晚石炭世中期二叠早期植物古生态与地理研究

theCathaysiaflora.Accordingtoitsstatisticalresult,thenorthsub-areaisinEast-Westdistribution.TherehascertainrationalitythoughitisalittledifferentfromtheCathaysiafloradividedbyLiXingxue(1995).ThepurposeofthestudyistomakesomeassistancefunctiontothePhytogeographybyusingtativeysis:WesthillsofBeijng,LatePaleozoicEra,Palaeoecology, 前 选题的目的和意 研究的可行性和必要 研究的方 完成的工作 区域地质背 地质研究概 地层剖面概 植物化石属种描 植物群特 植物群的组成特 植物群的性 植物群的组合划分及其地质时 晚石炭世中期短网羊齿—开平偶脉羊齿组 晚石炭世晚期斜方鳞木—卵脉羊齿组 早二叠世三角织羊齿—中国瓣轮叶—畸楔叶组 晚二叠世早期剑瓣轮叶—弧束羊齿组 与国内外同期植物群对 与国内同期植物群的对 与国外同期植物群的对 植物群的古生态和古气 植物生态学的研究简史和现 植物化石埋藏学分 植物群落划分和特 古生态和古气候其它标 植物地理区 聚类过 结果的讨论与比 结 致 参考文 图版及其说 在人类历史上，人与自然的和谐相处始终是一个永恒不变的，人类的生存与发展有赖于自然界提供的能源与环境。20世纪末，科学家提出可持续发展21IBP（国际生物学计划MAB（人与生物圈计划）IGBP（国际地圈-—生物圈计划1992CO2等温室气体的增加、全球气候变暖、海平面上升、沙尘暴等环境问题引起是我们人类态环境的基本目的和中心。而欲知全球环境变化规律的途径有，2002 1927年，Halle对我（196319801997，（195319541989（199219972003Sun196（198720061995，Mathie（1941（1963Duan（1987（1987（1984并对其时代进行了探讨。Laveineetal.（1992）在潭柘寺附近发现了保存较好的 地区晚古生代时期的古生态、古气候进行系统详细的研究。现实主义原理即将今论古的方法，是用现代的科学知识去比较和推断地形态功能分析法即通过对化石的基本构造的研究，推断出这些构造的功理论探讨等，详细的内容如表1-1所示。 年月日， 年月日植物所特中期温根地区1：5万区域地质矿产”项目；1213种；位于华北平原的西北边缘，除东南局部与接壤外，其余皆与河北毗邻。东、西、北三面环山。西部的山统称，属于太行山的余脉，2-1是西部山脉的统称，大部分的区域位于现在的门头沟和房山今已经有上百年的历史。20世纪初，我国地质学家对进行了较有成效的研的晚古生代地层与华北地区一致，分布较广泛，主要分布于西部续约140Ma的风化剥蚀面，其间缺失了马家沟组以后至石炭纪太原组以前的沉杏石口组之间的不整合（或平行不整合。地层发育总厚度约为700余米，区域研究区晚古生代地层主要位于市灰峪、军庄地区。本文作者在对研究采用地质学院煤田教研室（1975）1、市地质矿务局量。剖面位置如图2-2，现将2太原组C2 于门头沟区灰峪村东山梁剖（116据地质学院煤田教研室 05´13"，40º00´29"。1975年1地质学院煤田教研室，市门头沟区灰峪矿区地质汉地质学院煤田教研室测制上覆地层 山西 中粗粒杂砂太原 总厚度58.52 10.灰色粉砂岩，含植物化石:Asterophylliteslongifolius，Paripteriscf.gigantea，Paripteriskai Scwienellasp.，Choristitesyanghukouensis；双壳类Aviculopecten Ozawainellasp. wienellasp.，Chonetessp.；双壳类Pseudomonotissp.,Aviculopectensp.，Acanthopectencf.carboniferus 4.灰色细砂岩，层理不显，含粉砂质结核，结核大小一般在4～5cm，底部含有丰富的海相动物化石：腕足类Chonetessp.，Choristitesyanghukoensis，Dictyoclostusgruenewalditi，Pugnoidesweeler，Sc wienellacrenistria；双壳类Acanthoppectencf.其它Phillipsiasp.，Yangjiatunconulariaqingshuijianensis。顶部含少量的植物化石碎 2.灰白色砾岩，砾石成分以石英岩为主（约占70％，次为燧石、硅质灰岩，砾石直径1～9cm一般为3～5cm。磨圆好，分选中等，孔隙式粘土质胶结。砾石横向变化 下伏地层：马家沟组灰黑色致密状灰岩山西组：C3-P 沟区灰峪东山梁剖面 "，40º00´29"。1975年地质学院煤田研室测制上覆地层：石盒子 灰白色厚层砾————整山西 总厚 45.深灰色粉砂岩，具有不明显的水平层理，顶部含有丰富而完整的植物化石：Calamitessuckowii，Lobatannulariasinensis，Taeniopterissp.，Sphenopteristenuis，giozamitestungweiensis，Cordaitessp. 43.深灰色粉砂岩，具有不明显的水平层理，含植物化石： suckowiiLobatannulariasinensis，Sphenopteristenuis，Cordaites 37. Emplectopteris ，Pecopteriscandolleana，Cordaitessp. 33.深灰色粉砂岩，具水平层理。上部含植物化石：Sphenophyllumthonii，S.obogifoliuS.ssp.CalamitessEmplectopteristriangularis，Lepidodendronsp. 2.70m28.灰黑色粉砂岩。具不明显的水平层理，的保存完好的植物化石：Sphenophyllumoblongifolium，Sphenophyllumla le，Annulariasp.，Pecopterissp.，Cordaitessp.，Calamitescistii，Lobatannulariasinensis，Taeniopterissp. 