有机化学实验考试试题

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有机化学实验考试一试题(含答案

一、填空(1’×50

蒸馏时,若是馏出液易受潮分解,能够在接受器上连结一个干燥管,以防备空气中的水分的侵入。

2.减压过滤的优点有:(1过滤和冲洗速度快;(2固体和液体分其余比较圆满;;(3

滤出的固体简单干燥。。

3.液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的水份尽可能分别净,不应见到有水

层。

4.减压蒸馏装置平常由克氏蒸馏烧瓶;冷凝管;两尾或多尾真空接引管;接受器;水银压力计;温度计;毛细管(副弹簧夹;干燥塔;缓冲瓶;减压泵。等组成。

减压蒸馏时,经常使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部,它能冒出气泡,成为液体的沸腾中心,同时又起到搅拌作用,防备液体暴沸。

6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器,应该将磨口部位仔细涂油;操作时必定先调好压力后才能进行加热蒸馏,不一样样意边调整压力边加热;在蒸馏结束今后应该先停止加

热,再使系统与大气相同,今后才能停泵。

7.在减压蒸馏装置中,氢氧化钠塔用来吸取酸性气体和水,活性炭塔和块状白腊用来吸取有机气体,氯化钙塔用来吸取水。

8.减压蒸馏操作前,需估计在必定压力下蒸馏物的沸点,或在必定温度下蒸馏所

需要的真空度。

9.减压蒸馏前,应该将混淆物中的低沸点的物质在常压下第一蒸馏除去,防备大

量有机蒸汽进入吸取塔,甚至进入泵油,降低油泵的效率。

10.蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3-2/3为标准,当被蒸馏物的沸点

低于80℃时,用水浴加热,沸点在80-200℃时用油浴加热,不能够用电热套直接加热。

11.安装减压蒸馏装置仪器次序一般都是从下到上,从左到右。要正确正直,横看

成面,竖看作线。

12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂,再水平摇动、加乙醇、离心分别、超声波、加无机盐及减

压(任意四个就能够了二、单项选择(1’×10

当混淆物中含有大量的固体或焦油状物质,平常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时,能够采用(C将难溶于水的液体有机物进行分别。

A.回流

B.分馏

C.水蒸气蒸馏

D.减压蒸馏

2.在使用分液漏斗进行分液时,以下操作中正确的做法是(C。

A分别液体时,分液漏斗上的小孔未于大气相通就翻开旋塞。

B分别液体时,将漏斗拿在手中进行分别。

上层液体经漏斗的上口放出。

没有将两层间存在的絮状物放出。

3.使用和保养分液漏斗做法错误的选项是(D。

A分液漏斗的磨口是非标准磨口,部件不能够交换使用。

B使用前,旋塞应涂少量凡士林或油脂,并检查各磨口可否严实。

C使用时,应按操作规程操作,两种液体混淆振荡时不能够过于强烈,以防乳化;振荡时应注意实时放出气体;上层液体从上口倒出;基层液体从下口放出。

D使用后,应洗净凉干,将各自磨口用相应磨口塞子塞好,部件不能够翻开放置。

4.减压蒸馏中毛细管起到很好的作用,以下说发不对的是(A

A保持外面和内部大气连通,防备爆炸。

成为液体沸腾时的气化中心。

使液体平稳沸腾,防备暴沸。

起必定的搅拌作用。

5.化学实验中经常使用的冷凝管有:直形冷凝管,球形冷凝管,空气冷凝管及刺形分馏柱等,刺形分馏柱一般用于(D

A沸点低于140℃的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中。

B沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏蒸馏操作中。

回流反响即有机化合物的合成装置中。

沸点差别不太大的液体混淆物的分别操作中。

6.在蒸馏装置中,温度计水银球的地址不吻合要求会带来不良的结果,下面说法

错误的选项是(D

A若是温度计水银球位于支管口之下,但若按规定的温度范围集取馏份时,则按

此温度计地址集取的馏份比要求的温度偏低,而且将有必定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。

B若是温度计水银球位于支管口之上,蒸气还未达到温度计水银球就已从支管流出,测定沸点时,将使数值偏低。

C若按规定的温度范围集取馏份,则按此温度计地址集取的馏份比规定的温度偏高,而且将有必定量的该收集的馏份误作为前馏份而损失,使收集量偏少。

D若是温度计的水银球位于支管口之下或液面之上,测定沸点时,数值将偏低。

7.当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水,应该(A

A立刻停止加热,待冷凝管冷却后,通入冷凝水,再从头加热蒸馏。

B小心通入冷凝水,连续蒸馏。

C先小心通入温水,今后改用冷凝水,连续蒸馏。

连续蒸馏操作。

用无水硫酸镁干燥液体产品时,下面说法不对的是(A

A由于无水MgSO4是高效干燥剂,所以一般干燥5-10min就能够了;

