开展人类精子库工作；校验不合格的，收回人类精子库批准证书。 A.半B.1C.2D.3人类精子库批准证书每（ c）年校验 1次，校验合格的，可以继续开展人类精子库工作；校验不合格医务人员法律必读试题的，收回人类精子库批准证书。 A.半B.1C.2D.3任何单位和个人不得歧视艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属。艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属享有的（d）等合法权益受法律保护。A.婚姻B.就业、就医C.入学D.以上全部s三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的各方面专家组成，其中不包括（a）。A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门人员B.药学C.临床医学D.医疗行政管理尚未连接监控信息网络的麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位，应当（c）通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关；医疗机构还应当报所在地设区的市级人民政府卫生主管部门。 A.每天B.每周 C.每月每三个月设立的中外合资、合作医疗机构应当符合下述（a）条件。A.必须是独立的法人B.投资总额不得低于1000万元人民币C.合资、合作中方在中外合资、合作医疗机构中所占的股权比例或权益不得低于50%D.合资、合作期限不超过15年设置单采血浆站，下列条件不是必须具备的是（ a）。具有一个与其签订质量责任书的血液制品生产单位供应原料血浆B.符合单采血浆站布局、数量、规模的规划C.具有识别供血浆者的身份识别系统D.具有对所采集原料血浆进行质量检验的技术人员以及必要的仪器设备申请办理器官移植相应专业诊疗科目登记的医疗机构原则上为三级甲等医院，并必须具备下列条件d）。A.有具备人体器官移植技术临床应用能力的本院在职执业医师和与开展的人体器官移植相适应的其他专业技术人员B.有与开展的人体器官移植技术临床应用相适应的设备、设施C.有人体器官移植技术临床应用与伦理委员会及有完善的技术规范和管理制度D.以上全部申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满（a），并按照国家有关规定办理审批手续。A.5年B.6年C.7年D.8年申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满（a），并按照国家有关规定办理审批手续。A.5年B.6年C.7年D.8年申请母婴保健专项技术服务应当向审批机构交纳审12/24

批费。审判机关受理申请后，应当在（d）日。A.10B.15C.30D.60申请设置单采血浆站的，由（c）进行初审。A.国务院卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.县级人民政府卫生行政部门D.当地卫生行政部门申请设置单采血浆站的，由（c）进行初审。A.国务院卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.县级人民政府卫生行政部门D.当地卫生行政部门申请设置医疗机构，应当提交下列文件（D）。A.设置申请书B.设置可行性研究报告C.选址报告和建筑设计平面图D.以上全部申请新药注册，应当进行临床试验。经批准后，有时可仅进行（c）。A.I、II、III期临床试验B.I期临床试验C.II期临床试验D.II期和III期临床试验或者仅进行III期临床试验申请新药注册，应当进行临床试验。临床试验分为I、II、III、IV期。新药在批准上市前，应当进行（c）期临床试验。A.IB.I、IIC.I、II、IIID.I、II、III、IV省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起（ a）个工作日内，做出是否同意或者批准的决定。A.30B.15C.10D.7尸检工作结束后，对尸体的处置有误的是（ b）。A.对尸体进行缝合、清理 B.交还死者家属处理 C.对尸体进行卫生处理 D.将尸体火化或深埋实践技能考试成绩（ a）有效。A.当年 B.两年 C.三年D.四年t特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的，由（b）批准。A.国务院卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.当地卫生行政部门涂改、伪造、转让《供血浆证》的，由县级人民政府卫生行政部门收缴《供血浆证》 ，没收违法所得，并处违法所得（ d）的罚款，没有违法所得的，并处（）的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 A.3倍以下、1万元以下 B.3倍以上5倍以下、3万元以下C.3倍以下、3万元以下 D.3倍以上5倍以下、万元以下w医务人员法律必读试题外国医师来华短期行医，必须有在华医疗机构作为邀请或聘用单位。邀请或聘用单位可以是（d）。A.一个B.两个C.多个D.一个或多个外国医师来华短期行医违反《外国医师来华短期行医暂行管理办法》，没收非法所得，并处（b）以下罚款。A.5000元B.10000元C.20000元D.30000元外国医师来华短期行医注册的有效期不超过（c）。A.半年B.9个月C.一年D.一年半完成临床试验并通过审批的新药，由（ c）批准，发给新药证书。 A.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 B.国务院卫生行政部门 C.国务院药品监督管理部门 D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门为确保临床试验中受试者的权益，须成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案。伦理委员会应由从事医药相关专业人员、非医药专业人员、法律专家及来自其他单位的人员，至少（a）组成，并有不同性别的委员。