部和底部含少量的植物化石：Lobatannulariasinensis，Calamitessuckowii，Lepidodendronincertum 石层之一常见的植物化石有：Sphenophyllumoblongifolium，Sphenophyllumla Sphenophyllumthonii，S.verticillatum，Annulariaorientalis，A.cf.s suckowii，Bowmanitessp.，Lepidodendronoculus-felis，L.incertum，Bergeriasp.，Stigmariasp.，Neuropterisplicata，Paripterisotozamioides，Alethopterishallei，Pecopterissp. 化石有：Sphenophyllumoblongifolium，Paripterisotozamioides，Calamitessuckowii， 2.40m23.深灰色粉砂岩。具不明显的水平层理。上部含丰富的植物化石：Lepidodendronthonii；底部含有：Lingulellasp. Lepidodendronposthumii，Pecopteris P2-P 市的次层型为市门头沟区军庄火车站东侧石盒子组剖面（ 39º59´51"，1987年地质矿物局陈瑞琪、李有纲、姚春青测制。该剖面下层出露不好，1－11层由处于军庄沟北侧的山梁剖面拼接而成(其1－116－39Pecopterischihliensis，Yuaniastriata，Asterophyllitessp.，Odontopteris?sp.，Neu-ropterissp.，Cordaitesprincipalis，Macrostachya?sp. 13.可以见到水平层理和波状层理，含少量的植物化石：Calamitessp.，Pecopterissp. 7.砾岩：岩性与2相同。横向变化大，有时逐渐过渡为砂 6.土黄色粉砂岩，具水平层理。含钙质结核和少量的植物化石:Calamitessuckowii，Sphenopterissp.，Walchia 层理发 灰色厚层状砾岩，砾石成分以石英为主，次为燧石。砾石大小一般在0.5cm左右。 蕨类植物门纲鳞木目StigmariaStigmariaficoides(Sternberg)1927Stigmariaficoides，Halle，p.181，pl.49，figs.描述标本保存较好，两块标本。根痕为圆形，脐状，螺旋型排列,可见不讨论与对比与Gu和Zhi（中国地质古生物、中国科学（1974所造成的；与（1992，图版4，图1）描述的极为相似；与阎同生、杨遵产地及其层位军庄，晚石炭世太原周属Bergeria周（未定种）BergeriaGuZhi（1974156）所描述的标本相比，叶座形状相近，但本标本的叶痕较模糊；与（1992）说描述的标本相比，其标本叶座长与宽的比例小于本标本，（1992）认为其很可能是Lpidodendronszeianum的一种保存状态。产地及其层位军庄、灰峪晚石炭世太原组楔叶纲Sphenopsida楔叶目楔叶属SphenophyllumSphenopphyllumoblongifolium（GermaretKaulfuss）1927Sphenopphyllumoblongifolium，Kawasaki，p.22，pl.13，figs.62-67；pl.14，fig.描述每轮六枚叶子，三对型排列。上两队大小近乎相等，下对较小，不紧靠，叶镶嵌明显。叶子呈长楔形，上两对长约8～22mm，宽约3mm，下对长7mm3mm，两侧边略凸，顶端截形或具浅裂，裂片有细齿。两条叶脉，分叉1～3次，直接到达顶端尖齿。对比与GuZhi（1974，236-8）极为相似，但后者略小本近似，但本标本叶狭长，长与宽的比例略大；与（1953）所描述的标本极其相似；与（1992，图版5图10）所描述的标本相比，后者叶产地及其层位山梁，早二叠世山西木贼目芦木属CalamitesCalamitescistii25～80mm85mm。纵肋平4mm，在节部交错排列，也有部分相互贯通，有的纵GuZhi（1974281）较为相似，本标本的纵肋在靠产地及其层位山梁，早二叠世山西AnnulariaAnnulariaorientalis1927AnnulariaorientalisKawasaki，p.3，pl.1，figs.2，3；pl.9，figs.36，37；pl.14，fig.描述保存较完整的化石，每轮上着生16～20枚叶子，放射状排列，线型或者披针形，叶长短差别不是很明显，长约25mm，宽度1～3mm，最宽处位GuZhi（1974307-8）所描述的标本相比，后者长短差别较大，大者约30mm；与（1992，图版7，图版10—11）所描述的标产地及其层位山梁,早二叠世山西鳞孢穗属LepidostrobusBrongniart，鳞孢穗（未定种）Lepidostrobus30mm10mm，苞片轮生，基部连和，基部与穗轴GuZhi（1974，52）描述的性状相近，本标本保存较小。产地及其层位灰峪，早二叠世山西组真蕨纲和蕨纲Filiceset楔羊齿类Sphenopteris(Brongniart)Sphenopteristenuis1934SphenopteristenuisKawasaki，p.91，pl.20，figs.20mm10mm，小羽片基部收缩，下延并相互连接，小羽片着生角度小于45°度，小羽片边缘具小锯齿。对比与Gu和Zhi（1974471）所描述的标本极为近似，但其1）相比，形状近似，但本标本中脉比侧脉略粗。产地及其层位灰峪,早二叠世山西栉羊齿类Pecopteris顶端钝圆，末次羽片长约9.0cm。宽约1.8cm,侧脉有的分叉，有的不分叉。产地及其层位山梁,晚石炭世山西组栉羊齿（2）Pecopteris60mm50mm。二次羽状复叶，小羽片长舌形，长约32mm，宽约8mm，和羽轴约60°角。基部相连，顶端钝圆，可惜的是脉络很模对比与GuZhi（1974，54，6－7）所描述的长舌栉羊齿十分产地及其层位山梁，早二叠世早期山西组带羊齿类TaeniopteridesTaeniopterisTaeniopterisyernauxiiStockmanset1939TaeniopterisyernauxiiStockmansetMathieu，p.89，pl.20，figs.描述标本长36mm9mm，披针形，叶脉分叉一次或不分叉，边缘全缘，中脉宽不到1mm，侧脉分叉一次后到达叶缘。