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文档简介
伴性遗传和遗传系谱分析详解演示文稿当前第1页\共有23页\编于星期二\23点优选伴性遗传和遗传系谱分析当前第2页\共有23页\编于星期二\23点男性染色体组型:女性染色体组型:44+XY44+XX常染色体性染色体常染色体性染色体染色体类型:当前第3页\共有23页\编于星期二\23点(5)决定时间:受精卵形成时。(4)当前第4页\共有23页\编于星期二\23点精子卵细胞1:1
22条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀
22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂人群中男女比例为什么接近于1:1?×受精卵注意男孩的性染色体来源当前第5页\共有23页\编于星期二\23点①性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律。②异型的性染色体如X、Y或Z、W也互为同源染色体;特别提醒:当前第6页\共有23页\编于星期二\23点
控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。1.伴性遗传概念二、伴性遗传当前第7页\共有23页\编于星期二\23点2.常见的伴性遗传的种类⑴伴X隐性遗传⑵伴X显性遗传⑶伴Y遗传——如血友病、红绿色盲——如抗VD佝偻病——如外耳道多毛症Y当前第8页\共有23页\编于星期二\23点3.伴X隐性遗传(人类红绿色盲)1.基因位置:隐性致病基因及其等位基位只位于
染色体上,在Y染色体上无相应的等位基因。2.写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型:(B、b)3.写出几种婚配方式遗传图解。X女性男性基因型表现型正常XBXB
XBXbXbXbXBYXbY正常携带者色盲正常色盲当前第9页\共有23页\编于星期二\23点男女婚配方式
XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx1234563、请书写红绿色盲症的遗传图解当前第10页\共有23页\编于星期二\23点伴X染色体隐性遗传的特点①患者中男性多于女性。②具有隔代交叉遗传现象。③女性患者的父亲和儿子一定是患者,即“女病父子病”。④男性正常,其母亲、女儿全都正常,即“男正母女正”。⑤男性患病,其母亲、女儿至少为携带者。当前第11页\共有23页\编于星期二\23点
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。4.伴X染色体上的显性遗传病XAXA、XAXaXAYXaXa、XaY女性患者:男性患者:正常:当前第12页\共有23页\编于星期二\23点→
⑴显性遗传病代代有病。女性有两个X染色体→⑵女患者多于男患者。父亲只传女儿X
→⑶父病,女必病。儿子的X来自母亲→⑷儿病,母必病。
IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗维生素D佝偻病系谱图显性遗传病的特点:伴X显性病遗传的特点当前第13页\共有23页\编于星期二\23点外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118特点:父传子,子传孙5.伴Y遗传病——当前第14页\共有23页\编于星期二\23点(1)根据性状表现推测性别,指导生产实践(2)根据致病基因来源、后代发病率,指导人类的优生优育三、伴性遗传的应用当前第15页\共有23页\编于星期二\23点①伴Y染色体遗传—父传子;
③判断显隐关系—从后往前看;
④判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色体遗传;⑤代入检验假设是否正确。
遗传系谱题判断的思路:四、遗传系谱分析②细胞质遗传—母病,子女全病;母正常,子女全正常;
当前第16页\共有23页\编于星期二\23点①只要双亲正常,生出有遗传病的孩子,则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。
“无中生有”(图一)(图一)(图二)
②只要双亲都有病,但能生出正常的孩子,则该病必为显性基因控制的显性遗传病。“有中生无”(图二)⑴先判断显隐性关系遗传病类型的判断方法:当前第17页\共有23页\编于星期二\23点连续遗传男女发病率相等父母有病女儿无病常显隔代遗传男女发病率相等父母无病女儿有病常隐遗传特点一般规律遗传病类型图从遗传家系图判读遗传病类型:当前第18页\共有23页\编于星期二\23点图遗传病类型一般规律遗传特点常隐或X隐父母无病儿子有病隔代遗传常显或X显父母有病儿子无病连续遗传最可能X显(也可能常隐、常显、X隐)父亲有病女儿全有病连续遗传患者女性多于男性当前第19页\共有23页\编于星期二\23点图遗传病类型一般规律遗传特点非X隐(可能是常隐、常显、X显)母亲有病儿子无病隔代遗传最可能Y上(也可能常显、常隐、X隐)父亲有病儿子全有病连续遗传只有男性患者当前第20页\共有23页\编于星期二\23点遗传方式的判断也可用以下判定口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性遗传看女病,女病父正非伴性;显性遗传看男病,男病母正非伴性。当前第21页\共有23页\
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