生物竞赛细胞

生物竞赛细胞第一页，共九十页，编辑于2023年，星期日2008年第二页，共九十页，编辑于2023年，星期日第三页，共九十页，编辑于2023年，星期日形成时期成分特点胞间层细胞分裂末期果胶粘合力强，性质不稳定，容易在酸、碱、酶的作用下破坏初生壁细胞生长过程中纤维素、半纤维素、少果胶厚1-3μm，填充生长，网架结构，薄而可延伸，可随细胞生长不断扩大表面积次生壁细胞停止生长后纤维素、半纤维素及其它物质(常常含有木质)厚5-10μm，附加生长，厚而坚韧，只有厚度的增加，没有面积的扩大胞间层、初生壁、次生壁区别第四页，共九十页，编辑于2023年，星期日58、染色体与染色质第五页，共九十页，编辑于2023年，星期日一、染色质和染色体的形态（一）染色质间期核中，染色质以两种状态存在：常染色质（enchromatin）：

位于核中央，伸展开的呈电子透亮状态，一定条件下可活跃的复制转录。异染色质（heterochromatin）：一般是卷曲凝缩状态。

一条染色体有常染色质，也有异染色质。第六页，共九十页，编辑于2023年，星期日①在间期核中处于凝缩状态，无转录活性、是遗传惰性区。②在细胞周期中表现为晚复制、早凝缩（异固缩现象）。③分为两类：结构（恒定）异染色质兼性（功能）异染色质

异染色质的特点：第七页，共九十页，编辑于2023年，星期日

结构异染色质（constitutiveheterochromatin）

：

各种细胞中总处于凝缩状态不转录染色体着丝粒、端粒功能：染色体结构形成及染色体配对第八页，共九十页，编辑于2023年，星期日

兼性异染色质（facultativeheterochromatin）：某些细胞或发育阶段呈浓缩状态如：哺乳动物的X染色体雄性动物：1个X染色体，完全是常染色质雌性动物：2个X染色体，

1个是常染色质，另1个在胚胎发育到一定时间

(人为第16天)变为凝缩的异染色质(巴氏小体)第九页，共九十页，编辑于2023年，星期日

常、异染色质的区别常染色质异染色质部位核中央核周缘染色浅亮深纤维直径10nm25nm螺旋化低、伸展DNA高、颗粒状转录活性有无复制早晚第十页，共九十页，编辑于2023年，星期日核小体（nucleosome）：一种串珠状结构。构成：200bpDNA、5种组蛋白核心：4种组蛋白（H2A、H2B、H3、H4）各2个分子组成八聚体核心颗粒；圆盘形相邻核小体：H1组蛋白结合60bp连接DNAH1锁住DNA分子进出口，稳定结构1.染色质的基本结构单位——核小体第十一页，共九十页，编辑于2023年，星期日第十二页，共九十页，编辑于2023年，星期日第十三页，共九十页，编辑于2023年，星期日第十四页，共九十页，编辑于2023年，星期日核小体核心颗粒的DNA分子双螺旋同4种组蛋白有一定的相互作用部位，只有H3和H4也能同DNA结合成类似的核小体;但只有H2AH2B则形不成核小体颗粒。核小体的核心较稳定，而连接区易被核酸酶所消化。连接区具有柔性，为染色质丝的进一步折曲提供了方便。各种组织的核小体核心部分的DNA长度很恒定；连接区的DNA长度各个物种有所不同。由核小体重复单位靠拢排列组成11nm粗的核小体丝，即染色质丝。注意：第十五页，共九十页，编辑于2023年，星期日通过核小体，DNA长度压缩7倍，形成11nm的纤维。但是在电镜下观察用温和方法分离的染色质是直径30nm的纤维，这种纤维的形成有两种解释：①由核小体螺旋化形成，每6个核小体绕一圈，长度压缩6倍；②由核小体纤维Z字形折叠而成，长度压缩40倍。2、染色质纤维：第十六页，共九十页，编辑于2023年，星期日ChromatinPacking第十七页，共九十页，编辑于2023年，星期日ChromatinPacking第十八页，共九十页，编辑于2023年，星期日染色质一级结构：