伦理委员会的组成和工作不应受任何参与试验者的影响。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。A.五人B.四人C.七人D.八人违反〈计划生育技术服务管理条例〉的规定，买卖、出借、出租或者涂改、伪造计划生育技术服务执业许可证证明文件的，由原发证部门责令改正，没收违法所得；违法所得 3000元以上的，并处违法所得a）的罚款。A.2倍以上5倍以下B.3倍以上5倍以下C.3倍以上7倍以下D.5倍以上7倍以下违反《血液制品管理条例》规定，未取得省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发的《单采血浆许可证》，非法从事组织、采集、供应、倒卖原料血浆活动的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得和从事违法活动的器材、设备，并处违法所得（d）的罚款，没有违法所得的，并处（）的罚款；造成经血液途径传播的疾病传播、人身伤害等危害， 构成犯罪的，依法追究刑事责任。A.5倍以下、5万元以下B.5倍以上10倍以下、5万元以下C.5倍以下、5万元以上10万元以下D.5倍以上、10倍以下、5万元以上10万元以下卫生部根据实际情况，统一制定我国脐带血造血干细胞库等特殊血站的设置规划和原则，下列情况中的（a）不符合要求。A.当地经济发展情况B.人口分布C.卫生资源D.临床造血干细胞移植需要卫生行政部门将上一年度本辖区发生的医疗事故的有关情况汇总，于每年3月31日上报至卫生部，上报内容不包括（b）。A.按医疗事故等级统计的医疗事故数量 B.各个案例的具体赔偿金额明细单 C.按医13/24

疗事故等级和行政处理方式统计的对医疗机构的行政处理情况D.按医疗事故等级统计的医疗事故赔偿总金额，个案最高赔偿金额和最低赔偿金额卫生行政部门指导医疗机构设置发热门（急）诊的原则是①数量适当②布局合理③经济实惠④条件合格⑤工作规范（c）。A.①②③⑤B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④⑤未经批准擅自开办医疗机构行医或者由非医师行医的，由县级人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得及药品、器械，处（d）罚款A.3万以下B.5万以下C.8万以下D.10万以下未经注册在村医疗卫生机构从事医疗活动的，由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门予以取缔，没有违法所得或其违法所得不足（c）的，并处1000元以上，3000元以下的罚款。A.3000元B.4000元C.5000元D.6000元未经注册在村医疗卫生机构从事医疗活动的，由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门予以取缔，没有违法所得或其违法所得不足5000元的，并处（c）的罚款。A.1000元以下B.1000元以上C.1000元以上，3000元以下D.3000元以上未经注册在村医疗卫生机构从事医疗活动的，由县级以上地方人民政府卫生行政主管部门予以取缔，其违法所得5000元以上的，并处违法所得（c）的罚款。A.一倍B.两倍C.一倍以上三倍以下D.三倍未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由A）给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。A.县级以上卫生主管部门 B.省级以上卫生主管部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地省级药品监督管理部门和卫生行政部门未取得器官移植相应专业诊疗科目登记的三级综合医院在出现下列（d）情况时，经所在地省级卫生行政部门同意，可以邀请已取得器官移植相应专业诊疗科目登记的医疗机构中具有人体器官移植技术临床应用能力的执业医师来本院开展人体器官移植手术。A.供移植人体器官对血液供应有较高要求（如心脏移植）B.供移植人体器官不能及时运送至取得器官移植诊疗科目登记的医疗机构 C.患者病情危重D.同时出现上述三种情况未取得医生执业资格的人非法行医，严重损害就诊人身体健康的，处（d）有期徒刑。A.三年以上B.5年以上C.10年以上D.三年以上~10年以下未取得医生执业资格的人擅自为他人进行假节育手术，情节严重的，处（c）有期徒刑、拘役或者管制，医务人员法律必读试题并处或者单处罚单。 A.一年B.两年C.三年D.三年以下未取得医生执业资格的人擅自为他人进行假节育手术，造成就诊人死亡的，处（d）有期徒刑，并处罚金。A.三年以上B.5年以上C.10年以上D.10年以上未取得医生执业资格的人擅自为他人进行节育复通术，造成就诊人死亡的，处（ d）有期徒刑，并处罚金A.三年以上B.5年以上C.10年以下D.10年以上未取得医生执业资格的人擅自为他人进行摘取宫内节育器，情节严重的，处（ d）有期徒刑、拘役或者管制，并处或者单处罚单。 A.一年B.两年 C.三年三年以下未取得医生执业资格的人擅自为他人进行摘取宫内节育器，严重损害就诊人身体健康的，处（d）有期徒刑。A.三年以上B.5年以上C.10年以上D.三年以上~10年以下x下列不符合有关特殊鉴定对象的规定的是（ a）。A.有关胎儿死亡的技术鉴定，鉴定主体是胎儿 B.有关胎儿死亡的技术鉴定，鉴定主体是孕产妇 C.造成胎儿死亡的医疗事故应按二级或三级事故定级D.非卫生行政主管部门批准的的“医者”造成的事故，鉴定委员会可回鉴定申请下列不符合有关特殊鉴定对象的规定的是（ a）。A.有关胎儿死亡的技术鉴定，鉴定主体是胎儿 B.有关胎儿死亡的技术鉴定，鉴定主体是孕产妇 C.造成胎儿死亡的医疗事故应按二级或三级事故定级D.非卫生行政主管部门批准的的“医者”造成的事故，鉴定委员会可回鉴定申请下列不属于丙类传染病的是（a）。A.疟疾B.流行性感冒C.风疹D.急性出血性结膜炎下列不属于乙类传染病的是（d）。A.艾滋病B.梅毒C.狂犬病D.麻风病下列对突发公共卫生事件处理不得当的是（b）。A.国务院卫生行政主管部门指定