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文档简介

烃及烃的衍生物名称十名称＋主要官能团的位置和名称。在多官能团化合物名称中应“选择次序的先写并注明位（同时应注意短横逗号的使用。母体”选择次序为原则，编号从与“”官能团相连的碳开始。芳环化合物名：环上有多种取代基时，按选择次序，排面的为，并依次编号，取异丙基＞异＞异戊基＞己基＞戊基＞＞丙基＞乙基＞甲立体异构体较ZE环状化合物：以“较优”基团作为参照标准r

ZE

CH3

CH CCH

OO （10 由

由

（10分以丙烯和丙醛为原料，2－甲基－3－戊五、推测化合物结构（10），B使溴的四氯化碳溶液褪色，B经过高锰酸钾酸性溶化生成己二醇，推测A、B的结构。 H*1（Z）—

异丙 4．

CH CCH

CH CCH

（10 NO2Fe+

NaNO2+

NaNO2+

（10分CH

CH

CH

②H2O/

28NaNO2+NaNO2+Fe+△

（或氯化亚铜的氨溶液（或氯化亚铜的氨溶液

在本章的学习中，尤其要注意对马氏规则（Markovnikov'srule）①温度：低温时，1、2 溶剂极性：+Br2[极性溶剂（冰乙酸），1、4加成 （以苯为例（（）Sarrett（Pfitzner）（Moffatt）试剂－二环已基碳二亚TollensFehlingsMichaelWollf-Kishner-还ClemmensenCannizzaroWittig炔烃的烷基化具有炔氢的炔烃可与氨基钠反应生成相应的炔钠，炔钠与卤代烷反应得到烷基取代格氏试剂法格氏试剂在有机合成中应用极为广泛，它与环氧乙烷、醛、酮、酯反应可用来不重氮盐取代法芳香重氮盐的重氮基可被氢原子、卤素、羟基、基取代，由于苯环上原有

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