核小体连接而成，形似串念珠,外经11nm染色质二级结构：

螺线管，外经30nm

核小体串珠链螺旋盘绕，每圈6个核小体染色质三级结构：超螺线管，圆筒状结构，直径0.4μm。染色质四级结构：中期染色单体

染色质结构：第十九页，共九十页，编辑于2023年，星期日第二十页，共九十页，编辑于2023年，星期日（二）染色体

在细胞周期的大部分时间内，遗传物质是以染色质的形式存在的。在整个细胞周期中，染色体进行着凝缩和松展的周期性变化。在细胞有丝分裂的中期，染色质形成高度凝缩的染色体。在中期具有特定形态结构的染色体称为中期染色体。第二十一页，共九十页，编辑于2023年，星期日

中期染色体的结构随体次缢痕主缢痕（着丝粒）端粒长臂短臂第二十二页，共九十页，编辑于2023年，星期日1、染色单体（chromatid）：中期染色体由两条染色单体构成，并在着丝粒处相连。2、着丝粒(centromere)：

在两个染色单体相连处，有丝分裂时纺锤丝附着的部位。着丝粒处的染色体较细，称为主缢痕。着丝粒是染色体的一个组成部分，第二十三页，共九十页，编辑于2023年，星期日染色体由着丝粒划分为两部分，即两个臂。染色体组中各对染色体的着丝粒位置不同，故各染色体两臂的长度不同。根据着丝粒的位置不同，将染色体分为四种：(1)近中着丝粒染色体(2)亚中着丝粒染色体(3)近端着丝粒染色体(4)端着丝粒染色体第二十四页，共九十页，编辑于2023年，星期日第二十五页，共九十页，编辑于2023年，星期日3、次缢痕(secondaryconstriction)：除着丝粒区主缢痕以外的其他缢痕。由于此部分DNA发生松解，故而变细。每种生物的染色体组中至少有一条或一对染色体有次缢痕，可作为鉴定某条染色体的标志。有些次缢痕可形成核仁组织区。人染色体的次缢痕常见于1、3、9、16号及Y染色体。第二十六页，共九十页，编辑于2023年，星期日4、随体(satellite)：指近端着丝粒染色体短臂末端的球形或圆柱形的片段结构，通过次缢痕与染色体的主要部分相连。为识别染色体的重要特征之一。其中，端随体位于染色体末端；中间随体位于两个次缢痕之间。第二十七页，共九十页，编辑于2023年，星期日5、核仁组织区

(nucleolar-organizingregion,NOR)：核仁组织区位于近端着丝粒染色体短臂次缢痕部位(并非所有的次缢痕都是NOR)，此处伸出DNA袢环(含有rRNA的基因)，与核仁的形成有关。人类NOR位于13、14、15、21、22号染色体短臂的次缢痕上。第二十八页，共九十页，编辑于2023年，星期日6、端粒(telomere)：

端粒为染色体端部的特化部分，位于染色体的端部，由端粒DNA与端粒蛋白构成。功能：与维持染色体的稳定性、保证DNA的完全复制和染色体在核内的分布有关。在同源染色体配对时，端粒能结合在核膜上；端粒长时，细胞能分裂和存活；端粒短时，细胞不能分裂甚至不能存活。这与端粒酶的表达与否有关。第二十九页，共九十页，编辑于2023年，星期日7、染色体的三个关键元素染色体要确保在细胞世代中保持稳定，必须具有自主复制、保证复制的完整性、遗传物质能够平均分配到2个子细胞中的能力，与这些能力相关的结构序列是：(1)自主复制DNA序列：

20世纪70年代末首次在酵母中发现。自主复制DNA序列具有一复制起始点，能确保染色体在细胞周期中能够自我复制，从而保证染色体在世代传递中具有稳定性和连续性。第三十页，共九十页，编辑于2023年，星期日(2)着丝粒DNA序列：着丝粒DNA序列与染色体的分离有关。着丝粒DNA序列能确保染色体在细胞分裂时能被平均分配到2个子细胞中去。(3)端粒DNA序列：为一段短的正向重复序列，在人类为TTAGGG的高度重复序列。端粒DNA功能是保证染色体的独立性和遗传稳定性。第三十一页，共九十页，编辑于2023年，星期日Threekeyregionsofachromosome第三十二页，共九十页，编辑于2023年，星期日二、染色质和染色体的化学成分及组成生化分析证明，染色质的主要成分是：DNA、组蛋白、非组蛋白、少量RNA和酶比例：1:1:(1～1.5):0.05。染色质和染色体都由相同的化学物质组成。第三十三页，共九十页，编辑于2023年，星期日

