大学本科有机化学考研及本科复习题精选

下列化合物中能通过分子间氢键缔和的是（ ），能与水分子形成氢键的是（ ）。A．CH3CHO B．CH3CH2Cl C．（CH3）2NHD．（CH3）3N E．CH3OCH3 F．CH3CH2OH按沸点高低排列下列化合物的顺序。A.正戊烷B.正己烷C异戊烷D.新戊烷推导结构1）写出所有分子式为C6Hl2,其1HNMR谱图中只有一个单峰的化合物的结构式。2）化合物A和B，分子式均为C5Hl00,二者的IR谱图在1720cm-1附近都有强吸收，其1HNMR谱数据如下：A6=0.9（3日三重峰），6=1.6（2H，多重峰），6=2.1（3H，单峰），6=2.4（2日三重峰）。B6=1.1（6日三重峰），6=2.5（4H，四重峰）。试推测化合物A和B的结构。3）化合物A和B，分子式均为C4H8O2,二者的IR谱图在1735cm-1附近都有强吸收，其归NMR谱数据如下：A6=1.3（3日三重峰），6=2.0（3H，单峰），6=4.1（2H，四重峰）。B6=1.2（3日三重峰），6=2.3（2H，四重峰），6=3.7（3H，单峰）。试推测化合物A和B的结构。用系统命名法命名下列化合物CH3CH3cH2CcH2cH2cH3 fJXCH（CH。 2）/J按要求写出下列化合物的结构式顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象式1,2二苯基乙烷优势构象的Newman投影式下列化合物发生亲电加成反应活性最大的是（）。A．CH3CH=CH2B．ClCH=CH2C．（CH3）2C=CH2D．CH2=CH2下列化合物发生亲电加成反应的取向违背马氏规则的是（）。A．（CH3）2CHCH=CH2B．ClCH=CH2C．（CH3）3CCH=CH2D．F3CCH=CH28.下列反应的机理属于（）A.自由基取代B.亲电取代C.亲核取代D.亲电加成下列化合物发生苯环硝化反应主要得到间位产物的是（）。oA．B.C^C-NHCHA．,O,O"、''「NHcCcH3QrN(CH3)2在加热的条件下能被酸性高锰酸钾氧化的化合物是（ ）AOB.QPCAOB.QPC(CH3)3C.D.△CH2=CHCH2cH（CH3）2在高温条件下与氯气发生一氯代反应可得到（）种产物。A.2B.3 C.1D.4下列化合物或离子具有芳香性的是（）。A.DB.[Q）C.D.区下列化合物能发生苯环傅-克酰基化反应的是（ ）

a.QrSO3HB．NO2C.CfNH3D.j^pNH2.下列化合物在室温下能溶于浓硫酸的是（）。A.己烷B.苯C.环己烷D.1己烯.下列自由基中间体的相对稳定性顺序为■+■+A.C6H5CHCH2c6H5 B.C6H5cH2cHeH3C6H5 C（C6H5）3c D（C6H5）2cH.下列化合物沸点高低顺序为。A.3,3a.QrSO3HB．NO2C.CfNH3D.j^pNH2.下列化合物在室温下能溶于浓硫酸的是（）。A.己烷B.苯C.环己烷D.1己烯.下列自由基中间体的相对稳定性顺序为■+■+A.C6H5CHCH2c6H5 B.C6H5cH2cHeH3C6H5 C（C6H5）3c D（C6H5）2cH.下列化合物沸点高低顺序为。A.3,3二甲基戊烷B.2甲基庚烷 C.庚烷D.2甲基己烷.下列碳正离子的相对稳定性顺序为。B.C.D.218.完成下列反应（写出主要产物）3）HBr4）ccH3乩。g2+，H+19.命名下列化合物cH3Br—^H1) &⑷H3cH2c-ch2ch33)CH2c%)320.按要求写出下列化合物的结构式1） 2,3-二溴二环［2.2.2］辛烷2)（1R,3R）1叔丁基3氯环己烷的优势构象式21.3）内消旋3,5-二溴环戊烷下列化合物发生SN2反应活性最大的是（）。A.Br列化合物中，B.BrC.BrBr22.最容易与AgNO3乙醇溶液反应的是（A.clB.clC.clD.23.下列化合物在氢氧化钾醇溶液中脱卤化氢反应活性最大的是（）。24.1溴戊烷B.2溴戊烷C.2甲基2溴丁烷

