油墨的分散解析

油墨的分散解析〔一〕【我要印】讯：在油墨中有很多颜料的根本颗粒尺寸是很小的。但是，由于这些根本颗粒有粘附在一起而聚拢成比之大很多倍的聚拢体(团)机械研磨的主要目的就是将颜料聚拢体分散于连结料中，使之形成细颗粒的分散体。由于颜料是打算油墨颜色和光学特性的关键，所以它不仅取决于对光的集中与吸取，且这些与它的颗粒大小也有关。例如在相对条件下，油墨冲淡后的饱和度(着色力)、色相等均与颜料颗粒的分散度有关，这是人所共知的。由于颜料的化学组成与物理特性不同，故它们的分散性能也就各异。分散过程一般分三个阶段，即(1)颜料聚拢体开头润湿，(2)颜料聚拢体裂开成小颗粒，即聚拢体被分别，(3)用连结料置换颜料颗粒外表的空气，即颜料颗粒外表吸附的水或气被润湿介质所取代——在颜料颗粒外表附着润湿介质。颜料颗粒在连结料体系中的状况可以这样来说明之：(A)一些干的颜料颗粒由于它们的外表引力而相互“抱”在一起，颗粒之间的空间是空气，这种现象叫聚拢；(B)颜料颗粒良好地分散在连结料中；(C)一些已润湿或分散的颜料颗粒由于某些力的作用渐渐又形成絮状，颗粒之间是连接料，这种现象叫絮凝。分散体的絮凝作用取决于连结料和颜料的性质以及絮凝物质的消灭；(D)当分散颗粒间的引力小到不行能产生絮凝时，则颜料颗粒就可能定向，从而形成疏松构造。颜料颗粒在开头润湿时，首先应使颜料和连结料很好地混合，为了使它们具有良好的亲和性以便更快地润湿，所以承受外表活性剂是常用的做法。由于外表活性剂可转变颜料和连结料之间的极性，有些外表活性剂具有平衡的极性和非极性构造，从而可在两个外表间形成一个桥或联结。为了破坏这些聚拢，就需要利用各种力，例如(1)物理撞击，(2)颗粒与颗粒之间的相互碰撞，(3)通过流体(如连接料)(50—100微米)可以被分散设备(如三辊机、球磨机、砂磨机等)的剪切力进展物理分散。而比较小的颜料聚拢体则大多是由于包在颜料聚拢体外面的连接料的剪切(1)连结料对研磨外表的粘附；(2)连结料对颜料外表的粘附；(3)连结料的内粘附(内聚力)强度，即粘性。当以连结料置换(替代)包在颜料外面的空气时，润湿过程才算最终完成，到达了分散的目的。这个过程可以提高颜料的透亮度，降低颜料颗粒间的引力，这是由于在颜料和连结料之间形成了抵抗聚拢的物理链，使颜料颗粒不能再聚拢之故。颜料分散后形成的分散体的稳定性主要取决于以下三种力：(1)排斥的静电力——由颜料颗粒外表的离子或带电基团而引起；(2)吸引的伦敦—范德华引力——由于颜料颗粒和连结料之间的介电常数不同而引起；(3)由于颗粒外表消灭的不带电基团(使颗粒间相互像一个栅栏一样)而引起的“位阻”—在有机介质中的稳定性，一般是取决于“位阻”效应的。由于电的力气而排斥的理论，即DLVO理论，它基于当介质中的一种可离子化的物质以正或负离子的形式吸附在颜料外表上，其相对应的电荷集中入介质中后，就会发生电荷排斥。故这些颗粒就会得到一种相像的电荷，虽然分散体中消灭了这些电荷，但其保护力也会随着因间续参加更多的连结料而破坏。如“肢体震荡”效应。这样，由于颜料体积的变化，颜料颗粒会发生再聚拢作用。同样，在体系中参加过量的溶剂时，也会发生这种状况，由于溶剂会从颜料颗粒上洗去连结料。(溶)有聚合物分子的连结料中以后，连结料就被吸附在颜料颗粒外表，并以一局部链伸向连结料中，从而使两个一样的颗粒不能再接近，防止了再絮凝的发生。从热动力学观点看，位阻稳定性可分为熵稳定作用和热函稳定作用，或是它们二者的联合形式。实际上，它们的差异在于前者是在冷却的条件下会絮凝，后者是在比较热的条件下会絮凝。