四种类型序列：①非重复序列：单一拷贝序列②低度重复序列：2～10拷贝③中度重复序列：101~5④高度重复序列：>105（一）脱氧核糖核酸（DNA）第三十四页，共九十页，编辑于2023年，星期日

三种基本元素：①自主复制序列(ARS)，是DNA复制的起点，多个。②着丝粒序列(CEN)，一个。③端粒序列(TEL)，两个。

三种构像：①B-DNA、②Z-DNA、③A-DNA。第三十五页，共九十页，编辑于2023年，星期日带正电荷，含Arg，Lys，属碱性蛋白。分类：根据Arg/Lys比例分5种核心组蛋白（corehistone）：

H2A、H2B、H3、H4；连接组蛋白（linkerhistone）：H1。（二）组蛋白（histone）第三十六页，共九十页，编辑于2023年，星期日

结构：组蛋白高度保守，H4极为保守。核心组蛋白由球形部和尾部构成，球形部借Arg与磷酸戊糖骨架间的静电作用使DNA分子缠绕在组蛋白核心上，形成核小体，尾部含有大量Arg和Lys，为组蛋白翻译后进行修饰的部位。

H1多样性，最少保守，具有种属和组织特异性。第三十七页，共九十页，编辑于2023年，星期日（三）非组蛋白（non-histone）

特性：①属酸性蛋白质，含有较多酸性氨基酸，带负电荷，。②整个细胞周期都进行合成，组蛋白只在S期合成。③能识别特异的DNA序列，识别与结合靠氢键和离子键。故称序列特异性DNA结合蛋白。第三十八页，共九十页，编辑于2023年，星期日

功能：帮助DNA折叠，参与染色体构建；协助启动DNA的复制；调控基因的表达

组成：结构蛋白调节蛋白各种酶类第三十九页，共九十页，编辑于2023年，星期日（四）核糖核酸（RNA）

含量很低，占1％～3％，在不同物种变化也很大。染色质RNA与细胞核5％的DNA杂交。（五）酶（非组蛋白）包括：DNApol、RNApol、DNA甲基化酶、磷酸酶、蛋白酶等。第四十页，共九十页，编辑于2023年，星期日59、第四十一页，共九十页，编辑于2023年，星期日61、细胞骨架：指真核细胞中的蛋白纤维网架体系。广义上的细胞骨架包括：细胞核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架、细胞外基质。细胞骨架的研究是当前细胞生物学中最为活跃的领域之一，近年来发现细胞骨架不仅在维持细胞形态，保持细胞内部结构的有序性中起重要作用，与细胞运动、物质运输、能量转换、信息传递、细胞分裂、基因表达、细胞分化等生命活动密切相关。第四十二页，共九十页，编辑于2023年，星期日微管结构：微管是宽约22~25nm中空管状结构，它的管壁是由微管蛋白二聚体(由结构相似的α和β球蛋白构成)按螺旋排列，盘绕而成的一层分子，

第四十三页，共九十页，编辑于2023年，星期日微管分布：除红细胞外，真核细胞都有微管。细胞分裂时的纺锤体、鞭毛、纤毛等都是微管构成的。鞭毛和纤毛的微管排列模式为9(2)+2鞭毛、纤毛的基部与埋藏在细胞质中的基粒相连，基粒也是由9束微管构成，它的结构模式称为9(3)+0第四十四页，共九十页，编辑于2023年，星期日鞭毛和纤毛9(2)+2基粒和中心粒9(3)+0第四十五页，共九十页，编辑于2023年，星期日微管动态变化：微管在细胞中可随细胞生理状态的变化解体成为二聚体，二聚体也可重组装成微管。秋水仙素能和二聚体结合，因而能阻止其组装，所以用它去处理正在分裂的细胞就不能正常分裂。长春花碱与它有相同的功能。紫杉醇的作用恰与它们相反，它能阻止微管解聚。第四十六页，共九十页，编辑于2023年，星期日微管功能：①对细胞的支架作用：用低温或秋水仙素处理形状各异的动物细胞，细胞变形为圆球状。这说明微管与维持细胞形状密切相关。细胞突起的形成与维持也与微管有关，如神经轴突、树状突等。

