合成抗菌药和抗病毒药优秀课件

合成抗菌药和抗病毒药第一页，共四十四页，编辑于2023年，星期五抗病毒药按结构可分为三类：三环胺类：盐酸金刚烷胺（P492）核苷及其类似物多肽类第二页，共四十四页，编辑于2023年，星期五喹诺酮类药物的发展√Ⅰ.抗菌谱窄（抗G－菌），易产生耐药性，作用时间短，毒性大，以萘啶酸和吡咯米酸为代表（62－69年）Ⅱ.广谱（抗G－菌、抗G＋菌和绿脓杆菌），不易产生耐药性，毒副作用小，以吡哌酸为代表，用于泌尿道、肠道感染和耳鼻喉感染（70－77年）Ⅲ.广谱（抗G＋和G－菌、抗支原体、衣原体等），体内分布广，耐药性低，毒副作用小，以诺氟沙星为代表，临床应用广泛（78年－）第三页，共四十四页，编辑于2023年，星期五结构类型√萘啶羧酸类吡啶并嘧啶羧酸类喹啉羧酸类第四页，共四十四页，编辑于2023年，星期五构效关系√1.1位多取代小烃基，如乙基、氟乙基和环丙基等2.3－羧基和4－酮基是活性所必需3.5位可引入氨基，提高吸收能力和组织分布选择性4.6位氟代可增强活性5.7位可引入五元环或六元环，以哌嗪多见6.X原子可为碳或氮原子，亦可与1位成环第五页，共四十四页，编辑于2023年，星期五理化性质√：易与金属离子螯合酸性条件下回流易脱羧，见光易分解，室温条件相对稳定7位含氮杂环酸性条件下见光分解代谢特点√：3位羧基的葡萄糖醛酸结合物7位哌嗪环的3’羟基化，进一步氧化成酮第六页，共四十四页，编辑于2023年，星期五吡哌酸√：第二代第七页，共四十四页，编辑于2023年，星期五诺氟沙星*：第三代性质：1.在空气中能吸收水分，遇光色变深；2.室温稳定，见光分解成7-哌嗪开环产物（P478）；3.酸性回流可脱羧。第八页，共四十四页，编辑于2023年，星期五盐酸环丙沙星*化学名：1－环丙基－6－氟－1，4－二氢－4－氧代－7－（1－哌嗪基）－3－喹啉羧酸盐酸盐水合物第九页，共四十四页，编辑于2023年，星期五氧氟沙星*左氟沙星*：1）抗菌活性比右旋体强8-128倍，比消旋体强2倍；2）水溶性比消旋体强8倍，易制成注射剂；3）毒副作用最小，副反应发生率2.77%。第十页，共四十四页，编辑于2023年，星期五磺胺类药物的发展第十一页，共四十四页，编辑于2023年，星期五构效关系1.对氨基苯磺酰胺为必需结构；2.苯环为必需基团；3.1位N原子单取代，R’多为五元或六元杂环；4.4位较少取代第十二页，共四十四页，编辑于2023年，星期五作用机制第十三页，共四十四页，编辑于2023年，星期五磺胺甲噁唑√T1/2=11hr，与甲氧苄啶以5：1比例配伍，可增效，这种复方制剂被称为复方新诺明第十四页，共四十四页，编辑于2023年，星期五甲氧苄啶√第十五页，共四十四页，编辑于2023年，星期五利福平*

第十六页，共四十四页，编辑于2023年，星期五结构特点：由27个碳原子组成的大环内酰胺，环内有一个萘环（平面性芳香核）并与一立体脂肪链相连成桥环。其中萘环为1，4-萘二酚结构性质：1.遇光变质，水溶液易氧化2.遇亚硝酸液易被氧化成暗红色酮类化合物，在碱性条件下易氧化成醌型化合物3位醛缩氨基哌嗪键在强酸条件下易裂解成醛和氨基哌嗪衍生物25位酯键易水解成脱乙酰基利福霉素（活性1/8-1/10）第十七页，共四十四页，编辑于2023年，星期五利福喷丁√区别抗菌谱同利福平，作用强2-10倍第十八页，共四十四页，编辑于2023年，星期五对氨基水杨酸钠√起抑菌作用，易产生耐药性，宜合用第十九页，共四十四页，编辑于2023年，星期五异烟肼*化学名：4-吡啶甲酰肼第二十页，共四十四页，编辑于2023年，星期五性质：1.遇光变质

