分子生物学经典课件经典课件

分子生物学课件一、与分子生物学有关的细胞生物学知识1、细胞的基本概念细胞是生命活动的基本单位细胞是构成有机体的基本单位细胞是代谢与功能的基本单位细胞是有机体生长与发育的基础细胞是遗传的基本单位，细胞核具有遗传的全能性没有细胞就没有完整的生命2、细胞的共性细胞表面都有细胞膜(磷脂双分子层与蛋白质)细胞都含有两种核酸(DNA与RNA)细胞蛋白质合成的机器─核糖体细胞增殖的方式3、细胞的种类真核细胞亚显微结构模式图123456原核细胞亚显微结构模式图

较小（1μm～10μm）较大（10μm～100μ）

没有成形的细胞核，组成核的物质集中在核区。无核膜，无核仁。

有成形的、真正的细胞核。有核膜，有核仁。

含纤维素、果胶主要含肽聚糖

由蛋白质和DNA分子组成

只是裸露的环状DNA分子和少许蛋白质

原核细胞真核细胞细胞大小细胞核细胞壁染色体原核细胞与真核细胞的比较动物细胞亚显微结构模式图植物细胞亚显微结构模式图二、染色体（Chromosome)

内容提要：染色体与染色质细胞周期染色体的结构和组成（原核生物、真核生物）核小体原核生物和真核生物基因组结构特点比较

（一）染色体与染色质染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果。真核生物的染色体在细胞生活周期的大部分时间里都是以染色质(chromatin)的形式存在的。染色质是一种纤维状结构，叫做染色质丝，它是由最基本的单位—核小体(nucleosome)成串排列而成的。（二）细胞周期（三）染色体的结构和组成真核生物染色体的组成真核细胞的细胞核比原核细胞的类核体在结构和功能上都复杂得多，细胞核含有大部分的DNA，只有一小部分DNA存在于线粒体或叶绿体中。在真核细胞中，染色体位于核仁内。真核细胞基因组很大，形成许多个染色体，每个染色体都含有一个完整的DNA分子，并且此DNA分子是线形、不具分枝，所有染色体上的DNA共同构成整个基因组，

{组蛋白：H1H2AH2BH3H4非组蛋白}核小体{DNA蛋白质染色体真核生物染色体的组成组蛋白的一般特性：■进化上的保守性保守程度：H1H2A、H2BH3、H41、组蛋白上海生化所分子遗传学1998年试题：在真核生物核内。五种组蛋白（H1H2AH2BH3和H4）在进化过程中，H4极为保守，H2A最不保守（）■无组织特异性:■肽链氨基酸分布的不对称性

碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上。大部分疏水基团都分布在C端。

到目前为止，仅发现鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含H1而带有H5，精细胞染色体的组蛋白是鱼精蛋白。■H5组蛋白的特殊性：富含赖氨酸（24%）■组蛋白的可修饰性赖氨酸24%、丙氨酸16%、丝氨酸13%、精氨酸11%。鸟类、两栖类、鱼类红细胞分离的H5均有种的特异性。

在细胞周期特定时间可发生甲基化、乙酰化、磷酸化和ADP核糖基化等。H3、H4修饰作用较普遍，H2B有乙酰化作用、H1有磷酸化作用。所有这些修饰作用都有一个共同的特点，即降低组蛋白所携带的正电荷。这些组蛋白修饰的意义：一是改变染色体的结构，直接影响转录活性；二是核小体表面发生改变，使其他调控蛋白易于和染色质相互接触，从而间接影响转录活性。组蛋白的可修饰性简述真核生物染色体上组蛋白的种类，组蛋白修饰的种类及其生物学意义中国科学院2003年硕士研究生入学《生物化学与分子生物学》试题

非组蛋白的特性1、非组蛋白的多样性非组蛋白的量大约是组蛋白的60%～70%，但它的种类却很多，约在20-100种之间，其中常见的有15-20种。

2、非组蛋白的专一性和种属专一性1)DNA的变性和复性

■变性（Denaturation)

DNA双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过程称为变性。

■增色效应(Hyperchromaticeffect)在变性过程中，260nm紫外线吸收值先缓慢上升，当达到某一温度时骤然上升，称为增色效应。2、DNA■融解温度（MeltingtemperatureTm)变性过程紫外线吸收值增加到中点时的温度称为融解温度。生理条件下为85-95℃影响因素：G+C含量，pH值，离子强度，尿素，甲酰胺等■复性（Renaturation)热变性的DNA缓慢冷却，单链恢复成双链。■减色效应（Hypochromaticeffect)