比较标本的叶尖缺失。产地及其层位灰峪,下二叠统山西子植物门科达纲科达属CordaitesCordaitesprincipalis（Germar）20～30GuZhi（19741186）57产地及其时代军庄、灰峪晚石炭世太原组，早二叠世山西组，晚心籽属CardiocarpusCardiocarpuscordai(Geinitz)Guet描述近圆形，直径1cm左右，顶部微凸或稍尖，呈心形，核面有很对比GuZhi（1974，122，23）所描述的标本较扁平；产地及其层 化石鉴定本文作者先后在地区了大量的植物化石，鉴定植物化石种类归纳1975年由地质学院煤田教研室（见脚注①）测制的山梁和军庄的剖面中记载的化石（附图版）Lepidodendronposthumii，Lepidodendronincertum，Lepidodendronoculus-felis，Bergeriasp.，Stigmariasp.，Asterophylliteslongifolius，Paripteriskaiiana，Sphenophyllumthonii，Sphenophyllumlale，LobatannulariasinensisgiozamitestungweiensisSphenopteristenuisPecopterisfeminaeformis，Emplectopteristriangularis，Neuropterisovata1938（1990（1991（种共计3898种：LepidodendronposthumiiLepidodendrongaleatum，Lepidodendronoculusfelis，Asterophylliteslongifolius，Neuropteriskaiiana，Sphenophyllumthonii，Lobatannulariasinensis，Sphenopteristenuis，PecopterisfeminaeformisEmplectopteristriangularisNeuropterisovata，S.gothanii，Alethopteriscf.huiana，SphenopphyllumminorLobatannulariaensifolia，Macrostachya?Sp.giozamitesoblongifolius，Tingiahamaguchii,Yuaniastriata，coreanicum，Psygmophyllummultipartitum，Walchiasp.,Cardiocarpuscordai，Pelourdeareflexa，其时代为晚石炭世晚期—早三叠世早期。4-1纲纲相属Bergeria相（未定种）Bergeria根座属StigmariaStigmariaficoides(Sternberg)鳞孢穗属LepidostrobusBrongiart，鳞孢穗(未定种Lepidostrobussp.楔叶 Sphenophyllum椭圆楔叶Sphenophyllumoblongifolium(GermaretKaulfuss)UngerCalamites细尖芦 Calamitescistii轮叶属Annularia东方轮叶AnnulariaorientalisFilliceset楔羊齿属Sphenopteris(Brongniart)Sphenopteristenuis栉羊齿属PecopterisBrongniart，18221)Pecopterissp.12)Pecopterissp.2带羊齿属Cathaysiopteris小带羊齿TaeniopterisyernauxiiStockmans科达属Cordaites心籽属CardiocarpusCardiocarpuscordai1经统计，晚石炭世中期—晚二叠世中期植物化石属种共计32属76分比如表4-2所示。从植物化石和表4-2可以看出，晚古生代植物群以真蕨纲和种子蕨纲最为繁盛，为植物群的主体，种的百分比占整个植物群种数的46.1％；4-2位属种 纲49 纲 纲13 纲12 纲11种子1122合计（1975（1996图4-1各时期植物群组成对比表[据地质学院煤田教研（1975（19911、真蕨纲和蕨纲真蕨纲和蕨纲植物共计12属35种，为本区512。Sphenopteristenuis为华夏植物群的常见分子。脉羊齿类植物本区共发现8种，卵脉羊齿Neuropterisovata见于山西组地层中，同时它也是欧洲和晚石炭世的常见种，是一种世界性分布的属种。..8Taeniopterismucronata，Taeniopterisyernauxii，Taeniopterisszei，Taeniopteristongshanensis，Taeniopterisnorinii，Taeniopterisdensissima等，带羊齿植物的特别繁盛，也是华夏植物群的重要特征之一。华夏织羊齿类植物是华夏植物群最具代表性的植物，Emplectopteris在中石炭世盛极一时的网羊齿属，此时已经，仅个别种残存，如短网羊齿Linopterisbrongniartii。2、楔叶纲 本区的优势种，共计10属23种，主要为藤本和草本。其中Sphenophyllumoblongifolium分布很广泛，化石保存为，且叶轮完芦木为乔木状植物，本区发现的芦木髓模化石Calamitescistii，Calamitessuckowii保存完好，纵肋、纵沟清楚，为典型的湿生植物。芦木类植物的叶部化石东方AnnulariaorientalisLobatannulariasinensis为华夏植物群的特有分子，在我国北方较常见，叶子呈瓣状，Annularia是早二叠世晚期的中、晚期华夏植物群最繁盛的有节类植物，Lobatannularia可能具有较强的适典期华夏植物群最繁盛的有节类植物，Lobatannularia可能具有较强的适应不同生内cistiiCalamite1927、等，1995、山东淄博（，1992）等地。内3、纲纲植物属种较少共计4属9种，鳞木为高大的乔木，是暖潮湿的沼泽水体旁边（学，1980。鳞木类植物的根座化石脐根座Stigmariaficoides是很好的指示环境的标志性Lepidodendronincertum也是我国和东亚所特有。Lepidodendronposthumii和猫眼鳞木Lepidodendronoculus-felis在1992清水河（，1989、晋东南（赵修祜等，1987）均有出现。