②参与细胞内的运输：微管起细胞内物质运输的路轨作用，破坏微管会抑制细胞内的物质运输。

③参与鞭毛和纤毛运动。④形成纺锤体：纺锤体是一种微管构成的动态结构，其作用是在分裂细胞中牵引染色体到达分裂极

。第四十七页，共九十页，编辑于2023年，星期日微丝微丝为纤维形肌动蛋白，是由球形肌动蛋白单体形成的多聚体，肌动蛋白单体具有极性，装配时头尾相接，故微丝具有极性。球形肌动蛋白可加到微丝两端，但正极组装的速度比负极快。在一定条件下，可表现出踏车行为。动物细胞内，微丝成束排列在一起，也有疏散呈网状分布。有些微丝是永久性的结构，有些微丝是暂时性的结构。

第四十八页，共九十页，编辑于2023年，星期日微丝微丝结合蛋白同样的肌动蛋白可以形成不同的亚细胞结构如肌肉细丝、微绒毛轴心等，这是因为它受到不同的肌动蛋白结合蛋白调节。目前已发现多种肌动蛋白结合蛋白。第四十九页，共九十页，编辑于2023年，星期日微丝微丝特异性药物1.细胞松弛素：切断微丝，结合微丝末端阻抑肌动蛋白聚合，破坏微丝三维网络2.鬼笔环肽：与微丝有强亲合作用，是肌动蛋白纤维稳定，抑制解聚。第五十页，共九十页，编辑于2023年，星期日微丝微丝的功能①肌肉收缩②微绒毛：微绒毛的轴心微丝起维持微绒毛形状的作用。③应力纤维：与细胞间或下与基质表面的粘着有密切关系，在细胞形态发生、细胞分化、组织形成等方面有重要作用④胞质溶胶和阿米巴运动。⑤胞质分裂环第五十一页，共九十页，编辑于2023年，星期日微丝和中间纤维中间纤维是一类直径介于微管和微丝之间的纤维(8-10nm)，构成它的蛋白有5种之多。功能暂不确定第五十二页，共九十页，编辑于2023年，星期日64、细胞连接细胞连接是多细胞有机体中相邻细胞之间通过质膜相互联系、协同作用的重要结构。根据行使的功能不同，可分为三类：一、封闭连接二、锚定连接三、通讯连接第五十三页，共九十页，编辑于2023年，星期日一、封闭连接封闭连接的主要形式是紧密连接。紧密连接存在于上皮细胞之间，通过嵴线使相邻的细胞质膜紧靠在一起，可阻止可溶性物质沿细胞间隙渗入体内。第五十四页，共九十页，编辑于2023年，星期日二、锚定连接锚定连接使相邻细胞的骨架系统或将细胞与基质相连形成一个坚挺有序的细胞群体。根据参与的骨架纤维的不同，又可分为：中间纤维的锚定连接桥粒：细胞间半桥粒：细胞与基底膜肌动蛋白的锚定连接粘合带：细胞间（又叫中间连接）粘合斑：细胞与细胞外基质第五十五页，共九十页，编辑于2023年，星期日三、通讯连接1.间隙连接间隙连接处相邻质膜间的间隙为2—3nm。连接的基本单位是连接子。连接子由6个相同或类似的跨膜蛋白亚单位环绕，形成直径约1.5nm的孔道。相邻细胞质膜上的两个连接子相对形成间隙连接单位。间隙连接在细胞间代谢耦联和细胞通讯中具有重要作用。2.胞间连丝高等植物细胞之间通过胞间连丝相互连接，完成细胞间的通迅联络。3.化学突触化学突触是可兴奋细胞间的细胞连接方式，它通过释放神经递质来传导神经冲动。第五十六页，共九十页，编辑于2023年，星期日第五十七页，共九十页，编辑于2023年，星期日65和66、细胞周期及其调控从一次细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，叫细胞周期（cellcycle）。分4期：

G1期(gap1)：S期(synthesisphase)：指DNA复制的时期。G2期(gap2)：M期又称D期(mitosisordivision)：分裂期。细胞周期经历的时间称为细胞周期时间(Tc)。TG1变化最大，而tG2+tS+tM则相对稳定。第五十八页，共九十页，编辑于2023年，星期日细胞周期沿着G1→S→G2→M的顺序运转，不同时期出现不同的关键性事件，这是基因有序表达的结果，这种完成细胞周期中特定阶段所需要产物的编码基因，叫细胞分裂周期基因(cdc基因)。此种基因的有序表达，是受到一些控制点调控和监视的

