货物需求一览表及技术规格_第1页
货物需求一览表及技术规格_第2页
货物需求一览表及技术规格_第3页
货物需求一览表及技术规格_第4页
货物需求一览表及技术规格_第5页
已阅读5页,还剩13页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

货物需求一览表及技术规格一、目述利津县中医院(利津县第二人民医院)数字减影血管造影系统等医疗设备采购项目,预算总金额是980万元。二、技术参数及要求包号货物名称数量质保期是否接受进口核心产品预算价格01数字减影血管造影系统11年是是980万元全自动生化分析仪12年否否血液滤过机13年否否透析用水处理设备11年否否血液透析智能管理系统11年否否(一)数字减影血管造影系统数量:1一、设备名称数字减影血管造影系统二、数量一套三、设备用途心、脑、全身血管造影,介入治疗四、要求投标设备必须是本公司平板血管造影系统产品的最新机型,最新软件版本,并提供相应NMPA文件。五、技术要求1机架系统:满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要★1.1悬吊式机架,单向机型,能覆盖全身之功能1.2机架可进行等中心旋转1.3机架运动包括电动和手动两种方式1.4C型臂旋转速度(非旋转采集)LAO/RAO:≥25°/秒1.5C型臂环内滑动速度(非旋转采集)CRAN/CAU:≥25°/秒1.6CRA:≥90°1.7CAU:≥90°1.8RAO:≥180°1.9LAO:≥120°1.10床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架的运动1.11C臂的旋转角度:血管检查摆位无死角,C臂旋转至任何角度均可投照1.12数码显示所有C型臂旋转角度信息1.13机架(L臂)可移出手术野,L臂移动范围:≥260cm1.14L臂电动速度:≥15cm/s1.15C型臂弧深:≥90cm(不包括L臂补偿)1.16机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集2导管床2.1满足全身检查、治疗的要求2.2床面要求为碳纤维材料2.3纵向运动范围:≥120cm2.4导管床横向运动:≥36cm2.5床面升降范围:≥28cm2.6床面最低高度:≤78cm2.7床最大承重:≥325KG2.8任意位置承重:≥250KG+额外CPR承重2.9床身纵向运动伸出最远端时,无需回床即能在床面任意位置进行CPR,保障紧急情况下的安全2.10床长度:≥300cm2.11床宽度:≥45cm#2.12床面旋转角度:≥270度3检查室内控制系统3.1床旁液晶触摸屏控制系统3.2提供床旁一套液晶触摸控制屏3.3控制屏可置于导管床3边,或者控制室内,便于医生操作3.4可进行图像采集条件控制3.5可完成程序卡片操作,包括采集协议4控制室并行处理工作站4.1透视或曝光时可进行图像处理和存档浏览等工作,可独立运行4.2术中可执行像素位移和测量分析功能4.3可同时浏览两个序列4.4可同时处理不同病人的信息4.5准备下一个病人的信息输入4.6进行上一个病人的报告编写4.7进行QCA后,可立即与检查室分享5高压发生器5.1高频逆变发生器,功率:≥100KW5.2最大管电流:≥1000mA5.3逆变频率:≥100kHZ5.4最小管电压:≤40KV5.5最大管电压:≥125KV5.6最短曝光时间:≤1ms5.7自动SID跟踪5.8全自动曝光控制,无需测试曝光6X线球管#6.1球管阳极热容量:≥3.8MHU6.2球管管套热容量:≥4.5MHU6.3球管阳极散热率:≥6700W6.4金属或陶瓷外壳6.5液态金属轴承球管6.610分钟透视功率:≥4500W6.7球管阳极转速:≥4200转/分钟6.8球管焦点≥二个6.9最小焦点:≤0.4mm6.10