2023年工艺研究岗位职责(9篇)

2023年工艺研究岗位职责(9篇)

书目

第1篇纯化工艺探讨员岗位职责

第2篇合成工艺探讨员岗位职责

第3篇合成工艺探讨岗位职责

第4篇制剂工艺探讨员岗位职责

第5篇有机合成工艺探讨员岗位职责

第6篇化学工艺探讨员岗位职责

第7篇工艺探讨工程师岗位职责

第8篇工艺探讨员岗位职责

第9篇工艺探讨岗位职责

纯化工艺探讨员岗位职责

纯化工艺探讨员苏州盛迪亚生物医药有限公司苏州盛迪亚生物医药有限公司,盛迪亚岗位职责

1.担当蛋白药物项目纯化工艺开发工作;

2.担当小批量样品制备中的纯化和超滤工作;

3.根据glp规范和公司的档案管理要求进行试验记录和数据整理,撰写操作sop、技术报告及项目申报所需的中英文相关文件;

4.上级交办的其他工作。

任职资格

1.本科三年及以上工作阅历、硕士及以上一年以上相关工作阅历;

2.生物化学、分子生物学、生物工程、生物制药等相关专业;

3.熟识各种蛋白质纯化工艺流程,熟识各种层析技术(亲和、疏水、离子交换等)及填料;

4.熟识akta层析系统,具有抗体纯化放大或项目申报相关工作阅历尤佳;

5.流畅的英文读写实力,能娴熟查阅专业英文文献,撰写中英文专业资料;

6.具有高度责任心,工作细致,仔细负责,较强的团队合作意识,较好的问题分析与解决实力。

合成工艺探讨员岗位职责

工艺合成探讨员美迪西上海美迪西生物医药股份有限公司,medicilon,上海美迪西,美迪西,美迪西职位描述:

任职资格:

1、本科及以上学历,有机合成、药物化学、化学工艺等相关专业;

2、熟识从原料药工艺开发及优化到药物申报资料撰写及审批等各流程的操作;

3、在制药等相关行业工作五年以上,从事原药料工艺及申报工作三年以上。

合成工艺探讨岗位职责

合成工艺探讨员苏州盛迪亚生物医药有限公司苏州盛迪亚生物医药有限公司,盛迪亚岗位职责:

1.独立进行文献检索,制定合成工艺路途,撰写开题报告;

2.独立完成药物合成小试工艺探讨,协作并指导生产部门完成工艺交接,支持生产;

3.协作质量探讨人员做好分析工作;

4.独立完成药品申报材料相关资料的撰写;

5.领导交办的其他工作。

任职要求:

1.本科及以上学历,药学、药物化学、化学等相关专业;

2.具有快速尝试并评估合成路途的实力;

3.有工艺研发阅历,并支持或从事过公斤试验室或中试车间的生产;

4.有数据完整性的意识,可以规范记录试验数据并撰写报告;

5.熟识原料药gmp生产的相关要求;

6.娴熟运用hplc,gc,lcms,lod,k.f.,nmr等分析仪器并解读数据;

7.具有较强的学习实力、工作实力、抗压实力和团队精神,能够与同事进行良好的沟通协作。

制剂工艺探讨员岗位职责

制剂工艺探讨员广西科伦制药有限公司广西科伦制药有限公司(分支机构)职责描述:

1、负责注射剂质量一样性评价工艺处方探讨;

2、负责内包材的质量探讨与剖析;

3、制定制剂项目的中试及工艺验证安排与协调工作

任职要求:

1、具有药学及相关专业,本科以上学历(985或211);

有机合成工艺探讨员岗位职责

有机合成探讨员(工艺)泓博智源上海泓博智源医药股份有限公司,泓博医药,泓博智源,泓博智源职位描述:

1.药物合成相关文献检索和工艺设计;

2.药物合成小试、合成工艺优化工作;

3.药物化学结构确证工作;