第五十九页，共九十页，编辑于2023年，星期日细胞周期的限制点有四个：

G1/S检验点:在酵母中称start点，在哺乳动物中称R点(restrictionpoint)，控制细胞由静止状态的G1进入DNA合成期，相关的事件包括：DNA是否损伤？细胞外环境是否适宜？细胞体积是否足够大？

S期检验点：DNA复制是否完成？

G2/M检验点：是决定细胞一分为二的控制点，相关的事件包括：DNA是否损伤？细胞体积是否足够大？

中-后期检验点（纺锤体组装检验点）：任何一个着丝点没有正确连接到纺锤体上，都会抑制APC(AnaphasePromotingComplex

)的活性，引起细胞周期中断。第六十页，共九十页，编辑于2023年，星期日细胞周期的时序调控CDK的调控MPF(maturationpromotingfactor)•1971年发现

•存在于所有真核生物中

•由两个亚基组成

—调节亚基(周期素B)—催化亚基(CDK1)第六十一页，共九十页，编辑于2023年，星期日CDK

(cyclindependentkinase)

：

•已发现十多种(CDK1~CDK9)•在进化上高度保守

•在细胞周期中的表达量相对恒定

•以非活性的形式存在

•有多个磷酸化位点

•活性中心位于N-末端

•激活T-袢环磷酸化和移位第六十二页，共九十页，编辑于2023年，星期日

•与周期素的结合是特异的

•一种能与多种周期素结合

•在细胞周期特定的时间结合

•以复合体的形式发挥作用

cyclinD+CDK4或CDK6cyclinE+CDK2cyclinA

+CDK2或CDK1cyclinB+CDK1第六十三页，共九十页，编辑于2023年，星期日第六十四页，共九十页，编辑于2023年，星期日68、蛋白质的糖基化蛋白质的糖基化：是指单糖或寡糖与蛋白质共价结合形成糖蛋白的过程。糖与蛋白质的连接方式O-连接的寡糖蛋白：发生在高尔基复合体内。寡糖与酪氨酸、丝氨酸和苏氨酸的OH连接N-连接的寡糖蛋白：发生在内质网腔内。寡糖与天冬酰胺残基的NH2连接。第六十五页，共九十页，编辑于2023年，星期日（一）粗面内质网的功能1.粗面内质网与分泌蛋白质的合成2.蛋白质在内质网腔的折叠3.粗面内质网与蛋白质的糖基化4.蛋白质由内质网向高尔基体的运输

5.粗面内质网与膜脂的合成第六十六页，共九十页，编辑于2023年，星期日1.固醇激素的合成和脂类代谢2.糖原的合成与分解3.解毒作用：如肝细胞的细胞色素P450酶系。（二）滑面内质网的功能第六十七页，共九十页，编辑于2023年，星期日1.粗面内质网与分泌蛋白质的合成G.Blobel等1975年提出了信号假说(Signalhypothesis)，认为蛋白质N端的信号肽，指导蛋白质由核糖体转至内质网上合成。因此获1999年诺贝尔生理医学奖。第六十八页，共九十页，编辑于2023年，星期日1.粗面内质网与分泌蛋白质的合成信号肽的合成

信号识别颗粒(SRP)-核糖体复合体形成核糖体与内质网膜结合多肽链进入内质网腔主要过程G.Blobel等1975年提出了信号假说(Signalhypothesis)，认为蛋白质N端的信号肽，指导蛋白质由核糖体转至内质网上合成。因此获1999年诺贝尔生理医学奖。第六十九页，共九十页，编辑于2023年，星期日1.信号肽（signalpeptide）：在成熟mRNA5′端起始密码（AUG)之后，有一组编码特殊氨基酸序列的密码子，称为信号密码，由信号密码翻译出的肽链，叫做信号肽。一般16~30个氨基酸残基，富含疏水性Aa。蛋白质转移到内质网合成涉及以下成分：第七十页，共九十页，编辑于2023年，星期日信号识别颗粒（signalrecognitionparticle，SRP），由6种多肽组成，结合一个7SRNA。能与信号序列结合，导致蛋白质合成暂停。SRP受体（SPRreceptor），内质网膜的整合蛋白，异二聚体，可与SRP特异结合。停止转移序列（stoptransfersequence），肽链中还可能有某些序列与内质网膜有很高的亲合力，而结合在脂双层中，阻止肽链继续进入网腔，成为跨膜Pr。第七十一页，共九十页，编辑于2023年，星期日SRP与核糖体的结合与分离