最大焦点:≤1.0mm6.11最小焦点功率:≥19kW6.12最大焦点功率:≥65kW#6.13球管阳极靶边直径:≥160mm6.14球管采用直接油冷技术或油冷+水冷却6.15球管内置栅控技术或高压发生器控制脉冲透视6.16配备通用型、虹膜型等多种遮光器6.17遮光器位置可存储6.18心脏介入手术中,半透明楔形挡板可根据投照角度自动定位6.19透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置7平板探测器7.1探测器类型:≥16bits非晶硅数字化平板探测器7.2最大有效成像视野(边长)≥30cmX38cm#7.3≥8种物理成像视野,以适应不同部位介入需要7.4最大图像矩阵输出:1904x25867.5平板探测器分辨率:≥3.25LP/mm7.6像素尺寸:≤194μm7.70lp/mm时DQE:≥77%7.8平板可90度旋转7.9平板探测器自然冷却或外置水冷装置7.10平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制8图像显示器8.1控制室:≥21英吋原厂高亮医用高分辨率显示器,数量≥2台,显示矩阵:≥1920x1080,最大视角:≥178°,亮度:≥400Cd/m²8.2操作室:≥27英吋高亮医用高分辨率宽屏显示器,数量≥4台,显示矩阵:≥1920x1080,最大视角:≥178°,亮度:≥400Cd/m²8.34架位宽屏显示器吊架8.4显示器吊架可置于床旁三侧位置,吊架移动范围:≥330x300cm8.5显示器吊架可进行人性化电动升降:≥32cm8.6显示器吊架旋转范围:≥300°9图像系统9.1外周采集、处理、存储20482矩阵,即提供2K影像链配置9.2采集帧率:≥0.5-6帧/秒9.3最大采集帧率:≥6帧/秒9.4心脏采集、处理、存储10242矩阵:≥15-30帧/秒9.5实时减影9.6脉冲透视9.7床旁可直接选择透视剂量:≥3档,最小档:≤5伦琴/分钟9.8可存储单幅及序列透视图象(单次储存≥600幅的连续动态透视图象),透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上9.9最大脉冲透视速度:≥30幅/秒9.10最小脉冲透视速度:≤3.75幅/秒9.11具有透视末帧图像保持功能9.12硬盘图像存储量1024矩阵:≥20,000幅9.13后处理功能包括:改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记9.14血管序列实时DSA功能和DA功能9.15图像显示功能:采集时间、日期显示、图像冻结,灰阶反转,图像标注,左/右标识,文字注释,解剖背景。9.16路径图造影剂自动峰值保持功能9.17支持术中事件记录并存储10测量分析(主机系统)10.1左心室分析软件,可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定10.2三种方法以上室壁运动曲线测量10.3冠脉分析软件,所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比、压力级值等测量10.4以上定量分析软件均能够在主机上或工作站上实现,并能够实现机房内的床边测量11网络与接口11.1具有DICOMSend功能11.2具有DICOMPrint功能11.3具有DICOMQuery/Retrieve功能11.4具有DICOMWorklist功能11.5具有DICOMMPPS功能11.6激光相机接口11.7高压注射器接口12附件12.1具备整个系统的升级能力12.2具有双向对讲系统12.3具有图像处理操作面板12.4具有红外遥控器12.5红外遥控器具有激光灯指示功能12.6具有悬吊式射线防护屏12.7具有床旁射线防护帘12