




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
一选题----2-2-2--2/K一选题----2-2-2--2/K/)-1+2-θθθθθθ+《无机及分析学》试题(1)姓名
闭卷学号
适用专业年级:专业
班级本试题一共三道大题,共四页,满分分。考试时间分。总
分
题
号
一
二
三阅卷人
题
分
60
15
25核分人
得
分注:
答题前,准确、清楚填各项涂改模糊不者、试卷作。2.卷若有雷同零分计请将正确的答案填写在答题卡上每题分共50)含Cl的合溶液欲Br化为Br而使Cl氧应择(2
θ
/Sn
=0.15V,
θ
=1.3583V
,Br/Br
V
,
θCr
=1.33V
θMnO
/Mn
=1.51V,
θ
V)
4C.KMnO4已下列反应的平衡常数
KO27PbSO
+SO4
Ksp(1)PbS
(S)
Ksp(2)反应PbSO4
的K为4
()K
(1)
K/Ksp(1)sp(2)C.K
sp
(2)sp(1)sp0.04mol·L的H的水溶2的浓度分别为
﹑分为它的电离常数液c浓度和(CO)12()
K0.04K
1
K0.04
K0.04C.
KK
2
K0.04
K
2已某一元弱酸的浓度为c,用等体积的水稀释后,溶液(H)浓度为()精彩文档
θ+[Ag(NH)]<K--1-1-1-4-1-4-12--10-5-1-5-1-1-4-12222θ+[Ag(NH)]<K--1-1-1-4-1-4-12--10-5-1-5-1-1-4-122222
2
Ka2C.
12
Ka
2K
a
θ
θ
的数值随pH的高而
()Cr
增大C.减
不变无判断用处[液,产生的沉淀主要是3B.AgClC.AgBr和AgCl3
()已
ff
[Ag(CN)]列情况中能溶解AgCl最的是()21L水
1L3.0mol·L
NH·HO32C.1L3.0mol·LKCND.1L3.0mol·LHCl×mol·LSO溶中加入10ml2.0mol·L的溶242后,溶液中离子的浓度[×10]青4sp
()>mol·L
<10mol·LC.
-5
mol·L
mol·L离的价电子层结构是()6p
5s5pC.6s
2
D.5s5d6s10.在个电子原子中,具有下列各套量子数的电子,能量最大的电子具有的量子数是3,2,+1,+1/22,1,+1,-1/2C.3,1,0,-1/23,1,-1,+1/2
()11.密容中A﹑B﹑C三气体建立化学平衡,它们的反应是在相同温度如果体积缩小2/3则平衡常数K为原来的()p精彩文档
(S)(S)(q)(S)-15-14(S)(S)(q)(S)-15-14--7倍C.2倍
实用标准文案倍不12.对一化学反应来,列哪一种是正确△G越,反应速率越快rm△H越,反应速率越快rC.活能越大反速率越活能越小反速率越快
()13.已+CO+反应的H为,为正,下列说rmr法正确的是
()低温下自发过程高温下非自发过程任何温度下均为非自发过程C.高下自发过程底下非自发过程任温度下均为发过程14.K
w
的值是6.4(18
C),1.00×10(25C),由此可推断出
()水的电离是吸热的
水的pH25C时于15C时C.C时,)=1.0仅在25
C水才为中性15.用位络合)滴定法测定石灰石中含量,经四次平行测定,得
=27.50%,若真实含量为,则,为绝对偏差相对偏差C.绝误差相误差
()16.用算算得
12.0471
,按有效数字运算(修约)规则,结果应为()12.017.测CaCO的含量时,加入一定量过量的HCl标准溶液与其完全反应,过量部分HCl用3NaOH溶滴,此滴定方式属()精彩文档
-1-1-12+-1-1-12+2--2--+3+-1-1直接滴定方式C.置换滴定方式
实用标准文案返滴定方式间滴定方式18.已K(NH用0.10mol·LNaOH溶滴定HCl+0.05mol·LNHClb合溶液合适的指示剂是()甲基橙pK=3.4)B.溴酚兰p)aC.甲基红K
)酚(Ka
=9.119.下反中滴定曲线对称的反应是
()Ce+Fe=CeC.I+2SO=2IO23
