石油化工的龙头乙烯

11.2石油化工的龙头—乙烯大同中学陆莉萍目前一页\总数九十一页\编于七点（深度裂化）石油的炼制—裂解如：C16H34C8H18+C8H16

C8H18C4H10+C4H8

C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H6目前二页\总数九十一页\编于七点石油裂解气中含有乙烯乙烯是石油化工最重要的基础原料乙烯—现代石油化工的龙头乙烯的产量被作为衡量石油化工发展水平的标志，是国家综合国力的表现目前三页\总数九十一页\编于七点乙烯的用途目前四页\总数九十一页\编于七点乙烯的用途目前五页\总数九十一页\编于七点⑴石油化学工业最重要的基础原料

乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。⑵植物生长调节剂乙烯常用作果实催熟剂，但乙烯是气体，大田难以作业，一般用乙烯利催熟：乙烯的用途目前六页\总数九十一页\编于七点分子式：C2H4乙烯的结构思考：乙烯分子比乙烷分子少两个氢原子后，根据碳、氢原子的价键数，其结构可能是怎样的？写出乙烯的电子式、结构式和结构简式目前七页\总数九十一页\编于七点

分子式电子式结构式结构简式C2H4C=CHHHHCH2=CH2平面型（6个原子在同一个平面内），

键角120º。C：C：：：HHHH：：空间构型:乙烯的结构CH2CH2目前八页\总数九十一页\编于七点含有不饱和键(碳碳双键或叁键)的烃叫做不饱和烃乙烯的结构碳碳双键或叁键被称为不饱和键与不饱和键相连的碳原子称为不饱和碳原子含有(一个)碳碳双键的不饱和烃叫做烯烃碳碳双键目前九页\总数九十一页\编于七点无色稍有气味的气体密度比空气略小难溶于水乙烯的物理性质排水法收集目前十页\总数九十一页\编于七点乙烯的化学性质对比乙烯与乙烷的结构并推测其可能的性质：1、相同点：均属于烃类乙烯可燃吗？(1)乙烷含C—C、乙烯含C=C乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色吗？(2)乙烯分子中比乙烷少2个氢原子可否加进2个氢原子呢？2、不同点：C=C与C—C相比，谁更稳定？目前十一页\总数九十一页\编于七点甲烷燃烧乙烯燃烧现象：火焰明亮，有黑烟写出乙烯完全燃烧的化学方程式乙烯的化学性质

a、燃烧？（含碳量较高，燃烧不充分；碳微粒受灼热而发光）课堂实验：乙烯燃烧(观察现象)1、氧化反应目前十二页\总数九十一页\编于七点原因：乙烯分子含有C=C，易被KMnO4氧化乙烯的化学性质课堂实验：乙烯通入酸性高锰酸钾溶液（观察现象）

b、使酸性高锰酸钾溶液褪色烷烃与烯烃的区别之一

(饱和烃)(不饱和烃)（鉴别）1、氧化反应5CH2＝CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2↑+12MnSO4+6K2SO4+28H2O目前十三页\总数九十一页\编于七点乙烯的化学性质课堂实验：乙烯通入溴水(观察现象）乙烯能使溴水褪色？目前十四页\总数九十一页\编于七点目前十五页\总数九十一页\编于七点目前十六页\总数九十一页\编于七点目前十七页\总数九十一页\编于七点目前十八页\总数九十一页\编于七点目前十九页\总数九十一页\编于七点目前二十页\总数九十一页\编于七点目前二十一页\总数九十一页\编于七点1,2—二溴乙烷，无色液体C

C︱︱BrBr︱H︱HHH︱HH︱HC

C+Br–BrH目前二十二页\总数九十一页\编于七点2、加成反应

乙烯的化学性质有机物分子中不饱和碳原子和其他原子或原子团直接结合而成新物质的反应CCHHHHBrHHCHCHBr+Br—BrCH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br目前二十三页\总数九十一页\编于七点2、加成反应乙烯的化学性质乙烯为何能发生加成反应呢？碳碳键种类C—CC=C键长（10-10米）1.541.33键能（KJ/mol）348615加成反应是烯烃的特征反应（不饱和烃）（可鉴别饱和烃与不饱和烃）目前二十四页\总数九十一页\编于七点写出乙烯与H2、Cl2、HCl、H2O发生加成反应的化学方程式