.8具有悬吊式手术灯12.9具有中文操作手册13智能路径图功能13.1可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位,设置专门的路径图参数,并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整13.2可在床旁液晶触摸屏上选择针对导管引导、打胶、放置弹簧圈等不同介入操作的专门路径图模式13.3医生可自定义针对特殊介入操作类型的路径图显示模式13.4在不同路径图模式下,可对路径图中的减影血管影像、介入植入物(导丝导管、胶、弹簧圈等)、解剖背景的亮度进行分别的独立调节,以满足复杂介入操作引导的需要13.5液晶触摸屏上具有专门的路径图运动伪影自动消除键,可随时对由于病人微小运动导致的路径图伪影(常被误认为漏胶)进行自动实时补偿校正,有效减少运动伪影的影响14组合蒙片功能14.1可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化,以明显降低蒙片的背景噪声,显著提高DSA的图像质量14.2可对用于实时DSA的蒙片数量进行实时组合优化,在保持相同噪声水平的前提下,明显降低辐射剂量14.3在实时DSA图像显示前的瞬间,可显示组合蒙片图像14.4可对组合蒙片的数量调整,最大组合蒙片数量≥6幅14.5可针对不同检查部位进行蒙片数量的个性化组合,以满足不同部位的成像特点15射线剂量防护技术:15.1采用铜滤片自动插入技术消除球管软射线15.2插入铜滤片数≥3片,具备自动和手动两种方式15.3具有球管内置栅控技术或高压初级脉冲技术15.4透视图像存储功能:≥600幅透视图像连续存储15.5透视冻结图像上可实现无射线调节遮光器、滤波片位置15.6具有射线剂量监测功能,透视时,表面剂量率显示;透视间期,显示积累剂量,区域剂量和剂量限值15.7无射线下定位功能15.8提供低剂量技术16旋转采集16.1L臂正位旋转采集C臂旋转速度:≥40度/秒,有效覆盖范围:≥200度16.2L臂侧位旋转采集C臂旋转速度:≥30度/秒,有效覆盖范围:≥180度16.31024采集,最快采集速度:≥30幅/秒16.4可实时减影17高级三维图像处理工作站17.1有独立的三维重建工作站硬件和软件17.2机架可在头位及侧位进行三维采集17.3血管重建速度:自旋转采集起至重建结束的时间:≤20秒17.4具有体积/表面重建,最大密度投影、虚拟支架、模拟机架位、透明血管成像功能17.5具有局部放大重建17.6具有距离测量、体积测量功能17.7具有三维自动血管分析17.8具有动脉瘤自动分析、导管头模拟塑形功能18附件一:DSA专用射线防护装置1套18.1要求满足国标《GBZ130-2013医用X射线诊断放射防护要求》。18.2防护装置整体可随导管床同步移动18.3防护装置必须由上下两部分组成,且通过DSA滑轨连接,滑轨固定在导管床上。滑轨以上部分由铅防护有机玻璃及其连接的铅橡胶防护帘组成,铅玻璃可以升降,滑轨以下部分为铅橡胶防护帘,上下两部分安装后为一体。18.4滑轨以上防护屏和吊帘部分可以导管床前后移动,可以360度旋转,可上下翻转并收缩折叠至滑轨以下。19附件二:铅衣消毒柜1套19.1单开门柜体,箱体规格1000L容积以上,对铅衣雾化清洗保养,消毒灭菌,祛异味,无菌储存19.2具备第二类医疗器械注册证20附件三:DSA专用高压注射器1套20.1压力限制1200psi,支持isi联动20.2机头具备触控屏20.3具备全自动装载功能,以及实时压力曲线,保证安全21附件四:导管室工作站1套21.1血液动力学参数监护及记录功能:12导联ECG;IBP有创压力;4通道有创压力;SPO2血氧饱和度;Temp体温;NIBP无创血压21.2具备波形记录与回顾功能:记录全息波形记录;按照事件记录波形片段;可设置片段波形的时间长度;波形记录进行调用和分析21.3具有术中记录功能:要求系统。