杂环化合物及其应概述

杂环化合物及其应概述第一页，共四十页，编辑于2023年，星期六

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杂环化合物与有机、无机化合物的关系：有机化合物链状物环状物碳环杂环饱和环非饱和环（含芳环）环属性二维（平面）三维（立体）有机杂环化合物杂环化合物无机杂环化合物第二页，共四十页，编辑于2023年，星期六

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由于杂环化合物所含杂原子的数目、种类、位置及其环的大小和键的属性差异而导致杂环化合物的种类繁多，数目庞大，约占有机化合物的65％以上。它们广泛存在于自然界中，如植物中的生物碱、苷类，植物色素等常具有杂环结构。第三页，共四十页，编辑于2023年，星期六Threenaturaldyesknownforcenturiesareindigo,tyrianpurple,andalizarin.NaturalandSyntheticDyes茜素第四页，共四十页，编辑于2023年，星期六烟碱

烟草中约含有12种生物碱，其中，烟碱是最主要的。烟碱又称尼古丁，一般以苹果酸盐或柠檬酸盐的形式存在。烟碱为无色液体，b.p.246.1℃，有剧毒，少量有兴奋中枢神经的作用，一次吸注50mg，则可使心脏麻痹而死亡。生物碱第五页，共四十页，编辑于2023年，星期六第六页，共四十页，编辑于2023年，星期六盐酸黄连素（盐酸小檗碱）

黄连素（小檗碱）是喹啉类生物碱，存在于黄连、黄柏和三颗针等植物中。黄连素是黄色结晶，m.p.145℃，味苦，易溶于水，难溶于有机溶剂。黄连素具有抑制痢疾杆菌、链球菌及葡萄糖球菌的等作用，临上用于治疗痢疾及胃肠炎等。第七页，共四十页，编辑于2023年，星期六颠茄碱（莨菪碱、阿托品）

颠茄碱为白色结晶，m.p.114-116℃，难溶于水，有苦味。临床用作抗胆碱药，能抑制汗腺。第八页，共四十页，编辑于2023年，星期六

鸦片中含有罂粟碱，鸦片是罂粟果流出的液汁经干燥后所得的物质。鸦片中含有20多种生物碱，其中最主要的一种就是罂粟碱，其分子中含有异喹啉环。罂粟碱有抑制挛作用。第九页，共四十页，编辑于2023年，星期六吗啡碱R=R’=H吗啡R=CH3,R’=H可待因R=R’=-COCH3

海洛因

吗啡属于异喹啉族生物碱，是微溶于水的结晶，味苦。它对中枢神经有麻醉作用，有极快的镇痛效力，是医药上常用的局部麻醉剂，但易成瘾。

可待因是吗啡的甲基醚，与吗啡有同样的生理作用，成瘾性较吗啡差，用于镇咳。存在于大麻中的毒品海洛因是吗啡的二乙酰基衍生物。第十页，共四十页，编辑于2023年，星期六利血平

利血平，又称蛇根草素，是从萝芙藤中提取的生物碱，属于吲哚类生物碱。利血平有降血压作用，1956年Woodward完成全合成。天然产物第十一页，共四十页，编辑于2023年，星期六茶叶中的生物碱咖啡因（咖啡碱）＊可可豆碱茶碱

茶叶中含有多种生物碱，其中，主要成份为咖啡因（1-5％），少量茶碱和可可豆碱。3,7-二氢-1,3,7三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮第十二页，共四十页，编辑于2023年，星期六叶绿素

叶绿素是含于植物的叶和茎中的绿色素，它与蛋白质结合存在于叶绿体中，是植物进行光合作用所必需的催化剂，通过叶绿素吸收了太阳能才能进行光合作用。叶绿素是叶绿素a和叶绿素b的混合物（a:b=3:1），叶绿素a是蓝色结晶，m.p.150-153℃，其乙醇溶液为蓝绿色，并有深红色荧光。叶绿素b是深绿色粉末，m.p.120-130℃，其乙醇溶液为黄色或蓝绿色，并有红色荧光。二者都有旋光性。