新生肽链上的信号肽SRPSRP-核糖体复合体与内质网膜上的SRP受体结合核糖体结合蛋白蛋白转运器粗面内质网膜上的SRP受体蛋白SRP与信号肽的结合使翻译暂停细胞质内质网腔继续翻译并开始穿过内质网膜SRP释放并再循环第七十二页，共九十页，编辑于2023年，星期日第七十三页，共九十页，编辑于2023年，星期日

（Bip蛋白）（直径8.5nm)2nm通道新生肽链到内质网腔的跨膜转运第七十四页，共九十页，编辑于2023年，星期日信号肽与SRP结合→肽链延伸终止→SRP与受体结合→SRP脱离信号肽→肽链在内质网上继续合成，同时信号肽引导新生肽链进入内质网腔→信号肽切除→肽链延伸至终止。蛋白质转入内质网合成的过程：第七十五页，共九十页，编辑于2023年，星期日2.蛋白质在内质网腔的折叠

蛋白质折叠需要内质网腔的可溶性驻留蛋白，如蛋白二硫键异构酶（PDI)、结合蛋白（Bip)、葡萄糖调节蛋白94（Grp94）等分子伴侣的参与。这类蛋白能识别正在合成的或一部分折叠的多肽并与之结合，予以正确折叠。但在这一过程中其本身并不参与最终产物的形成，只起陪伴作用，故得名分子伴侣。第七十六页，共九十页，编辑于2023年，星期日96、筛管、筛胞1．筛管：被子植物的韧皮部中，是输送有机养料的管状构造。（1）细胞是生活细胞，当细胞成熟后核消失。（2）筛管的细胞壁不木质化，不增厚。（3）筛管横隔壁上有小孔称筛孔，具筛孔的横壁称筛板。筛孔集中的区域称为筛域。2．伴胞:在被子植物筛管分子旁,常有一个或多个小型的薄壁细胞和筛管相伴而存,称为伴胞.第七十七页，共九十页，编辑于2023年，星期日筛管及伴胞第七十八页，共九十页，编辑于2023年，星期日相连两个筛管分子的原生质形成的联络索通过筛孔彼此相连，使纵接的筛管分子相互贯通，形成运输同化产物的通道。围绕联络索而积累胼胝质。胼胝质是一种葡聚糖。第七十九页，共九十页，编辑于2023年，星期日2009年

29、细胞通讯细胞通讯是指一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞产生反应的过程。细胞间以3种方式进行通讯：①分泌化学信号；②直接接触；③间隙连接。信号分子可分为亲脂性和亲水性两类。

第八十页，共九十页，编辑于2023年，星期日1.亲脂性信号分子通过细胞内受体传递信号亲脂性信号分子，主要代表是固醇类激素和甲状腺激素，可直接跨越质膜进入细胞内，与细胞质内的受体形成激素受体复合物，并穿过核膜孔进入细胞核内，结合于特异的DNA序列调节基因表达。第八十一页，共九十页，编辑于2023年，星期日2.亲水性信号分子，包括神经递质、生长因子、和大多数激素，它们不能穿过靶细胞膜，而是通过与细胞膜受体结合，再经信号转换机制，在细胞内产生第二信使跨膜传递信息第八十二页，共九十页，编辑于2023年，星期日第二信使cAMP、cGMP、1，2-二酰甘油(DAG)、1，4，5-三磷酸肌醇(IP3)。

cAMP细胞外信号与相应受体结合，调节腺苷酸环化酶活性，通过第二信使cAMP水平的变化，将细胞外信号转变为细胞内信号。第八十三页，共九十页，编辑于2023年，星期日101、溶酶体(lysosome)★1955年:发现具酸性磷酸酶活性颗粒，

1956年:确认为细胞器，定名为溶酶体。现在:发现几乎所有的真核细胞都具有溶酶体，原核细胞无.

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细胞内的消化器官第八十四页，共九十页，编辑于2023年，星期日

特殊性质：

①质子泵：保持溶酶体基质内的酸性环境。②特殊的转运蛋白：用于水解产物向外转运。③高度糖基化：可能有利于防止自身膜蛋白降解。

溶酶体的膜第八十五页，共九十页，编辑于2023年，星期日高尔基体与溶酶体的形成溶酶体的酶是由rER上的核糖体合成rER腔内运输小泡高尔基体（加工修饰）溶酶体的酶内含有甘露糖-6