4、科达纲科达纲植物属种较少共计13叶部化石在本区中数量特别多，分布也相当广泛。带科达Cordaitesprincipalis5、银杏纲Psygmophyllummultipartitum在我国分布地点较多，产出层位19891963，198719877、子植物1属1种，Cardiocarpuscordai为科达植物的大发展(学，1995。晚石炭至晚二叠世早期地层中，至今共发现化石32属76种，现分太原组植物化石中：LepidodendrongaleatumStigmariaficoidesParipteriskaiiana，P.gigantea,Linopterisbrongniartii最为常见，为华夏植物群早期的thonii，Sphenophyllumlale，S.oblongifolium，S.verticillatum，S.gothanii，Sphenopteristenuis，Calamitessuckowii，Calamitescistii,Cordaitesprincipalis，Lepidodendronposthumii，Lepidodendronincertum,Alethopterisascendens，Alethopterishallei，Alethopteriscf.huiana（1998）将华夏植物群划分为7个植物组合带，视Lepidodendron山西组植物化石中:Sphenophyllum le，LobatannulariasinensisSphenophyllumthonii，S.oblongifolium，S.verticillatum，Calamites 分子之一，其面貌与华夏植物群中期的植物面貌基本一致。（1998）将中国瓣轮叶Lobatannulariasinensis视为华夏植物群第四个组合的代表分子，时代石盒子组的化石中Pecopteriscf.orientalis，Calamitessuckowii，CalamitesLobatannulariaensifolia为重要的代表分子，相当于学（1995）划分的二叠纪华夏植物群第三个组合。（1）晚古生代植物群以真蕨纲和蕨纲最为繁盛，是本植物群（2）从植物群的属种组成上看，本区植物群既的华夏植物群特有带（见表5-1。本文作者在对本区的化石进行系统和整理收料的基础5-1世学陈玉山本文作者晚期Ullmanniabronnii-Bmagnifolia组Lobatannulariashuangquanensis-ensifolia-PsygmophyllumhalleALobatannulriaheianensisFascipterishallei中期Gigantonoclea-Btriangularis-Tingiacarbonia-pteirs-Wachia组triangularis-athtaysiopteriswhiteinnulariathoniiEmplectopteridiumTaeniopteristriangularis-ALobatannulariasinensis组ulariaNuropterisTaenioterissp.Lepidodendronpothumii组早期AlethopterishuianaBposthumii-posthumii-ovata-isovataAParipterisgigantean-neuropteroides-galeatum-brongniartii- riskaiiana组kaiiana组表5-2植物群种的组成变化表纲据，（1991据，（1975，（1991从5-2表可以看出，在演化过：纲经历了晚石炭世和早二叠世，晚图5-2各组种的组成饼装图[化石资料据：地质学院煤田教研室（1991(Linopterisbrongniartii-Paripteriskaiiana中期，共计11属20种。太原组以真蕨纲和蕨纲占优势，种的百分含量占50.0％。其次为和纲，分别占25.0％和15％。科达5％（图5-2。全部植物化石为：Lepidodendrongaleatum，Lepidodendronsp.，Stigmariaficoides，Sphenoph-yllumoblongifolium，S.verticilatum，S.cf.emarginatum，Asterophylliteslongif-olius，Annulariasp.，Rhacopteriscf.busseana，Sphenopterisneuropteroides，Pecopteriscf.cyathea，P.acuta，P.feminaeformis，Paripteriscf.gigantea，Pa-ripteriskaiiana，P.gigantea，Linopterisbrongniartii，Cordaitesschenkii，C.之。真蕨纲和蕨纲植物以Pecopteris和Neuropteris为主。纲鳞木类植物Lepidodendrongaleatum为东方型鳞木。Sphenophyllumoblongifolium叠世地层中。学（1963，1995）将Linopterisbrongniartii视为早期华夏植物分为三个植物组合，组合A中可见Linopterisbrongniartii和Paripteriskaiiana，具有典型的维斯发期植物群的色彩。与等（1995）划分的相（estphaliancylindrical，Fquasicylindrica，FkonnoiFusulinellabocki，Boultoniarawi；腕足类：Choristitesmosquensis，C.yanghukouensis，Dictyoclostustaiyuanfuensis；双壳类：EuculopsisanthraconeitoidsParallelodonchihliensisDeltopectenmultistriatus.[地质学院资料室(1975)，市地质矿产局（1991）]mosquensisC.yanghukouensis等均可作为同期特征分子，综合华北区内内腕足动物演化兴衰史，建立了华北地台区晚古生代自下而上八个腕足动物组合带：将Choristitesyanghukouensis视为第二个组合的代表分子之一。