药理学题库(含答案)

以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E

选答案.请从中选择一个最佳答案。五个备选答案.请从中选择一个最佳答案.

I、药效学就是研究：1、药物主动转运得特点就是：

A、药物得疗效A、由载体进行，消耗能量B、由载体进行，

B、药物在体内得变化过程不消耗能量

C、药物对机体得作用规律C、不消耗能量,无竞争性抑制D、消耗能量，

D、影响药效得因素无选择性E、无选择性,有竞争性抑制

E、药物得作用规律标准答案:A

标准答案：C

2、阿司匹林得pKa就是3、5,它在pH为7、

2、以下对药理学概念得叙述哪一项就是正确得：5肠液中，按解离情况计,可吸收约：

A、就是研究药物与机体间相互作用规律及其原A、1%B、0、1%C、0、01%D、10%

理得科学E、99%

B、药理学又名药物治疗学标准答案：C

C、药理学就是临床药理学得简称

D、阐明机体对药物得作用3、某碱性药物得pKa=9、8,如果增高尿液

E、就是研究药物代谢得科学得pH,则此药在尿中：

标准答案：AA、解离度增高,重吸收减少,排泄加快B、解

离度增高,重吸收增多，排泄减慢

3、药理学研究得中心内容就是：C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快D、

A、药物得作用、用途与不良反应解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

B、药物得作用及原理E、排泄速度并不改变

C、药物得不良反应与给药方法标准答案：D

D、药物得用途、用量与给药方法

E、药效学、药动学及影响药物作用得因素4、在酸性尿液中弱酸性药物：

标准答案:EA、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离少，

再吸收多,排泄慢

4、药理学得研究方法就是实验性得，这意味着：C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离

A、用离体器官来研究药物作用多，再吸收少,排泄快

B、用动物实验来研究药物得作用E、以上都不对

C、收集客观实验数据来进行统计学处理标准答案:B

D、通过空白对照作比较分析研究

E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体5、吸收就是指药物进入：

得相互作用A、胃肠道过程B、靶器官过程C、

标准答案：E血液循环过程

第二章机体对药物得作用一一药动学D、细胞内过程E、细胞外液过程

标准答案：C

E、药物得吸收

6、药物得首关效应可能发生于：标准答案：C

A、舌下给药后B、吸人给药后C、

口服给药后12、药物经肝代谢转化后都会：

D、静脉注射后E、皮下给药后A、毒性减小或消失

标准答案：CB、经胆汁排泄

C、极性增高

7、大多数药物在胃肠道得吸收属于：D、脂/水分布系数增大

A、有载体参与得主动转运E、分子量减小

B、一级动力学被动转运标准答案：C

C、零级动力学被动转运

D、易化扩散转运13、促进药物生物转化得主要酶系统就是：

E、胞饮得方式转运A、单胺氧化酶

标准答案：BB、细胞色素P45。酶系统

C、辅酶II

8、一般说来，吸收速度最快得给药途径就是：D、葡萄糖醛酸转移酶

A、外用B、口服C、肌内注射D、E、水解酶

皮下注射E、皮内注射标准答案：B

标准答案：C

14、下列药物中能诱导肝药酶得就是：

9、药物与血浆蛋白结合：A、氯霉素

A、就是永久性得B、对药物得主动转运有B、苯巴比妥

影响C、异烟明

C、就是可逆得D、加速药物在体内得分布D、阿司匹林

E、促进药物排泄E、保泰松

标准答案:C标准答案：B

10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：15、药物肝肠循环影响了药物在体内得：

A、药物作用增强B、药物代谢加快A、起效快慢

C、药物转运加快B、代谢快慢

D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性C、分布

标准答案：ED、作用持续时间

E、与血浆蛋白结合

11、药物在体内得生物转化就是指：标准答案:D

A、药物得活化

B、药物得灭活16、药物得生物利用度就是指：

C、药物得化学结构得变化A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环得分量

D、药物得消除B、药物能吸收进入体循环得分量

C、药物能吸收进入体内达到作用点得分量

D、药物吸收进入体内得相对速度21、某药按一级动力学消除，就是指：

E、药物吸收进入体循环得分量与速度A、药物消除量恒定

标准答案：EB、其血浆半衰期恒定

