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文档简介

药品验收操作规程作业指导书合理、科学，防止不合格药品的入店，特制定本操作规程。〔2023适用范围：药品验收的整个过程。责任：药品验收人员负责对来货药品的验收。工程：品名、数量、规格等的验收：准时查明缘由。包装检查：药品包装必需符合药品质量的要求，无破损、污染。批号检查：药品批号应与随货同行单上的批号全都。批号、有效期、生产企业、生产日期、批准文号等符合国家规定的工程，如觉察不符合规定的药品要准时上报质量治理员。供货单位。输过程的温度记录、运输时间等质量掌握状况进展重点检查，并做好记录。药品检验报告及进口药品资质由供货单位形成电子档案，并实现计算机系统的查询，内容包括：货单位质量治理专用章；专用章的相关证明文件：；字样的《进口药品通关单》；品，必需有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》。验收过程中觉察货单不符、包装破损等特别情回到供货单位，并报企业负责人。验收员应准时在微机中操作生成验收记录。验批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到进展备份，防止记录丧失。进展药品电子监管码扫码，并准时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。验收员未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码，或者监管码的印刷不符合规定要求的，予以拒收。监管码信息与药品包装信息不符的，要准时向托付配送单位查询，未得到确认之前不得上柜销售，必要时向当地药品监视治理部门报告。5工作日内完成药品验收，需冷藏药品在1小

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