这样，就提出了一个实际问题，即对有些油墨来说需要存放在比较冷的条件下，而有一些油墨则需存放在比较热的条件下，这样，才可避开体系发生絮凝。絮凝作用一般发生在液体系统中，它是颗粒之间临时的联合，只要用不大的力就可以破坏它。由于在液体介质中颗粒是处于不规章的布朗运动下，它们随时有可能接触并形成团状疏松絮凝体。明显，产品的粘度越低则运动越快，碰撞比例也越多。在高粘度的浆状油墨中，由于高粘度的摩擦阻抗比颗粒外表上的力还要大，故不行能发生布朗运动，絮凝也就不会消灭。由于分散后的颜料颗粒有可能再联结在一起，故其外表吸取层不能变形，而且应当紧紧抱住分散颗粒。()则易于吸入到颜料聚拢体中去，假设有溶剂存在，则会加速这种渗透。所以，在分散过程中，连结料的润湿性是格外重要的。我们知道，硝酸纤维，丙烯酸，乙烯类等连结料的分散性是比较差的。连结料对颜料的润湿效果取决于颜料与连结料之间的外表张力：界面张力高，则润湿效果差。(刮板细度计——GrindGage)，筛法以及着色力等来推断之。关于分散时的温度状况，则可从粘度的变化而看出。一般地说，分散过程中温度都是上升的，这可从颜料润湿时的浸入热测出。热也有相反的效果，例如使颜料失去浓度，引起色相的变化(有的颜料在热的作用下可被局部溶解并再结晶)，加速与连结料的化学反响等等，故应引起留意。油墨的分散解析〔二〕【我要印】讯：一、分散的理论用机械能等将颜料颗粒均匀地分散于连结料中，并使之在连结料中形成均匀而稳定的分散体，似乎是个很简洁的事情，但实际上并不如此，它牵涉到很多理论性的问题。应当说分散理论是比较简单的，至今，仍有很多格外简单的物理关系没有被完全搞清楚，这里我们只能概念性地来争论一下有关分散理论方面的一些状况。〔一〕、外表张力假设我们将脱脂棉放于水中，则脱脂棉极易被水所浸湿，而非脱脂棉就比较难被水浸湿，假设将脱脂棉换成油布，则它就根本不能被水所浸湿。这些状况就是所谓“润湿“的粗浅概念。可以看出：润湿一般有三种状况，即：1．液体铺展在固体上，排解了固体上全部被吸附的物质(例如气体等)，这就叫完全润湿，2．液体局部地被铺展于固体上，并以肯定的接触角与固体相接触，这叫不完全润湿或叫局部润湿，3．液体在固体上没有铺开而保持着肯定的珠状体，这就叫不润湿。我们知道，当任何两个“相”相互接触时，则在两个相之间就会形成一个区域，渭之“界面”。习惯上“界面”“外表”一般是指气体对固(或液)体的接触区域而言的。依据上述状况，假设把一些固体的粉状物质(例如颜料等)分散在液体的介质(例如连结料等)中时，液体对固体的润湿状况及液体与固体间的界面大小等，就会打算这个分散体系的特性，这是显而易见的。就颜料分散在连结料中的状况而言，其很重要的一个特性就是颜料和连结料之间的界面状况，这两个界面与它们单独的分别相(即颜料和连结料)面上不对称力的安排，即谓之界面张力效应。假设在一个容器中装有一种液体，可以看出：在下层液体中，分子间的引力在各个方面都是相等的，分子处于平衡状态。而在液体外表，状况就不同了：液体外表分子的力的安排是不对称的，力将液体的外表分子拉向液体内部，这种力就叫液体的外表张力。外表张力可通过一个矩形线框的试验来说明：用一根细铜丝围成一个长方形框，其上置一细铜丝，用一根细线将细铜丝缚住，细线的另一端则缚于上框的中间。细铜丝可在框上自由移动。将这个装置浸于皂液中，则皂膜的各个面积就会依次被破坏。外表张力的拉曳状况就可以看清楚了。假设在线一边的皂膜面破坏了，则细铜丝就会向后拉并趋向框的一边。在线上的拉力则被对面膜上的外表张力的拉力所平衡，这一状况充分说明白在线面积内铺展的皂膜的弹性，这就是外表张力。