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文档简介
河南省郑州市登封第一高级中学2022年高三化学月考试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.设NA代表阿伏加德罗常数的数值,下列说法中正确的是(
)
①常温常压下,17g甲基(—14CH3)所含的中子数为9NA②常温常压22.4LNO气体的分子数小于NA③64g的铜发生氧化还原反应,一定失去2NA个电子④常温常压下,100mL0.5mol/L的乙酸溶液中,乙酸的分子数目小于0.05NA⑤标况时,22.4L二氯甲烷所含有的分子数为NA⑥常温常压下,1mol氦气含有的核外电子数为4NAA.①②
B.③④
C.②④
D.⑤⑥参考答案:C略2.
参考答案:D3.下列关于铜电极的叙述,正确的是
A.铜锌原电池中铜为负极,发生氧化反应
B.用电解法精炼粗铜时,粗铜作阴极
C.在镀件上电镀铜时,可用精铜作阳极
D.电解稀H2SO4制H2、O2时,可用铜作阳极参考答案:C略4.不同温度(T1和T2)时,硫酸钡在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知硫酸钡在水中溶解时吸收热量。下列说法正确的是A.T1>T2
B.加入BaCl2固体,可使a点变成c点C.c点时,在T1、T2两个温度下均有固体析出
D.a点和b点的Ksp相等参考答案:D解析:A.在T2时硫酸钡的Ksp大,故T2>T1,错误。B、硫酸钡溶液中存在着溶解平衡,a点在平衡曲线上,加入BaCl2,会增大c(Ba2),平衡左移,c(SO42-+)应降低,所以不能使溶液由a点变到C点,错误;C、在T1时C点表示Qc>Ksp,溶液饱和,有沉淀析出,在T2时C点表示Qc<Ksp,溶液不饱和,没有沉淀析出,错误;D、Ksp是一常数,温度不变Ksp不变,在曲线上的任意一点Ksp都相等,正确。
【思路点拨】本题考查了沉淀溶解平衡,题目难度中等,注意理解难溶电解质在水中的沉淀溶解平衡特点,正确理解和掌握溶度积KSP的概念.5.只用一种试剂可区别五种溶液,这种试是
A.Ba(OH)2
B.H2SO4
C.NaOH
D.AgNO3参考答案:略6.某学生用NaHCO3和KHCO3组成的某固体混合物进行实验,测得如下表数据(盐酸的物质的量浓度相等):实验编号①②③盐酸体积50mL盐酸50mL盐酸50mL盐酸m(混合物)9.2g16.56g27.6gV(CO2)(标况)2.24L3.36L3.36L
分析表中数据,下列说法不正确的是
(
)
A.由①、②可知:①中的固体不足而完全反应
B.由②、③可知:混合物质量增加,气体体积没有变化,说明盐酸已经反应完全
C.由①可以计算出盐酸的物质的量浓度
D.由①可以计算出混合物的NaHCO3的质量分数参考答案:C7.下列各组变化中,前者是物理变化,后者是化学变化的是
A.渗析、盐析
B.风化、裂化
C.分馏、干馏
D.水解、电解参考答案:C8.下列说法正确的是
A.高温下,可在试管内完成焦炭和石英砂(Si02)制取硅的反应
B.CO2和钠在一定条件下可以得到金刚石和碳酸钠,反应中氧化剂和还原剂之比是3:4
C.现代海战通过喷放液体SiCl4(极易水解)和液氨可产生烟幕,其主要成分是NH4Cl
D.从燃煤烟道灰中(含GeO2)提取半导体材料单质锗(Ge),没有发生氧化还原反应参考答案:C略9.在0.1mol/LNaHSO3溶液中存在着微粒浓度的关系式,正确的是A.C(Na+)>C(HSO3-)>C(SO32-)>C(H+)>C(OH—)B.C(Na+)+C(H+)=C(HSO3-)+C(SO32-)+C(OH—)C.C(Na+)+C(H+)<C(HSO3—)+C(SO32-)+C(OH—)D.C(Na+)=C(HSO3—)+C(SO32-)+C(H2SO3)参考答案:D10.用NA表示阿伏伽德罗常数,下列有关说法正确的是(
