执业药师之西药学专业一能力提升提升B卷附答案

执业药师之西药学专业一能力提升提升B卷附答案

单选题（共100题）1、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】B2、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】A3、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】A4、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】C5、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】B6、《中国药典》贮藏项下规定，"阴凉处"为A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.25℃±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】A7、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】C8、适合作消泡剂的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】A9、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】A10、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】D11、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】B12、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】A13、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】C14、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】C15、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】D16、主要用于过敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】A17、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】A18、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】B19、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】C20、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20％水【答案】C21、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（）A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片B.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂C.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片D.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂【答案】C22、受体部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】C23、生物半衰期A.Cl=kVB.tC.GFRD.V=XE.AUC=FX【答案】B24、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】A25、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】A26、（2019年真题）根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（）。A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物的选择性较低E.药物代谢较慢【答案】A27、可作为不溶性骨架材料的是（）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D28、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】B29、以下属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁制剂治疗缺铁性贫血C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】B30、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】A31、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】C32、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】B33、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】C34、聚乙烯A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】C35、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】A36、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】B37、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】D38、除下列哪项外，其余都存在吸收过程A.皮下注射B.皮内注射C.肌内注射D.静脉注射E.腹腔注射【答案】D39、生物半衰期A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】B40、制备5％碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】D41、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】D42、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】D43、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】B44、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】C45、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】B46、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】D47、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】A48、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A49、属于芳氧丙醇胺类的药物是A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】B50、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】C51、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是()A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】B52、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C53、属于棘白菌素类抗真菌药的是A.泊沙康唑B.卡泊芬净C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.两性霉素B【答案】B54、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是()A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】C55、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】D56、生物半衰期A.CLB.tC.βD.VE.AUC【答案】B57、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】B58、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】D59、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】C60、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】D61、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】C62、制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】B63、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A64、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】C65、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】D66、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】B67、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】A68、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名【答案】D69、属于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.β-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】D70、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.Ⅰ期临床研究B.Ⅱ期临床研究C.Ⅲ期临床研究D.Ⅳ期临床研究E.0期临床研究【答案】C71、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】A72、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】D73、结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】D74、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】A75、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15μg／ml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D76、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合，活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】D77、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A78、关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.易被真菌和其他微生物污染C.糖浆剂为高分子溶液D.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E.单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆【答案】C79、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】C80、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】D81、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】C82、仅有解热、镇痛作用，而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】C83、关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是A.Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型变态反应只由IgM介导D.Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】C84、婴儿对吗啡敏感，易引起呼吸抑制，以下哪项解释最为恰当A.吗啡毒性作用大B.婴儿体液占体重比例大C.婴儿呼吸系统尚未发育健全D.婴儿血一脑屏障功能较差E.婴儿血浆蛋白总量少【答案】D85、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】C86、细胞摄取液体的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】D87、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A88、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等"宿醉"现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】D89、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】D90、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.O／W型乳膏剂C.W／O型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】A91、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】D92、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B93、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】D94、关于抛射剂描述错误的是A.抛射剂在气雾剂中起动力作用B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体E.在阀门开启时，借抛射剂的压力将容器内液体药物以雾状喷出【答案】C95、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】D96、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】C97、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】D98、"药品不良反应"的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】A99、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】D100、使碱性增加的是A.羟基B.羧基C.氨基D.羰基E.烃基【答案】C多选题（共40题）1、属于β-内酰胺类抗生素的有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC2、钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】ACD3、含氨基的药物可发生A.葡萄糖醛酸的结合代谢B.与硫酸的结合代谢C.脱氨基代谢D.甲基化代谢E.乙酰化代谢【答案】ABCD4、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.治疗指数大、毒性反应弱的药物D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】ABD5、缓、控释制剂包括A.分散片B.胃内漂浮片C.渗透泵片D.骨架片E.植入剂【答案】BCD6、药物依赖性治疗原则有A.控制戒断症状B.预防复吸C.回归社会D.自我控制E.家庭约束【答案】ABC7、含有甲基四氮唑结构的药物有A.头孢美唑B.头孢呋辛C.头孢唑林D.头孢克洛E.头孢哌酮【答案】C8、环磷酰胺为前体药物，需经体内活化才能发挥作用。在体内经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物；在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。而肿瘤组织中因缺乏正常组织所具有的酶不能进行上述代谢。只能经非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非酶水解生成去甲氮芥。环磷酰胺在体内代谢的产物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD9、非甾体抗炎药包括A.芳基乙酸类药物B.西康类C.昔布类D.苯胺类药物E.水杨酸类药物【答案】ABC10、治疗心绞痛的药物类型主要有A.钙拮抗剂B.钾通道阻滞剂C.血管紧张素转化酶抑制剂D.β受体阻滞剂E.硝酸酯类【答案】AD11、以下可用于注射剂的溶剂有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC12、儿童服用可发生牙齿变色的药物是A.盐酸土霉素B.多西环素C.盐酸美他环素D.氯霉素E.环孢素【答案】ABC13、与普罗帕酮相符的叙述是A.含有酚羟基B.含有醇羟基C.含有酮基D.含有芳醚结构E.含叔胺结构【答案】BCD14、下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原A.0.1%～0.5%的活性炭吸附B.弱碱性阴离子交换树脂吸附C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透E.一般用3～15nm超滤膜可以除去相对分子质量较大的热原【答案】ACD15、钠通道阻滞药有A.普鲁卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD16、非线性药动学的特点有A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠B.当剂量增加时，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程E.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的【答案】BCD17、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.甘油明胶D.椰油酯E.泊洛沙姆【答案】AC18、（2015年真题）提高药物稳定性的方法有（）A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.对防止药物因受环境中的氧气.光线等影响，制成微囊或包含物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分，制成前体药物E.对生物制品，制成冻干粉制剂【答案】ABCD19、用于心力衰竭治疗的强心苷类药物，需要进行治疗药物浓度检测的药物有A.毒毛花苷KB.去乙酰毛花苷C.洋地黄毒苷D.地高辛E.ACE抑制剂【答案】CD20、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内，非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半透膜，具有高度的选择性【答案】AD21、一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的药物有A.青霉胺B.氯胺酮C.派西拉朵D.米安色林E.左旋多巴【答案】ABD22、药物警戒的工作内容是A.药品不良反应监测B.药物的滥用与误用C.急慢性中毒的病例报告D.用药失误或缺乏有效性的报告E.与药物相关的病死率的评价【答案】ABCD23、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-乙酰化反应【答案】ABD24、可发生去烃基代谢的结构类型有A.叔胺类B.酯类C.硫醚类D.芳烃类E.醚类【答案】AC25、以下属于遗传因素对药物作用影响的是A.年龄B.种族差异C.个体差异D.种属差异E.特异质反应【答案】BCD26、受体的特性包括A.饱和性B.特异性C.可逆性D.多样性E.高灵敏性【答案】ABCD27、非甾体抗炎药包括A.芳基乙酸类药物B.西康类C.昔布类D.苯胺类药物E.水杨酸类药物【答案】ABC28、对平喘药物的时辰应用描述