其层位与Fusulina-Fusulinella(Lepidodendronposthumii-Neuropterisovata组以山梁剖面25层深灰色无烟煤，即俗称的“大白煤”为界，分为上、1018种，这段地层中所见的植物化石主要有：LepidodendronposthumiiLepidodendronincertumStigmariasp.Sphenophyllumthonii，Sphenophyllumlale，S.oblongifolium，S.verticillatum，Calamitessuckowii，Annulariaorientalis，Pecopterisfeminaeformis，Neuropterisplicata，N.ovata，属于华夏植物群早期。GuZhi（1974）认为斜方鳞木为华夏植物群早期斯蒂芬期（Stephanian。该植物群中真蕨纲和蕨纲占优势，以Pecopteris和（1963纲鳞木类更加繁盛，以东方型为主体，学（1980）：“Lepidodendronposthumii和Lepidodendronszeianum基本上是晚石炭世或早期华夏植物群的标志植物。”学（1963、学和姚兆奇（1983）将Lepidodendronposthumii视为晚石炭世植物组合的代表分子。（1989）研究了内清水河晚古生代植物群后：Lepidodendronposthumii在本区出现于山西组的顶部与学（1963）Lepidodendronposthumii大多位于晚石炭世太原组及其相当沉积有些。后经（1992）对山东淄博地区进行了Lepidodendronposthumii不仅广布于晚石炭世的太原组，而且也常见于二叠世早期的山西组。但是由于在 区太原组层位至今未发现Lepidodendronposthumii，因此作者认为将Lepidodendronposthumii作为本区晚石炭世晚期植物植物也是此植物组合的重要分类群之一，Sphenophyllum le在国主要产自华北的太原组至石盒子组，为华夏植物群的地方性分子。Sphenophyllumoblongifolium是欧洲晚石炭世至早二叠世地层最常见的分子之一。在，此种曾发现于晚石炭世早期地层，在东亚主要见于晚石炭世晚期。（Stephanian山东淄博、沙巴台地区晚石炭世晚期定为Lepidodendronszeianum-Neuropterisovata组合。沈光隆等（1997）研究了北祁连地区的二叠纪期的植物组合（Lepidodendronszeianum-Neuropterisovata）面貌基本一致。(Emplectopteristriangularis-Lobatannulariasinensis-Sphenophyllumthoniiassem-化石主要有：Lepidodendronincertum，Lepidodendronoculus-felis，Bergeriasp.，Aspidiariasp.，Stigmariasp.，Sphenophyllumthonii，Sphenophyllumlale，S.oblongifolium，S.verticillatum，Bowmanitessp.，Calamitessuckowii，Calami-tescistii，Annulariaorientalis，A.cf.s lata，Annulariasp.，Lobatannulariasinensis，giozamitestungweiensis，Sphenopteristenuis，S.gothanii，Pecop-teriscandolleana，Neuropterisplicata，Paripterisotozamioides，Alethopterish-allei，Emplectopteristraing-ularis，Taeniopterisyernauxii，Taeniopterissp.。Lobatannularia为华夏植物群的特有属，GuZhi（1974）认为畸Sphenophyllumthonii为早二叠世的标志性植物。带羊齿植物特别繁盛，可同的含煤地层。Lobatannulariasinensis为代表的轮叶属空前繁盛，有大量的早期华夏植物群分子延续到本带，如Pecopteris，Sphenophyllum，Calamites，Alethopteris等属仍具有一定的规模。部分早期华夏植物群分子，如：Bowmanites，Stigmaria等至本带已经，Taeniopteris刚开、（1989）Emplectopteristriangularis是分布于山西组上部和石盒1998）视Lobatannulariasinensis为早二叠世早期或中期华夏植物群组合的代表、SphenophyllumoblongifoliumSphenopphyllumminorCalamitessuckowii，Calamitescistii，Calamitessp.，Asterophyllitessp.，Lobatannulariacf.lingulata，L.ensifolia，Lobatannulariasp.，Macrostachya?sp.，giozamitesoblongifolius，Tingiahamaguchii，Yuaniastriata，Conchophyllumsp.，Sphenopterisgothanii，Sphenopterissp.，Pecopterischihliensis，Pecopteriscf.orientalis，Pecopterissp.，Fascipterishalle，Cladophlebissp.，Neuropterissp.，Neuropteridiumcoreanicum，Odontopterissp.TaeniopterisszeiTaeniopteriscf.multinervisTaeniopterismucronata，Psygmophyllumginkgoides，P.multipartitum，Cordaitesprincipalis，Walchiasp.，Cardiocarpuscordai(Geinitz)，Pelourdeareflexa，Radicitessp.。羊齿，Lobatannularia特别繁盛，Pecopteris，Sphenophyllum，Taeniopteris继续发展，三者均属于早期华夏植物群的遗留分子，中期华夏植物群出现的与学（1963，1997）划分的晚期华夏植物群A组合相似，但在本区还尚未发现Gigantopteris，但基本可以证明其时代为晚二叠世早期。