下列化合物在氢氧化钾醇溶液中不发生消除反应的是（ciD.3溴戊烷）。A.CH3CH2Cl B.C.ch3

ch2clD.(CH3)3CCl25.下列化合物中，属于（R）一乳酸对映体的是（）A.cOOHHO十HcH20HHcOOH——OHcH3H3cH——cOOHOHHOH2cH一cOOHH26.A.四氯化碳B.氯乙烷C.溴乙烷 D.氯仿27.判断正误1）相对构型为D-型的化合物，其绝对构型一定是R-一定是右旋异构体。（

分子内部只要有限制碳碳单键相对旋转的因素，就存在顺反异构体。（）凡空间构型不同的异构体均为构象异构体。（）外消旋体是一对对映体的等量混合，所以没有固定的熔点。（）只要是右旋乳酸，在恒定温度和波长条件下测得的旋光度一定相同。（）6）只要分子中含有n个手性碳原子，则必定存在2n种旋光异构体。（）能够生成碳正离子中间体的任何反应都有可能发生重排。（）8）卤代烷的E1反应是指包括两步基元反应的消除反应。（）9）如果具有旋光性的某卤代烷为右旋体，则该化合物发生SN2反应所得产物一定为左旋体。（）10）如果作为反应试剂的碱进攻卤代烷B碳原子上的氢原子，经过过滤态得到烯烃，则该反应为E2机理。（）完成下列反应（写出主要产物）用简明的化学方法鉴别下列各组化合物1-苯基-2-氯乙基 对氯苯基乙烷 1-苯基-1-氯乙烷完成下面化合物的转化化合物A，分子式为C4H8,与溴作用生成分子式为C4H8Br化合物B，B与氢氧化钾的醇溶液反应得到两种异构体C和D。用酸性高锰酸钾氧化A和C，都得到分子式为C2H4O2的羧酸E，而D经臭氧化还原水解得到甲醛和乙二醛两种产物。试写出化合物A，B，C，D和E的构造式，并用反应式表示推导过程。下列试剂可以用来分离提纯醛，酮的是（）。A．CH3CH2COC6H5 B．C6H5CH2COCH3C．CH3CH2CH（OH）CH3 D．CH3CHO下列化合物遇FeCl3水溶液不发生显色反应的是（）。A．OOA．OOIIIICH3cCH2cOCH3B.IIIICH3cCH2cCH2cH3OO