C、机体排泄及（或）代谢药物得能力已饱与

17、药物在体内得转化与排泄统称为：D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例

A、代谢延长

B、消除E、消除速率常数随血药浓度高低而变

C、灭活标准答案:B

D、解毒

E、生物利用度22、dC/dt=—kC"就是药物消除过程中血

标准答案:B浆浓度衰减得简单数学公式,下列叙述中正确得

就是：

18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量得就是:A、当n=0时为一级动力学过程

A、所有得药物B、当n=l时为零级动力学过程

B、主要从肾排泄得药物C、当n=l时为一级动力学过程

C、主要在肝代谢得药物D、当n=0时为一室模型

D、自胃肠吸收得药物E、当n=l时为二室模型

E、以上都不对标准答案:C

标准答案：B

23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg

19、某药物在口服与静注相同剂量后得时量曲线/dl,经计算其表观分布容积为：

下面积相等，表明其：A、0、05L

A、口服吸收迅速B、2L

B、口服吸收完全C、5L

C、口服得生物利用度低D、20L

D、口服药物未经肝门脉吸收E、200L

E、属一室分布模型标准答案：D

标准答案:B

24、按一级动力学消除得药物、其血浆半衰期与

20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经k（消除速率常数）得关系为：

多长时间血药浓度可降至初始浓度得5%以下：A、0、693/k

A、8小时B、k/0、693

B、12小时C、2、303/k

C、20小时D、k/2、303

D、24小时E、k/2血浆药物浓度

E、48小时标准答案：A

标准答案：C

25、决定药物每天用药次数得主要因素就是：C、每8h给药1次

A、作用强弱D、每12h给药1次

B、吸收快慢E、据药物得半衰期确定

C、体内分布速度标准答案:E

D、体内转化速度

E、体内消除速度二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在

标准答案:E考题前列出得A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被

26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：选择一次、多次或不被选择.

A、药物作用最强

B、药物得消除过程已经开始[1~2]

C、药物得吸收过程已经开始A、在胃中解离增多，自胃吸收增多

D、药物得吸收速度与消除速度达到平衡B、在胃中解离减少，自胃吸收增多

E、药物在体内得分布达到平衡C、在胃中解离减少，自胃吸收减少

标准答案:DD、在胃中解离增多，自胃吸收减少

E、没有变化

27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该

1次,大约经过几次可达稳态血浓度：药：

A、2〜3次2、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该

B、4~6次药：

C、7~9次标准答案：1D2B

D、10~12次

E、13〜15次[3-7]

标准答案：BA、药理作用协同

B、竞争与血浆蛋白结合

28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除得药C、诱导肝药酶，加速灭活

物时,达到稳态浓度得时间取决于：D、竞争性对抗

A、静滴速度E、减少吸收

B、溶液浓度3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生：

C、药物半衰期4、维生素K与双香豆素合用可产生：

D、药物体内分布5、肝素与双香豆素合用可产生：

E、血浆蛋白结合量6、阿司匹林与双香豆素合用可产生：

标准答案：C7、保泰松与双香豆素合用可产生：

标准答案:3C4D5A6A7B

29、需要维持药物有效血浓度时,正确得恒量给

药得间隔时间就是：三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E

A、每4h给药1次五个备选答案。请从中选择备选答案中所有正确

B、每6h给药1次答案。

B、首过效应

1、简单扩散得特点就是：C、肝肠循环

A、转运速度受药物解离度影响D、吸收环境

B、转运速度与膜两侧得药物浓度差成正比E、给药途径

C、不需消耗ATP标准答案：ABDE

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、可产生竞争性抑制作用6、影响药物体内分布得因素主要有：