（与H2反应需催化剂、加热；与HCl反应需催化剂；与H2O反应需催化剂、加热、加压）2、加成反应乙烯的化学性质H-C-C-H————HHabH-CC-H——HH+ab目前二十五页\总数九十一页\编于七点CH2=CH2+H2CH3CH3催化剂△CH2=CH2+H2OCH3CH2OH催化剂加压、加热CH3CH2Cl(氯乙烷)CH2=CH2+HCl催化剂

工业上用乙烯水化法制乙醇2、加成反应乙烯的化学性质目前二十六页\总数九十一页\编于七点2、加成反应乙烯的化学性质讨论：制取氯乙烷,是采取CH3CH3与Cl2取代反应好,还是采用CH2=CH2与HCl加成反应好？CH2=CH2+HClCH3-CH2-Cl催化剂（加成反应）CH3CH3+Cl2→CH3-CH2-Cl+HCl光照（取代反应）目前二十七页\总数九十一页\编于七点

取代反应加成反应特点有进有出只进不出归属断键规律产物特点烷烃的取代反应与烯烃的加成反应的比较烷烃的特征反应烯烃的特征反应C－H断裂C=C中不稳定的键断裂一种产物，产物较纯净多种产物，产物复杂,为混合物。讨论：制取氯乙烷,是采取CH3CH3与Cl2取代反应好,还是采用CH2=CH2与HCl加成反应好？CH2=CH2与HCl加成反应目前二十八页\总数九十一页\编于七点思考：乙烯有双键，那乙烯分子之间能发生加成反应吗？乙烯的化学性质目前二十九页\总数九十一页\编于七点乙烯的化学性质CH2＝CH2…-CH2—CH2-…CH2＝CH2-CH2—CH2-CH2＝CH2-CH2—CH2-…--CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2--…3、聚合反应由相对分子质量小的化合物分子相互结合成为相对分子质量很大的化合物的反应，称为聚合反应目前三十页\总数九十一页\编于七点—CH2—CH2—乙烯的化学性质聚乙烯CH2＝CH2…-CH2—CH2-…CH2＝CH2-CH2—CH2-CH2＝CH2-CH2—CH2-…--CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2--…[]nnCH2＝CH2一定条件3、聚合反应聚合物、高聚物、高分子化合物单体链节聚合度目前三十一页\总数九十一页\编于七点乙烯的化学性质3、聚合反应加成聚合说明：①聚乙烯分子的相对分子质量较大，由几万到几十万不等②聚乙烯是由许多n值不同的聚乙烯分子组成的混合物，所以聚乙烯无固定熔沸点。[CH2—CH2]n一定条件nCH2=CH2这种聚合反应与加成反应机理相同，这种聚合反应又叫加聚反应目前三十二页\总数九十一页\编于七点化学史话齐格勒（德国）纳塔（意大利）

1963年诺贝尔化学奖

开发出生产聚乙烯、聚丙烯的催化剂推动了石油化工的迅速发展施陶丁格(德国)1953年诺贝尔化学奖提出“高分子化合物”概念、建立高分子化学分支学科目前三十三页\总数九十一页\编于七点11.2石油化工的龙头—乙烯大同中学陆莉萍目前三十四页\总数九十一页\编于七点思考1：如何鉴别乙烷和乙烯？思考2：如何除去乙烷中混有的乙烯气体？学以致用目前三十五页\总数九十一页\编于七点乙烯的化学性质乙烯与甲烷化学性质对比甲烷乙烯所属烃的类别结构特点化学性质可燃性酸性高锰酸钾溶液褪色溴水褪色特征反应聚合目前三十六页\总数九十一页\编于七点课堂小结乙烯1、结构2、化学性质3、用途“C=C”⑴氧化反应⑵加成反应⑶加聚反应⑴有机化工原料⑵植物生长调节剂、催熟剂启示：结构决定性质目前三十七页\总数九十一页\编于七点有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HX等)

，而生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应，叫做消去反应。HHH—C—C—HOHHH—C=C—H↑