11 11C.CH3OO

11 11C.CH3cCHCOCH2cH3

CH3D.OcH3OHC-C-C——COCH.CH

3 2CH3334.将C6H5COCH2cH（OC2H5）2还原为C6H5CH2cH2cH（OC2H5）2的试剂是（）。LiAlH4 B.NH2NH2/KOH C.Fe/浓HClD.Zn-Hg/浓HCl35.某化合物的分子式为C8Hl4O4,IR光谱在1740cm-1有强吸收峰，^NMR谱如下：6=1.2（6H，三重峰），6=2.5（4H，单峰），6=4.1（4H，四重峰）。该化合物的结构是（）。TOC\o"1-5"\h\zO OA一 || ||.C?H-C-OCH.CHO-C-C.H.25 2 2 25OOC.C?Ht.O-CCH_CH_C-OC?Ht.25 2 2 25O O.h3c-c-o(ch2)4o-c-ch33 24 3O OD.CHOC-CH(CH)CH—COCH.下列化合物与氢氰酸发生加成反应的活性顺序为A.（C6H5）2CO B.C6H5COCH3 C.Cl3CCHO D.CH3CHO.完成下列反应.化合物A在烯碱催化下与丙酮反应，加热后得到产物B（C12H14O2），B能发生碘仿反应，产物之一酸化后得到化合物C（C11H12O3），C经催化氢化生成化合物D（C11H14O3）,C和D被酸性高锰酸钾氧化均得到化合物E（C9H10O3），E与热的氢碘酸作用生成邻羟基苯甲酸。试推测化合物A，B，C，D和E的结构。.下列化合物pKb最小的是（）。A.吡啶B.六氢吡啶 C.苯胺D.环己基胺.下列化合物酸性最小的是（）。SHA．B．OHD．41.A．42.A．43.A．C．44.A．C．下列化合物与固体KOH反应得是（吡啶SHA．B．OHD．41.A．42.A．43.A．C．44.A．C．下列化合物与固体KOH反应得是（吡啶B.吡咯C.苯胺）。D.四氢吡咯卜列化合物能发生Cannizzaro反应的是（）。丁醛B.呋喃C．苯乙醛D.糠醛呋喃和吡咯的磺化试剂是（浓HNO3/浓H2SO4SO3•C5H5N呋喃和吡咯的硝化试剂是（浓HNO3/浓H2SO4稀HNO3）。B.D.）。B.D.浓H2SO4稀H2SO4CH3COONO2HNO2下列化合物中，既能发生芳香亲电取代反应，又能发生芳香亲核取代反应的是（）。A．吡啶B.A．吡啶B.苯C.吡咯D.六氢吡啶46完当成下列反应（写出主要产物）47当用简明的化学方法鉴别下列化合物苯酚环己醇环己胺苯胺48当按要求完成下列合成题（无机试剂任选）1）用甲苯为原料，合成3,二5溴-苯胺用苯和乙醇为原料，合成a乙氨基乙苯三,溴6-苯甲酸三,溴6-苯甲酸当写出下面化合物得结构式甲基a甲基a吡-喃甘露糖苷得优势构象式某一氨基酸溶液pH为，已知其等电点为 ，在外加电场的情况下，该氨基酸粒子应该（）。A．向阳极移动 B.产生沉淀C.不移动D.A．当下列化合物遇间苯二酚/浓盐酸溶液显色最快的是（）。A．D半乳糖 B.D葡萄糖C.D核糖D.DA．当下列化合物不能成脎的是（）。A．A．C．D葡萄糖A．A．C．D葡萄糖当溶液的为半胱氨酸（pI赖氨酸（pIB．麦芽糖 C.D果糖 D.蔗糖0时0，在电场中向阳极移动的氨基酸是（ ）。B.天门冬氨酸（pl）D.谷氨酸（pl）下列说法正确的是（）。．糖苷有还原性也不能成脎试剂氧化，是因为（）。．糖苷有变旋现象但不能成脎．糖苷无还原性，无变旋现象．糖苷能成脎但无还原性也不能成脎试剂氧化，是因为（）。果糖属酮糖，但能被．果糖有变旋现象．果糖在碱性条件下可通过烯醇式转变为葡萄糖．果糖与葡萄糖互为结构异构体．果糖与葡萄糖能形成相同的脎7蛋当白质变性是由于（）。当胶体体系被破坏当一级结构被破坏