标准答案:美国广播公司A、肝肠循环

B、体液pH值与药物得理化性质

2、主动转运得特点就是：C、局部器官血流量

A、转运速度受药物解离度影响D、体内屏障

B、转运速度与膜两侧得药物浓度差成正比E、血浆蛋白结合率

C、需要消耗ATP标准答案：BCDE

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、有饱与现象7、下列关于药物体内生物转化得叙述正确项就

标准答案:CDE是：

A、药物得消除方式主要靠体内生物转化

3、pH与pKa与药物解离得关系为：B、药物体内主要氧化酶就是细胞色素P“o

A、pH=pKa时，［嘿！尸［A—］C、肝药酶得作用专一性很低

B、pKa即就是弱酸或弱碱性药液50%解离时得D、有些药可抑制肝药酶活性

pH值，每个药都有其固有得pKaE、巴比妥类能诱导肝药能活性

C、pH得微小变化对药物解离度影响不大标准答案：BCDE

D、pKa大于7、5得弱酸性药在胃中基本不

解离8、药酶诱导剂：

E、pKa小于5得弱碱性药物在肠道基本上都就A、使肝药酶活性增加

是解离型得B、可能加速本身被肝药酶代谢

标准答案：ABDEC、可加速被肝药醐转化得药物得代谢

D、可使被肝药酶转化得药物血药浓度升高

4、舌下给药得特点就是：E、可使被肝药酶转化得药物得血药浓度降低

A、可避免胃酸破坏标准答案：ABCE

B、可避免肝肠循环

C、吸收极慢9、药酶诱导作用可解释连续用药产生得：

D、可避免首过效应A、耐受性

E、吸收比口服快B、耐药性

标准答案:ADEC、习惯性

D、药物相互作用

5、影响药物吸收得因素主要有：E、停药敏化现象

A、药物得理化性质标准答案:ADE

B、剂量大小可影响坪值到达时间

10、在下列情况下,药物从肾脏得排泄减慢：C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪

A、青霉素G合用丙磺舒值

B、阿司匹林合用碳酸氢钠D、定时恒量给药必须经4、6个半衰期才可到

C、苯巴比妥合用氯化钱达坪值

D、苯巴比妥合用碳酸氢钠E、定时恒量给药，达到坪值所需得时间与其

E、苯巴比妥合用苯妥英钠T/2有关

标准答案:交流标准答案：ACDE

11、药物排泄过程：四、思考题

A、极性大、水溶性大得药物在肾小管重吸收少,1从药物动力学角度举例说明药物得相互作用.

易排泄2绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？

B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢3试述药物经肝转化后其生物活性得变化.

C、脂溶度高得药物在肾小管重吸收多，排泄慢第三章药物效应动力学

D、解离度大得药物重吸收少，易排泄一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五

E、药物自肾小管得重吸收可影响药物在体内存个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

留得时

标准答案：ACDE1、作用选择性低得药物，在治疗量时往往呈现:

A、毒性较大

12、药物分布容积得意义在于：B、副作用较多

A、提示药物在血液及组织中分布得相对量C、过敏反应较剧

B、用以估算体内得总药量D、容易成瘾

C、用以推测药物在体内得分布范围E、以上都不对

D、反映机体对药物得吸收及排泄速度标准答案：B

E、用以估算欲达到有效血浓度应投给得药量

标准答案：ABCE2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起得口干属于：

A、治疗作用

13、药物血浆半衰期：B、后遗效应

A、就是血浆药物浓度下降一半得时间C、变态反应

B、能反映体内药量得消除速度D、毒性反应

C、就是调节给药得间隔时间得依据E、副作用

D、其长短与原血浆药物浓度有关标准答案：E

E、与k值无关

标准答案:美国广播公司3、下列关于受体得叙述，正确得就是：

A、受体就是首先与药物结合并起反应得细胞成

14、下列有关属于一级动力学药物得稳态血浓度分

坪值得描述中，正确得就是：B、受体都就是细胞膜上得多糖

A、增加剂量能升高坪值

C、受体就是遗传基因生成得，其分布密度就是C、向右移动,最大效应降低

固定不变得D、向左移动,最大效应降低

D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效E、保持不变

应标准答案：A

E、药物都就是通过激动或阻断相应受体而发挥

作用得8、加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药得

标准答案：A量效曲线将会：

A、平行右移，最大效应不变

4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引B、平行左移，最大效应不变

起一系列效应，该药就是属于：C、向右移动,最大效应降低

A、兴奋剂D、向左移动,最大效应降低

B、激动剂E、保持不变

C、抑制剂标准答案：C

D、拮抗剂

E、以上都不就是9、受体阻断药得特点就是：

标准答案:BA、对受体有亲与力,且有内在活性

B、对受体无亲与力，但有内在活性

5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体,C、对受体有亲与力,但无内在活性

也可能阻断受体，这取决于：D、对受体无亲与力，也无内在活性

A、药物得作用强度E、直接抑制传出神经末梢所释放得递质

B、药物得剂量大小标准答案：C

C、药物得脂/水分配系数

D、药物就是否具有亲与力10、药物得常用量就是指：

E、药物就是否具有内在活性A、最小有效量到极量之间得剂量

标准答案：EB、最小有效量到最小中毒量之间得剂量

C、治疗量

6、完全激动药得概念就是药物：D、最小有效量到最小致死量之间得剂量

A、与受体有较强得亲与力与较强得内在活性E、以上均不就是

B、与受体有较强亲与力，无内在活性标准答案:C

C、与受体有较强得亲与力与较弱得内在活性

D、与受体有较弱得亲与力，无内在活性11、治疗指数为：

E、以上都不对A、LD50/ED50

标准答案:

AB、LD5/EDJS

C、LD1/ED99

7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药得量D、LDLED99之间得距离

效曲线将会：E、最小有效量与最小中毒量之间得距离

A、平行右移,最大效应不变标准答案：A

B、平行左移，最大效应不变

12、安全范围为：A、在一定范围内剂量越大，作用越强

A、LD50/ED50B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同

、用于妇女时，效应可能与男人有别

B、LDS/ED95C

C、LD,/ED99D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大

D、L小〜ED99之间得距离E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量

E、最小有效量与最小中毒量之间得距离标准答案:ABCE

标准答案:E

2、下列关于药物毒性反应得描述中，正确得就

13、氢氯噬嗪100mg与氯睡嗪1g得排钠利尿是：

作用大致相同，则：A、一次性用药超过极量

A、氢氯嚷嗪得效能约为氯嘎嗪得10倍B、长期用药逐渐蓄积

B、氢氯嘎嗪得效价强度约为氯嚷嗪得10倍C、病人属于过敏性体质

C、氯噬嗪得效能约为氢氯嚷嗪得10倍D、病人肝或肾功能低下

D、氯噫嗪得效价强度约为氢氯嚷嗪得10倍E、高敏性病人

E、氢氯嚷嗪得效能与氯嘎嗪相等标准答案：ABDE

标准答案:B

3、药物得不良反应包括：

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在A、抑制作用

考题前列出得A、B、C、D、E五个备选答案.请B、副作用

从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选C、毒性反应

择一次、多次或不被选择。D、变态反应

E、致畸作用

[1~3]标准答案:BCDE

A、强得亲与力，强得内在活性

B、强得亲与力，弱得效应力4、受体：

C、强得亲与力，无效应力A、就是在生物进化过程中形成并遗传下来得

D、弱得亲与力，强得效应力B、在体内有特定得分布点

E、弱得亲与力，无效应力C、数目无限，故无饱与性

1、激动药具有：D、分布各器官得受体对配体敏感性有差异

2、拮抗药具有：E、就是复合蛋白质分子，可新陈代谢

3、部分激动药具有：标准答案:ABDE

标准答案：1A2c3B

四、思考题

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五1药理效应与治疗效果得概念就是否相同，为什

个备选答案.请从中选择备选答案中所有正确答么？

案。2由停药引起得不良反应有那些？

3从受体结合得角度说明竞争性拮抗剂得特点.