HH+H2O浓H2SO4

170˚CCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O浓H2SO4

170˚C乙烯的实验室制法反应原理目前三十八页\总数九十一页\编于七点反应装置类型乙烯的实验室制法液+液→气

HHH―C―C―HCH2=CH2+H2OHOH浓硫酸170℃气体收集排水集气法(可以用排空气法吗?)酒精和浓硫酸

(体积比1∶3)碎瓷片(沸石)目前三十九页\总数九十一页\编于七点实验室制乙烯思考与操作注意：1、如何混合酒精与浓硫酸？2、浓硫酸的作用是什么？3、沸石(碎瓷片)的作用是什么？4、温度计水银球的位置在哪里？5、温度如何控制？6、加热过程中混合液有何现象？7、如何收集和检验乙烯？目前四十页\总数九十一页\编于七点⑴原料是

,体积比约是

,（将浓硫酸缓慢地注入到乙醇中,边注入边轻轻摇动）⑵浓硫酸起

作用,⑶加热时加入碎瓷片是为了

,⑷温度计的水银球应插入到

,温度要迅速升到

,并保持恒温:实验注意事项无水酒精和浓硫酸1:3催化剂和脱水剂防止溶液暴沸170℃反应液内部目前四十一页\总数九十一页\编于七点HH

HHH—C—C—O—H+H—O—C—C—HHH

HH浓H2SO4

140˚CH—C—C—O—C—C—H+H2OHH

HH

HH

HH乙醚目前四十二页\总数九十一页\编于七点CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O浓H2SO4

170˚C消去反应(分子内脱水)浓H2SO4140℃CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3CH3CH2-O-CH2CH3+H2O(分子间脱水)取代反应目前四十三页\总数九十一页\编于七点浓硫酸使乙醇脱水而炭化CH3CH2OH+2H2SO4(浓)→2C＋2SO2↑＋H2OC+2H2SO4（浓）→

CO2↑+2SO2↑+2H2O170℃以上△目前四十四页\总数九十一页\编于七点⑸用

收集乙烯，

用排空气法收集,⑹装置类型：(注意下图的区别)排水法▲沸石液+液气不能目前四十五页\总数九十一页\编于七点NaOHH2SO4（浓）可能有哪些杂质？气体的净化目前四十六页\总数九十一页\编于七点在实验室里制备的乙烯中常含有SO2，试设计一个实验，检验SO2的存在并验证乙烯的还原性。ⅠⅡⅢⅣ思考目前四十七页\总数九十一页\编于七点石蜡的催化裂化目前四十八页\总数九十一页\编于七点概念：分子中含有碳碳双键的一类不饱和链烃。1、烯烃写出：乙烯丙烯丁烯

C2H4C3H6C4H8CH2=CH2CH3CH=CH2CH3CH2CH=CH2

分子式：结构简式：烯烃分子里含有一个C=C的烯烃叫单烯烃——一般情况下就称为烯烃或CH3CH2=CHCH2目前四十九页\总数九十一页\编于七点与乙烯结构相似、分子组成相差一个或若干个“CH2”基团。

CnH2n(n≧2)与相同碳数烷烃的差别多1个碳碳共价键，少2个H，同：含C=C，链状不同：分子组成相差一个或多个CH2烯烃同系物的结构特点2、分子通式：目前五十页\总数九十一页\编于七点(3)沸点

;(4)相对密度

，(5)溶解性

。(1)在常温下状态

,(2)熔点

；

即：随碳原子数的增加:熔点变化不很规则，但呈升高趋势,沸点逐渐递升，密度逐渐递增。气→液→固趋于升高逐渐升高趋于增大均难溶于水3.物理性质及递变：目前五十一页\总数九十一页\编于七点与乙烯相似，容易发生加成反应、氧化反应、加聚反应。4、烯烃化学性质

（1）氧化（1）氧化可使KMnO4（H+）溶液褪色2CH3CH=CH2+9O26CO2+6H2O点燃可燃火焰明亮，有少量黑烟CnH2n+O2nCO2+nH2O点燃3n2目前五十二页\总数九十一页\编于七点CH3-CH=CH2+Br2CH3-CH-CH2BrBr1，2-二溴丙烷（2）加成烯烃化学性质：请写出CH3CH=CH2分别与H2、Br2、HCl、H2O发生加成反应的化学方程式目前五十三页\总数九十一页\编于七点马氏规则：

