有机反应类型

有机反应类型第一页，共二十一页，编辑于2023年，星期六复习回顾：1、写出乙炔与Br2

反应的化学方程式并注明反应类型2、写出丙烯与Cl2反应的化学方程式CH3

CH=CH2+Cl2CH3CHCl—CH2Cl3、写出乙烷与Cl2反生成1-氯乙烷反应的化学方程式加成反应加成反应取代反应4、写出苯与浓硝酸反应的化学方程式BrHC≡CH+Br2H-C=C-HBr取代反应+HO—NO2—NO2+H2O55—600C浓硫酸2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OΔCu氧化反应非有机物（试剂）第二页，共二十一页，编辑于2023年，星期六加成反应取代反应消去反应氧化反应还原反应有机反应的分类有机化学反应的分析框架：反应条件反应类型反应产物反应试剂参加反应的有机化合物第三页，共二十一页，编辑于2023年，星期六有机物分子中的___________________与其它原子或原子团结合。⒈加成反应不饱和键两端的原子CH2=CH2+HBrCH3-CH2BrCH3-CH=CH2+HClCH3-CH-CH3-Cl溴乙烷2-氯丙烷CH2=CH2+H2OCH3-CH2OH催化剂乙醇CH≡CH

+HCNCH2=CH-CN催化剂CH3C-H+HCNCH3CH-CN=O-OH催化剂丙烯腈α-羟基丙腈加成反应的结果：官能团发生转换一﹑有机化学反应的主要类型特点：断一加二，有进无出

不饱和饱和第四页，共二十一页，编辑于2023年，星期六H2X2HXH2SO4H2OHCNNH3H--HX--XH--XH--OSO3HH--OHH--CNH

--NH2注意：取代时断键为HO--SO3H

想一想？常见的不饱和键有哪些？CCCCCO常见的加成试剂有哪些？第五页，共二十一页，编辑于2023年，星期六COCCCCH2X2HXHCNNH3H2加成反应：有机化合物及反应试剂；不同类型的不饱和键通常能与不同的试剂发生加成反应第六页，共二十一页，编辑于2023年，星期六迁移应用写出下列反应的方程式CH3CH2BrCH3CH2OHOCH3CH+HCN催化剂

CH3CHCNCH2=CHCN加成反应的意义：官能团发生了转换，生成了具有另一种官能团的化合物。CH2=CH2+HBrCH2=CH2+H2O催化剂HC≡CH+HCN催化剂OH第七页，共二十一页，编辑于2023年，星期六催化剂CH3—C—H+H—CNCH3—C—HOHCNδ-δ+δ-δ+

从形式上看加成反应的产物是怎样形成的？从部分带电的角度分析，加成的产物有无规律？Oδ+

δ-δ+

δ-B2A1=B1+A2—B2A1—B1

A2观察思考加成反应规律：正加负第八页，共二十一页，编辑于2023年，星期六1、2-丁烯（CH3-CH=CH-CH3）和2-甲基丙烯（ ）均能与氯化氢发生加成反应，试写出相关反应的化学方程式，并探讨它们发生反应的特点。呈对称结构的烯烃与氯化氢发生加成反应时产物只有一种，非对称结构的烯烃与氯化氢发生加成反应时产物有两种迁移·应用δ+δ-（主要产物）（次要产物）第九页，共二十一页，编辑于2023年，星期六

2.利用乙炔与HCN的加成反应可制得CH2=CHCN

，丙烯腈通过加聚反应可得到（聚丙烯腈），尝试写出相关的化学方程式迁移·

应用-加成反应的应用nCH2=CHCN引发剂[CH2─CH]nCNCH2=CHCNHC≡CH+HCN催化剂[CH2─CH]nCN第十页，共二十一页，编辑于2023年，星期六分析判断下列反应的反应类型？浓硫酸

②Δ

③2、取代反应定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。①特点：上一下一，取而代之

第十一页，共二十一页，编辑于2023年，星期六交流研讨在这些取代反应中，烃分子中的何种原子被试剂中的哪些原子或原子团取代了？CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBrH2OCH3CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2Br+H2O取代反应的结果：官能团发生转换第十二页，共二十一页，编辑于2023年，星期六1、丙烯与氯气发生的下列反应，反应类型有什么不同？观察思考CH3CH=CH2+Cl2CH3CHCl—CH2Cl加成反应500-600℃取代反应阅读教材P49知识支持3-氯-1-丙烯官能团α-Cα-HCH3CH2CH=CH2α-Cα-Hβ-Cβ-H第十三页，共二十一页，编辑于2023年，星期六δ+

δ-δ+

δ-2、观察下面的化学方程式，分析取代反应的规律？交流研讨完成下列取代反应迁移·应用CH3CH2-CN+NaBrCH3CH2-NH2+HCl⑵⑴CH3CH2-Br+Na-CNCH3CH2-Cl+H-NH2取代反应规律：正代正A1-B1+A2-B2A1-B2+A2-B1δ+δ-δ+δ-第十四页，共二十一页，编辑于2023年，星期六观察思考实验室制取乙烯的反应原理、过程及装置图第十五页，共二十一页，编辑于2023年，星期六无水乙醇和浓硫酸（体积比约为1:3）、铁架台（带铁圈）、烧瓶夹、石棉网、圆底烧瓶、温度计（量程200℃）、玻璃导管、橡胶管、集气瓶、水槽等

①药品：②仪器：③无水乙醇与浓硫酸的混合：④碎瓷片的作用：⑤温度计液泡的位置：⑥为什么要使混合液温度迅速上升到170℃？⑦乙烯的收集方法：排水法减少副反应发生，提高乙烯的纯度插入混合液中防止暴沸先加无水乙醇，再加浓硫酸第十六页，共二十一页，编辑于2023年，星期六实验室中制备乙烯的反应原理：CH2—CH2CH2=CH2↑+H2O浓硫酸170℃HOH

①发生在分子内部②与羟基所连碳的邻位碳上有氢③分子中产生不饱和键并有小分子生成浓硫酸、加热：170℃

（1）反应条件：（2）特点：3、消去反应思考：能否用乙烯制得乙醇？写出相应的化学反应方程式在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质（如H2O、HBr等）生成含双键或叁键的化合物的反应。反应规律：相邻碳原子上的消去特点：去二加一饱和不饱和β-H第十七页，共二十一页，编辑于2023年，星期六1、判断以下反应是否为消去反应？练一练①

CH3-CH2-CH2+KOHCH3CHCH2↑+KBr+H2O乙醇△Br②

CH3-CH-CH-CH3+ZnCH3-CHCH-CH3↑+ZnBr2△BrBrCH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBrH2O注意：同一种物质反应的条件不同，反应的原理就不同③第十八页，共二十一页，编辑于2023年，星期六2.与CH2＝CH2 CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是（）A.CH3CHO C2H5OHB.C2H5Cl CH2=CH2C.D.CH3COOH CH3COOC2H5A第十九页，共二十一页，编辑于2023年，星期六1、加成反应2、取代反应3、消去反应