液体在界面的外表张力〔达因液体在界面的外表张力〔达因/厘米〕空气/液体水/液体水72.8甲醇22.6乙醇22.5庚烷19.7辛烷21.850.8纯苯28.9甲苯28.436.1四氯化碳26.745.0乙醚17.0油酸32.5蓖麻油39.0棉籽油35.4汞476.0375.0油墨的分散解析〔三〕【我要印】讯：在油墨中有很多颜料的根本颗粒尺寸是很小的。但是，由于这些根本颗粒有粘附在一起而聚拢成比之大很多倍的聚拢体(团)机械研磨的主要目的就是将颜料聚拢体分散于连结料中，使之形成细颗粒的分散体。由于颜料是打算油墨颜色和光学特性的关键，所以它不仅取决于对光的集中与吸取，且这些与它的颗粒大小也有关。例如在相对条件下，油墨冲淡后的饱和度(着色力)、色相等均与颜料颗粒的分散度有关，这是人所共知的。由于颜料的化学组成与物理特性不同，故它们的分散性能也就各异。分散过程一般分三个阶段，即(1)颜料聚拢体开头润湿，(2)颜料聚拢体裂开成小颗粒，即聚拢体被分别，(3)用连结料置换颜料颗粒外表的空气，即颜料颗粒外表吸附的水或气被润湿介质所取代——在颜料颗粒外表附着润湿介质。颜料颗粒在连结料体系中的状况可以这样来说明之：(A)一些干的颜料颗粒由于它们的外表引力而相互“抱”在一起，颗粒之间的空间是空气，这种现象叫聚拢；(B)颜料颗粒良好地分散在连结料中；(C)一些已润湿或分散的颜料颗粒由于某些力的作用渐渐又形成絮状，颗粒之间是连接料，这种现象叫絮凝。分散体的絮凝作用取决于连结料和颜料的性质以及絮凝物质的消灭；(D)当分散颗粒间的引力小到不行能产生絮凝时，则颜料颗粒就可能定向，从而形成疏松构造。颜料颗粒在开头润湿时，首先应使颜料和连结料很好地混合，为了使它们具有良好的亲和性以便更快地润湿，所以承受外表活性剂是常用的做法。由于外表活性剂可转变颜料和连结料之间的极性，有些外表活性剂具有平衡的极性和非极性构造，从而可在两个外表间形成一个桥或联结。为了破坏这些聚拢，就需要利用各种力，例如(1)物理撞击，(2)颗粒与颗粒之间的相互碰撞，(3)通过流体(如连接料)(50—100微米)可以被分散设备(如三辊机、球磨机、砂磨机等)的剪切力进展物理分散。而比较小的颜料聚拢体则大多是由于包在颜料聚拢体外面的连接料的剪切(1)连结料对研磨外表的粘附；(2)连结料对颜料外表的粘附；(3)连结料的内粘附(内聚力)强度，即粘性。当以连结料置换(替代)包在颜料外面的空气时，润湿过程才算最终完成，到达了分散的目的。这个过程可以提高颜料的透亮度，降低颜料颗粒间的引力，这是由于在颜料和连结料之间形成了抵抗聚拢的物理链，使颜料颗粒不能再聚拢之故。颜料分散后形成的分散体的稳定性主要取决于以下三种力：(1)排斥的静电力——由颜料颗粒外表的离子或带电基团而引起；(2)吸引的伦敦—范德华引力——由于颜料颗粒和连结料之间的介电常数不同而引起；(3)由于颗粒外表消灭的不带电基团(使颗粒间相互像一个栅栏一样)而引起的“位阻”—在有机介质中的稳定性，一般是取决于“位阻”效应的。由于电的力气而排斥的理论，即DLVO理论，它基于当介质中的一种可离子化的物质以正或负离子的形式吸附在颜料外表上，其相对应的电荷集中入介质中后，就会发生电荷排斥。故这些颗粒就会得到一种相像的电荷，虽然分散体中消灭了这些电荷，但其保护力也会随着因间续参加更多的连结料而破坏。如“肢体震荡”效应。这样，由于颜料体积的变化，颜料颗粒会发生再聚拢作用。同样，在体系中参加过量的溶剂时，也会发生这种状况，由于溶剂会从颜料颗粒上洗去连结料。(溶)有聚合物分子的连结料中以后，连结料就被吸附在颜料颗粒外表，并以一局部链伸向连结料中，从而使两个一样的颗粒不能再接近，防止了再絮凝的发生。从热动力学观点看，位阻稳定性可分为熵稳定作用和热函稳定作用，或是它们二者的联合形式。