H加在结合H多的不饱和C原子上

CH3-CH=CH2+Br2CH3-CH-CH2BrBr1，2-二溴丙烷2-氯丙烷CH3-CH=CH2+HClCH3-CH-CH3催化剂ClCH3-CH=CH2+H2CH3-CH2-CH3催化剂（2）加成烯烃化学性质：目前五十四页\总数九十一页\编于七点聚丙烯催化剂加热加压

nCH3-CH=CH2

—CH-CH2—nCH3-CH3-CH-CH2-n错误：思考：乙烯，丙烯1：1混合所得的加聚反应产物有几种？（3）加聚目前五十五页\总数九十一页\编于七点①含一个碳碳单键的单体加聚时，双键打开，彼此相连成高聚物②含有C=C双键的不同单体共聚反应时，彼此的碳碳双键打开，相连成高聚物nCH2=CH2+nCH2=CH

CH2-CH2--CH2-CHCH3CH3[]nnCH2=CHCH3CH2-CH[]nCH3目前五十六页\总数九十一页\编于七点

现有两种烯烃：CH2=CH2和 CH2=CR2(R为烃基），它们的混合物进行聚合反应时，产物中含有：

还可以将⑤写成：A.①⑤B.②④C.①④⑤D.①⑤[CH2-CH2-CH2-CR2]n①[CH2-CH2]n②[CHR-CHR]n③[CH2-CHR]n④[CH2-CR2]n[CH2-CH2-CR2-CH2]n目前五十七页\总数九十一页\编于七点碳架异构、位置异构和类别异构写出符合分子组成为C4H8所有烯烃的同分异构体的结构简式碳架异构：C-C-C-CC-C-CCC=C-C-CC-C=C-CC=C-CCCH2=CH-CH2-CH3CH3-CH=CH-CH3CH2=C-CH3CH3位置异构：5烯烃的同分异构体目前五十八页\总数九十一页\编于七点5烯烃的同分异构体写出符合分子组成为C4H8所有的同分异构体的结构简式除上述异构体外还有类别异构体CH2-CH2CH2-CH2CH2CH2CHCH3寻找步骤：类别异构碳架异构位置异构目前五十九页\总数九十一页\编于七点整理烯烃环烷烃CCCCCCCCCCCC①CCCC②CCCC③CCCC④CCCC⑤碳架异构（后）位置异构（再）类别异构（先）符合分子组成为C4H8所有同分异构体的碳架结构目前六十页\总数九十一页\编于七点练习写出符合分子组成为C5H10所有烯烃的同分异构体的结构简式C-C-C-C-CC=C-C-C-CC-C=C-C-CC-C-C-CCC=C-C-CCCC-C=C-CC-C-C=CCC-C-CCC无目前六十一页\总数九十一页\编于七点跟烷烃相似，用系统命名法，但必须指明C=C双键的位置。CH3CH2CH=CH2

CH3CH=CHCHCH3CH32、编号位：给主链的碳原子从靠近双键的一端开始编号；CH3CH3CH3CH3CHCH=C--CHCH3*6、烯烃的命名1、选主链:以包括双键的最长碳链为主链。3、定名称：双键的位置用阿拉伯数字标在某烯的前面。（其它与烷烃命名一样表示）4321123456543211-丁烯4-甲基-2-戊烯2，3，5-三甲基-3-已烯目前六十二页\总数九十一页\编于七点●环烷烃分子式通式：CnH2n

(n≧3)也有同分异构体相同碳原子数的烯烃和环烷烃必定互为同分异构体●碳原子之间都以碳碳单键(C－C)结合成

环状结构的烃CH2CH2CH2环丙烷CH2CH2CH2CH2环丁烷环已烷*环烷烃环烷烃的性质与烷烃相似目前六十三页\总数九十一页\编于七点1、概念：含有两个碳碳双键（C＝C）的不饱和链烃*二烯烃