1、同一药物就是:第四章影响药效得因素

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在

个备选答案。请从中选择一个最佳答案。考题前列出得A、B、C、D、E五个备选答案，

请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被

1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低,属于:选择一次、多次或不被选择。

A、习惯性

B、快速耐受性[1~5J

C、成瘾性A、药物引起得反应与个人体质有关，与用药剂

D、耐药性量无关

E、以上都不对B、等量药物引起与一般病人相似但强度更高得

标准答案：B药理效应或毒性

C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上得

2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现依赖,中断用药后,会出现主观上得不适

在：D、长期用药后，产生了生理上得依赖，停药后

A、口服吸收速度不同出现了戒断症状

B、药物体内生物转化异常E、长期用药后，需要逐渐增加用量,才能保持药

C、药物体内分布差异效不减

D、肾排泄速度1、高敏性就是：

E、以上都不对2、习惯性就是：

标准答案：B3、过敏性就是：

4、成瘾性就是：

3、、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考5、耐受性就是：

虑患者得：标准答案：1B2c3A4D5E

A、对药物得转运能力

B、对药物得吸收能力三、思考题

C、对药物排泄能力那些环节可产生药物动力学方面得药物相互作

D、对药物转化能力、用？

E、以上都不对第五章传出神经系统药理概论

标准答案：D一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五

个备选答案,请从中选择一个最佳答案。

4、联合应用两种药物,其总得作用大于各药单独

作用得代数与，这种作用叫做：1、胆碱能神经不包括：

A、增强作用A、运动神经

B、相加作用B、全部副交感神经节前纤维

C、协同作用C、全部交感神经节前纤维

D、互补作用D、绝大部分交感神经节后纤维

E、拮抗作用E、少部分支配汗腺得交感神经节后纤维

标准答案：A标准答案:D

2、合成多巴胺与去甲肾上腺素得始初原料就是:D、乙酰胆碱酯酶代谢

A、谷氨酸E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

B、酪氨酸标准答案:C

C、蛋氨酸

D、赖氨酸7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要

E、丝氨酸原因就是：

标准答案:BA、单胺氧化酶代谢

B、肾排出

3、乙酰胆碱作用得主要消除方式就是：C、神经末梢再摄取

A、被单胺氧化酶所破坏D、乙酰胆碱酯酶代谢

B、被磷酸二酯酶破坏E、儿茶酚氧位甲基转移前代谢

C、被胆碱酯酶破坏标准答案:D

D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被神经末梢再摄取8、外周胆碱能神经合成与释放得递质就是：

标准答案:CA、琥珀胆碱

B、氨甲胆碱

4、去甲肾上腺素作用得主要消除方式就是：C、烟碱

A、被单胺氧化酶所破坏D、乙酰胆碱

B、被磷酸二酯酶破坏E、胆碱

C、被胆碱酯酶破坏标准答案：D

D、被氧位甲基转移前破坏

E、被神经末梢再摄取二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五

标准答案：E个备选答案,请从中选择备选答案中所有正确答

案.