实际上，它们的差异在于前者是在冷却的条件下会絮凝，后者是在比较热的条件下会絮凝。这样，就提出了一个实际问题，即对有些油墨来说需要存放在比较冷的条件下，而有一些油墨则需存放在比较热的条件下，这样，才可避开体系发生絮凝。絮凝作用一般发生在液体系统中，它是颗粒之间临时的联合，只要用不大的力就可以破坏它。由于在液体介质中颗粒是处于不规章的布朗运动下，它们随时有可能接触并形成团状疏松絮凝体。明显，产品的粘度越低则运动越快，碰撞比例也越多。在高粘度的浆状油墨中，由于高粘度的摩擦阻抗比颗粒外表上的力还要大，故不行能发生布朗运动，絮凝也就不会消灭。由于分散后的颜料颗粒有可能再联结在一起，故其外表吸取层不能变形，而且应当紧紧抱住分散颗粒。()则易于吸入到颜料聚拢体中去，假设有溶剂存在，则会加速这种渗透。所以，在分散过程中，连结料的润湿性是格外重要的。我们知道，硝酸纤维，丙烯酸，乙烯类等连结料的分散性是比较差的。连结料对颜料的润湿效果取决于颜料与连结料之间的外表张力：界面张力高，则润湿效果差。(刮板细度计——GrindGage)，筛法以及着色力等来推断之。关于分散时的温度状况，则可从粘度的变化而看出。一般地说，分散过程中温度都是上升的，这可从颜料润湿时的浸入热测出。热也有相反的效果，例如使颜料失去浓度，引起色相的变化(有的颜料在热的作用下可被局部溶解并再结晶)，加速与连结料的化学反响等等，故应引起留意。〔二〕、接触角(液——固接触角)在争论液——固界面时，接触角是广被应用的一种手段。例如将一种液体放于固体外表上时，就可能发生以下两种状况：1．液体在固体外表上铺开(即发生所谓润湿)：2．液体发生回抽(缩)，竭力限制或降低它与固体外表的接触(即不发生润湿)。液体在固体外表上的润湿状况可通过测定液—固界面形成的接触角θ来推断，这种角一般是通过一种液体来测定的，其范0°180°。接触角的大小可以用外表张力来测定之，一种液体放在一个平的固体外表上所形成的液体接触角的大小，可由作用在液—固界面端的三个外表张力来测定之。第一个力是液体的外表张力σ1，它的作用是将液体从与液面成正切的方向的界面端拉离(液体外表张力与固体外表形成的角，可定义为液体的接触角)。第二个力是界面张力但其方向仅指固体外表而言。第三个力是固体外表的外表张力σs，它是将液—固界面端拉住，方向则与界面张力相反。σs往左边拉，σs1往右边拉，σ1σ1cosθ相等，下式表示了它们的相对作用力：σs=σs1+σ1cosθ 〔1〕一般地说，接触角为0时，固体就被液体所彻底润湿(例如矿物油放在金属外表上)。接触角大于90。时，意味着液体不能在固体外表铺展(例如水银放于玻璃板上——140°，水放在石蜡上——100—115°)。油墨的分散解析〔四〕【我要印】讯：〔三〕、粘附、浸渍、铺展和分散(一种分散方法)1×1×1厘米的立方体(固体的外表张力=σs)浸入液体(液体的外表张力=σ1)中的状况来加以解释，其过程就是将这些固体立方体自液体外放人液体内，可以看出，有三个过程：即粘附功，浸渍功和铺展功，这些功的总和就相等于分散功。第一个与立方体有关的能量是在它与液体接触以前2。2的外表积来说，固体σs的外表张力和在固体外表中的能量，其数字大小是相等的。所以与固体立方体任何一个面有关的外表能都等于σs2σ1。粘附。当将立方体的一个面与液体外表接触(粘附)时，就会发生消耗能量，其状况是：原在一厘米2固体外表(σs)2液体外表(σ1)2的固—液界面(σs1)了。由于只有在接触过程(粘附)中能量才发生变化。故⊿E=Wa=σs1－σ1－σs 〔2〕式中：Wa=粘附功。浸渍。