1940年汉斯-费歇尔提出其结构，1960年伍德沃德（Woodward）等完成了叶绿素a的全合成。第十三页，共四十页，编辑于2023年，星期六叶绿素A和叶绿素B第十四页，共四十页，编辑于2023年，星期六血红素

血红素是高等动物体内输送氧气的物质，它在红血球中与蛋白质结合成血红蛋白。以盐酸水解血红蛋白，即得氯化血红素。血红素的结构是经过了近四十年的研究才确定的，1929年汉斯-费歇尔完成全合成。第十五页，共四十页，编辑于2023年，星期六氯化血红素第十六页，共四十页，编辑于2023年，星期六维生素B1青霉素钠维生素等第十七页，共四十页，编辑于2023年，星期六维生素B12

发维生素B12，又名钴胺素，存在于动物肝脏中，为暗红色针状结晶，是抗恶性贫血的药物。早在1926年应发现动物的肝可以医治恶性贫血，生物化学家便开始对肝中的有效成分进行研究，但由于肝中含量太少，且在提纯过程中又易分解，所以长时间没有什么进展。直至1948年才分离得到了纯的暗红色的维生素B12结晶，自此关于其结构又成为有机化学的研究对象之一。

1954年用X射线衍射法才确定上述维生素B12的结构式。

1972年，经过近百名科学工作者的努力才完成其全合成。维生素B12的发现、提取至全合成，是医学、生物化学、无机化学、有机化学、生理学乃至物理学多学科共同配合，共同努力的结果。第十八页，共四十页，编辑于2023年，星期六维生素B12第十九页，共四十页，编辑于2023年，星期六StructuralofVitaminB12

（1）参与碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢，B12辅酶参与丙酸转化为琥珀酸使之进入三羧酸循环的一系列代谢作用；（2）参与一碳单位的代谢；（3）B12辅酶参与髓磷脂的合成，在维护神经组织中起重要作用；（4）参与血红蛋白的合成和恶性贫血的控制；（5）在甲基的合成和代谢中起辅酶的作用。[维生素B12的作用与用途]：

因合成甾醇和叶绿素等有机化合物的贡献获1965年诺贝尔化学奖罗伯特·伯恩斯·伍德沃德(1917～1979)

Woodward，RobertBurns第二十页，共四十页，编辑于2023年，星期六色氨酸5-羟基色胺第二十一页，共四十页，编辑于2023年，星期六胸腺嘧啶鸟嘌呤

腺嘌呤胞嘧啶尿嘧啶构建核酸之碱基构成动（植）物体的生命物质也大都是杂环化合物。生命物质第二十二页，共四十页，编辑于2023年，星期六RNA结构片段胞嘧啶C腺嘌呤A尿嘧啶U第二十三页，共四十页，编辑于2023年，星期六第二节杂环化合物的分类

1）按杂环骨架分类：环大小五元杂环六元杂环三元杂环四元杂环七元杂环八元杂环……环所含杂原子数目单原子杂环多原子杂环环的数目多环杂合单杂环合苯稠杂环稠杂环螺杂环2）按杂环大小分类：3）按杂环组合类型分类：第二十四页，共四十页，编辑于2023年，星期六第二十五页，共四十页，编辑于2023年，星期六1、有特定译音名称的杂环化合物母核的命名第三节杂环化合物的命名

杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。例如，以喃、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑表示为五元含氮杂环，其余的指六元含氮杂环。杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目，例如：二唑，表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。在环中不同的原子可有不同的排列方式，命名时各原子的位置编号遵循下列原则：①只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编最小号。②含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮，例如1，2，3-二唑，氧在第一位，两个氮原子分别在第二和第三位，其余为碳原子五元杂环化合物。第二十六页，共四十页，编辑于2023年，星期六第二十七页，共四十页，编辑于2023年，星期六第二十八页，共四十页，编辑于2023年，星期六1、含单杂环母核化合物的命名编号原则从杂原子开始编起;环上有两个及两个以上相同杂原子时，应使二者编号尽可能小；如其中一个杂原子连有氢原子或取代基，则优先从连有氢原子或取代基的杂原子编起;环上有不同杂原子时，按O、S、N的顺序选择起编点;环上只有一个杂原子时，编号可以希腊字母α、β、γ表示；2、有特定译名的杂环化合物的命名第二十九页，共四十页，编辑于2023年，星期六isothiazole异噻唑pyrazole吡唑isoxazole异噁唑第三十页，共四十页，编辑于2023年，星期六六元杂环吡啶(pyridine)吡喃(pyran)γ-吡喃酮(γ-pyrone)α-吡喃酮(α-pyrone)哒嗪(pyridazine)嘧啶(pyrimidine)吡嗪(pyrazine)第三十一页，共四十页，编辑于2023年，星期六quinoline喹啉isoquinoline异喹啉benzopyran苯并吡喃benzo--pyrone苯并--吡喃酮六元杂环苯并环系杂环并杂环purine嘌呤Pteridine蝶啶1,4,5,7-四氮萘第三十二页，共四十页，编辑于2023年，星期六

杂环作母体：

杂环作取代基：第三十三页，共四十页，编辑于2023年，星期六3、无特定译名稠杂环母核的命名无特定译名稠杂环母核需先将其母核分解成两个有特定名称的环系，其中一个为基本环，另一个为附加环。命名时，基本环在后，附加环在前，中间以方括号隔开，括号内内容为两环系的稠合方式。称为附加环名并［X,X-X］基本环名。咪唑并［5,4-b］吡啶如第三十四页，共四十页，编辑于2023年，星期六稠环体系的周边编号类似相应的稠环芳烃,例如:第三十五页，共四十页，编辑于2023年，星期六基本环的选择原则1）芳环和杂环稠合，优先选择杂环；且优先选择环数多、有特定译名者；2）杂环和杂环稠合，优先选择大环；3）环大小相同时，按N、O、S顺序选择；4）杂原子数不同时，杂原子数多者优先；5）杂原子数相同时，杂原子种类多者优先；6）环大小，杂原子数目种类均相同时，稠合前杂原子编号较小的环优先；第三十六页，共四十页，编辑于2023年，星期六2）系统命名（IUPAC）

把杂环看成是相应的碳环中的碳原子被杂原子取代而形成的化合物，命名时在相应的碳环母体名称前加上“杂”字（也可不加），并在杂字前加上杂原子的名称。

Hantzsch-Widman

置换命名法

系统命名法RevisionoftheextendedHantzsch-Widmansystemofnomenclatureforhetero-monocycles.Recommendations1982,PureAppl.Chem.,1983,55,409-416.2λ4δ2,7λ4δ2-Naphtho[1,8-cd:4,5-c'd']bis[1,2,6]thiadiazine吡啶并[3,2-d]嘧啶，pyridino[3,2-d]pyrimidine第三十七页，共四十页，编辑于2023年，星期六

本课程主要涉及含N、O杂原子的杂环化合物；也少量涉及含S等杂原子的杂环化合物。

本课程将以讲座的形式展开。内容主要包括三部分：一、杂环化合物的构建二、杂环化合物的性能与反应三、杂环化合物的应用课程将以考试的形式给出成绩。

本课程将以芳香环（即五元、六元杂环为主）展开教学。第四节本课程的特点及参考书

第三十八页，共四十页，编辑于2023年，星期六

课程主要参考书：

1.花文廷，杂环化学，北京大学出版社；

2.李润涛葛泽梅王欣译，杂环化学，化学工业出版社；

3.T.Eicher,S.H