核酸的结构与功能级临床医学

第二章核酸的结构与功能当前第1页\共有118页\编于星期三\6点

核酸（nucleicacid）是以核苷酸为基本组成单位的生物大分子，携带和传递遗传信息。当前第2页\共有118页\编于星期三\6点核酸的发现和研究工作进展1868年FridrichMiescher从脓细胞中提取“核素”1944年

Avery等人证实DNA是遗传物质1953年

Watson和Crick发现DNA的双螺旋结构1968年Nirenberg发现遗传密码1975年Temin和Baltimore发现逆转录酶1981年Gilbert和Sanger建立DNA测序方法1985年Mullis发明PCR技术1990年美国启动人类基因组计划(HGP)

1994年中国人类基因组计划启动2001年美、英等国完成人类基因组计划基本框架当前第3页\共有118页\编于星期三\6点核酸的基本分类：

1.脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleicacid，DNA）部位：细胞核、线粒体功能：是遗传的物质基础。能携带遗传信息，决定C和个体的基因型。2.核糖核酸（ribonucleicacid，RNA）部位：细胞质、细胞核功能：参与C内DNA遗传信息的表达。在少数物种如某些病毒中也可作为遗传信息的载体。当前第4页\共有118页\编于星期三\6点第一节

核酸的化学组成以及一级结构当前第5页\共有118页\编于星期三\6点核酸的化学组成

1.元素组成C、H、O、N、P（9~10%）2.分子组成——碱基(base)：嘌呤碱，嘧啶碱——戊糖(ribose)：核糖，脱氧核糖——磷酸(phosphate)当前第6页\共有118页\编于星期三\6点一、

核苷酸是构成核酸的基本组成单位当前第7页\共有118页\编于星期三\6点核酸的彻底水解：磷酸嘌呤核酸核苷酸碱基

水解核苷嘧啶核糖（戊糖）糖脱氧核糖（脱氧戊糖）当前第8页\共有118页\编于星期三\6点碱基（base）当前第9页\共有118页\编于星期三\6点嘌呤(purine)腺嘌呤(adenine,A)鸟嘌呤(guanine,G)碱基当前第10页\共有118页\编于星期三\6点嘧啶(pyrimidine)胞嘧啶(cytosine,C)尿嘧啶(uracil,U)胸腺嘧啶(thymine,T)当前第11页\共有118页\编于星期三\6点注意：1.由于碱基中酮基或氨基均位于杂环上氮原子的邻位，受介质ph的影响，可形成酮烯醇、氨基亚氨基互变异构体。当前第12页\共有118页\编于星期三\6点2.嘌呤和嘧啶中均含有共轭双键，因此对260nm波长的紫外线有特异吸收峰。（问：蛋白质是多少？）

当前第13页\共有118页\编于星期三\6点戊糖

DNA：戊糖为β-D-2脱氧核糖RNA：戊糖为β-D-核糖。

当前第14页\共有118页\编于星期三\6点（构成RNA）1´2´3´4´5´核糖(ribose)（构成DNA）脱氧核糖(deoxyribose)当前第15页\共有118页\编于星期三\6点核苷：

由碱基和核糖或脱氧核糖通过糖苷键连接而成。连接部位：糖的C-1，嘌呤-9，嘧啶-1。当前第16页\共有118页\编于星期三\6点核苷：AR,GR,UR,CR脱氧核苷：dAR,dGR,dTR,dCR碱基和核糖（脱氧核糖）通过糖苷键连接形成核苷（脱氧核苷）。1´1当前第17页\共有118页\编于星期三\6点当前第18页\共有118页\编于星期三\6点核苷酸：AMP,GMP,UMP,CMP脱氧核苷酸：dAMP,dGMP,dTMP,dCMP

