红外吸收光谱分析技术-典型光谱（仪器分析技术）

典型光谱芳香烃类υ=C-H

3100～3000

cm-1（m）

（芳环C-H伸缩振动）υC=C

1650～1450cm-1（芳环骨架伸缩振动）面外=C-H910～665cm-1用于确定芳烃取代类型

（与芳环取代基性质无关，而与取代个数有关，取代基个数越多，即芳环上氢数目越少，振动频率越低。）面外=C-H倍频2000～1600

cm-1（w）

用于确定芳烃取代类型甲苯的红外光谱图＝C－H仅与苯环上相连的氢原子个数有关，而与取代基的种类无关。取代类型C-H面外弯曲振动吸收峰位置（cm-1）苯670单取代770-730，710-690二取代1，2-770-7351，3-810-750，710-6901，4-833-810三取代1，2，3-780-760，745-7051，2，4-885-870，825-8051，3，5-865-810，730-675四取代1，2，3，4-810-8001，2，3，5-850-8401，2，4，5-870-855五取代870典型光谱

含N类化合物特征区分酰胺特征区分共轭>诱导→波数↓硝基腈典型光谱醚、醇、酚类醇和酚存在三个特征吸收：羟基OH伸缩振动和弯曲振动，C-O伸缩振动。

典型光谱基团吸收位置（cm-1）说明υO-H3650~3580（游离）3550~3450（二聚体）3400~3200（多聚体）3600-2500（分子内缔合）尖中强，较尖强，宽宽，散υC-O1050（伯）1100（仲）1150（叔）1200（酚）强，有时发生裂分δO-H1500~1250650面内弯曲，强，宽面外弯曲，宽醚（C-O-C）醚不具有υOH峰，是醚与醇类的主要区别图1正辛醇与正戊醚的红外光谱脂族和环的C-O-C

υas

1150-1070cm-1

芳族和乙烯基的C-O-Cυas

1275-1200cm-1（1250cm-1

）υs

1075-1020cm-1脂族R-OCH3

υs(CH3)2830-2815cm-1芳族Ar-OCH3

υs(CH3)~2850cm-1典型光谱炔烃类（炔烃、腈及累积双键化合物）

1.炔烃主要特征吸收峰：

（1）叁键上不饱和C-H伸缩振动C-H约在3300cm-1处产生一个中强的尖锐峰

（2）CC伸缩振动CC吸收峰在2140

-2100cm-1。若CC位于碳链中间则只有CC在2200cm-1左右一个尖峰，强度较弱。如果在对称结构中，则该峰不出现。典型光谱炔烃类（3）CH在665-

625cm-1，偶尔在1250cm-1附近出现二倍峰。2.腈类主要特征吸收峰：饱和脂肪腈在2260～2240cm–1之间有吸收峰有尖的C≡N伸缩振动吸收峰，当与不饱和键和芳环共轭时，该吸收峰移到2230～2220cm–1之间，而且强度增加。一般说来，共轭的C≡N伸缩振动吸收峰位置要比非共轭的低30cm–1。芳香族重氮盐（PhN≡N+Cl–）在2240～2230cm–1之间有强的三键吸收峰

典型光谱3.累积双键化合物主要特征吸收峰：

在异氰酸苯酯的红外吸收光谱中有一个非常强的吸收峰，那就是–N═C═O基的不对称伸缩振动吸收峰，一般位于2275～2263cm–1之间,。典型光谱羰基化合物羰基峰一般为谱图上的最强峰，且最易识别，很少与其它峰重叠，几乎独占

1700cm–1左右的区间。羰基峰的重要性在于含羰基的化合物较多，还因为在核磁共振谱中不呈现羰基峰，因此，在综合光谱解析中，常利用红外光谱鉴别羰基。含羰基化合物的υC═O频率的大体顺序如下：酸酐(υas1810cm–1)，酰卤(1800cm–1)、酸酐(υs1760cm–1)、酯(1735cm–1)、醛(1725cm–1)、酮(1715cm–1)、羧酸(1710cm–1)、酰胺(1680cm–1)。典型光谱化合物υC=O

其它特征频率脂肪酮

1730~1700(最强) 脂肪醛

1740~17202820、2720(m)左右费米共振2个羧酸

1740~1680υOH3600~2500(宽)(缔合) δOH~930(宽)羧酸盐无 1650～1550,1440～1350,-CO2-的υas和υs

酯

1750~17301300~1000两个峰

C-O-C的υas(最强)和υs酸酐

1850~1800和1780～1740酰胺

1690～1650 3500～3050υNH双峰，δNH1649～1570(叔酰胺无)酰卤

1819～1790 仪器分析在利用红外光谱进行谱图解析时，为了丰富谱图解析的经验，除要熟悉基团频率位置、强度及其位移规律外，还必须了解各类典型化合物的光谱特点。典型光谱

烷烃类、烯烃类、炔烃类、芳香烃类、醇、酚、醚类、羰基化合物、含氮化合物烷烃类典型光谱烷烃和环烷烃的红外吸收主要由两部分组成。一部分是由C–H键的振动引起，另一部分由C–C骨架振动引起。他们主要特征峰是υCH3000～2850cm–1(s)；1465cm–1(m)；～1450cm–1(s)；1375cm–1(s)

图1庚烷、1-庚烯、及1-庚炔的红外吸收光谱基团振动形式吸收峰位置强度

asCH3sCH3as

CH3s

CH32960±102870±101460±101375±10SSmSasCH2sCH2

CH22926±102850±101460±10SSmsCH

CH2890±10~1340ww

CH2~720wCH3CH2CH(CH2)n典型光谱烯烃类

烯烃的红外光谱与烷烃有较大的差别，这些主要由于═C–H、C═C结构单位伸缩振动和═C–H所引起的。从图1中可以看到三类主要特征峰是υ═C–H3100～3000cm–1(m)；υc═c1650cm–1(w)；γ═C–H1010～650cm–1(s)，峰强与对称情况有关。典型光谱烯烃类图1庚烷、1-庚烯、及1-庚炔的红外吸收光谱典型光谱烯烃类R2C=CR2，3020（m）1660（m）760~730（m）同上1675（w）1000~950（m）同上1670840~790（m）无