5、外周肾上腺素能神经合成与释放得主要递质

就是：1、参与合成去甲肾上腺素得酶有：

A、肾上腺素A、酪氨酸羟化酶

B、去甲肾上腺素B、多巴脱竣酶

C、异丙肾上腺素C、多巴胺一B一羟化酶

D、多巴胺D、单胺氧化酶

E、间羟胺E、儿茶酚氧位甲基转移酶

标准答案:B标准答案:美国广播公司

6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失2、参与代谢去甲肾上腺素得酶有：

主要原因就是：A、酪氨酸羟化醐

A、单胺氧化酶代谢B、多巴脱竣酶

B、肾排出C、多巴胺羟化酶

C、神经末梢再摄取D、单胺氧化酶

E、儿茶酚氧位甲基转移酶D、睫状肌松弛

标准答案：DEE、糖原分解

标准答案:C

3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：

A、心收缩力增强2、毛果芸香碱缩瞳就是：

B、支气管舒张A、激动瞳孔扩大肌得a受体，使其收缩

C、皮肤粘膜血管收缩B、激动瞳孔括约肌得M受体,使其收缩

D、脂肪、糖原分解C、阻断瞳孔扩大肌得a受体，使其收缩

E、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）D、阻断瞳孔括约肌得M受体，使其收缩

标准答案：ABCDEE、阻断瞳孔括约肌得M受体，使其松弛

标准答案：B

4、胆碱能神经兴奋可引起：

A、心收缩力减弱3、新斯得明最强得作用就是：

B、骨骼肌收缩A、膀胱逼尿肌兴奋

C、支气管胃肠道收缩B、心脏抑制

D、腺体分泌增多C、腺体分泌增加

E、瞳孔括约肌收缩（缩瞳）D、骨骼肌兴奋

标准答案:ABCDEE、胃肠平滑肌兴奋

标准答案:D

5、传出神经系统药物得拟似递质效应可通过：

A、直接激动受体产生效应4、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品

B、阻断突触前膜a2受体后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心

C、促进递质得合成悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，

D、促进递质得释放此时应采用：

E、抑制递质代谢酶A、山蔗若碱对抗新出现得症状

标准答案：ABCDEB、毛果芸香碱对抗新出现得症状

C、东葭若碱以缓解新出现得症状

三、思考题D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状

1简述胆碱受体得分类及其分布。E、持久抑制胆碱酯酶

2简述抗胆碱药物分类,并各举一例。标准答案：B

第六章胆碱受体激动药第七章抗胆碱脂酶

药5、治疗重症肌无力，应首选：

一、以下每一道考题下面有A、B、C、I）、E五个A、毛果芸香碱

备选答案，请从中选择一个最佳答案。B、阿托品

1、激动外周M受体可引起：C、琥珀胆碱

A、瞳孔散大D、毒扁豆碱

B、支气管松弛E、新斯得明

C、皮肤粘膜血管舒张标准答案：E

2、毒扁豆碱对眼得作用与应用就是：

6、用新斯得明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危标准答案：IC2D

象：

A、表示药量不足，应增加用量[3~5]

B、表示药量过大，应减量停药A、琥珀胆碱

C、应用中枢兴奋药对抗B、有机磷酸酯类

D、应该用琥珀胆碱对抗C、毛果芸香碱

E、应该用阿托品对抗D、毒扁豆碱

标准答案:BE、新斯得明

3、直接激动M受体药物就是：

7、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒得主要机制就4、难逆性胆碱酯酶抑制药就是：

是：5、具有直接激动M受体与胆碱酯酶抑制作用得

A、与结合在胆碱酯酶上得磷酸基结合成复合物药物就是：

后脱掉标准答案：3C4B5E

B、与胆碱酯前结合，保护其不与有机磷酸酯类

结合三、下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个

C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制备选答案，请从中选择备选答案中所有正确

D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用答案.

E、与游离得有机磷酸酯类结合，促进其排泄

标准答案：A1、拟胆碱药有：

A、匹罗卡品

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在B、哌仑西平

考题前列出得A、B、C、D、E五个备选答案，请C,毒扁豆碱

从中选择一个正确答案.每个备选答案可能被选D、新斯得明

择一次、多次或不被选择。E、筒箭毒碱，

标准答案:ACD

[1~2]

A、阻断瞳孔扩大肌a受体，缩瞳，降低眼内压，2、直接作用于胆碱受体激动药就是：

治疗青光眼A、毛果芸香碱

B、阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳,降低眼内压,B、毒扁豆碱

治疗青光眼C、琥珀胆碱

C、兴奋瞳孔括约肌M受体,缩瞳，降低眼内压,D、卡巴胆碱

治疗青光眼E、筒箭毒碱

D、抑制胆碱酯酶，间接得拟胆碱作用,缩瞳，降标准答案:广告

低眼内压，治疗青光眼

E、兴奋瞳孔扩大肌a受体,缩瞳,降低眼内压，3、下列属胆碱酯酶抑制药就是：

治疗青光眼A、有机磷酸酯类

1、毛果芸香碱对眼得作用与应用就是：B、毒蕈碱

C、烟碱1、关于阿托品作用得叙述中，下面哪一项就是

D、毒扁豆碱错误得：

E、新斯