随着DNA的复性，260nm紫外线吸收值降低的现象。

2)C值反常现象（C-valueparadox)C值矛盾C值是一种生物的单倍体基因组DNA的总量。

从原核生物到真核生物基因组大小和DNA含量是随着生物进化复杂程度的增加而稳步上升的，随着生物结构和功能复杂程度的增加，需要的基因数目和基因产物种类越多，因而C值也越大。但在一些物种中C值的大小并不能完全说明生物进化的程度和遗传复杂性的高低，也就是说，物种C值与他进化复杂性之间没有严格的对应关系，这种现象称为C值悖理或C值反常现象。

简述DNA的C值以及C值矛盾（CValueparadox）.中科院上海生化所98年上海第二军医大：C值矛盾1974年Kormberg等人根据染色质的酶切降解和电镜观察，发现了染色质基本结构单位为核小体（nucleosome）。核小体（nucleosome）定义：用于包装染色质的结构单位，是由DNA链缠绕一个组蛋白核构成的。

3、核小体核小体的结构特点每个核小体单位包括166bp的DNA和一个组蛋白八聚体及一分子的组蛋白H1。组蛋白八聚体构成核小体的核心结构，由H2A、H2B、H3和H4各两分子组成，(H3)2、(H4)2四聚体构成组蛋白八聚体的核心，核心顶部和底部各有一个H2AH2B二聚体。核小体的结构特点DNA分子以超螺旋的形式盘绕八聚体两圈，每圈83bp，共166bp。一分子的组蛋白H1与DNA结合，锁住核小体DNA的进出口，从而稳定了核小体的结构。两个相邻核小体之间以连接DNA相连，长度为0—80bp不等。核小体的结构中国科学院上海生化与细胞所2002年招收硕士研究生分子遗传学入学考试：

简述真核细胞内核小体与核小体核心颗粒的结构。Nucleosome、chromosome、genome中科院2002年硕士学位研究生入学分子遗传学试题（（四）、染色体的包装—超螺旋结构（染色体DNA的分子长度与细胞核直径大小相差悬殊。例如，人的每条染色体DNA分子平均长度为5cm，而细胞核直径为5um，即：5x10－4cm。这说明了染色体在细胞核内的包装需压缩近万倍。6.8:140:11000:18000:1DNAdoublehelixNucleosome(10nmfiber)30nmFiberLoopsILoopsIIchromosome（五）原核生物和真核生物基因组结构特点比较

基因：表达一种蛋白质或功能RNA的基本单位。基因组：是指某种生物所包含的全套基因。（单倍体）人类基因组的C值在3x109bp；病毒含103~105bp；细菌含105~107bp；原核生物的基因组很小，大多只有一条染色体，且DNA含量少，如大肠杆菌DNA的相对分子质量仅为2.4x109,或4.6x106bp，其完全伸展总长约为1.3mm，含4000个基因。病毒的基因组就更小一些。从基因组的组织结构来看，原核细胞DNA有如下特点：1、原核生物基因组结构特点●基因组很小，大多只有一条染色体●

结构简炼●存在转录单元(trnascriptionaloperon)

多顺反子(polycistron)X174D-E-J-F-G-HmRNA蛋白J、F、GHDEE.coli组氨酸操纵子9个顺反子9个酶(第六章)1、原核生物基因组结构特点多顺反子(polycistron)：原核生物DNA序列中功能相关的RNA和蛋白质基因，往往丛集在基因组的一个或几个特定部位，形成功能单位或转录单元，它们可被一起转录为含多个mRNA的分子，叫多顺反子mRNA。

●有重叠基因（Sanger发现）（即同一段DNA能携带两种不同的蛋白质的信息。）基因内基因部分重叠基因一个碱基重叠2、真核生物基因组结构特点●真核基因组结构庞大

3×109bp、染色质、核膜●单顺反子●基因不连续性断裂基因（interruptedgene）、内含子(intron)、外显子(exon)●非编码区较多多于编码序列(9:1)●含有大量重复序列■不重复序列/单一序列：在基因组中有一个或几个拷贝。真核生物的一些基因在单倍体中都是单拷贝的。如：蛋清蛋白、血红蛋白等。这些序列一般只有一个或几个拷贝，它占DNA总量的40%－80%。不重复序列长约750－2000bp，相当于一个结构基因的长度。功能：主要是编码蛋白质。重复序列■中度重复序列：在基因组中的拷贝数为101~104。占总DNA的10%－40%。各种rRNA、tRNA及组蛋白基因等都属这一类。