B干燥剂的用量可视粗产品的多少和浑浊程度而定,用量过多,由于MgSO4干

燥剂的表面吸附,会使产品损失;

C用量过少,则MgSO4便会溶解在所吸附的水中;

D一般干燥剂用量以摇动锥形瓶时,干燥剂可在瓶底自由搬动,一段时间后溶液澄清为宜。

9.蒸馏时加热的快慢,对实验结果的影响正确的选项是(C

A蒸馏时加热过猛,火焰太大,易造成蒸馏瓶局部过热现象,使实验数据偏高;B

蒸馏时加热过猛,火焰太大,易造成蒸馏瓶局部过热现象,使实验数据偏低;C加热太

慢,蒸气达不到支口处,不仅蒸馏进行得太慢,而且因温度计水银球不能够被蒸气包围或刹时蒸气中止,读数偏低;

以上都不对。

10.减压蒸馏过程中,由于某种原因中途停止加热,再从头开始蒸馏时,对于沸石说

法不对的是(A

A由于原来已经加入了沸石,为防备加入暴沸,能够不补加沸石。免得引起强烈的暴沸,甚至使部分液体冲出瓶外,有时会引起着火、爆炸。

B沸石为多孔性物质,它在溶液中受热时会产生一股牢固而渺小的空气泡流,这一泡流以及随之而产生的湍动,能使液体中的大气泡破裂,成为液体分子的气化中心,

进而使液体平稳地沸腾,防备了液体因过热而产生的暴沸。

C中途停止蒸馏,再从头开始蒸馏时,因液体已被吸入沸石的缝隙中,再加热已不

能产生渺小的空气流。

D若是加热后才发现没加沸石,应立刻停止加热,待液体冷却后再补加,切忌在加

热过程中补加。

三、判断对错(1’×10

1.在减压蒸馏时,应先减到必定的压力再加热。(×

2.用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物必定

是纯化合物。(

3.在合成液体化合物操作中,最后一步蒸馏可是是为了纯化产品。(√

4.测定纯化合物的沸点,用分馏法比蒸馏法正确。(×

5.冷凝管通水方向不能够由上而下,主若是由于冷凝奏效不好。(×

6.减压蒸馏采用平底烧瓶装液体的量既不应高出其容积的2/3,也不应少于

1/3。(×

7.饱和食盐水冲洗溶液的作用是干燥溶液,吸取水分,平衡pH到中性。(√

8.韦氏(Vigreux分馏柱,又称刺形分馏柱,它是一根每隔必定距离就有一组向上倾斜的刺状物,且各组刺状物间呈螺旋状排列的分馏管。(×9.减压蒸馏装置停电瞬

间,整个系统仍是处于真空状态,没有危险。(√

10.对于由于有树脂状、粘液状悬浮物存在而引起的乳化现象,可将分液漏斗在水平方向上迟缓地旋转摇动,这样能够除去乳化“泡沫”,促使分层。(×

四、简答(10’×3

1.什么是萃取?什么是冲洗?指出两者的异同点。

答:萃取是从混淆物中抽取所需要的物质;冲洗是将混淆物中所不需要的物质除

掉。萃取和冲洗均是利用物质在不一样样溶剂中的溶解度不一样样来进行分别操作,两者在原理上是相同的,可是目的不一样样。从混淆物中提取的物质,若是是我们所需要的,这种操作叫萃取;若是不是我们所需要的,这种操作叫冲洗。

2.何谓减压蒸馏?适用于什么系统?减压蒸馏装置由哪些仪器、设施组成,各起什

么作用?

