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文档简介
-执业药师考试《药一》基础习题最好选择题1、以下药品抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II是A、喜树碱B、羟基喜树碱C、依靠泊苷D、盐酸伊立替康E、盐酸拓扑替康【正确答案】C【答案解析】ABDE属于喜树碱类抗肿瘤药品,喜树碱类药品作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶I。依靠泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药品,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ。2、治疗膀胱癌首选药品是A、环磷酰胺B、去甲氮芥C、塞替派D、美法仑E、卡莫司汀【正确答案】C【答案解析】塞替派可直接注射入膀胱,在临床上是治疗膀胱癌首选药品。3、作用机制主要与D2受体关于药品是A、多潘立酮B、莫沙必利C、昂丹司琼D、格拉司琼E、托烷司琼【正确答案】A【答案解析】多潘立酮为较强外周性多巴胺D2受体拮抗剂,可促进上胃肠道蠕动,使张力恢复正常;而莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂,能促进乙酰胆碱释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,从而改进功效性消化不良患者胃肠道症状;而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺D2受体作用无关,与5-HT3受体拮抗相关。4、多潘立酮属于A、促胃动力药B、抗过敏药C、抗溃疡药D、胃黏膜保护药E、抗肿瘤药【正确答案】A【答案解析】本题考查多潘立酮用途。多潘利酮属于胃动力药,为较强外周性多巴胺D2受体拮抗剂,可促进胃肠道蠕动,使张力恢复正常,促进胃排空。用于促进胃动力及止吐。故本题答案应选A。5、他汀类药品特征不良反应是A、干咳B、溶血C、皮疹D、横纹肌溶解E、血管神经性水肿【正确答案】D【答案解析】全部他汀类药品可能都有一定程度横纹肌溶解副作用,而西立伐他汀相关引发危及生命横纹肌溶解病例汇报频率显著地比其余他汀类药品更频繁。6、属于非卤代苯氧戊酸衍生物降血脂药品是A、氯贝丁酯B、非诺贝特C、辛伐他汀D、吉非罗齐E、氟伐他汀【正确答案】D【答案解析】控制高血脂是防治动脉粥样硬化和冠心病主要预防和治疗方法,故调血脂药又被称作动脉粥样硬化防治药。本类药品能够从降低体内胆固醇吸收、预防和降低脂类合成、促进脂质代谢等方面来产生降血脂作用。惯用调血脂及抗动脉粥样硬化药可分为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类、苯氧乙酸类和其余类等。其中,羟甲戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)是体内生物合成胆固醇限速酶,经过抑制该酶作用,可有效地降低胆固醇水平。羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(简称他汀类药品)在20世纪80年代问世,因对原发性高胆固醇酯血症疗效确切,显著降低冠心病发病率和死亡率,无严重不良反应,受到人们重视。HMG-CoA还原酶抑制剂代表是最初从微生物发酵得到洛伐他汀,以及在其基础上半合成辛伐他汀和普伐他汀钠。氟伐他汀钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全合成他汀类药品。苯氧乙酸类代表药品包含氯贝丁酯、非诺贝特、吉非罗齐(非卤代苯氧戊酸衍生物,特点是能显著降低三酰甘油和总胆固醇,主要降低VLDL,而对LDL则较少影响,但可提升HDL。)7、与洛伐他汀叙述不符是A、结构中有多个手性碳原子,有旋光性B、有内酯结构,易发生水解C、属于合成类药品D、为HMG-CoA还原酶抑制剂E、结构中含有氢化萘环【正确答案】C【答案解析】洛伐他汀是天然HMG-CoA还原酶抑制剂。8、具备手性中心,在体内可发生对映异构体转化非甾体抗炎药品是A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡罗昔康E、塞来昔布【正确答案】B【答案解析】芳基丙酸类非甾体抗炎药在体内手性异构体间会发生转化,通常是无效R异构体转化为有效S异构体。其中,以布洛芬最为显著,无效R(-)-布洛芬在体内酶催化下,经过形成辅酶A硫酯中间体,发生构型逆转,转变为S-(+)-布洛芬。9、以下属于芳基丙酸类非甾体抗炎药是A、美罗昔康B、吲哚美辛C、塞来昔布D、萘普生E、舒林酸【正确答案】D【答案解析】萘普生和布洛芬是芳基丙酸类非甾体抗炎药代表药品。10、具备1,2-苯并噻嗪结构药品是A、萘普生B、布洛芬C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、舒林酸【正确答案】D【答案解析】吡罗昔康属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药;布洛芬和萘普生属于芳基丙酸类非甾体抗炎药;吲哚美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非甾体抗炎药。二、配伍选择题1、A.具备单三氮唑结构药品B.具备喹啉羧酸结构药品C.具备咪唑结构药品D.具备双三氮唑结构药品E.具备鸟嘌呤结构药品<1>、环丙沙星ABCDE【正确答案】B<2>、阿昔洛韦ABCDE【正确答案】E<3>、利巴韦林ABCDE【正确答案】A<4>、氟康唑ABCDE【正确答案】D【答案解析】环丙沙星属于喹啉羧酸类药品;阿昔洛韦是开环鸟苷类似物;利巴韦林含有一个三氮唑结构;氟康唑则含有两个三氮唑结构。注意记忆其特征结构。2、A.阿莫西林B.阿卡波糖C.阿昔洛韦D.阿普唑仑E.阿霉素<1>、抗病毒药品是ABCDE【正确答案】C<2>、镇静催眠药是ABCDE【正确答案】D<3>、抗肿瘤药是ABCDE【正确答案】E<4>、降血糖药是ABCDE【正确答案】B【答案解析】本题考查各个药品归属及种类;阿卡波糖属于降糖药;阿普唑仑属于镇静催眠药;阿霉素属于抗肿瘤药;阿苯达唑属于抗寄生虫药;阿昔洛韦属于抗病毒药。3、A.阿德福韦酯B.伐昔洛韦C.阿昔洛韦D.更昔洛韦E.泛昔洛韦<1>、喷昔洛韦前药是ABCDE【正确答案】E【答案解析】泛昔洛韦(Famciclovir)是喷昔洛韦6-脱氧衍生物二乙酯,是喷昔洛韦前体药品。<2>、阿昔洛韦前药是ABCDE【正确答案】B【答案解析】阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化得到伐昔洛韦,可使药品经过PEPT1吸收增加3~5倍,而缬氨酸不被PEPT1识别和转运。伐昔洛韦进入体内后经酶水解得到阿昔洛韦,再经磷酸化为三磷酸阿昔洛韦发挥抗病毒作用。4、A.具备喹啉羧酸结构药品B.具备四氮唑结构药品C.具备单三氮唑结构药品D.具备双三氮唑结构药品E.具备鸟嘌呤结构药品<1>、环丙沙星ABCDE【正确答案】A<2>、阿昔洛韦ABCDE【正确答案】E<3>、利巴韦林ABCDE【正确答案】C<4>、氟康唑ABCDE【正确答案】D【答案解析】本题考查抗菌药、抗真菌药、抗病毒药结构特点。环丙沙星是具备喹啉羧酸结构喹诺酮类抗菌药,诺氟沙星分子中1位乙基被环丙基取代;阿昔洛韦,(又名无环鸟苷)为开环鸟苷类似物,是治疗疱疹病毒感染首选药。利巴韦林为合成核苷类抗病毒药,含有一个三氮唑结构;氟康唑为双三氮唑类抗真菌药品。故本组题答案应选AECD。5、A.金刚烷胺B.利巴韦林C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.齐多夫定<1>、治疗A
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