完整的符合PCI手术流程的结构化数据结构,数据库内容应包括病人基本信息,病变信息,造影所见、靶病变信息,并发症等21.4可自动完成符合病例书写规范的PCI报告:通过下拉菜单快速生成手术数据,并生成符合手术流程的手术记录、药品器械使用清单和手术报告等功能21.5具备导管室耗材的出入库管理21.6行政管理功能:人员管理报表;器材统计报表;工作量统计报表22附件五:高品质品牌铅衣(铅衣、铅眼镜、铅围脖)5套(二)全自动生化分析仪数量:1★1.处理能力:生化测试,单、双试剂项目恒速≥2000项/小时;ISE测试,600项/小时;生化+ISE测试≥2200项/小时。2.生化分析方法:终点法,速率法,固定时间法;支持单/双、三/四试剂测试和双波长;3.检测原理:包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法;4.试剂系统:≥140个试剂位,单盘试剂位≥70个,支持20-62mL容量规格的试剂瓶,试剂仓温度2~8℃;5.具有试剂在线装载功能,即仪器在运行过程中可随时添加试剂;6.仪器可同时支持在线分析项目数:≥65个项目,可支持1~4试剂项目,支持浓缩试剂自动稀释,支持试剂扩容,同项目放置多瓶试剂;7.具有圆盘进样方式,≥140个样本位,其中≥25个带冷藏功能,通过圆盘进样方式加载的样本,其测试优先于轨道样本;★8.模块化设计,可与同品牌化学发光分析仪级联升级;9.溯源性:生产厂家参考实验室通过CNAS认证,提供连续3年RELA比对结果和溯源性证明文件,具有原厂家配套的校准品(提供注册证);★10.最小反应体积≤80ul,有效节省试剂成本;11.比色杯:412个,光径5mm;石英玻璃反应杯,可重复使用,支持单个比色杯更换12.光学系统:凹面衍射平像场全息光栅后分光,13个波长,340~850nm,光纤光路传输,抗干扰强;13.吸光度线性范围0-3.5Abs,确保高值异常样本检测;14.温控系统:固体直热,免除日常维护保养;15.样本探针功能:具有动态动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能。(三)血液滤过机数量:11.高分辨率彩色液晶触控屏,可清晰显示治疗的基本数据。中文操作界面。2.声光报警系统。3.可执行间歇性血液透析,血液滤过和血液透析滤过治疗,并可在治疗中随时进行模式切换。4.可监测动脉压、静脉压、跨膜压,空气探测器,漏血探测报警功能,以及动脉血液管路夹。5.在线透析液配置并自动计算补液量,可调钠和(或)碳酸氢盐,实现个体化透析;6.独立的电导度控制和保护系统,实现反馈式透析液配制系统,具有干粉支架。透析液电导率范围12-16mS/cm,电导度设定范围碳酸模式:钠离子130~160mmol/L,碳酸氢根24~38mmol/L;7.透析液流量:≥300-650ml/min,实时可调,透析液温度:34~39℃;8.置换液流速1.2~27L/h,血液滤过和血液透析滤过治疗模式下,在线液体容量最大150L;9.后稀释血液透析滤过模式下,自动监测并反馈将TMP从初始值增加到使总超滤率达到最大的值。通过跨膜压自动扫描及反馈功能实现超滤量及置换液量控制。10.标配血容量监测系统,对透析治疗期间患者的相对血容量变化进行非侵入式的连续测量。11.平衡腔或双重电磁容量超滤系统,在透析器前后对透析液流量进行直接测量,超滤速率0~3L/h。12.在线尿素氮清除率(Kt/V),可进行尿素氮清除率实时监测,并且这些监测不需要采集病人的血样及使用额外耗材。13.标配自动血压监测仪。14. 管路全自动安装并预冲、自动引血、自动回血功能、自动回收预冲废液,无需额外耗材。15.肝素泵流速:0~9.9ml/h,可编写停止时间,读数累计肝素容量,有自动注入和追加功能。