核苷酸:核苷（脱氧核苷）和磷酸以磷酸酯键连接形成核苷酸（脱氧核苷酸）。

核苷酸当前第19页\共有118页\编于星期三\6点

生物体内多为5，--核苷酸，即P基团位于糖的C-5，上。当前第20页\共有118页\编于星期三\6点由于P基团可相互连结，所以：

NMP:nucleosidemonophosphateNDP：n……dip……NTP：n……trip……当前第21页\共有118页\编于星期三\6点有些核酸中还含有修饰碱基(modifiedcomponent)，(或稀有碱基，unusualcomponent)，这些碱基大多是在上述嘌呤或嘧啶碱的不同部位甲基化(methylation)或进行其它的化学修饰而形成的衍生物。，当前第22页\共有118页\编于星期三\6点核苷酸与脱氧核苷酸当前第23页\共有118页\编于星期三\6点核苷酸还有环化的形式。它们主要是3′，5′－环化腺苷酸(cAMP,adenosine3′,5′－cyclicmonophosphate)3′，5′－环化鸟苷酸(cGMP,guanosine3′，5′－cyclicmonophosphate)环化核苷酸在细胞内代谢的调节和跨细胞膜信号中起着十分重要的作用。当前第24页\共有118页\编于星期三\6点二、DNA是脱氧核糖核苷酸通过3′，5′-磷酸二酯键连接形成的大分子三、RNA也是具有3′，5′-磷酸二酯键的线性大分子当前第25页\共有118页\编于星期三\6点四、核酸的一级结构是核苷酸的排列顺序概念核酸中核苷酸的排列顺序。

由于核苷酸间的差异主要是碱基不同，所以也称为碱基序列。核酸的一级结构当前第26页\共有118页\编于星期三\6点连接方式：

3′，5′-磷酸二酯键5′端3′端CGA当前第27页\共有118页\编于星期三\6点5´端3´端核苷酸的连接（DNA)

CGA酶：DNA聚合酶生物细胞内所有催化DNA聚合酶都只能催化5’→3’延伸，因为在DNA聚合酶的催化下，只能是新加入的单核苷酸的5’-Pi与新合成的互补链末端的3’-OH形成3’，5’-磷酸二酯键。当前第28页\共有118页\编于星期三\6点交替的磷酸基团和戊糖构成了DNA的骨架(backbone)。DNA链的方向是5

→

3当前第29页\共有118页\编于星期三\6点

生物体内多为5,--脱氧核苷酸，即Pi基团位于糖的C-5,上。当前第30页\共有118页\编于星期三\6点注意：1.由于生物体中主要为游离的5-磷酸核糖(即用于合成核酸的单核苷酸为5′核苷酸)，因此，3′，5′-磷酸二酯键是由一个核苷酸的5′位磷酸与另一个核苷酸的3′-OH形成的。2.DNA、RNA均构成不分支的线性大分子，其中磷酸基和(脱氧)戊糖基构成DNA、RNA链的骨架，可变部分是碱基排列顺序。

5′端3′端CGA当前第31页\共有118页\编于星期三\6点当前第32页\共有118页\编于星期三\6点当前第33页\共有118页\编于星期三\6点

第二节DNA的空间结构与功能一、DNA的二级结构是双螺旋结构（一）DNA双螺旋结构的实验基础

DNA双螺旋结构模型的提出，揭示了生物界遗传性状得以世代相传的分子奥秘，标志着当代分子生物学的诞生，是科学史上最伟大的事件之一。当前第34页\共有118页\编于星期三\6点Watson和Crick将当时人们对于DNA分子特性的认识和获得的各种数据在理论上综合分析计算，经过刻苦努力，并充分发挥出超凡想象力，终于推论出这一模型。所以，他们在1962年获诺贝尔奖时引用了牛顿的名言“我（们）之所以看得远些，只因为站在巨人的肩膀上…”。因此，这一模型也称为“Watson-Crick结构模型”。他们主要的依据是什么呢？是下列三点：当前第35页\共有118页\编于星期三\6点当前第36页\共有118页\编于星期三\6点1.Chargaff规则：（1）在DNA中A=TG=C。这是Chargaff规则的主要内容。（2）不同生物种属的DNA碱基组成不同。（3）同一个体不同器官、不同组织的DNA具有相同的碱基组成。

2.碱基间可以形成氢键氢键仍形成如前所述。研究氢键，可以帮助判断DNA的构象，如当时已经了解的α-螺旋。

当前第37页\共有118页\编于星期三\6点当前第38页\共有118页\编于星期三\6点（二）DNA双螺旋结构模型的要点：

1、DNA由两条多聚脱氧核苷酸链组成DNA是一具有严格的方向---反向平行的互补双链结构。即一条链是5，至3，，另一条链必为由3，至5，。

DNA是右手螺旋结构：螺旋直径为2nm，螺距3.4nm，碱基平面距离0.34nm，即每个螺圈含10个螺旋。螺旋中有大沟、小沟,它们与蛋白质和DNA间的识别有关。当前第39页\共有118页\编于星期三\6点2.核酸与磷酸位于外侧脱氧核糖基和P基骨架在外侧，碱基对在内侧。3.DNA双链之间形成互补碱基对A-T配对、形成二个氢键。

