治疗充血性心力衰竭的药物

治疗充血性心力衰竭的药物第一页，共五十六页，编辑于2023年，星期日第二页，共五十六页，编辑于2023年，星期日慢性心功能不全的主要病理学基础是心排出量不足原发性心肌舒缩功能障碍心脏负荷过度前负荷（容量负荷）后负荷（压力负荷）第三页，共五十六页，编辑于2023年，星期日主要原因：①心肌病变心肌炎、心肌缺血或梗塞、心肌代谢紊乱（VitB1缺乏）等，使心肌代谢失常，收缩功能减退。②心脏负荷加重高血压、主A瓣狭窄、二尖瓣关闭不全，肺动脉狭窄、肺A高压甲亢：机体代谢，而对CO需求严重贫血：血液携O2，对CO需求第四页，共五十六页，编辑于2023年，星期日第五页，共五十六页，编辑于2023年，星期日第六页，共五十六页，编辑于2023年，星期日SymptomsofHeartFailure

Congestiveheartfailure(CHF)symptomsthatresultfromthepoolingofbloodincludeshortnessofbreath,edema(fluidretention),andswellingofthelegsandfeet.CHFsymptomsthatresultfromtheinefficiencyofthehearttodistributeoradequatelypumpoxygen-richbloodtobodytissuesincludefatigueandweakness,aswellaslossofappetite.AsCHFprogresses,thesesymptomscanseverelyimpactthepatient’squalityoflife,sothateventheabilitytoperformsimpletasks,suchaswalkingacrossaroom,becomeslimited.第七页，共五十六页，编辑于2023年，星期日治疗CHF的常用药物正性肌力药物第八页，共五十六页，编辑于2023年，星期日减负荷药物第九页，共五十六页，编辑于2023年，星期日第一节强心苷CardiacGlycosidesOOOHCH3CH3HOC18H31O912ACBD1733分子洋地黄毒糖Sugars-3mols.ofdigitoxose苷元Aglycones不饱和内酯环Unsaturatedlactone甾核steroidnucleus第十页，共五十六页，编辑于2023年，星期日Foxglove.Digitalispurpurea

第十一页，共五十六页，编辑于2023年，星期日[构效关系]（1）甾核上C3位的-羟基是和糖结合部位，C14有构型的羟基，C17联接构型的不饱和内酯环，否则无活性。（2）增加糖和羟基数则增加水溶性，降低脂溶性。（地高辛和洋地黄毒苷C3位均联结3个洋地黄毒糖，地高辛C12位多一个羟基，毒毛花苷K的甾核上有多个羟基，所以脂溶性：洋地黄毒苷>地高辛>毒毛花苷K）第十二页，共五十六页，编辑于2023年，星期日第十三页，共五十六页，编辑于2023年，星期日[体内过程]吸收、分布、清除（代谢、排泄）不同强心甙差别很大，影响到了给药方法，显效快慢和作用持续长短。差别取决于强心甙本身脂溶性和血浆蛋白结合率。第十四页，共五十六页，编辑于2023年，星期日第十五页，共五十六页，编辑于2023年，星期日[药理作用]1、正性肌力作用（positiveinotropicaction）

加强心肌的收缩性心收缩力CO心脏排空完全静脉淤血↓静脉回流循环改善。第十六页，共五十六页，编辑于2023年，星期日

缩短心肌收缩期

收缩期缩短，舒张期相对延长，1、有利于静脉回流，增加CO。2、此种情况下(冠脉)心肌也可获得较多的血流灌注，使心肌的O2和营养物质的供应得到改善，有利于衰竭心脏的功能恢复。第十七页，共五十六页，编辑于2023年，星期日第十八页，共五十六页，编辑于2023年，星期日第十九页，共五十六页，编辑于2023年，星期日