16.具备反渗水,透析液和置换液的细菌过滤器17.全自动清洗/热消毒/化学消毒/水机整合消毒方案:热消毒温度可达93℃。消毒,脱钙可一次完成,程序完成后自动关机。18.配备应急处置键,以应对各种突发状况。19.电源:电压220V(±10%)/50Hz下连续工作,能抗电磁冲击,高频干扰。在停电时机器能自动保存治疗参数、设定值和累积值20.后备电池:可维持机器体外循环系统(包括血泵、动、静脉压力和气泡监测等)持续运转≥15分钟。具备必要的安全监测和显示功能。断电后治疗数据不丢失21.有数字化计算机信息网络接口,10/100BaseT以太网端口,RS232串行端口,USB端口等。22.根据医院需求可给予免费移机。(四)透析用水处理设备数量:1一、产水量:1、适用于环境温度+5℃—+40℃之间,相对湿度30-60%;工作电压:3~380V,50Hz连续工作。2、产水量满足1800L/H-2400L/H(满足50台机器冬天气温低时使用);水质不低于YY0572-2015标准;内毒素≤0.03EU/ml;(提供医疗器械检测中心出具的设备检验报告),菌落数≤1CFU/ml。(提供医疗器械检测中心出具的设备检验报告),上述证明提供复印件加盖投标人公章,原件备查。二、设备具体配置要求:1.全自动变频源水动态稳压系统一套;2.全自动砂滤罐1套;3.全自动活性炭罐2套;4.全自动软化器一套;5.软水平衡桶采用卫生级密闭设计,安装空气过滤器,筒体镜面不锈钢材质;6.双级反渗透主机一套,高压泵采用进口品牌,反渗透膜采用产水量高的海德能膜;7.结构设计软水平衡桶与反渗透及控制系统集成一体化设计;8.微电脑控制器及人机触控界面;9.非接触式热销毒系统一套;10.大循环+小循环用不锈钢连接且无死腔,所有管路采用卫生级316不锈钢焊接管路,并且管路连接都要无缝焊接,不允许出现压接管路。三、设备性能要求:1.控制系统应由自动/手动控制系统,可一键转换。2.全自动源水动态稳压供水系统。3.智能排废功能:设备依据纯水电导率的高低,实现一、二级反渗水过滤系统废水的排放,真正达到节水的目的,保证透析水的质量。4.反渗透主机一级和二级直接耦合,中间不能有储水装置,避免污染。系统运行不得有滞水区域,保证细菌滋生控制在较低水平。5.设备具有全自动程控消毒功能,在该模式下,可对系统RO膜进行清洗、消毒,使被污染后的RO膜迅速恢复其性能;同时,实现对系统内部及外部管路全部清冼消毒,使以往复杂的工作变得简单易行。在消毒加药时,采用吸入式的方式,避免操作人员打开水箱造成污染,而且更易操作。6.设备应具有完善的低压保护功能:系统设置了源水缺水保护功能;一、二级泵低压保护功能;在制水过程全程检测,对系统进行安全保护,自动停机。7.设备的双级系统中任一级均可单独工作,如其中任何一级系统出现故障,另一级也可继续正常工作。8.具备监测全天漏水自动关断功能,保护透析中心安全。9.设备噪声控制在≤55分贝,并提供噪声控制方案。四、热消毒系统:1.具备一键启动(附带密码保护)自动消毒功能及消毒时间记录。2.须具备全自动/手动定时热冲洗、消毒功能,采用密码总控制方式,保证消毒过程安全。3.热消毒须采用在线管路电磁加热方式,加热器不与处理水直接接触;无死腔设计。4.热消毒温度:设备末端温度≥121℃,并可调整。5.所有循环管路采用卫生级316不锈钢焊接管路。6、供水方式为直供式大循环+U型管小循环,无死腔U型循环组件,主体要求卫生级316不锈钢材质,两根软管流速要大于主管路。五、控制系统要求:1.设备系统要求具有自我诊断、运行检测、状态控制、测量显示、文字提示、指示灯显示及实时报警功能,并在屏幕实时显示。2.根据系统参数中的设定的开关机时间机器会自动启停和间隔运行(脉动冲洗),可根据用水时间进行个性化设制;3.系统通过多项菜单选项设置,应满足不同的系统运行要求,同时内置集成的PLC控制器、减少控制的中间环节,使控制系统运行安全可靠。