1、概念结构特点：两个C=C，链状两个双键在碳链中的不同位置：

C-C=C=C-C聚合双键

C=C-C=C-C共轭双键

C=C-C-C=C隔离双键目前六十四页\总数九十一页\编于七点CnH2n-2(n≧4)●代表物：1，3－丁二烯

CH2＝CH－CH＝CH22、二烯烃的通式：CH2=C-CH=CH2CH3●常见物质：2-甲基-1，3－丁二烯也可叫作：异戊二烯目前六十五页\总数九十一页\编于七点3、二烯烃的化学性质（1）氧化与烯烃相似：氧化、加成、加聚

（1）氧化●可以燃烧●可以被酸性高锰酸钾溶液氧化（使酸性高锰酸钾溶液褪色）目前六十六页\总数九十一页\编于七点

CH2=CH-CH=CH2

+Br2

CH2-CH=CH-CH2

BrBr

CH2=CH-CH=CH2

+Br2

CH2-CH-CH=CH2

BrBr123412341，2-加成1，4-加成（2）加成3，4-二溴-1-丁烯43211，4-二溴-2-丁烯1234目前六十七页\总数九十一页\编于七点nCH2=CH-CH=CH2

催化剂、P1234（1，3-丁二烯）聚1，3-丁二烯(3)加聚—CH2-CH=CH-CH2—[]n目前六十八页\总数九十一页\编于七点俗称：异戊二烯聚异戊二烯学名：2-甲基-1，3-丁二烯（天然橡胶）nCH2=C-CH=CH2

［CH2-C=CH-CH2］nCH3CH3一定条件应用与练习CH2=C-CH=CH2

和

|CH3CH2=C-CH=CH-CH3

|CH3写出下列两物质发生加聚反应的化学方程式

nCH2=C-CH=CH［CH2-C=CH-CH

］n一定条件

|CH3

|CH3

|CH3

|CH3目前六十九页\总数九十一页\编于七点俗称：异戊二烯聚异戊二烯学名：2-甲基-1，3-丁二烯（天然橡胶）nCH2=C-CH=CH2

［CH2-C=CH-CH2］nCH3CH3一定条件橡胶简介：思考：橡胶易老化的原因何在？目前七十页\总数九十一页\编于七点单烯烃加聚口诀：双键变单键，组成不改变，两边伸出手，彼此连成链。二烯烃加聚口诀：双键移中间，组成不改变，两边伸出手，彼此连成链。练一练：完成下列物质发生加聚的化学反应方程式1.

CH3-CH=CH22.-CH=CH23.CH2=CH-CH=CH24.CH2=C-CH=CH-CH3

|CH3目前七十一页\总数九十一页\编于七点6.

写出下列高聚物的单体：5.写出下列反应的化学方程式：nCH2=CH2+nCH3-CH=CH2催化剂练一练［CH2-CH=CH—CH2—CH］n()4

|目前七十二页\总数九十一页\编于七点（2）1，3-丁二烯型（3）混合型加聚反应产物及单体（1）乙烯型CH2=CH2-CH2-CH2-n

CH=CH2CH3聚合物：-CH-CH2-nCH3单体：目前七十三页\总数九十一页\编于七点加聚反应产物及单体（2）1，3-丁二烯型（2）1，3-丁二烯型（3）混合型（1）乙烯型CH2=CH-CH=CH2

-CH2-CH=CH-CH2-n

CH=CH-CH=CH2CH3

-CH-CH=CH-CH2-nCH3单体：单体：目前七十四页\总数九十一页\编于七点加聚反应产物及单体（3）混合型（2）1，3-丁二烯型（3）混合型（1）乙烯型

[CH2-CH＝CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH]nCH3CH2=CH-CH=CH2CH2=CHCH2=CHCH3单体：混合型:目前七十五页\总数九十一页\编于七点在链节中,遇到单键每两个C原子切一刀，遇到双键每四个C原子切一刀，并将其恢复双键。小结：如何寻找聚合物的单体目前七十六页\总数九十一页\编于七点分子式为C6H12的某烯烃的所有的碳原子都在同一平面上，则该烯烃的结构简式为：该结构中最多可能有多少个原子共平面？C=CCH3H3CH3CCH3练一练目前七十七页\总数九十一页\编于七点例2.通常，烷烃可以由相应的烯烃催化加氢得到。但是有一种烷烃A，分子式为C9H20，它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到。而另有A的三个同分异构体B1、B2、B3，却分别可由而且只能由1种自己相应的烯烃催化加氢得到。A、B1、B2、B3的结构简式分别为