G-C配对、形成三个氢键。------这称为“碱基互补规律”。当前第40页\共有118页\编于星期三\6点当前第41页\共有118页\编于星期三\6点当前第42页\共有118页\编于星期三\6点当前第43页\共有118页\编于星期三\6点当前第44页\共有118页\编于星期三\6点DNA双螺旋结构的示意图DNA双螺旋结构的俯视图当前第45页\共有118页\编于星期三\6点当前第46页\共有118页\编于星期三\6点4.碱基对的现疏水作用力和氢键共同维持着DNA双螺旋结构的稳定

横向稳定--由互补碱基间氢键维系纵向稳定--碱基平面间的疏水的碱基堆积力维系（通过相邻碱基π-π电子形成的疏水作用）。注：从总能量上说，碱基堆积力占的能量比例更大些。

当前第47页\共有118页\编于星期三\6点当前第48页\共有118页\编于星期三\6点（三）DNA双螺旋结构的多样性DNA的Watson-Crick结构模型是最常见的，也是最稳定的，称为B-DNA。另外，还少量A-DNA及左旋的Z-DNA等。在体内，不同构象的DNA在功能上有所差异，可能参与基因表达的调节和控制。

当前第49页\共有118页\编于星期三\6点当前第50页\共有118页\编于星期三\6点(四)DNA的多链结构三链结构、四链结构(例如：端粒)当前第51页\共有118页\编于星期三\6点三链结构当前第52页\共有118页\编于星期三\6点

二、DNA的高级结构是超螺旋结构

DNA的超螺旋结构在双螺旋的基础上再盘绕成为超螺旋结构。盘绕方向与DNA双螺旋相同为正超螺旋,反之为负超螺旋，自然界以后者为多。当前第53页\共有118页\编于星期三\6点（一）原核生物DNA的环状超螺旋结构绝大多数原核生物DNA为双链闭环，并在此基础上再次螺旋形成超螺旋。当前第54页\共有118页\编于星期三\6点当前第55页\共有118页\编于星期三\6点（二）真核生物DNA以核小体为单位形成高度有序致密结构

真核生物DNA在细胞核内的组装DNA在双螺旋的基础上进一步折叠成为超螺旋结构，并与蛋白质结合形成核小体。当前第56页\共有118页\编于星期三\6点DNA染色质呈现出的串珠样结构。染色质的基本单位是核小体(nucleosome)。DNA染色质的电镜图像当前第57页\共有118页\编于星期三\6点DNA：约200bp

组蛋白：H1H2A，H2BH3H4核小体的组成当前第58页\共有118页\编于星期三\6点染色体的基本单位是核小体。核小体由DNA和组蛋白组成。组蛋白分5种：H1，H2A，H2B，H3，H4。后4种各两分子共同构成了核小体的核心，称为组蛋白八聚体（核心组蛋白）。DNA双螺旋分子缠绕在（约200个bp）这一核心上构成核小体的核心颗粒。核心颗粒之间再由DNA（约60个bp）和H1构成连接区形成串珠样结构。

当前第59页\共有118页\编于星期三\6点当前第60页\共有118页\编于星期三\6点双链DNA的折叠和组装自学当前第61页\共有118页\编于星期三\6点DNA经过多次折叠，被压缩了8000～10000倍，组装在直径只有数微米的细胞核内。自学当前第62页\共有118页\编于星期三\6点真核生物的染色体两个功能区：端粒(telomeres):染色体末端膨大的粒状结构，由染色体末端DNA（端粒DNA）与DNA结合蛋白构成。与染色体结构的稳定性、完整性以及衰老和肿瘤的发生发展相关。着丝粒（centromere）:两个染色单体的连接位点，富含A、T序列。细胞分裂时，着丝粒可分开使染色体均等有序地进入子代细胞。自学当前第63页\共有118页\编于星期三\6点自学当前第64页\共有118页\编于星期三\6点