之前也称“大羽羊齿植物群”（Gigantopterisflora）,但是，大羽羊齿类植物只存在古生代较晚的二叠纪，石炭纪还没有出现，因此Halle改用“华夏植物群”来tingiaConchophyllumFascipterisEmplectopterisEmplectopteridium，这一植物群主要分布于中国、，其次为、老挝、越南、、尼西亚和等地。1999，3276种，大部分为华夏植物群的特有分子，隶属于华夏植物群北方亚区。华北与邻区植物群属种大多相同（6-1。6-1，2001（纲9584224362钢4224241225111123166624图6-1华北地区、开平、曲阳、秦皇岛植物种数对比开平，StockmansetMathieu（1939）；秦皇岛、曲阳，等（2001，2006）]河北开平植物群经StockmansetMathieu（1939）研究，是华北颇有代斜方鳞木Lepidodendronposthumii，猫眼鳞木L.oculus-felisSphenopphyllumoblongifoliumCalamitescistiiParipterispseudogigantea，短网羊齿Linopterisbrongniartii，小羽栉羊齿Pecopteris，开平植物群属种较为丰富，Calamites，Taeniopteris，Tingia及本溪组常见的Linopteris均数量较多，Taeniopteris12Pecopteris17秦皇岛柳江植物群亲缘关系较近，共同点为真蕨纲和蕨纲的分异度都非常与典型华夏植2Halle（1927）对山西太原植物群的研究，学（1963）对山西月门沟植物群的研究，赵修姑（1987）对晋东南部植物群的研究，（1997）对山西大同煤Lepidodendronoculus-felisStigmaria西太原煤田、山西东南部煤田、河北磁县峰峰煤田、辽宁锦西南票煤田、内月门沟植物群的主要特点是：真蕨纲和蕨纲占42％，其次为和门沟植物群纲分异度明显高于植物群。图6-2与山西各植物群种数对比晋东南，（1987）；山西大同，（1997）]的化石成分有较大相似。 植物群与之相同的主要属种有：斜方鳞木楔叶Sphenopphyllumthonii，东方轮叶Annulariaorientalis，三角织羊齿Emplectopteristriangularis等，二者相比，的植物分异度大大高与辽宁东南、禹县、山东淄博植物群的对Emplectopteristriangularis是属 与植物群的对平安系植物群是华夏植物群重要的组成部分之一，学（1963）指出山西组植物群和开平赵各庄群中部以及寺洞群D层的基本一致他们所在的（2001主要属种成分为华夏植物群分子。植物群含有以下分子：Lepidodendronoculus-felisStigmariaficoidesAnnulariaorientalisSphenopterisorientale，SphenopteristenuisEmplectopteristriangularisEmplectopteridiumalatum，Taeniopterispunctulata，T.hallei，Tingiacarbonica，Cladophlebisnystroemii，与植物群的对Asama（1988）对石炭二叠纪植物群进行了研究，其主要属种为二叠纪性分异现象的存在.只要属种有：Cathaysiopteriswhitei，Taeniopterisschenkii，Pecopteristoyomaensis，P.yabei，Sphenopteristenuis，OdontoterisO.yonggwolensis，Cuclopterissp.，Psygmophyllumflabellatum，P.maiyaensis，Cordaitesjaponicus，C.palmaeformis，Bicoemplectopterishallei等。植物群中的Cathaysiopteriswhitei是早二叠世植物群华夏植物群的特征分子，繁盛着大量的带羊齿类大多数为华夏植物群的特有分子和地方性分子。nicotiaensisBicemplectopteris征分子。（1992）认为二叠纪植物群应属于华夏植物群。可与我国华为，群。存过的从植物群分子组成来看，、地区二叠纪时期的共有分子也非常2001研究地质历史时期生物之间及生物与其生物环境之间相互关系的科学（杨式古植物和现代植物一样，其空间位置多种多样,植物的生活、物种分布的指示作用和作用。植物古生态学（ntpalaeoecology）是研究地质历史时期的植物与其环境之19初就开始进行进行研究，了大量的论著：Krasilov（1975）总结了陆地植物古生态学研究方法及原理，了《陆地植物古生态学》专著；Scott（1977）论olf（19791995Boy（1994CLAMPProgram因此研究更加精细，更加有说服力。植物古生态研究在我国起步较晚，研究成果在1990年前后较多，且主要的植物群的组成特征、生存环境和植物组合面貌进行了研究；等（19古生态，叶缘分析法[LMA(LeafMarginysis)]和现生近缘种类分析[NLR(nearest-living-relativemethod)]较为成理论，计算机技术采用的较少。，1991在生活期间可能会某些破坏，如叶子干枯会和变形。地区太原组—石盒子组地层中，石轮廓保存完整、叶脉也较清晰，说明经过的破坏作用较少，基本搬运或搬运的距离较短，是原地或亚埋藏的重要之一。了分析，其结果如表7-1所示。从表7-1可以看出地区植物化石埋藏类型以原地埋藏为主并有极7-1 Stigmariaficoides(Sternberg)＋Lepidostrobus＋Bergeria＋ (GermaretKaulfuss)粉砂岩,CalamitescistiiAnnulariaorientalisNeuropterisovata＋Sphenopteristenuis＋PecopterisPecopteris Stockmanset＋单叶，叶脉清Cordaitesprincipalis(Germar)单叶，叶脉清＋石较大，可见大量的不定根着生于两侧，肚脐状的根痕非常清楚。Cordaitesprincipalis叶脉也非常清晰，据此可以判断此层位化石属原地埋藏类型。山西组以山西组剖面中第25层“大白煤”层为顶、底板面将山西组分为上下下部植物化石主要产自于灰色和深灰色的粉砂岩及粘土岩之中发育水平层15.65m13.6m，具有水平层理和波状的Sphenophyllmoblongiflium保存较好，轮廓完整，并存，叶脉清晰，化石之间交错排列无规则。