一般是不编码蛋白质的序列，在调控基因表达中起重要作用

■高度重复序列：拷贝数达到几百个到几百万个。又称为卫星DNA：A·T含量很高的简单高度重复序列。这类DNA只在真核生物中发现，占基因组的10%—60%，由6—100个碱基组成，在DNA链上串联重复几百万次。由于碱基的组成不同，在CsCl密度梯度离心中易与其他DNA分开，形成含量较大的主峰及高度重复序列小峰，后者又称卫星区带（峰）。高度重复序列常称为卫星DNA

。基因组DNA中的G：C碱基对的分布是不均一的，在CsCl等密度梯度超离心分离后，出现一个主峰和1~2个小峰，这种小峰对主峰而言尤似主峰的卫星，所以称卫星DNA。

根据DNA复性动力学研究，DNA序列可以分成哪几种类型？并加以举例说明。(2001年上海生化所）上海第二军医大硕士研究生入学考试试题：基因组的特点（真核、原核比较）第二章染色体与DNA染色体

DNA的结构

DNA的复制

DNA的修复

DNA的转座三、DNA的结构1）

概念指4种脱氧核苷酸的连接及其排列顺序，表示了该DNA分子的化学组成，DNA序列是这一概念的简称。碱基序列1、DNA的一级结构2）特征：●双链反向平行配对而成●脱氧核糖和磷酸交替连接，构成DNA骨架，碱基排在内侧●内侧碱基通过氢键互补形成碱基对（A：T，C：G）。3）DNA结构的表示法2、DNA的二级结构1）定义：指两条多核苷酸链反向平行盘绕所产生的双螺旋结构。

绕DNA双螺旋表面上出现的螺旋槽（沟），宽的沟称为大沟，窄沟称为小沟。大沟，小沟都、是由于碱基对堆积和糖-磷酸骨架扭转造成的。

Watson-Crick双螺旋结构模型(B-DNA)

★两条反平行的多核苷酸链绕同一中心轴相缠绕，形成右手双股螺旋，一条5’→3’，另一条3’→5’★磷酸与脱氧核糖彼此通过3‘、5‘-磷酸二酯键相连接，构成DNA分子的骨架。★磷酸与脱氧核糖在双螺旋外侧，嘌呤与嘧啶碱位于双螺旋的内侧。★碱基平面与纵轴垂直，糖环平面与纵轴平行★两条脱氧核苷酸链之间依靠碱基间的氢链结合在一起。★螺圈之间主要靠碱基平面间的堆积力维持★每圈螺旋含10个核苷酸，碱基堆积距离0.34nm，双螺旋平均直径2nm，★大沟：宽1.2nm，深0.85nm，

小沟：宽0.6nm，深0.75nm

DNA双螺旋模型是哪年由谁提出的?简述其基本内容.为什么说该模型的提出是分子生物学发展史上的里程碑,具有划时代的贡献?

浙江大学医学院2003生物化学（硕士）2）分类：右手螺旋：A-DNA，B-DNA左手螺旋：Z-DNAABZABZ3、DNA的高级结构1）定义：指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。是一种比双螺旋更高层次的空间构象。2）主要形式：超螺旋结构（正超螺旋和负超螺旋）线状DNA形成的超螺旋环状DNA形成的超螺旋拓扑异构酶or溴化乙锭拓扑异构酶or溴化乙锭DNA扭曲与双螺旋相同（拧紧）DNA扭曲与双螺旋相反（松开）负超螺旋松弛DNA正超螺旋第二章染色体与DNA染色体

DNA的结构

DNA的复制

DNA的修复

DNA的转座四、DNA的复制内容提要：●DNA的半保留复制●与DNA复制有关的物质●DNA的复制过程（大肠杆菌为例）●DNA复制的其它方式●真核生物中DNA的复制特点（一）DNA的半保留复制（semi-conservativereplication）1、基本概念1）复制（replication）：即DNA的生物合成，以DNA为模板指导合成相同的DNA分子，使遗传信息从亲代传递到子代的过程。RNA病毒的遗传信息储存于RNA分子中，可进行RNA复制并反转录合成DNA。关于DNA复制机理的假说有以下三种：1、半保留复制假说2、全保留复制假说3、发散式复制假说Semi-conservativeConservativeDispersive2、实验证据（1958Meselson和Stahl）：