空间结构被破坏溶液的达到该蛋白质的等电点58.纤维素是由（）苷链连接而成的。A.a1,4D葡萄糖 B.B1,4D葡萄糖CB1,6D葡萄糖 D.a1,6D葡萄糖59下.列化合物溶于水后有变旋现象的是（）。A.蔗糖B.麦芽糖C.葡萄糖苷D.甲基aD甘露糖苷下列多糖中，与碘不发生颜色反应的是（）。A.糖原B.淀粉 C.纤维素D.糊精判断正误油脂的碘值越大，表明油脂的不饱和度越大。（）蛋白质在等电点时溶解度最大。（）D型的个己醛糖彼此互为非对映异构体。（）D葡萄糖的对映体是L葡萄糖。（）5）任何结构的a氨基酸遇水合茚三酮都显蓝紫色。（）.用简明的化学方法鉴别下列各组化合物a羟基丙酸丙氨酸P羟基丙酸2）苯丙氨酰苷氨酸蛋白质D葡萄糖D果糖4）蔗糖氨氨麦氨芽氨糖氨氨淀氨氨粉氨.命名下列化合物氨H3cH2Cch3 hc三cchch=ch2） - rcj- 2） Au（H3c）2HCCH2CH3 CH33）匚X0H判断正误具有手性的分子一定具有旋光性。（氨）氨氨65.下列四组化合物互为同分异构体的是（氨氨）。氨A.乙醚和乙醇 B.乙醛和乙酸C.正丁烷和2甲基丙烷 D.1丁烯和丁炔下列化合物最容易与 起加成反应的是（氨D.Cl3CCHOA.CH3CHOB.ClCH2CHO C.ClD.Cl3CCHO67下列碳正离子中最稳定的是（）。A.&VCH2B.《VCH2C.2D.268A.A.&VCH2B.《VCH2C.2D.268A.69下列化合物中酸性最强的是（）。OHB.SHC.SO3HD.cOOH下列化合物中碱性最弱的是（）。A.C6H5NH2 B.（C6H5）2NH C.（C6H5）3N D.C6H5CH2NH2要检验乙醚中是否有过氧化物存在，应选用下列试纸中的（）。A.淀粉试纸 B.淀粉KI试纸C.KI试纸 D.I2试纸完成下列反应式（写出主要产物）用简明化学方法鉴别下列各组化合物CH3（CH2）4cH3 CH3（CH2）3c三CH CH3（CH2）3CH=CH2完成下面化合物的转化推导结构85.85.完成下列反应式1）某化合物A,分子式为C6Hl20,A能与羟胺反应生成肟，但不能起银镜反应，A与氢化铝锂作用后得到一种醇B；B经过脱水、臭氧化后在锌的存在下水解得到两种液体C和D；C能起银镜反应，但不能起碘仿反应；D能起碘仿反应而不能起银镜反应。试写出化合物A，B，C和D的构造式。2）某化合物A，分子式为C7H603,A能溶于氢氧化钠和碳酸钠溶液，亦可与三氯化铁起显色反应；A与乙酸酎反应生成分子式为C9H8O4的化合物B；A与氢氧化钠反应的生成物与碘甲烷作用，然后酸化，生成分子式为C8H8O3的化合物C。C经硝化后只得一种一元硝化物D，试写出化合物A，B，C和D的构造式。.命名下面化合物.写出下列化合物的结构式1）1-甲基-1异-丙基环己烷的优势构象式2）甲基aD吡喃葡萄糖苷的 透视式.下列化合物在水溶液中碱性最弱的是（）。CONH2A．NHB．chnh2CCONH2A．NHB．chnh2C．.O^V。、D. |NHO.aD吡喃葡萄糖和BD吡喃葡萄糖互为（）。A.2差向异构B.端基差向异构C同一种化合物 D.构象异构79.下列化合物中pKa最小的是OH）。80.A.81.A.NH2OHB.OHC.COOHOHD.79.下列化合物中pKa最小的是OH）。80.A.81.A.NH2OHB.OHC.COOHOHD.CH3不能发生碘仿反应的化合物是（ OH2 B（C6H5）2CCH3考察下面的结构式：）。C.OII

C6H5CCH3D.CH3CH2OHCH3 C2HCH3 C2H5H——OH HO——HH——OH和HO-HC2H5 CH3这两种化合物互为（）。A.对映体 B.非对映体 C.同一种化合物D.官能团位置异构82.出去苯中少量噻吩，可采用加入浓硫酸萃取的方法，这是因为（）。苯与浓硫酸互溶噻吩与浓硫酸生成a噻吩磺酸苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高噻吩与浓硫酸生成P噻吩磺酸83.A.84.下列化合物与饱和NaHSO3溶液加成反应的活性顺序为83.A.84.下列化合物与饱和NaHSO3溶液加成反应的活性顺序为CCl3CHOOB.CCl3CCH3C.O

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CH3CCH3OD.CH3CC6H5下列碳正离子相对稳定性大小顺序为CH3CH3CHCH2cH3FCH2CHCH2cH3cich2cich2Chch2cH3CH3CHCH=CH298.98.命名下列化合物用简明化学方法鉴别下列化合物用指定原料合成指定的化合物（无机试剂和溶剂任选）1)〈/合成\1)〈/合成\COOH.OH2)用CH3cH2cH2cH20H合成CH3CH2CH2NH23)用一CH3合成fCH3Br推导结构三种化合物A,B,C,分子式为C4H6O4OA和B可溶于碳酸氢钠溶液。A加热生成C4H403,B加热生成C3H602；C用稀酸处理得化合物D和E，D和E均能被酸性高锰酸钾氧化生成二氧