三、DNA是遗传信息的物质基础

基本功能：作为生物遗传信息复制的模板和基因转录的模板，它是生命遗传繁殖的物质基础,也是个体生命活动的基础。基因：DNA分子中的某一区段，经复制可传给子代，经转录和翻译往往可合成蛋白质。基因组（genome）：一个生物体的全部基因序列。人的基因组约有30亿bp。当前第65页\共有118页\编于星期三\6点第三节RNA的结构与功能与DNA相比，RNA种类繁多，分子量相对较小，一般以单股链存在，但可以有局部二级结构及三级结构。在配对时，也遵守反向、互补等规则。其碱基组成特点是含有尿嘧啶(uridin,U)而不含胸腺嘧啶，碱基配对发生于C和G与U和A之间，RNA碱基组成之间无一定的比例关系，且稀有碱基较多。

当前第66页\共有118页\编于星期三\6点当前第67页\共有118页\编于星期三\6点动物细胞内主要的RNA种类及功能RNA种类缩写细胞内位置功能核糖体RNArRNA细胞质核糖体组成成分信使RNAmRNA细胞质蛋白质合成模板转运RNAtRNA细胞质转运氨基酸微RNAmicroRNA细胞质翻译调控胞质小RNAscRNA/7SL-RNA细胞质信号肽识别体的组成成分不均一核RNAhnRNA细胞核成熟mRNA的前体核小RNAsnRNA细胞核参与hnRNA的剪接、转运核仁小RNAsnoRNA核仁rRNA的加工和修饰线粒体核糖体RNAmtrRNA线粒体核糖体组成成分线粒体信使RNAmtmRNA线粒体蛋白质合成模板线粒体转运RNAmttRNA线粒体转运氨基酸当前第68页\共有118页\编于星期三\6点

一、

mRNA是蛋白质合成中的模板

在真核细胞中，初合成的mRNA和成熟的mRNA是不一样的。前者称为不均一核RNA（hnRNA），在C内经剪接为后者。当前第69页\共有118页\编于星期三\6点mRNA与hnRNA在真核生物中，最初转录生成的RNA称为不均一核RNA(heterogeneousnuclearRNA,hnRNA)，然而在细胞浆中起作用，作为蛋白质的氨基酸序列合成模板的是mRNA(messengerRNA)。hnRNA是mRNA的未成熟前体。hnRNA核苷酸链中的一些片段将不出现于相应的mRNA中，这些片段称为内含子(intron)，而那些保留于mRNA中的片段称为外显子(exon)。也就是说，hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，被去掉了一些片段，余下的片段被重新连接在一起。当前第70页\共有118页\编于星期三\6点hnRNA内含子(intron)mRNA*mRNA成熟过程

外显子(exon)目录当前第71页\共有118页\编于星期三\6点成熟的mRNA由氨基酸编码区和非编码区构成。5-末端的帽子(cap)结构和3-末端的多聚A尾(poly-Atail)结构。成熟的真核生物mRNA结构特点当前第72页\共有118页\编于星期三\6点帽子结构:m7GpppNm1.真核生物mRNA的5-端有特殊帽结构

mRNA的帽结构可以与帽结合蛋白(capbindingprotein，CBP)结合。当前第73页\共有118页\编于星期三\6点嘌呤(purine)腺嘌呤(adenine,A)鸟嘌呤(guanine,G)碱基当前第74页\共有118页\编于星期三\6点大多数真核mRNA的5´末端均在转录后加上一个7-甲基鸟苷，同时第一个核苷酸的C´2也是甲基化，形成帽子结构：m7GpppNm-。当前第75页\共有118页\编于星期三\6点2.真核生物mRNA的3末端有多聚腺苷酸尾大多数真核mRNA的3´末端有一个多聚腺苷(polyA)结构，长短不一,称为多聚A尾。mRNA的多聚A尾在细胞内与poly(A)结合蛋白（poly(A)-bindingprotein，PABP）结合存在。当前第76页\共有118页\编于星期三\6点mRNA核内向胞质的转位mRNA的稳定性维系翻译起始的调控帽子结构和多聚A尾的功能当前第77页\共有118页\编于星期三\6点3.mRNA碱基序列决定蛋白质的氨基酸序列从mRNA分子5末端起的第一个AUG开始，每3个核苷酸为一组称为密码子(codon)