MatthewMesselsonFranklinStahl半保留复制的实验依据：•58年Meselson和Stahl利用氮标记技术试验证实：•含有15N标记的培养基中培养大肠杆菌得到15N-DNA；•将15N-DNA转移到含有14N标记的培养基中培养不同代数时，CsCl密度梯度离心,观察DNA所处的位置；•15N-DNA的密度比14N-DNA的大，在密度梯度离心时，两种密度不同的DNA分布在不同的区带。半保留复制的实验结果：•15N-DNA显示为一条重密度带位于离心管的管底。•15N-DNA和14N-DNA的杂交分子中密度带。•第二代有中密度带及低密度带两个区带，这表明它们分别为15N14N－DNA和14N-DNA。•在14N培养基中培养代数的增加，低密度带增强，而中密度带逐渐减弱。半保留复制进一步的实验证椐：•15N-DNA、14N-DNA杂交分子经加热变性，对于变性前后的DNA分别进行CsCl密度梯度离心。结果变性前的杂交分子为一条中密度带，变性后则分为两条区带，即重密度带(15N-DNA)及低密度带(14N-DNA)。中国科学院上海生化与细胞所2002年招收硕士研究生分子遗传学入学考试：请设计一个实验来证明DNA复制是以半保留方式进行的（8分）。“Heavy”DNA“Hybrid”

DNA“light”DNA“Hybrid”DNA2）半保留复制（semiconservativereplication）：DNA复制时，亲代DNA双螺旋结构解开，分别以解开的两股单链为模板，以dNTP(dATP、dGTP、dTTP、dCTP)为原料，按照碱基互补的原则，合成与模板链互补的新链，从而形成两个子代DNA双链，其结构与亲代DNA双链完全一致。因子代DNA双链中的一股单链源自亲代，另一股单链为合成的新链，形成的双链与亲代双链的碱基序列完全一致，故称为半保留复制。3、DNA半保留复制的生物学意义：

新DNA分子双链为“一母一子”；因此复制更为精确，致使遗传信息更加稳定。稳定的遗传信息从亲代传递给子代，从而使生物的前后代保持了一定的连续性。

（二）与DNA复制有关的物质1、原料：四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dGTP、dCTP、dTTP)dNTP2、模板：以DNA的两条链为模板链，合成子代DNA3、引物：DNA的合成需要一段RNA链作为引物4、引物合成酶（引发酶）：是一种RNA聚合酶，在复制的起始点处以DNA为模板，催化合成一小段互补的RNA。实质是以DNA为模板的RNA聚合酶。DNA聚合酶不能催化两个游离的dNTP聚合反应，若没有引物就不能起始DNA合成。引物酶能直接在单链DNA模板上催化游离的NTP合成一小段RNA，作为合成DNA的引物（Primer)，并由这一小段RNA引物提供3’-OH，经DNA聚合酶催化链的延伸。

5、DNA聚合酶:以DNA为模板的DNA合成酶●以四种脱氧核苷酸三磷酸为底物●反应需要有模板的指导●反应需要有3-OH存在●DNA链的合成方向为53性质聚合酶Ⅰ聚合酶Ⅱ聚合酶Ⅲ3'5'外切活性+++5'3'外切活性+--5'3'聚合活性+中+很低+很高新生链合成--+主要是对DNA损伤的修复；以及在DNA复制时切除RNA引物并填补其留下的空隙。修复紫外光引起的DNA损伤DNA复制的主要聚合酶，还具有3’-5‘外切酶的校对功能，提高DNA复制的保真性原核生物中的DNA聚合酶(大肠杆菌）

α

β

γ

δ

ε定位细胞核细胞核线粒体细胞核细胞核3‘-5’外切--+++酶活性功能引物合成修复作用线粒体DNA的复制核DNA的复制？真核生物中的DNA聚合酶

6、DNA连接酶（1967年发现）：若双链DNA中一条链有切口，一端是3’-OH，另一端是5‘-磷酸基，连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键，而使切口连接。但是它不能将两条游离的DNA单链连接起来

DNA连接酶在DNA复制、损伤修复、重组等过程中起重要作用3‘5‘3‘5‘OHP7、DNA拓扑异构酶(DNATopisomerase)：拓扑异构酶І：使DNA一条链发生断裂和再连接，作用是松解负超螺旋。主要集中在活性转录区，同转录有关。