答:在低于大气压力下进行的蒸馏称为减压蒸馏。减压蒸馏是分别提纯高沸点有机化合物的一种重要方法,特别适用于在常压下蒸馏未达到沸点时即受热分解、

氧化或聚合的物质。减压蒸馏装置由四部分组成:蒸馏部分:主要仪器有蒸馏烧瓶,克氏蒸馏头,毛细管,温度计,直形冷凝管,多头接引管,接受器等,起

分别作用。抽提部分:可用水泵或油泵,起产生低压作用。油泵保护部分:有冷却

阱,有机蒸气吸取塔,酸性蒸气吸取塔,水蒸气吸取塔,起保护油泵正常工作作用。测压部分:主若是压力计,能够是水银压力计或真空计量表,起测量系统压力的作用。

3.进行分馏操作时应注意什么?

答:(1在仪器装置时应使分馏柱尽可能与桌面垂直,以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换,提高分别奏效。(2依照分馏液体的沸点范围,采用合适的热浴加热,不要在石棉网上用直接火加热。用小火加热热浴,以便使浴温迟缓而均匀地上升。(3液体开始沸腾,蒸气进入分馏柱中时,要注意调治浴

温,使蒸气环迟缓而均匀地沿分馏柱壁上升。若室温低或液体沸点较高,应将分馏柱用石棉绳或玻璃布包裹起来,以减少柱内热量的损失。

(4当蒸气上升到分馏柱顶部,开始有液体馏出时,应亲密注意调治浴温,控制馏出液的速度为每2~3秒一滴。若是分馏速度太快,产品纯度下降;若速度太慢,会造成上升的蒸气断断续续,馏出温度颠簸。(5依照实验规定的要求,分段集取馏份,实验结束

时,称量各段馏份。

有机化学实验考试一试题答案一、填空

1、干燥管;空气中的水分

2、(1过滤和冲洗速度快;(2固体和液体分其余比较圆满;(3滤出的固体简单干

燥。

3、水份;分别净;水层。

4、克氏蒸馏烧瓶;冷凝管;两尾或多尾真空接引管;接受器;水银压力计;温度计;

毛细管(副弹簧夹;干燥塔;缓冲瓶;减压泵。

5、气泡;沸腾中心;暴沸。

6、磨口;调好压力;加热;调整压力;加热;加热;系统与大气相同;停泵。

7、酸性气体;水;有机气体;水。8、沸点;真空度。9、低沸点的物质;蒸馏;有机

蒸汽;泵油;油泵。10、1/3-2/3;水浴;油浴;电热套。11、从下到上;从左到右。12、长

时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂,再水平摇动、加乙醇、离心分别、超声波、加无机盐及减压(任意四个就能够了

二、单项选择题1、C2、C3、D4、A5、D6、D7、A8、A9、C10、A

三、判断题1、×2、3、√4、×5、×6、×7、√8、×9、√10、×

四、简答题

1、萃取是从混淆物中抽取所需要的物质;冲洗是将混淆物中所不需要的物质除

掉。萃取和冲洗均是利用物质在不一样样溶剂中的溶解度不一样样来进行分别操作,两者在原理上是相同的,可是目的不一样样。从混淆物中提取的物质,若是是我们所需要的,这种操作叫萃取;若是不是我们所需要的,这种操作叫冲洗。

2、在低于大气压力下进行的蒸馏称为减压蒸馏。减压蒸馏是分别提纯高沸点有机化合物的一种重要方法,特别适用于在常压下蒸馏未达到沸点时即受热分解、

氧化或聚合的物质。减压蒸馏装置由四部分组成:蒸馏部分:主要仪器有蒸馏烧瓶,克氏蒸馏头,毛细管,温度计,直形冷凝管,多头接引管,接受器等,起分别作用。抽提部分:可用水泵或油泵,起产生低压作用。油泵保护部分:有冷却阱,有机蒸气吸取塔,酸性蒸气吸取塔,水蒸气吸取塔,起保护油泵正常工作作用。测压部分:主若是压力计,能够是水银压力计或真空计量表,起测量系统压力的作用。

3、(1在仪器装置时应使分馏柱尽可能与桌面垂直,以保证上面冷凝下来的液体与下面上升的气体进行充分的热交换和质交换

,提高分别奏效。

(2依照分馏液体的

沸点范围

,采用合适的热浴加热

,不要在石棉网上用直