)A.lmolOH一中含有9NA个电子B.46gNO2和N2O4混合物中所含原子数目为3NAC.常温常压下50g46%的乙醇溶液中,所含氧原子数目为0.5NAD..常温下,56g铁粉与足量浓硝酸反应,电子转移数目小于3NA参考答案:B【考点】阿伏加德罗常数.【分析】A.氢氧根离子中含有10个电子,1mol氢氧根离子含有10mol电子;B.NO2和N2O4的最简式为NO2,根据最简式计算出混合物中含有的原子数;C.50g46%的乙醇溶液中,除乙醇含有氧原子,溶剂是水也含有氧原子;D.铁粉不会钝化,56g铁粉的物质的量为1mol,1mol铁与足量浓硝酸反应失去3mol电子.【解答】解:A.1mol氢氧根离子含有10mol电子,应该含有10NA个电子,故A错误;B.46gNO2和N2O4混合物中相当于含有46g二氧化氮,46gNO2的物质的量为=1mol,含有3mol原子,所含原子数目为3NA,故B正确;C.50g46%的乙醇溶液中含有乙醇的质量为:50g×46%=23g,物质的量为=0.5mol,0.5mol乙醇分子中含有0.5molO,由于水分子中也含有氧原子,所以该溶液中含有的氧原子大于0.5mol,所含氧原子数目大于0.5NA,故C错误;D.56g铁粉与足量浓硝酸反应,铁粉是粉末状,不会钝化,能完全反应,所以电子转移数目为3NA,故D错误;故选B.【点评】本题考查阿伏加德罗常数的应用,题目难度中等,注意掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系,准确弄清分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系.11.(08卢湾区期末)如图所示,E是用CuCl2溶液和品红试液的混合液湿润的滤纸,用石墨作电极,通电后发现乙周围滤纸褪为无色,则下列判断正确的是
(
)A.b是阳极,a是阴极B.a是正极,b是负极C.乙是正极,甲是负极D.乙是阳极,甲是阴极参考答案:答案:D12.下列说法中正确的是(NA为阿伏加德罗常数)(
)A.常温下,0.1Llmol/LNa2SO3溶液中,含有阴离子的总数小于0.1NAB.含0.2molH2SO4的浓硫酸与足量铜反应,生成SO2的分子数为0.1NAC.7.8gNa2S和Na2O2的混合物中含有的阴离子数等于0.1NAD.25℃时,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-数目为0.2NA参考答案:C略13.硝酸铵(NH4NO3)在不同条件下分解可以得到不同的产物,下列各组物质中肯定不可能是硝酸铵分解产物的是
(
)A.N2O、H2O
B.N2、O2、H2OC.N2、HNO3、H2O
D.NH3、NO、H2参考答案:答案;D14.自发进行的反应一定是:
A、吸热反应;
B、放热反应;C、熵增加反应;
D、熵增加或者放热反应
参考答案:D15.
参考答案:AD二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.(15分)Ⅰ.某化学兴趣小组用FeCl2(用铁粉与盐酸反应制得)和NH4HCO3制备FeCO3的装置示意图如图所示。回答下列问题:(1)C装置的名称是________;FeCO3在________中生成(填字母),该装置中发生的主要反应的离子方程式为________________________________________。(2)实验时首先打开活塞3,关闭活塞2,其目的是________________然后再关闭活塞3,打开活塞2,其目的是_________________________________________________Ⅱ.乳酸亚铁晶体([CH3CH(OH)COO]2Fe·3H2O,Mr=288)是常用的补铁剂。乳酸亚铁可由乳酸与碳酸亚铁反应制得。(3)将制得的FeCO3加入乳酸溶液中,再加入过量铁粉,75℃下搅拌使之充分反应。结束后,无需过滤,除去过量铁粉的反应方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)从上述(3)所得溶液中获得乳酸亚铁晶体的方法是________、________、洗涤、干燥。(5)该兴趣小组用KMnO4测定产品中亚铁含量进而计算乳酸亚铁晶体的质量分数,发现产品的质量分数总是大于100%,其原因可能是________________________________________________________________________________________________________________________________。经查阅文献后,该兴趣小组改用铈(Ce)量法测定产品中Fe2+的含量。