2Fe=2FeMnO+5Fe+8H=Mn+4H4220.在定分析测定中,将导致系统误差的是
()试样未经充分混匀C.砝未经校正
滴时有液滴溅出沉淀穿过滤纸器是
21.欲制0.2mol·LHCl溶和mol·LH溶,量取浓酸的合适的量2()容量瓶C.量
吸量管酸滴定管22.间碘法中加入淀粉指示剂的适宜时间是
()滴定开始时C.标溶液滴定了%
标准溶液滴定了近%时滴接近计量点23.标HCl和溶常的准物是()硼砂和EDTAB.草酸和KCrO2C.CaCO和酸3
硼和邻苯二甲氢钾24.用KO法Fe,加入HPO的要目的是274提高酸度,
()同
形成稳定的无色化合物,减少黄色对终点的干扰精彩文档
++2-+-++2-+--3C.减小
实用标准文案的数值,增大突跃范围/Fe防的水解25.在EDTA合滴定中,只考虑酸度影响,下列叙述正确的是酸效应系数越大,配合物的稳定性越大酸效应系数越小,配合物的稳定性越大C.pH越,酸效应系数越大酸应系数越大滴定突跃范围越大
()二、判断题
(答案写在答题纸上,正确的选A错误的选B,题分20分)配物中心离子的配位数就是该配合物的配位体的个数。在HCl溶液中加入,由于产生同离子效应,溶液中的H浓度会降低。
θ
的值随溶液中Cu浓度的增加而升高。Cu
/Cu酸完全中和后,溶液的pH等于7。任何可逆反应在一定温度下,不论参加的物质的初始浓度如何不同,反应达平衡时各物质的平衡浓度相同。根电离平:HS2
可溶液中H
浓度是
离子浓度的两倍[Cu(NH)]34
的稳定常数[]2
的稳定常数小,因为Cu(en)]2
是螯合物。某碱溶液中加入水稀释后,由于电离度增[OH]也增加。化反应的Q与反应的途径无关,但它却不是状态函数。p10.即在浓的强酸水溶液中,仍然有OH离子存在。11.酸式滴定管一般用于盛酸性溶液和氧化性溶液,但不能盛放碱性溶液。12.已记载的实验数据不可撕掉或涂改,有错误时,可划去并加以注明。13.用100mL容瓶准确量取100.00ml某准溶液。14.称取基准物质KBrO常用差减进行。精彩文档
计-1-1Fe-1-8-13实用标准文案计-1-1Fe-1-8-1315.多元弱碱在水中各型体的分布取决于溶液的pH16.氧化还原滴定中化学计量点时的电位为:122Q检法进行数据处理时,若QQ时该可疑值应舍去。18.指示剂的选择原则是变色敏锐,用量少。19.标定某溶液的浓度(位mol·L)如下数据:0.01906、0.01910其相对相差为。金属指示剂应具备的条件之一是1gK。MYMin三、计题(
每题15分共45分)在298.15时
,电对32
和
Cu组成原电池,其中c
Fe
=)=)=0.10mol·L已知
θFe
V
θCu
V
求:(1写出原电池的电池符号,电极与电池反应(2计算电池电动势(3计算反应的平衡常数要使0.05mol的AgCl溶在氨中,NH的度至少应为多大?(S)3已知:K
f
θ
)
K
sp
θ
AgCl
一有HSO和H的合液两,分别用0.1000mol·L的243NaOH滴,一份用甲基红作指示剂需26.15ml滴至终点;第二份用酚酞指示剂需到达终点;求每升混合液中含每种酸多克?(K(HPO=2.2)34
K(HPO)4
=6.23×,精彩文档
+--1K=-107-3实用标准文案+--1K=-107-3无机及分析学试题(1答案一:1.B2.B6.A7.C8.C9.C10.A13.C17.B18.C19.A20C23.D24.C25.B二:
×
×
×
×
×
6.
√
8.
√
10.√
√
12.√
13.×
×15.×××18.××
√三:1.()2(0.1)||(0.1),Fe(0.1)|
(分负极:
正极:+e=Fe(分电池反应:+2Fe(1分()
=
θ
1
lg
0.10.1
0.771
(分φ=
θCu
Cu
2
lg0.10.307
(分Eφ-=0.771-0.3070.464()()K=
θ2(0.7710.337)K
=4.5710(分)2.设:的平衡浓度为xmolL(1分)[Ag(NH)]=[Cl]=0.1mol·L32
(分j
×K
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论