当将立方体放入液体中与液面相平(但不超过液面)时，就会发生另一个能量的变化(浸渍)，此(4σs)但生成的外表能则与立方体侧面四个生成的液—固界面(4σs1)相像。故⊿E=Wi=4σs1－4σs 〔3〕式中：Wi=浸渍功。铺展。最终一个过程就是将立方体的顶面也浸入于液体中，这就是铺展。在这个过程中，立方体的顶面被两个的外表积所替代，即一个液体外表和一个液—固界面。与铺展有关的能量消耗为：⊿E=Ws=σ1+σs1－σs 〔4〕式中：Ws=铺展功。分散，一个固体被液体所浸没(与分散一样)的总功，是上述三个功的总和，即⊿E=Wd=6σs1－6σs 〔5〕式中：Wd=分散功。虽然这里用一个一厘米3(包括颜料分散在连结料)中的状况。〔四〕、将液体接触角导入各种功的方程式—液界面的外表张力是不太简洁测得的。所以式〔5〕仅仅是提出了一个破解的方法。因而，在以上有关功的全部方程式中，－σ1cosθσs1－σs。则：Wa=－σ1〔cosθ－1〕Wi=－4σ1〔cosθ〕Ws=－σ1〔cosθ－1〕Wd=－6σ1〔cosθ〕可以看出，在上列四个方程式中，功的消耗可表现为两个可测定的量，即液体的外表张力以及液体和固体外表形成的接触角。通过对这两个量的分析，就可计算出一个颜料分散体的分散难易程度。如在分散过程中的任何一个阶段所需要的功是负数，则这个阶段的过程就会自然发生(由于已经储存在外表中的能量就足以使这个过程发生了)。反之，假设需要的功是正数，则就需要外力的帮助了。假设需要的功是零，则说明在开头和最终的过程之间是平衡的，过程需要的能量也最小。在分散过程中三个阶段不同接触角所消耗的功中可以看出：在粘附功中其过程是不变的。当液体的接触角小于90°(或重力)铺展。由于接触角为零的状况会常常遇到，故自然分散也是极寻常之事。〔五〕、连结料渗入到颜料团中的比例在垂直毛细管的状况中，表示了一种平衡条件，其中：围围着弯月面作用的外表张力正好与悬浮在毛细管柱中的液体的重拉力相平衡，这样，就可以确立液体流过毛细管的比例了，由于外表张力的作用是可(作用)像垂直的毛细管一样，液体的外表张力会将液体往里拉，并以相等于外表张力的力通过毛细管，阻抗表—颜料的接触角等于零或接近于零以及连接料的粘度比较低时，连接料的渗入作用就比较快。〔六〕、分子在一个界面的定向作用前面提及的关于外表张力的一些状况以及方程式等，都是以纯的或未污染的物质的外表活性为根底的。这里则将争论少量的外界物质在界面上定向的状况。我们知道，有关颜料分散体的状况，主要是指颜料颗粒在连结料中的外表过程，故主要是争论直接与分散过程有关的外表分子。在外表以下的分子则只是由于外表分子的活性才留住的。为了简洁地评价在假设的球形颜料颗粒中外表分子对总分子数的比例，我们假设颜料颗粒的直径为D单位，颜料分子的有效直径为d。每个颜料分子在颗粒外表上所占的面积为d2，每个颜料分子在颗粒内占d3，则外表分子对总分子(包括内部和外部)的比为：лD2/d2 6d—————=————лD3/6d3 D式中：лD2=外表积，лD3/6=球形颗粒的体积。设有一颜料颗粒的直径(D)0．0001厘米，颜料分子的有效直径(d)为(0．00000002厘米)，则外表分子对总分子的比是；6×0．00000002／0.0001=0．0012=1/833故在这个假设中，颗粒的每一个外表分子要支配在颜料外表以下的833个内局部子。固然，这是一种极为粗略的外表分子掌握影响的计算，但它可用以争论较少的分子层在界面的定向以及测定界面的活性。油墨的分散解析〔五〕【我要印】讯：在油墨中有很多颜料的根本颗粒尺寸是很小的。