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文档简介

执业药师之西药学专业一押题分析A卷带答案

单选题(共100题)1、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂为A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.肥皂类【答案】D2、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】A3、与药物剂量和本身药理作用无关,不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】D4、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】A5、以下有关颗粒剂的描述,错误的是A.颗粒剂与散剂比,分散性、引湿性、团聚性、附着性减小B.服用方便,可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】D6、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该不良反应是()。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】B7、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】A8、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】B9、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】A10、(2019年真题)在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂的是()。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】D11、药物的分布()A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】A12、(2015年真题)下列联合用药产生拮抗作用的是()A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】B13、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面,是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】D14、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】A15、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为Ⅳ一脱甲基他莫昔芬【答案】C16、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比B.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长C.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】A17、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基,不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】B18、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】B19、在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】C20、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是()A.给药剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】D21、反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A22、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】C23、罗替戈汀长效水性注射剂属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】A24、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方,专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】C25、在维生素C注射液中作为pH调节剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】B26、关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】C27、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】D28、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】A29、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】C30、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】B31、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】B32、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.ζ电位越小,溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】D33、临床心血管治疗药物监测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是A.血浆B.唾液C.泪夜D.尿液E.汗液【答案】A34、(2016年真题)中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是:A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误,抗生素效价测定的结果一般用效价单位或μg表示。【答案】D35、在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】A36、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】A37、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】B38、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】C39、关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比,药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能改变【答案】D40、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】B41、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性,适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】D42、连续用药后,病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】C43、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】B44、某药物一级速率过程消除,消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B45、药品代谢的主要部位是()A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】D46、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制β-内酰胺酶【答案】B47、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】C48、碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】B49、结构存在几何异构,E异构体对NA重摄取的活性强,而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】A50、(2015年真题)属于糖皮质激素的平喘药()A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】B51、为了治疗手足癣,患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下:A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】A52、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】A53、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物,其体内吸收取决于()。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】B54、(2017年真题)助消化药使用时间()A.饭前B.上午7~8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】A55、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6,7位有双键D.化学结构中6,7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】D56、普鲁卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】B57、(2020年真题)药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】B58、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】B59、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】B60、分子内有莨菪碱结构的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】C61、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.抗惊厥【答案】C62、(2015年真题)注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C63、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】C64、1~5mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】C65、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】A66、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.β-CDE.枸橼酸【答案】B67、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状,其原因是()A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后,放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】B68、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】C69、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】C70、治疗指数A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】C71、《中国药典》规定的熔点测定法,测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】A72、表观分布容积的表示方式是A.CιB.t1/2C.βD.VE.AUC【答案】D73、可防止药物在胃肠道中失活,或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】C74、注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(,美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】C75、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】B76、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团,为改善药物在体内的吸收,将其大部分制成前药,但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】A77、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】B78、含有酚羟基结构的沙丁胺醇,在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】B79、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】B80、精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】A81、直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】B82、某药物的常规剂量是50mg,半衰期为1.386h,其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】A83、分散片的崩解时限为()A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】B84、乳膏剂中常用的防腐剂A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】A85、易引起肾小管坏死或急性肾小管损伤的常见药物是A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】A86、(2016年真题)临床上药物可以配伍使用或联合使用,若使用不当,可能出现配伍禁忌,下列药物配伍或联合使用中,不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】B87、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表,其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】C88、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料,曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】A89、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】C90、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】A91、温度为2℃~10℃的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】C92、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法,正确的是A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E.药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】C93、根据下面选项,回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】B94、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】A95、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时,一般须加入醋酸汞,其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】C96、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】D97、中药散剂的含水量要求A.≤9.0%B.≤7.0%C.≤5.0%D.≤2.0%E.≤1.0%【答案】A98、用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂为A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】C99、薄膜衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D100、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】A多选题(共40题)1、管碟法常用的检定法是A.标准曲线法B.二计量法C.三计量法D.单计量法E.外标法【答案】BC2、分子中含有苯并咪唑结构,通过抑制质子泵产生抗溃疡作用的药物有A.西咪替丁B.法莫替丁C.兰索拉唑D.盐酸雷尼替丁E.雷贝拉唑【答案】C3、以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论板数D.比旋度E.旋光度【答案】AD4、(2018年真题)表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因()。A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B.药物全部分布在血液中C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多D.药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合,而与组织结合较少【答案】AC5、药物的作用机制包括A.干扰细胞物质代谢过程B.对酶有抑制或促进作用C.作用于细胞膜D.不影响递质的合成、贮存、释放E.可影响递质的合成、贮存、释放【答案】ABC6、溶出速度方程为dC/dt=KSCs,其描述正确的是A.此方程称Arrhenius方程B.dC/dt为溶出速度C.方程中dC/dt与Cs成正比D.方程中dC/dt与S成正比E.K为药物的溶出速度常数【答案】BCD7、《中国药典》规定散剂必须检查的项目有A.外观均匀度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.装量差异【答案】ABCD8、下列药物中属于前药的是A.福辛普利B.喹那普利C.卡托普利D.坎地沙坦酯E.缬沙坦【答案】ABD9、药物相互作用对药动学的影响包括A.影响吸收B.影响分布C.影响排泄D.影响配伍E.影响代谢【答案】ABC10、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A.洛伐他汀结构改造而得B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC11、以下哪几个为5-HT重摄取抑制剂类抗抑郁药A.吗氯贝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕罗西汀E.舍曲林【答案】BCD12、关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是A.具有选择性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】ACD13、结构中不含2-氯苯基的药物是A.艾司唑仑B.氯硝西泮C.劳拉西泮D.奥沙西泮E.三唑仑【答案】AD14、影响眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制剂角膜前流失C.药物理化性质D.制剂的pHE.制剂的渗透压【答案】ABCD15、常用作片剂黏合剂的辅料有A.淀粉浆B.聚维酮C.明胶D.乙醇E.羧甲基纤维素钠【答案】ABC16、治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度、效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有A.治疗指数小,毒性反应大的药物B.毒性反应不易识别的药物C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.合并用药易出现异常反应的药物E.特殊人群用药【答案】ABCD17、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔τ=tC.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案,一般药物给药间隔为1~2个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药【答案】ABCD18、属于非核苷的抗病毒药物有A.B.C.D.E.【答案】BD19、具有磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.格列齐特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB20、药物在胃肠道吸收时相互影响的因素有A.pH的影响B.离子的作用C.胃肠运动的影响D.肠吸收功能的影响E.间接作用【答案】ABCD21、关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时,血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔τ=tC.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案,一般药物给药间隔为1~2个半衰期E.对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉滴注方式给药【答案】ABCD22、下列有关影响溶出速度的因素正确的是A.固体的表面积B.剂型C.温度D.扩散系数E.扩散层的厚度【答案】ACD23、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齐拉西酮E.多塞平【答案】BD24、需进行治疗药物监测的药物包括A.部分强心苷类药品B.抗癫痫药C.抗精神病药D.抗恶性肿瘤药E.一些解热镇痛药【答案】ABCD25、提高药物稳定性的方法有()A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响,制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分,制成前体药物E.对生物制品,制成冻干粉制剂【答案】ABCD26、《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD27、依据检验目的不同,整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验,国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药

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