醋酸乙烯酯的溶液聚合（试验报告）_第1页
醋酸乙烯酯的溶液聚合（试验报告）_第2页
醋酸乙烯酯的溶液聚合（试验报告）_第3页
醋酸乙烯酯的溶液聚合（试验报告）_第4页
醋酸乙烯酯的溶液聚合（试验报告）_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

高分子化学实验报告08高分子〔一〕班jh0814121039qs0814121038jp0814121037一：试验目的：技巧。二：试验原理：溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当的溶剂中进展的聚合反响，出者，称异相溶液聚合或沉淀聚合。例如：丙烯腈在二甲基甲酰胺为聚合相比，溶液聚合的优点是：有溶剂为传热介质，聚合强度简洁把握；休系中聚合物浓度较低，能消退自动加速现象；聚合物分子量比较均—；不易进展链自由基向大分子转移而生成支化或交联的产物，反响后的物料也可直接使用。但溶液聚合也有缺点；单体浓度小，聚合和乳液聚合多。立动力学参数间的定量关系。1955年烯、合成自然橡胶．顺丁橡胶、乙丙橡胶等剖是应用配位聚合催化剂在溶液中进展。液聚合，属于自由基聚合反响。三、试验仪器及药品：100mL三角瓶 量移液管 洗耳球 回流冷凝管 酸乙烯酯(重蒸) 甲醇 偶氮二异丁腈四、试验装置图：五、试验步骤：步骤在装有搅拌器、回流冷凝管和温度汁的反响瓶中参与醋酸乙烯酯20g(可折算成体积后用移液管虽取)，再将另一小烧杯重预先预备好的偶氮二异丁腈溶液(0.05g5ml甲醇中)倒入反响瓶。升温，把握反响瓶内温度61—63℃搅拌器转速约

现象 分析加热3h，观看溶 分析可能是引发液粘度无明显变化。剂参与量缺乏，3h后引发剂可能已全局部300r/min，。 解，因此单体转化率较低，使生成的聚合物量少最终使得溶液粘度没有明显增加再次配制偶氮二 加热约1h后粘度 再次参与引发异丁腈溶〔0.05g溶明显上升。 剂，单体连续聚合生于5ml甲醇中〕倒入 中含反响瓶。 有的的聚合物浓度升高，粘度也随即上升.停顿反响，将瓶内的物料倒入外表皿中,20min

溶液边际渐渐析 聚合物溶于甲稠性质，外表光滑。物料置于外表皿上，甲醇再挥发使聚合物在物料中溶解度降六、误差分析与争论1、由于试验中使用的引发剂量较多，最终生的的聚合物聚合度也会比较低。2、试验中生成的聚醋酸乙烯酯可溶于单体醋酸乙烯酯，易溶于物料粘度较难观看是否上升。3、尽管加热温度为61—63℃。远未到达甲醇的沸点，但由于液体的蒸发是无时无刻的，因此必需加装冷凝管。七、思考题1、该聚合反响中使用的溶剂量远比单体量要少，为什么称为溶液聚合？合。醋酸乙烯酯聚合反响时，醋酸乙烯酯与AIBN在甲醇中发生反响形成聚合物。2、反响温度并未到达甲醇的沸点，反响过程

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论