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文档简介
2023年整理执业药师之西药学专业一考试题库
单选题(共50题)1、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用,又可内服的溶液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液,可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%~90%【答案】C2、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】B3、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是()A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】A4、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】B5、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换,体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】A6、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】D7、质反应中药物的EDA.和50%受体结合的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50%的剂量D.引起50%动物中毒的剂量E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】B8、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】B9、等渗调节剂()A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】A10、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】A11、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】B12、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】B13、某药的量-效关系曲线平行右移,说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】D14、根据药物不良反应的性质分类,可能造成药物产生毒性反应的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】A15、2-(乙酰氧基)苯甲酸属于A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】B16、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】D17、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】A18、《中国药典》2010年版规定:原料药的含量(%),如未规定上限时,系指A.不超过100.O%B.不超过101.0%C.不超过105.0%D.不超过110.0%E.以上均不是【答案】B19、影响生理活性物质及其转运体ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】A20、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】B21、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】D22、人工合成的可生物降解的微囊材料是()()A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶一阿拉伯胶E.醋酸纤维素【答案】A23、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】C24、单室模型静脉注射给药,尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】D25、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方:A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】A26、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在18~45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】D27、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】A28、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性,须和泌尿系统保护剂美司钠(巯乙磺酸钠)一起使用,以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】D29、在注射剂中,用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】C30、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象,体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】A31、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】A32、关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】C33、结构骨架酚噻嗪环易氧化,部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】D34、液体制剂中,柠檬挥发油属于A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】C35、极量是指()A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50%最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】B36、注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】D37、酪氨酸激酶抑制剂()A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A38、塞替派注射液以PEG400作为溶剂的目的是防止A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】D39、患者女,71岁,高血压20余年,阵发性胸痛2个月,加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛,每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等,自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时,发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中,未放在舌下。A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】C40、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】B41、下列哪个实验的检测指标属于质反应A.利尿实验中对尿量多少的测定B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定【答案】B42、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂,特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性,直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H【答案】C43、水杨酸与铁盐配伍,易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】A44、属于口服速释制剂的是()A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】B45、栓剂中作基质A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】B46、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】C47、在苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.氟西泮D.阿昔唑仑E.氟地西泮【答案】D48、乳化剂,下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】D49、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】B50、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】B多选题(共30题)1、《中国药典》规定散剂必须检查的项目有A.外观均匀度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.装量差异【答案】ABCD2、下列哪些药物属于体内原始激素A.睾酮B.雌二醇C.氢化可的松D.黄体酮E.氢化泼尼松【答案】ABCD3、胶囊剂具有的特点是A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B.药物的生物利用度较高C.起效迅速D.含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等,但可制成软胶囊剂E.可实现药物的定位释放【答案】ABCD4、下列有关生物利用度的描述正确的是A.生物利用度主要是指药物吸收的速度B.生物利用度主要是指药物吸收的程度C.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比制剂D.相对生物利用度可用于比较同一品种不同制剂的优劣E.生物利用度一般是用血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)计算吸收的数量【答案】ABCD5、分子结构中含有四氮唑环的药物有A.氯沙坦B.缬沙坦C.厄贝沙坦D.头孢哌酮E.普罗帕酮【答案】ABCD6、色谱法中主要用于含量测定的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】D7、药物相互作用的预测方法包括A.体外筛查B.根据体外代谢数据预测C.根据药理活性预测D.根据患者个体的药物相互作用预测E.根据药物化学结构预测【答案】ABD8、受体应具有以下哪些特征A.饱和性B.灵敏性C.特异性D.多样性E.可逆性【答案】ABCD9、下列选项中与芳基丙酸类非甾体抗炎药相符的有A.是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的一类药物B.布洛芬、萘普生、吲哚美辛属于芳基丙酸类抗炎药C.通常S-异构体的活性优于R-异构体D.芳基丙酸类药物在芳环(通常是苯环)上有疏水取代基,可提高药效E.萘丁美酮体内代谢产物为芳基丙酸结构【答案】ACD10、有一8岁男孩,不适合他用的抗菌药物有A.土霉素B.多西环素C.米诺环素D.诺氟沙星E.氧氟沙星【答案】ABCD11、(2016年真题)药物辅料的作用A.赋形B.提高药物稳定性C.降低不良反应D.提高药物疗效E.增加病人用药的顺应性【答案】ABCD12、在局麻手术中,普鲁卡因注射液加用少量肾上腺素后产生的结果有A.肾上腺素舒张血管引起血压下降B.普鲁卡因不良反应增加C.普鲁卡因吸收减少D.普鲁卡因作用时间延长E.普鲁卡因拮抗肾上腺素的作用【答案】CD13、影响生物利用度的因素是A.肝脏的首过效应B.制剂处方组成C.药物在胃肠道中的分解D.非线性特征药物E.药物的化学稳定性【答案】ABCD14、药物与血浆蛋白结合的结合型具有下列哪些特性A.不呈现药理活性B.不能通过血-脑屏障C.不被肝脏代谢灭活D.不被肾排泄E.高蛋白饮食,游离性的药物增加【答案】ABCD15、结构中含有环丙基的喹诺酮类药物有A.左氧氟沙星B.环丙沙星C.诺氟沙星D.司帕沙星E.加替沙星【答案】BD16、对平喘药物的时辰应用描述正确的是A.茶碱类药物白天吸收快,而晚间吸收较慢B.茶碱类药物晚间吸收快,而白天吸收较慢C.β2受体激动药可采取剂量晨高夜低的给药方法D.β2受体激动药可采取剂量晨低夜高的给药方法E.特布他林08:00时口服5mg,20:00时服10mg,可使血药浓度昼夜保持相对稳定【答案】AD17、药物的稳定性试验不包括A.影响因素试验B.加速试验C.药动学参数试验D.长期试验E.药效学观察【答案】C18、关于热原的表述,正确的是A.热原是微生物产生的一种内毒素B.热原是指能引起恒温动物体温异常升高的物质C.致热能力最强的是革兰阴性杆菌D.大多数细菌都能产生热原E.霉菌能产生热原,病毒不会产生热原【答案】ABCD19、分子中含有苯并咪唑结构,通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.兰索拉唑D.盐酸雷尼替丁E.雷贝拉唑【答案】C20、需进行治疗药物监测的药物包括A.部分强心苷类药品B.抗癫痫药C.抗精神病药D.抗恶性肿瘤药E.一些解热镇痛药【答案】ABCD21、输液的特点包括A.输液能够补充营养、热量和水分,纠正体内电解质代谢紊乱B.维持血容量以防止休克C.调节体液酸碱平衡D.解毒,用以稀释毒素、促使毒物排泄E.起效迅速,疗效好,且可避免高浓度药液静脉推注对血管的刺激【答案】ABCD22、易化扩散与主动转运不同之处A.易化扩散不消耗能量B.顺浓度梯度转运C.载体转运的速率大大超过被动扩散D.转运速度与载体量有关,可出现饱和现象E.结构类似物能产生竞争性
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