取2.880g产品配成100mL溶液,每次取20.00mL,进行必要处理,用0.1000mol·L-1的Ce(SO4)2标准溶液滴定至终点,平衡时消耗Ce(SO4)219.7mL。滴定反应为Ce4++Fe2+===Ce3++Fe3+,则产品中乳酸亚铁晶体的质量分数为________。参考答案:(1)三颈烧瓶(1分)C(1分)Fe2++2HCO3-===FeCO3↓+CO2↑+H2O(2分)(2)排出装置中的空气,防止+2价铁被氧化(2分)使B装置中气压增大,将B装置中的氯化亚铁溶液压入C中(2分)(3)2CH3CH(OH)COOH+Fe―→[CH3CH(OH)COO]2Fe+H2↑(1分)(4)冷却结晶(1分)过滤(1分)(5)乳酸根离子中含有羟基,能被酸性高锰酸钾溶液氧化(2分)98.5%(2分)[解析](1)由仪器C的结构特征,可知C为三颈烧瓶。FeCO3在C装置中生成,FeCl2和NH4HCO3发生反应的离子方程式为Fe2++2HCO3-===FeCO3↓+CO2↑+H2O。(2)实验时首先打开活塞3,关闭活塞2,其作用是排出装置中的空气,防止+2价铁被氧化;然后再关闭活塞3,打开活塞2,其作用是使B装置中气压增大,将B装置中的氯化亚铁溶液压入C中。(3)除去过量的铁粉可直接加入适量的乳酸,不会引入杂质,反应方程式为2CH3CH(OH)COOH+Fe―→[CH3CH(OH)COO]2Fe+H2↑。(4)在75℃下搅拌使之充分反应制得乳酸亚铁,从热溶液中获得乳酸亚铁晶体,应经过冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等操作。(5)乳酸根中含有羟基,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,导致消耗酸性高锰酸钾溶液增多,而计算中按亚铁离子被氧化,故计算所得乳酸亚铁的质量偏大;由Ce4++Fe2+===Ce3++Fe3+,可知20mL溶液中n(Fe2+)=n(Ce4+)=0.1000mol·L-1×0.0197L=0.00197mol,故100mL含有n(Fe2+)=0.00197mol×=0.00985mol,故产品中乳酸亚铁晶体的质量分数为×100%=98.5%。
三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.(14分)Ⅰ.在含有弱电解质的溶液中,往往有多个化学平衡共存。(1)一定温度下,向1L0.lmol·L-1CH3COOH溶液中加入0.1molCH3COONa固体,溶液中
(填“增大”、“减小”或“不变”>;溶液中各微粒浓度由大到小的顺序为:
(2)常温下,向20ml)0.1mol·L-1Na2CO3溶液中逐滴加入0.1mol·L-1HC1溶液40mL,溶液中含碳元素的各种微粒(CO2)因逸出未画出)物质的量分数随溶液pH变化的情况如下:回答下列问题:①所得溶液中含量最多的三种微粒的物质的量浓度的大小关系为
②已知在25℃时,水解反应的平衡常数即水解常数Kh=2×10-4mol·L-1,当溶液中时,溶液的Ph=
。Ⅱ.金属表面处理、皮革鞣制、印染等都可能造成铬污染。六价铬比三价铬毒性强,更易被人体吸收且在体内蓄积。工业上处理酸性含Cr2废水的方法如下:(1)向含Cr2的酸性废水中加入FeSO4溶液,使Cr2全部转化为Cr3+。写出该反应的离子方程式:
。(2)调节溶液的pH,使Cr3+完全沉淀。25℃时,若调节溶液的pH=8,则溶液中残余Cr3+的物质的量浓度为
mol/L(已知25℃时,Ksp[Cr(OH)3]=6.3×10-31)。(3)铬元素总浓度的测定:准确移取25.00mL含Cr2和Cr3+的酸性废水,向其中加入足量的(NH4)2S2O8溶液将Cr3+氧化成Cr2,煮沸除去过量的(NH4)2S2O8;向上述溶液中加入过量的KI溶液,充分反应后,以淀粉为指示剂,向其中滴加0.015mol/L的Na2S2O3标准溶液,终点时消耗Na2S203溶液20.00ml)。计算废水中铬元素总浓度.(单位:mg·L-l,写出计算过程)。已知测定过程中发生的反应如下:①2Cr3++3S2O82-+7H2O═Cr2O72-+6SO42-+14H+
②Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O