2.易溶于水

3.也可制成腙的形式供药用（P485）

4.具有还原性。可被多种弱氧化剂氧化。如氨制硝酸银试液、溴酸钾、溴、碘等氧化。

5.与铜离子或其他重金属离子络合，形成有色的螯合物。

第二十一页，共四十四页，编辑于2023年，星期五6.酸、碱不稳定性。易水解成异烟酸和游离肼，毒性增大。7.空腹使用。8.因个体差异，需做到用药个性化。第二十二页，共四十四页，编辑于2023年，星期五盐酸乙胺丁醇*化学名为[2R,2’R]－(+)－2,2’－（1，2－乙二基二亚氨基）－双－1－丁醇二盐酸盐第二十三页，共四十四页，编辑于2023年，星期五结构特点：2个手性碳原子，右旋体活性比内消旋体强12倍，为左旋体的200-500倍性质：本品的氢氧化钠与硫酸铜试液反应，生成深蓝色络合物，此反应可以用于鉴别。作用机制亦为与Mg2+络合代谢：羟基氧化第二十四页，共四十四页，编辑于2023年，星期五盐酸小檗碱*结构特点：异喹啉环、苯并噁茂、翁盐（季铵碱）、甲氧基用于菌痢和胃肠炎，α-受体阻断作用和抗心律失常作用第二十五页，共四十四页，编辑于2023年，星期五理化性质：

1.可以3种形式：季铵碱式、醇式和醛式存在，季铵碱式最稳定，为主要存在形式，能溶于水，醇式和醛式易溶于有机溶剂。2.遇酸醇式和醛式转变为季铵碱式3.易被KMnO4氧化成小檗酸、小檗醛和去氢小檗碱第二十六页，共四十四页，编辑于2023年，星期五呋喃妥因√（硝基呋喃类）性质：1.加水溶解加NaOH溶液，溶液显深橙红色，为硝基呋喃类药物的共有反应。

2.含有酰亚胺结构，呈弱酸性，加水及氨试液溶解后生成铵盐，加硝酸银试液即生成黄色银盐沉淀。第二十七页，共四十四页，编辑于2023年，星期五唑类抗真菌药的构效关系分子中至少有一个唑环（咪唑或三氮唑）；均以唑环的1位氮原子经中心碳原子与芳烃相连，芳烃基多为一卤或二卤取代苯环，卤素多为氯或氟原子第二十八页，共四十四页，编辑于2023年，星期五

氟康唑*化学名为α-(2,4-二氟苯基）－α－（1H-1,2,4-三唑－1－基甲基）－1H－1，2，4－三唑－1－基乙醇特点：蛋白结合率低，生物利用度高，穿透中枢第二十九页，共四十四页，编辑于2023年，星期五克霉唑√咪唑、三苯甲基第三十页，共四十四页，编辑于2023年，星期五硝酸咪康唑√咪唑、间二氯苯基、醚键第三十一页，共四十四页，编辑于2023年，星期五酮康唑√咪唑、间二氯苯基、醚键、乙酰哌嗪口服广谱抗真菌药，用于表皮和深部感染的治疗，亦可用于前列腺癌的缓解治疗第三十二页，共四十四页，编辑于2023年，星期五特比萘芬烯丙胺类，抑制鲨烯环氧化酶，并使鲨烯蓄积而杀菌。广谱抗真菌，用于浅表感染第三十三页，共四十四页，编辑于2023年，星期五利巴韦林*（非开环核苷类）化学名为1－β－D-呋喃核糖基－1H-1,2,4-三氮唑－3－羧酰胺氨甲酰基、三氮唑、呋喃核糖第三十四页，共四十四页，编辑于2023年，星期五齐多夫定胸苷类似物（胸腺嘧啶+脱氧核苷）第三十五页，共四十四页，编辑于2023年，星期五阿昔洛韦*（开环核苷类）化学名为9－（2－羟乙氧甲基）鸟嘌呤广谱抗病毒药，为抗疱疹病毒首选作用机理：P494第三十六页，共四十四页，编辑于2023年，星期五多肽类蛋白酶抑制剂：沙喹那韦、利托那韦等第三十七页，共四十四页，编辑于2023年，星期五A型题与利福平描述不相符的是为半合成抗生素易被亚硝酸氧化对第八对脑神经有显著的损害与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用遇光易变质第三十八页，共四十四页，编辑于2023年，星期五阿昔洛韦的化学名A.9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤9-（2-羟乙氧甲基）黄嘌呤9-（2-羟乙氧甲基）腺嘌呤9-（2-羟乙氧乙基）鸟嘌呤9-（2-羟乙氧乙基）黄嘌呤第三十九页，共四十四页，编辑于2023年，星期五利巴韦林的结构第四十页，共四十四页，编辑于2023年，星期五盐酸乙胺丁醇化学名A.（2R，2’S）-（+）-2，2’-（1，2-乙二基二亚氨基）-双-1-丁醇二盐酸盐B.（2R，2’R）-（+）-2，2’-（1，2-乙二基二亚氨基）-双-1-丁醇二盐酸盐C.（2S，2’S）-（-）-2，2’-（1，2-乙二基二亚氨基）-双-1-丁醇二盐酸盐D.（2R，2’R）-（-）-2，2’-（1，2-乙二基二亚氨基）-双-1-丁醇二盐酸盐E.（2S，2’S）-（+）-2，2’-（1，2-乙二基二亚氨基）-双-1-丁醇二盐酸盐第四十一页，共四十四页，编辑于2023年，星期五B型题A.诺氟沙星B.盐酸环丙沙星

C.氧氟沙星D.利福平

E.盐酸乙胺丁醇抗生素类抗结核药合成类抗结核药结构中含有4-甲基-1