黑色粘土岩厚度2.40m，odaitsprinciplis0.4modaitesshenkii11cm细砂岩及灰黑色泥岩和煤层中。粉砂岩厚度在3.5—18.10m之间，具水平层理，发现的化石Sphenophyllumoblongifolium，Annulariaorientalis，Pecopteris，Cordaites保存完好，其中Pecopteris为二次羽状复叶，形状完整，叶脉较清楚。Annulariaorientalis，Sphenophyllumoblongifolium茎叶都有保存，叶都很完整，表明搬运的距离并不远。Sphenopteristenuis保存为单叶，边缘略有缺失，表明理，上部具波状层理，厚度为8.0m和30.0m，Calamitescistii保存完整，可见节部，纵沟纵肋明显，Pecopteris保存二次羽状复叶，轮廓完整，可以判断为原地大量的植物化石，Cordaitesprincipalis叶脉清晰，保存较好，可判断化石不会被群落（community）这一术语通常理解为在一个特定的自然环境下一起的生物群。植物群落(tcounit)指一定生境内的各种植物种群的集合，由一定的种类组成，并具有一定的结构和群落面貌（，1987。地球表面上只要有植物生活所必需的环境条件，就会有植物生长形成群落。植。本文研究古植物群落是指地质历史时期的植物在地层中保存为化石的部分埋藏群落，即植物化石群落（ossiltomunty。但是由于化石资料的不完备性和。群落外貌的主要以植物的生活型、生态型体现出来。生活型（lifefrom）等。生态型（Ecotype）指的是植物对特定环境适应形成的形态结构、生理生态、遗传特性上由显著差异的群。藏类型和处于同一环境的各种植物化石的总体为一个植物化石群落（，1992。人再本区所记录的一些化石，对本区植物群落进行划分。滨海湖泊沼泽植物群Lepidodendrongaleatum，Stigmariaficoides，Sphenopphyllumoblongifolium，S.verticilatumS.cf.emarginatumAsterophylliteslongifoliusAnnulariasp.，Rhacopteriscf.busseana，Sphenopterisneuropteroides，Pecopteriscf.cyathea，P.acuta，P.feminaeformis，Neuropteriscf.gigantea，Neuropteriskaiiana，N.gigantea，Linopterisbrongniartii，Cordaitesschenkii，C.principalis等Lepidodendrongaleatum为高大乔木，叶座较小，在石炭纪和二30Stigmariaficoides也是本区较常见的植物化石之一，具有水平状根之一。学（1981），科达植物一般高在15-30米之间，茎粗不超过1PpseudogiganteaPecopteris许多资料表明它是一种约10米高的树蕨型植物的子，这些蕨类植物近水生长。楔叶植物Sphenopphyllumoblongifolium的叶呈三对型排列具有叶镶嵌的特Sphenopphyllumoblongifolium具钩状异形叶，主要行使攀援功能。因出特征之一。群落中的Sphenopphyllumverticilatum，Sphenopphyllumemarginatum茎干纤细，叶片小，为林下草本植物。schenkii分布也较为广泛。木、灌木、草本和林间的藤本，植物群落复原图如图7-1所示。滨海冲积平原植物群这一群落包括纲、、真蕨纲和蕨纲、科达纲。主要有：Lepidodendronincertum，L.posthumii，Stigmariaficoides，Neuropterisplicata，Paripterisotozamioides，Pecopterisfeminaeformis，Calamitessuckowii，Sphenopphyllumoblongifolium，S.thonii，S.verticilatum，S.lale，Cordaitesschenkii，C.principalis等。Lepidodendronincertum，Lposthumii为高大乔木，叶座较潮湿、富含水分的沼泽中（图71。这一群落的植物还有科达Cordaitesschenkii，C.principalis，也为乔木脉羊齿类、栉羊齿类植物许多资料表明它是一种约10米高的树蕨型植物的叶楔叶植物Sphenopphyllumoblongifolium的叶呈三对型排列具有叶镶嵌的特研究表明，Sphenopphyllumoblongifolium具钩状异形叶，主要行使攀援功能，山前平原河湖沼泽植物这一群落包括纲、、真蕨纲和蕨纲、科达纲。主要有：Lepidodendronoculus-felisL.incertumStigmariaficoidesBergeriasp.，LobatannulariasinensisEmplectopteristriangularisSphenophyllumthonii，Sphenophyllumlale，S.oblongifolium，S.verticillatumCalamitessuckowii，C.cistii，Annulariaorientalis，A.cf.slata，giozamitestungweiensis，SphenopteristenuisS.gothaniiNeuropterisplicata，Paripterisotozamioides，Alethopterishallei，Taeniopterisyernauxii等。15－301乔木状芦木植物细尖芦木Calamitescistii一般水体边缘的潮湿环楔叶植物Sphenopphyllumoblongifolium 的研究表明，Sphenopphyllumoblongifolium具钩状异形叶，可视为林间的攀援藤B-科达，C-真蕨，D-楔叶，E-蕨，F-芦木Sphenopphyllumverticilatum、Sphenopphyllum内陆河湖植物oblongifoliumSphenopphyllumminorCalamitessuckowiiCalamitescistii，Asterophyllitessp.，Lobatannulariacf.lingulata，L.ensifolia，Lobatannulariasp.