。位于起始密码子和终止密码子之间的核苷酸序列称为开放阅读框(openreadingframe,ORF)，决定了多肽链的氨基酸序列。在mRNA的开放读框的两侧，为非翻译序列（untranslatedregion，UTR），即5-UTR和3-UTR。当前第78页\共有118页\编于星期三\6点三联体密码(密码子)不同的mRNA碱基组成和排列顺序都不同，但都只有A，G，C，U4种碱基。如果一个碱基就可以决定一个氨基酸，则只有四种变化方式，如果两个碱基决定一个氨基酸，则只有16种变化方式，都不能满足20种氨基酸的需要。1961年Crick和Brenner的实验得出了三个核苷酸编码一个氨基酸的结论，并将这种三位一体的核苷酸编码称做遗传密码(geneticcode)或三联体密码或密码子。当前第79页\共有118页\编于星期三\6点

二、tRNA是蛋白质合成中的氨基酸载体

功能：在蛋白质合成中，作为aa载体。

结构特点：1.含稀有碱基较多。2.二级结构为“三叶草”型。3.三级结构为“倒L”型。当前第80页\共有118页\编于星期三\6点1.tRNA中含有多种稀有碱基稀有碱基（rarebase）是指除A、G、C、U外的一些碱基。当前第81页\共有118页\编于星期三\6点tRNA具有局部的茎环(stem-loop)结构或发卡(hairpin)结构。2.tRNA含有茎环结构tRNA的二级结构——三叶草形氨基酸臂，DHU环，反密码环，TψC环，附加叉当前第82页\共有118页\编于星期三\6点当前第83页\共有118页\编于星期三\6点tRNA的3-末端为CCA结尾。3-末端的A与氨基酸以酯键相连生成氨基酰-tRNA

。不同的tRNA结合不同的氨基酸。3.tRNA的3-末端连接氨基酸当前第84页\共有118页\编于星期三\6点tRNA的反密码子环上有反密码子(anticodon)。tRNA上的反密码子通过碱基互补识别mRNA上的密码子。4.tRNA的反密码子识别mRNA的密码子当前第85页\共有118页\编于星期三\6点

三、以rRNA为组分的核糖体是蛋白质合

成的场所

与其它RNA不同，rRNA必须与蛋白质结合成核蛋白体（核糖体）(ribosome)才能发挥作用。

核蛋白体RNA(ribosomalRNA)是细胞内含量最多的RNA，约占RNA总量的80%以上，是蛋白质合成机器--核蛋白体(核糖体)的组成成分。核糖体蛋白(ribosmalprotein,rp)有数十种，大多是分子量不大的多肽类物质。当前第86页\共有118页\编于星期三\6点核蛋白体的大、小亚基原核生物和真核生物的核蛋白体均由易于解聚的大、小亚基组成。分布在核蛋白体大亚基的蛋白称为rpl，在小亚基的称rps。注意：蛋白质、核酸等的质量单位—SS是大分子物质在超速离心沉降中的一个物理学单位，可反映分子量的大小。当前第87页\共有118页\编于星期三\6点原核生物核蛋白体以大肠杆菌为例：其核蛋白体总质量中三分之二是rNRA，三分之一是蛋白质。rRNA分为5S、16S、23S三种。小亚基由16SrRNA和21种rps构成；大亚基由5S、23srRNA和31种rpl构成。当前第88页\共有118页\编于星期三\6点真核生物核蛋白体以小鼠肝细胞为例：小亚基含18SrRNA和30多种rps；大亚基含28S、5.8S、5S三种rRNA，近50种rpl。各种生物核蛋白体小亚基中的rRNA具有相似的二级结构。当前第89页\共有118页\编于星期三\6点核糖体的组成原核生物（以大肠杆菌为例）真核生物（以小鼠肝为例）小亚基30S40SrRNA16S1542个核苷酸18S1874个核苷酸蛋白质21种占总重量的40%33种占总重量的50%大亚基50S60SrRNA23S5S2940个核苷酸120个核苷酸28S5.85S5S4718个核苷酸160个核苷酸120个核苷酸蛋白质31种占总重量的30%49种占总重量的35%当前第90页\共有118页\编于星期三\6点四、其他非编码RNA参与基因表达的调控长链非编码RNA（longnon-codingRNA,lncRNA）非编码RNA（