例：大肠杆菌中的ε蛋白拓扑异构酶Π：该酶能暂时性地切断和重新连接双链DNA，作用是将负超螺旋引入DNA分子。同复制有关。例：大肠杆菌中的DNA旋转酶上海生化所1998年分子遗传学试题：拓扑异构酶8、DNA解螺旋酶/解链酶（DNAhelicase)

通过水解ATP获得能量来解开双链DNA。E.coli中的rep蛋白就是解螺旋酶，还有解螺旋酶I、II、III。rep蛋白沿3’5’移动，而解螺旋酶I、II、III沿5’3’移动。9、单链结合蛋白(SSBP-single-strandbindingprotein)：稳定已被解开的DNA单链，阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。（三）DNA的复制过程（大肠杆菌为例）双链的解开

RNA引物的合成

DNA链的延伸切除RNA引物，填补缺口，连接相邻的DNA片段复制是从DNA分子上的特定部位开始的，复制起始点(originofreplication)常用ori或o表示，称为复制子或复制单元(replicon)。在原核细胞中只有一个复制起始点，一个复制子。在真核生物中复制是从许多起始点同时开始的，即有多个复制子。1、双链的解开1、双链的解开

DNA的复制有特定的起始位点，叫做复制原点。ori(或o）、富含A、T的区段。基本概念：

上海生化所1998年分子遗传学试题：真核生物复制起始点的特征包括（）A富含GC区B富含AT区CZDNAD无明显特征

从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子复制时，解链酶等先将DNA的一段双链解开，形成复制点，这个复制点的形状象一个叉子，故称为复制叉复制叉复制叉双链解开、复制起始大肠杆菌中的复制起始位点是OriC，全长245Bp，该序列在所有细菌复制起始位点中都是保守的。大约20个DnaA蛋白在ATP的作用下与oriC处的4个9bp保守序列相结合在HU蛋白和ATP的共同作用下,Dna复制起始复合物使3个13bp直接重复序列变性,形成开链解链酶六体分别与单链DNA相结合(需DnaC帮助),进一步解开DNA双链2、RNA引物的合成DnaB蛋白活化引物合成酶，引发RNA引物的合成。引物长度约为几个至10个核苷酸，基因组DNA复制时，先导链的引物是DNA，后随链的引物是RNA(-)

2002年上海生化与细胞所DNA的复制实际上就是以DNA为模板在DNA聚合酶作用下，将四种dNTP聚合成DNA的过程。主要包括两个不同但相互有联系的事件，即前导链和滞后链的合成。由于DNA双螺旋的两条链是反向平行的，因此在复制叉附近解开的DNA链一条是53，另一条是35方向，两个模板极性不同。所有已知DNA聚合酶的合成方向都是53，那么DNA反向平行的两条链是如何同时完成复制的呢？3、DNA链的延伸DNA的半不连续复制（semi-discontinuousreplication)DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。在DNA复制时，合成方向与复制叉移动的方向一致并连续合成的链为前导链；合成方向与复制叉移动的方向相反，形成许多不连续的片段，最后再连成一条完整的DNA链为滞后链。3、DNA链的延伸在DNA复制过程中，前导链能连续合成，而滞后链只能是断续的合成53的多个短片段，这些不连续的小片段称为冈崎片段。华中科技大学2004年生物化学与分子生物学硕士研究生入学试题名词解释：冈崎片段（3分）武汉大学2003年硕士研究生入学分子生物学试题：Replicon、

semi-conservativereplication

华中科技大学2004年生物化学与分子生物学硕士研究生入学试题原核DNA合成酶中（）的主要功能是合成前导链和冈崎片段A、DNA聚合酶ⅠB、DNA聚合酶ⅡC、DNA聚合酶ⅢD、引物酶4、切除RNA引物，填补缺口，连接相邻的DNA片段（复制终止）在DNA聚合酶Ⅰ催化下切除RNA引物；留下的空隙由DNA聚合酶Ⅰ催化合成一段DNA填补上；在DNA连接酶作用下，连接相邻的DNA链大肠杆菌DNA具有复制终止位点，此处可以结合一种特异的蛋白质分子叫做Tus，通过阻止解链酶(Helicase)的解链活性而终止复制。（四）DNA复制的方式1、线性DNA双链的复制

单一起点的单向及双向，和多个起始点的双向几种，复制叉处呈“眼”型。2、环状DNA双链的复制1）、双链环状、θ型复制、双向等速2)、滚环型：单向复制的特殊方式如：ΦΧ174的双链环状DNA复制型（RF）3）、D环复制