，Fascipterishalle，Cladophlebissp.，Neuropterissp.，Neuropteridiumcoreanicum，Odontopterissp.TaeniopterisszeiTaeniopteriscf.multinervisTaeniopterismucronata，Psygmophyllumginkgoides，P.multipartitum，Cordaitesprincipalis，Walchiasp.。光的湿生植物。乔木状芦木植物细尖芦木（Calamitescistii）一般水体边Taeniopteris叶质均为革质叶，具有清晰的中脉和侧脉，一般生长于略为干的尖头，称为滴水叶尖。叶具有滴水叶尖也是带雨林常见的一种现象。条件已变为适合子植物生长的略干旱的带气候。cylindrical，F.quasicylindrica，F.konnoi，F.scwieni，Profusulinellaparva，Fusulinellabocki，Boultoniarawi，Schubertallaobscura；腕足类：Choristitesmosquensis，C.yanghukouensis，Dictyoclostustaiyuanfuensis，D.manchuricus，sp.SchenllwienellacrenistriaChaoiellagruenewaldti；双壳类：EuculopsismanchuricusAcanthopectencfcarboniferousAllorismaregularisSchizodusshanxiensis，Pseudomonotissp.，Nuculopsisanthraconeiloides.[地质学院资料腕足动物是底栖单体生物。本区发现的Dictyoclostustaiyuanfuensis为Choristites等。Orthotetes据众多资料表明，它几乎不在凉水区出现。饰丰富，显示了与冷水型相反的特征。Acanthopectencf.carboniferous与冷水型岩矿碳酸盐岩现代海洋碳酸盐沉积主要分布于30º纬度内的赤道南北，大量分煤成煤的原始物质是植物，煤是植物遗体经过复杂的生物化学、地球化学带和带气候物区系分布的国家。我国晚古生代的植物群分布非常广泛，分布于大约30，，经过各位植物学家的多年精心研究，我国各个地区的植物群面貌也基本呈（1994,1997）（1997,1998,2000,2001,2004,2006），，（1999（1989（2001Chandra对于华夏植物群的划分，主要是将华夏植物群分为南、北两个亚区，如图8-1图8-1华夏植物群分区简图（据学，1995，略改地质时期的植物群分布主要受所处的板块的古地理位置、古纬度、大气环（199：华北区在早二叠世至晚二叠世植物的组成在华北区出现了地理区域上的分异，因此，简单的区划，一方面试图找出地区在华夏植物群演化过所处的位置，另聚类分析（Clusterysis）是一种多元统计分析方法，根据样品具有的多种，各地化石主要参考（1995）对二叠纪植物群的统计结果,地选取距离，采用8-（ 8-每个单位看成是P的一个点，在P维坐标系中计算的点与点之间的某种距其中dik为两样品之间的距离，Xij为第i个样品在第j个变量上变换后的数物化石产地的名称由数字代替，1—内准格尔，2—陕西渭北，3—山西，4—豫西，5—淮南淮北，6—山东，7—河北峰峰，8—，9—河北，图8-2图8-3综合以上分析结果本文作者将山东、、辽吉、峰峰、化为一类，聚类过相似性系数较高，其他几个地点大致分为一类，恰好为东西两部分：Ⅰ—山东、、辽吉、峰峰、说明了Jaccard系数和欧式距离在计算两种样品的相似性方面效果相近。图8-4ShanzhenZhangetal（1996），两者的数据大多来自（1995）对我国二叠纪植物属种的总结，差异东西两部分的植物组分上相差特别多，渭北、两淮、豫西、准格尔、山西的植物种数分别为117164174179264仅118，这种现象可能对结果产生的影响比较大，可能的原因：第一，各地东Ziegler（1979的东岸，海岸线近北东方向，与前人所北、中、南亚区界线近平行。重要的参考价值，希望在以后的研究中能够有的探索和发现。 分析12属13种。从生物地层学的角度对本区建立了4个植物组合带：Linopte-risbrongniartii-Paripteriskaiiana组合、Neuropterisovata-Lepidodendronposthumii组合、Emplectopteristriangularis-Lobatannulariasinensis-Sphenophyllumthonii组合、Lobatannulariaensifolia-Fascipterishalle组合，与前人划分的组合 在的写作过，还受到高金汉等多位老师的细心指导，得到师兄[1]市地质矿务局.市区域地质志.：地质.[2]市地质矿产局.市岩石地层.：中国地质大学.[3]，窦亚伟，黄其胜.侏罗纪植物群.:地质.1996，38（4：312-地质.1997，11（2）:131—136社.1996中国矿业大学.1990长春：吉林大学..辽宁省东部及南部中、晚石炭世地层及植物化石.中国地质沈阳地质矿产所.1987，第15号1987，33（6析法.植物学报.2001，43（2）:217—220学，.东南亚二叠纪植物群简评及其植物地理区划.地球学报.学.1983，74—821980，2：166—学.华北月门沟群植物化石，中国古生物志.科学学.中国地质时期植物群.广州：科技刘鸿雁.第四纪生态学与全球变化.：科学.原因，地球科学进展.1999，14（3：269—273刘，，.NewAdvancesInTheStudyOfTheCarboniferouAndPermianMegafossilntsFromShanxiProvince山西石炭、二叠纪植物群研究新进展，古生物学报.2000，39：63—75（4：14—著，编译.欧亚大陆古生代植物群和植物地理学.大学.，，刘化清，吴秀元.北祁连地区二叠纪植物群演替，地质学报..二叠纪植物群，见中国地质时期植物群.广州:科技，学等编著.中国植物化石.科学..社.1989，176册，新甲种11号.中国古生代植物图鉴.中国古生物编辑，中国.1953，1(1):11— 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