，

，

，

。考考你灵活运用知识的能力A:(CH3)3C-CH2-C(CH3)3B1:(CH3)3C-C(CH3)2-CH2-CH3B2:(CH3)2CH-C(CH3)2-CH(CH3)2B3:C(CH2CH3)4目前七十八页\总数九十一页\编于七点某有机物含碳85.7%，含氢14.3%,向80g含溴5%的溴水中通入该有机物，溴水刚好完全褪色，此时液体总质量81.4g，求：①有机物分子式②经测定，该有机物分子中有两个-CH3,写出它的结构简式。例题：目前七十九页\总数九十一页\编于七点

该有机物能使溴水褪色，说明该有机物中含有不饱和键；n(Br2)=80gX5%160g/mol该有机物：n(C):n(H)=所以该有机物为烯烃1.4g该有机物可与0.025molBr2反应

=0.025mol=1:2M=1.4g0.025mol=56g/mol85.7%1214.3%1:分析：目前八十页\总数九十一页\编于七点

分子式：C4H8(2)结构简式：CH3-CH=CH-CH3或题目返回性质CH3-C=CH2CH3解答(1)目前八十一页\总数九十一页\编于七点

已知烯烃在强氧化剂酸性高锰酸钾溶液的作用下双键断裂：现有一化合物A，分子式为C10H18经过量的酸性高锰酸钾溶液作用得到下列三种化合物

CH3

C=OCH3请由此可以推导A的结构简式R1R3R2HC=CC=O+R3OHR1R2O=CKMnO4H+CH3-C-OHOCH3-C-CH2-CH2-C-OHOO例题：目前八十二页\总数九十一页\编于七点

由题示信息可推导有机物结构单元为：=CH-CH3根据单元的组合可推断有机物的结构：=CCH2CH2C=CH3

H

=CH-CH3CH3-CH==CCH2CH2C=CH3

H

=C-CH3CH3

CH3

C=

CH3

=CCH2CH2C=CH3

H

C=

CH3

CH3

分析：目前八十三页\总数九十一页\编于七点

在实验室里制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的SO2。有人设计下列实验确认上述混和气体中有C2H4和SO2:

ⅠⅡⅢⅣ(1)装置Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ

Ⅳ

中所盛放的试剂是(填序号):A.品红溶液

B.NaOH溶液C.浓H2SO4D.KMnO4(H+)溶液(2)能说明SO2气体存在的现象是

，(3)使用装置Ⅱ的目的是

，(4)使用装置Ⅲ的目的是

，(5)确定含有乙烯的现象是

。ABAD装置Ⅰ中品红溶液褪色除去SO2气体,以免干扰乙烯的检验检验SO2是否除尽装置Ⅲ中的品红溶液不褪色，装置Ⅳ中的酸性KMnO4溶液褪色。强化练习1目前八十四页\总数九十一页\编于七点通常，烷烃可以由相应的烯烃催化加氢得到。但是有一种烷烃A，分子式为C9H20，它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到。而另有A的三个同分异构体B1、B2、B3，却分别可由而且只能由1种自己相应的烯烃催化加氢得到。A、B1、B2、B3的结构简式分别

，

，

，

。考考你灵活运用知识的能力-训练2A:(CH3)3C-CH2-C(CH3)3B1:(CH3)3C-C(CH3)2-CH2-CH3B2:(CH3)2CH-C(CH3)2-CH(CH3)2B3:C(CH2CH3)4目前八十五页\总数九十一页\编于七点碳正离子〔例如，CH3+、CH5+、(CH3)3C+等〕是有机反应中重要的中间体。欧拉(G·OLAH)因在此领域研究中的卓越成就而荣获1994年诺贝尔化学奖。碳正离子CH5+可以通过CH4在超强酸中再获得一个H+而得到，而CH5+失去H2可得到CH3+。⑴CH3+是反应性很强的正离子，是缺电子的，其电子式是

.⑵CH3+中4个原子是共平面的，三个键角相等，键角应是

.⑶(CH