对CO的影响1、对正常心脏的CO影响不明显。2、心衰患者

a.用强心甙后收缩力，通过颈A窦，主A

弓的压力感受器反射性降低交感活性，使外周阻力；

b.舒张期延长，回心血量，故CO。第二十页，共五十六页，编辑于2023年，星期日2、负性频率作用（negativechronotropicaction）心功不全时：心搏出量

，交感神经功能窦房结兴奋性，HR代偿性。用强心苷后：心收缩力心输出量HR对心衰患者有利，HR可延长舒张期，使静脉回流，心房和静脉淤血，可增加冠脉流量，有利于心肌供血。第二十一页，共五十六页，编辑于2023年，星期日3、对传导组织的影响（电生理特性）强心甙对心脏的电生理的影响随给药剂量、心肌部位、心肌状态的不同而异。自律性

治疗剂量：由于使迷走NK+外流最大舒张电位负值窦房结和心房自律性。中毒量：抑制Na+,K+-ATP酶胞内失K+，最大舒张电位(负值减小)，自律性。第二十二页，共五十六页，编辑于2023年，星期日

传导性小剂量：反射性迷走N传导。中毒量：抑制Na+,K+-ATP酶细胞内失K＋最大舒张电位负值传导。强心苷兴奋迷走N心房肌细胞K＋外流复极化ERP

。第二十三页，共五十六页，编辑于2023年，星期日4、对心电图的影响治疗剂量强心苷使S-T段下降呈钓鱼钩状，T波低平，Q-T间期缩短，P-R间期延长，P-P间期延长。Q-T间期缩短见于高血钙、洋地黄作用、应用肾上腺素等。第二十四页，共五十六页，编辑于2023年，星期日5、其他抑制交感神经张力，降低NA水平。降低血浆肾素活性，减少血管紧张素Ⅱ的分泌。血管平滑肌收缩，外周阻力增高。心衰患者，强心苷具有明显的利尿作用。第二十五页，共五十六页，编辑于2023年，星期日[正性肌力作用机制]增加兴奋时心肌细胞内Ca2+含量－正性肌力作用的基本机制。第二十六页，共五十六页，编辑于2023年，星期日Themechanismofcardiacmusclecontraction第二十七页，共五十六页，编辑于2023年，星期日强心苷的作用机理第二十八页，共五十六页，编辑于2023年，星期日细胞外细胞内Na-K-ATPaseNa-K-ATPaseGK+Na+Ca+Na+Na+↑↑强心苷正性肌力作用机制Ca+↑↑[正性肌力机制]第二十九页，共五十六页，编辑于2023年，星期日心肌收缩舒张的分子机制舒张收缩第三十页，共五十六页，编辑于2023年，星期日Ca2+与调节蛋白结合心肌兴奋胞浆Ca2+肌球蛋白头部和肌动蛋白结合形成横桥与肌球蛋白结合的ATP水解释放出能量

肌动蛋白滑动

心肌收缩第三十一页，共五十六页，编辑于2023年，星期日[临床应用]1、治疗慢性心功能不全（1）对瓣膜病、先天性心脏病、动脉硬化及高血压引起的CHF疗效良好；对伴有房颤和房扑或心室率快的CHF疗效最好：（2）重症贫血、VB1缺乏、甲亢等所致的CHF。因能量产生障碍，疗效较差：第三十二页，共五十六页，编辑于2023年，星期日（3）对肺源性心脏病、严重心肌损伤或活动性心肌炎患者，疗效不佳，易引起强心苷中毒。

（4）伴有机械性阻塞的CHF，如：缩窄性心包炎、二尖瓣高度狭窄等，疗效不佳或无效。第三十三页，共五十六页，编辑于2023年，星期日（1）心房纤颤

机理：强心苷房室传导↓→心室率↓。（2）心房扑动缩短心房的ERP，使扑动→颤动。有些病人在停用强心苷后可恢复为窦性节律。（3）阵发性室上性心动过速强心苷增强迷走神经兴奋性，降低心房自律细胞的自律性来终止室上性心动过速。强心苷引起者禁用。2、治疗某些心律失常第三十四页，共五十六页，编辑于2023年，星期日[不良反应及预防]1、毒性反应（1）胃肠道反应