4.合成中试与工艺交接。

任职资格:

1.有机化学/药物化学相关专业,本科学历以上,有2年以上年工艺工作阅历优先;

2.英语四级以上;

3.娴熟操作试验仪器,具备肯定的图谱解析实力和试验操作实力;

4.具备忠诚牢靠,良好的团队合作精神及沟通实力。

化学工艺探讨员岗位职责

工艺化学助理探讨员浙江晖石药业有限公司浙江晖石药业有限公司,浙江晖石药业有限公司,晖石职责描述:

1.主要从事公司系列产品级客户定制产品公斤级的合成;

2.在指导下对化合物的小试路途进行放大制备。

任职要求:

1.有机合成、药物化学、化工专业,应届本科生及以上;

2.有机化学理论基础扎实,有较强的英文文献阅读实力。

3.勤奋、专研,有志在有机化学研发岗位长期发展。

工艺探讨工程师岗位职责

工艺探讨工程师广东新南方集团有限公司广东新南方集团有限公司,新南方,新南方集团,新南方职责描述:

1、完成产品的工艺探讨,实现配方工业化的转化,解决生产转化过程中的关键技术问题;

2、负责产品小试方案、中试方案等技术文件的起草、修订;

3、帮助相关部门完成代工厂的找寻及拟上市产品的放大生产,探讨解决生产过程中出现的工艺技术问题,完善生产报告和有关工艺资料;

4、完成上市产品的工艺改进;

5、组织新工艺、新技术的试验探讨,形成总结报告;

6、负责了解国内外同类产品的技术状况并提交合理化改进看法。

任职要求:

1、专科以上学历、食品、药品相关专业;

2、1年以上食品/保健品/药品研发及工艺实践方面工作阅历,有产品开发阅历者优先;

3、熟识驾驭膏方生产工艺和工业生产设备,熟识制剂放大工艺及过程关键质量限制点,有颗粒制剂阅历者优先;

4、良好的文字撰写实力,能建立sop工艺文件及标准;

5、具有严谨的研发、工艺思路,头脑清楚,擅长分析总结。

工艺探讨员岗位职责

工艺探讨员湖北盛齐安生物科技股份有限公司湖北盛齐安生物科技股份有限公司,盛齐安,盛齐安职责描述:

1、负责制剂处方的筛选、工艺的确定,与合作单位进行制剂工艺的交接;

2、制定并撰写制剂相关项目试验方案及安排、推动整个项目的实施工作;

3、负责制剂研发项目技术资料的编写、整理和申报工作及帮助现场考核;

4、熟识gmp,负责产品处方工艺放大及生产;

5、其他制剂研发及生产相关的工作。

任职要求:1、本科或硕士以上学历,药学相关专业;

2、具有深厚的药学探讨背景及新药研发阅历,具有3~5年以上制剂探讨、新药研发阅历,熟识fda、cfda新药开发相关政策要求,熟识gmp、药品研发制剂探讨相关指导原则;有独立负责进行,熟识脂质体处方工艺开发及新产品处方工艺放大、验证及生产阅历者优先;

3、有较强的文献检索实力和英文文献阅读实力;

4、爱岗敬业,有事业心和进取心,良好的沟通实力,有抗压实力;

5、娴熟的英语写作和流利的英语沟通实力。

工艺探讨岗位职责

酶类诊断试剂研发工程师(主管)宁波普瑞柏生物技术股份有限公司宁波普瑞柏生物技术股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏职责描述:

1、负责酶类诊断试剂的开发工作,建立相应的检测平台;

2、研发项目进度支配,完成研发试验、记录、分析与处理试验结果;

3、相关技术资料、技术工艺质量标准、技术文件起草;

4、相关技术研发、工艺探讨、技术与生产转换工作;

5、参照质量体系要求、起草研发阶段评审文件及生产标准操作流程文件,将研发胜利的产品技术转移