4.设备控制系统应采用知名品牌高清真彩触摸屏显示,开放型参数设置,可方便的预置和修改菜单中的各项参数;具有中文显示菜单、多级菜单式选项操作,系统具有高稳定,高可靠,抗干扰,全数字化运行的特点。5.同时监测源水、一级产水、二级产水的电导率测量值。6.自动用高纯度反渗水对一、二级反渗透膜组及输送管路进行大流量间隔冲洗,彻底抑制细菌/内毒素滋生;7.控制系统面板上应配以流程图形式配以指示灯,实时跟踪显示系统的运行状态。8.设备具备源水缺水检测功能,设备具备缺相、短路、接地、低电压、过电压、电机过流、过热、过载等保护功能,设备故障时声光报警,并自动指示故障点。9.故障信息的记录和存储功能,将机器各元件的运作情况和报警记录并存储,方便操作人员查询。(五)血液透析智能管理系统数量:1总体要求:严格按照《血液净化操作规程(2021版)》进行设计,并且后期会根据此操作规范的修改要求随时免费修改或升级软件。支持患者等候区大屏显示患者排班及治疗信息等内容。软件菜单需支持根据功能模块划分,方便进行权限管理,菜单应包括但不限于:患者管理、排班管理、医生工作站、护士工作站、质控管理、药房管理、耗材管理、设备管理、统计分析、系统管理等功能。一、电子病历管理1、电子病历需包含:病历首页、治疗方案、首程记录、治疗信息、治疗调整、长期口服用药、透析充分性、化验信息、化验图表、病程记录、阶段小结、血管通路等。2、患者基本信息:患者姓名、性别、出生年月、联系方式等信息,支持手工录入或HIS系统导入。3、支持对病人传染病类型进行登记。4、支持患者长期口服用药记录。5、支持建立常规治疗方案、长期医嘱。6、支持查看患者历史治疗信息,包括医生记录和护士记录。7、患者历史治疗信息图表展示,包括患者干体重变化曲线、历次透前/透后体重曲线、历次超滤量曲线、收缩压统计、舒张压、血流量、电导度等。8、支持对接LIS系统,查询患者历史化验结果信息。二、患者排班管理1、排班时可指定治疗方式、透析耗材。2、阳性患者不能排在阴性透析区,阴性患者不能排在阳性透析区,通过患者标识来区分出阳性患者。3、可根根据实际需要对床位或患者进行特殊符号或者颜色标识。4、根据排班系统生成透前准备详细信息和汇总信息,显示本班次需要准备的药品和耗材信息。三、医生工作站1、感染患者特殊标识标注。2、对于常规透析患者,医生开立医嘱时,根据化验周期要求,系统自动提示近期需要做的化验项目。3、支持长期医嘱功能,可开立日常用药长期医嘱,并可记录停嘱人和停嘱时间。4、根据患者透前体重和干体重,自动计算出本次透析预设的超滤量并支持手工修改。5、支持查看患者历史治疗信息。6、支持查看患者长期口服用药。7、可查看患者化验结果。8、支持病程记录管理。9、支持阶段小结管理。10、支持医生电子签名。四、护士工作站1、护理记录包括,透前评估、透中护理、透析下机、化验信息、血管通路、药品库存、健康宣教等。2、护士工作站自动接收医嘱信息。3、透前评估:包括入院方式、神志、生命体征、血管通路情况。4、分区显示已开立医嘱患者列表。5、感染患者特殊标识。6、具备医嘱查对功能,先查对后执行,查对护士与责任护士不能是同一个人。7、透析护理操作记录,包括:安装管路、穿刺、查对、交叉查对、开始透析、下机。8、医嘱执行联动库存记录,系统自动扣减库存。9、对遗漏未记录的收费项目,支持护士日后追加补录。10、支持治疗过程记录,对患者的生命体征、透析机的治疗参数和患者的通路情况进行记录。11、可查看患者化验结果。12、支持血管通路拍照保存。13、支持护理交班记录。14、支持护理电子签名。五、支持危急值管理系统既能在电脑端使用,也可以在平板电脑上使用,支持安卓平板电脑和苹果平板电脑。医护人员可以方便的手持平板在床边

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论