最常见的早期中毒症状，停药指征之一，注意与强心苷用量不足鉴别；（2）CNS反应眩晕、头痛、失眠等。视觉障碍（色视障碍）：黄视、绿视，早期中毒症状，停药指征之一；第三十五页，共五十六页，编辑于2023年，星期日（3）心脏反应

各种心律失常：1）快速型心律失常室性早搏是早期中毒症状。2）房室传导阻滞3）窦性心动过缓60次/分以下，停药指征之一。

心脏毒性是抑制Na＋－K+－ATP酶和随之的细胞严重失钾所致

第三十六页，共五十六页，编辑于2023年，星期日快速型心律失常：室性早搏、二联律、三联律，严重并发室性心动过速甚至室颤。第三十七页，共五十六页，编辑于2023年，星期日二联律三联律四联律第三十八页，共五十六页，编辑于2023年，星期日[不良反应]第三十九页，共五十六页，编辑于2023年，星期日2、中毒的预防明确中毒症状和停药指征；监测地高辛的血药浓度；避免诱发中毒的因素：如低血钾合并用药：奎尼丁使地高辛血药浓度增加1倍，维拉帕米使之增加70%；排钾利尿药可加重强心苷中毒。第四十页，共五十六页，编辑于2023年，星期日Druginteractionwithdigoxin

第四十一页，共五十六页，编辑于2023年，星期日[中毒的治疗]①氯化钾：快速型心律失常。与强心苷竞争Na+-K+-ATP酶，减少强心苷与酶结合；②苯妥英钠：强心苷引起的室性心动过速，苯妥英钠可使与强心苷结合的Na+-K+-ATP酶解离下来，恢复酶活性；③利多卡因：室性心动过速和室颤；④阿托品：房室传导阻滞、窦性心动过缓；⑤地高辛抗体：极严重中毒。第四十二页，共五十六页，编辑于2023年，星期日[用药方法]（1）速给法：（2）缓给法：全效量后再用维持量第四十三页，共五十六页，编辑于2023年，星期日氨力农Amrinone第二节非强心苷类正性肌力药第四十四页，共五十六页，编辑于2023年，星期日磷酸二酯酶抑制药抑制磷酸二酯(PDE)→cAMP↑→正性肌力作用和扩血管→外周阻力↓→心输出量↑。用于心衰时短时间的支持疗法，尤其对强心苷、利尿药、扩血管药反应差者。氨力农(Armirinone)第四十五页，共五十六页，编辑于2023年，星期日第三节作用于受体的药物多巴酚丁胺Dobutamine一、1受体激动剂第四十六页，共五十六页，编辑于2023年，星期日1

受体激动药不作为常规治疗药应用。只用于强心苷治疗效果不佳或禁忌者。多巴酚丁胺（Dobutamine）主要激动1受体→心肌收缩力↑→心排出量↑，激动2受体→扩血管→心脏后负荷↓短期应用有良好的血液动力学效应。第四十七页，共五十六页，编辑于2023年，星期日二、受体和1受体阻断药

治疗CHF的理论基础：1.

受体阻断药可使心肌

受体上调，增加心脏对正性肌力药物的敏感性。2.

受体阻断药可减少肾素的分泌，使血管扩张，减轻水钠潴留，降低心脏的前后负荷，减少心脏做功。3.

受体阻断药可减慢心率，延长心室充盈时间，改善心肌供氧。第四十八页，共五十六页，编辑于2023年，星期日第四节减负荷药1、肾素-血管紧张素系统抑制药2、利尿药3、血管舒张药第四十九页，共五十六页，编辑于2023年，星期日1、肾素-血管紧张素