③I2+2S2O32-═2I-+S4O62-.参考答案:Ⅰ.(1)不变;c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-);(2)①c(Na+)=c(Cl-)>c(HCO3-)②10Ⅱ.(1)Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;(2)6.3×10-13;(3)208;【知识点】弱电解质在水溶液中的电离平衡、难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质解析:(1)c(CH3COO?)?c(H+)/c(CH3COOH)为CH3COOH的电离平衡常数,只受温度的影响,所以不变;相同浓度的醋酸和醋酸钠溶液显酸性,c(H+)>c(OH-),溶液中还有钠离子和醋酸根离子,据电荷守恒,一定是c(CH3COO-)>c(Na+),醋酸是弱酸,电离程度很小,所以c(CH3COOH)>c(H+),所以溶液中离子浓度大小顺序为:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(OH-);(2)①溶液中含量最大的三种离子有Na+、Cl-、HCO3-,钠离子与氯离子浓度相等,HCO3-浓度最大时是钠离子和氯离子浓度的1/2;故答案为:c(Na+)=c(Cl-)>c(HCO3-);②水解常数Kh=[HCO3?]?[OH?]/[CO32?]=2×10-4,当溶液中c(HCO3-):c(CO32-)=2:1时,c(OH-)=10-4mol/L,由Kw可知,c(H+)=10-10mol/L,所以pH=10;Ⅱ.(1)工业上为了处理含有Cr2O72-的酸性工业废水,用FeSO4溶液把废水中的六价铬离子还原成三价铬离子,Cr2O72-的酸性工业废水中加入硫酸亚铁反应生成铁离子,三价铬离子和水,反应的离子方程式为:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;(2)常温下,溶液的pH=8即氢氧根浓度为10-6mol/L,Cr(OH)3的溶度积Ksp=6.3×10-31=c(Cr3+)c3(OH-),则溶液中残余Cr3+的物质的量浓度为=6.3×10?31÷(1×10
?6)
3=6.3×10-13mol/L;(3)由①2Cr3++3S2O82-+7H2O═Cr2O72-+6SO42-+14H+
②Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O
③I2+2S2O32-═2I-+S4O62-.
则Cr2O72-
~
6I-
~
6S2O32-
1
60.015×20×10?3÷6
0.015×20×10-3=0.05×10-3则根据铬原子守恒,25.00mL含Cr2O72-和Cr3+的酸性废水铬元素总浓度=0.05×10
?3×2×52×10
3mg÷25×10?3L=208mg?L-1;【思路点拨】本题考查较综合,涉及溶液中离子浓度大小分析,化学平衡常数的计算及溶液中酸碱之间的反应,题目难度较大,综合考查学生分析问题、解决问题的能力,注重能力的考查。考查氧化还原反应方程式的书写时,配平、Cr元素化合物性质、氧化还原反应滴定计算等,难度中等,注意利用关系式进行的计算。18.高纯碳酸锰广泛应用于电子工业,是制造高性能磁性材料的主要原料。新工艺采用工业冶铜后的废气SO2进行湿法浸取软锰矿(主要含MnO2,同时含有少量SiO2、Fe2O3、Al2O3)来制备。(已知亚硫酸酸性强于碳酸)
①将过量的S02气体通入软锰矿浆中进行“浸锰”操作,并控制温度加热反应;
②向浸锰结束后的滤液中加入MnO2、同时通入空气,再用Na2CO3,溶液调节pH为3.7后过滤分离;
③调节滤液pH值为6.5~7.2,控制温度为60~70℃,然后加入NH4HC03,有浅红色的沉淀生成,过滤洗涤干燥后就可以得到高纯碳酸锰。工业流程图如下:请根据题中有关信息回答问题:(1)“浸锰”时MnO2与SO2反应的化学方程式:_____________,“浸锰”后所得混合液中主要存在的金属阳离子有__________________。(2)由图可知,副反应MnS04+SO2
MnS206的△H__________0(填>、<或=),为减少MnS2O6的生成,“浸锰”的适宜温度是______________。(3)步骤②中加入MnO2和通入空气的作用____
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