但是，由于这些根本颗粒有粘附在一起而聚拢成比之大很多倍的聚拢体(团)机械研磨的主要目的就是将颜料聚拢体分散于连结料中，使之形成细颗粒的分散体。由于颜料是打算油墨颜色和光学特性的关键，所以它不仅取决于对光的集中与吸取，且这些与它的颗粒大小也有关。例如在相对条件下，油墨冲淡后的饱和度(着色力)、色相等均与颜料颗粒的分散度有关，这是人所共知的。由于颜料的化学组成与物理特性不同，故它们的分散性能也就各异。分散过程一般分三个阶段，即(1)颜料聚拢体开头润湿，(2)颜料聚拢体裂开成小颗粒，即聚拢体被分别，(3)用连结料置换颜料颗粒外表的空气，即颜料颗粒外表吸附的水或气被润湿介质所取代——在颜料颗粒外表附着润湿介质。颜料颗粒在连结料体系中的状况可以这样来说明之：(A)一些干的颜料颗粒由于它们的外表引力而相互“抱”在一起，颗粒之间的空间是空气，这种现象叫聚拢；(B)颜料颗粒良好地分散在连结料中；(C)一些已润湿或分散的颜料颗粒由于某些力的作用渐渐又形成絮状，颗粒之间是连接料，这种现象叫絮凝。分散体的絮凝作用取决于连结料和颜料的性质以及絮凝物质的消灭；(D)当分散颗粒间的引力小到不行能产生絮凝时，则颜料颗粒就可能定向，从而形成疏松构造。颜料颗粒在开头润湿时，首先应使颜料和连结料很好地混合，为了使它们具有良好的亲和性以便更快地润湿，所以承受外表活性剂是常用的做法。由于外表活性剂可转变颜料和连结料之间的极性，有些外表活性剂具有平衡的极性和非极性构造，从而可在两个外表间形成一个桥或联结。为了破坏这些聚拢，就需要利用各种力，例如(1)物理撞击，(2)颗粒与颗粒之间的相互碰撞，(3)通过流体(如连接料)(50—100微米)可以被分散设备(如三辊机、球磨机、砂磨机等)的剪切力进展物理分散。而比较小的颜料聚拢体则大多是由于包在颜料聚拢体外面的连接料的剪切(1)连结料对研磨外表的粘附；(2)连结料对颜料外表的粘附；(3)连结料的内粘附(内聚力)强度，即粘性。当以连结料置换(替代)包在颜料外面的空气时，润湿过程才算最终完成，到达了分散的目的。这个过程可以提高颜料的透亮度，降低颜料颗粒间的引力，这是由于在颜料和连结料之间形成了抵抗聚拢的物理链，使颜料颗粒不能再聚拢之故。颜料分散后形成的分散体的稳定性主要取决于以下三种力：(1)排斥的静电力——由颜料颗粒外表的离子或带电基团而引起；(2)吸引的伦敦—范德华引力——由于颜料颗粒和连结料之间的介电常数不同而引起；(3)由于颗粒外表消灭的不带电基团(使颗粒间相互像一个栅栏一样)而引起的“位阻”—在有机介质中的稳定性，一般是取决于“位阻”效应的。由于电的力气而排斥的理论，即DLVO理论，它基于当介质中的一种可离子化的物质以正或负离子的形式吸附在颜料外表上，其相对应的电荷集中入介质中后，就会发生电荷排斥。故这些颗粒就会得到一种相像的电荷，虽然分散体中消灭了这些电荷，但其保护力也会随着因间续参加更多的连结料而破坏。如“肢体震荡”效应。这样，由于颜料体积的变化，颜料颗粒会发生再聚拢作用。同样，在体系中参加过量的溶剂时，也会发生这种状况，由于溶剂会从颜料颗粒上洗去连结料。(溶)有聚合物分子的连结料中以后，连结料就被吸附在颜料颗粒外表，并以一局部链伸向连结料中，从而使两个一样的颗粒不能再接近，防止了再絮凝的发生。从热动力学观点看，位阻稳定性可分为熵稳定作用和热函稳定作用，或是它们二者的联合形式。实际上，它们的差异在于前者是在冷却的条件下会絮凝，后者是在比较热的条件下会絮凝。这样，就提出了一个实际问题，即对有些油墨来说需要存放在比较冷的条件下，而有一些油墨则需存放在比较热的条件下，这样，才可避开体系发生絮凝。絮凝作用一般发生在液体系统中，它是颗粒之间临时的联合，只要用