Non-codingRNA,ncRNA）不编码蛋白质但具有重要生物学功能的RNA分子。短链（小）非编码RNA（smallnon-codingRNA,sncRNA）当前第91页\共有118页\编于星期三\6点ncRNA功能参与转录调控、RNA的剪切和修饰、mRNA的稳定和翻译调控、蛋白质的稳定和转运、染色体的形成和结构稳定等细胞重要功能lncRNA功能lncRNA在结构上类似于mRNA，但序列中不存在开放读框。许多已知的lncRNAs由RNA聚合酶Ⅱ转录并经可变剪切形成，通常被多聚腺苷酸化。lncRNA具有复杂的生物学功能，并与一些疾病的发病机制密切相关。有的lncRNA能使基因沉默，有的则激活基因的表达。当前第92页\共有118页\编于星期三\6点核内小RNA核仁小RNA胞质小RNA催化性小RNA小干涉RNA

微

RNA短链非编码RNA亦称为非编码小RNA（smallnon-messengerRNA）

当前第93页\共有118页\编于星期三\6点核内小RNA（smallnuclearRNA,snRNA）位于细胞核内。snRNA有5种，分别称为U1、U2、U4、U5、U6，它们与多种蛋白形成复合体，参与真核细胞hnRNA的内含子加工剪接（第十六章）。核仁小RNA（smallnucleolarRNA,snoRNA）：定位于核仁，主要参与rRNA的加工和修饰，如rRNA中核糖C-2的甲基化修饰。胞质小RNA（smallcytoplasmicRNA,scRNA）：存在于细胞质中，参与形成信号识别颗粒，引导含有信号肽的蛋白质进入内质网定位合成（第十七章）。当前第94页\共有118页\编于星期三\6点催化性小RNA亦被称为核酶（ribozyme）。是细胞内具有催化功能的一类小分子RNA，具有催化特定RNA降解的活性，在RNA的剪接修饰中具有重要作用。小干扰RNA（smallinterferingRNA，siRNA）是生物宿主对于外源侵入基因表达的双链RNA进行切割所产生的具有特定长度（21～23bp）和特定序列的小片段RNA。这些siRNA可以单链形式与外源基因表达的mRNA相结合，并诱导相应mRNA降解。当前第95页\共有118页\编于星期三\6点核酶（催化性小RNA

）概念：某些RNA分子本身具有自我催化作用，可以完成核蛋白体的组装及rRNA的剪接等，起着类似于酶的作用，所以称核酶。（祥见第十六章）由于这一发现不仅在研究基因表达中具有重大意义，而且在生命起源中有着开创性作用。为此TomCech和SydneyAltman荣获1989年Nobel化学奖。当前第96页\共有118页\编于星期三\6点核酶的推论与证明

无论在试管内或细胞内，大、小亚基都易于组成核蛋白体整体或分离成两部分。几十种多肽是如何互相联结，又怎样与几种rRNA相连的呢?用提纯了的亚基中所有的肽和rRNA在试管内混合，发现不需加入酶或ATP就可以自动组装成为有活性的亚基，也即说这种自我组装过程是以rRNA为主导的。另外存在于真核细胞的细胞核内的snRNA(smallnuclearRNA)其功能是在hnRNA成熟转变为mRNA的过程中，参与RNA的剪接。自学当前第97页\共有118页\编于星期三\6点原核生物基因表达的特异性五、核酸在真核细胞和原核细胞中表现出不同的时空特性当前第98页\共有118页\编于星期三\6点真核生物基因表达的特异性当前第99页\共有118页\编于星期三\6点第四节

核酸的理化性质ThePhysicalandChemicalCharactersofNucleicAcid当前第100页\共有118页\编于星期三\6点核酸在波长260nm

处有强烈的吸收，是由碱基的共轭双键所决定的。这一特性常用作核酸的定性和定量分析。蛋白质？一、核酸分子具有强烈的紫外吸收当前第101页\共有118页\编于星期三\6点二、DNA变性是双链解离为单链的过程DNA变性概念：在某些理化因素作用下，DNA分子互补碱基对之间的氢键断裂，使DNA双螺旋结构松散，变成单链，即为DNA变性。DNA变性的本质是双链间氢键的断裂。最常见的因素---加热增色效应解链温度（融解温度Tm）：DNA内50%的双链被解开时的温度。A-T<G-C解链曲线当前第102页\共有118页\编于星期三\6点例：变性引起紫外吸收值的改变DNA的紫外吸收光谱增色效应：DNA变性时其溶液OD260增高的现象。目录当前第103页\共有118页\编于星期三\6点DNA的解链曲线连续加热DN