单起点、双向等速多起点、双向等速双链环状、θ型复制、双向等速（1）模板链和新合成的链分开;（2）不需RNA引物，在正链3‘－OH上延伸（3）只有一个复制叉;

D环复制单向复制的特殊方式如：动物线粒体DNA（五）真核生物中DNA的复制特点1、真核生物每条染色体上有多个复制起点，多复制子2、真核生物染色体在全部复制完之前,各个起始点不再重新开始DNA复制；而在快速生长的原核生物中，复制起点可以连续开始新的复制(多复制叉)。真核生物快速生长时，往往采用更多的复制起点。3、真核生物有多种DNA聚合酶。第二章染色体与DNA染色体

DNA的结构

DNA的复制

DNA的修复

DNA的转座五、DNA的修复（一）基因突变和基因的损伤1、基因突变的分类：•点突变：DNA分子中单个碱基的改变，同类碱基之间取代，称转换；否则称颠换。•碱基的插入突变：插入一个或一个以上的碱基。•碱基丢失突变：缺失一个或一个以上的碱基。2、突变可能造成的后果•可能使生物更有利适应环境，引起生物进化。•导致生物体的死亡，属致死突变。•引起结构、形态和功能的异常，产生疾病。•引起细胞的癌变。•不发生任何变化和影响。3、基因的损伤•一切使DNA结构和功能发生改变的DNA变化，都可称为基因的损伤。•突变也是DNA损伤的一种，还包括：a、碱基损伤。b、DNA链断裂，有单链断裂和双链断裂。4、引起基因损伤的因素：1）物理因素•紫外线：可引起DNA两个相邻的胸腺嘧啶发生聚合反应，形成T二聚体，阻止DNA的复制和转录。•电离辐射：X、α、β、γ射线引起DNA的损伤。包括DNA的主链断裂，碱基聚合，糖苷链的断裂，造成染色体畸变、基因突变、细胞死亡等。2）化学因素：•烷化剂：可生成烷基化碱基，引起配对错误。•核苷酸类似物：如5-溴尿嘧啶，引起碱基置换。•黄曲霉毒素、苏丹红等。3）生物因素•DNA病毒和RNA病毒感染、质粒转移、基因重组、转座子的转位等都可能使DNA发生改变，引起基因突变。4）自发损伤或突变•生物体不接触任何致突变剂，也可能自发的发生基因突变。包括：DNA复制时的碱基错误配对；碱基的互变异构；脱氨基。（二）DNA的修复DNA修复系统功能错配修复恢复错配碱基切除修复切除突变的碱基核甘酸切除修复修复被破坏的DNADNA直接修复修复嘧啶二体或甲基化DNA

扼要说明细胞中DNA修复系统有哪几种（8分）中国科学院2002年硕士学位研究生入学分子遗传学试题1、错配修复●Dam甲基化酶使母链位于5’GATC序列中腺苷酸甲基化●甲基化紧随在DNA复制之后进行●根据复制叉上DNA甲基化程度，切除尚未甲基化的子链上的错配碱基

根据母链甲基化原则找出错配碱基的示意图发现错配碱基在水解ATP的作用下，MutS，MutL与碱基错配点的DNA双链结合MutS-MutL在DNA双链上移动，发现甲基化DNA后由MutH切开非甲基化的子链

甲基化指导的错配修复示意图错配碱基位于切口3’下游端，错配碱基位于切口5’上游端，2、碱基切除修复一些碱基在自发或诱变下会发生脱酰胺，然后改变配对性质，造成氨基转换突变腺嘌呤变为次黄嘌呤与胞嘧啶配对鸟嘌呤变为黄嘌呤与胞嘧啶配对胞嘧啶变为尿嘧啶与腺嘌呤配对胞嘧啶去氨基生成尿嘧啶如果复制发生就会产生一个突变.糖苷水解酶识别改变了的碱基，把碱基从N-β-糖苷键处切下来，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。由AP磷酸内切酶将受损核苷酸的糖苷-磷酸键切开。DNA连接酶连接利用DNA聚合酶I切除损伤部位，补上核苷酸3、核苷酸切除修复1）通过特异的核酸内切酶识别损伤部位2）由酶的复合物在损伤的两边切除几个核苷酸3）DNA聚合酶以母链为模板复制合成新子链4）DNA连接酶将切口补平识别损伤部位损伤的两边切除几个核苷酸DNA聚合酶以母链为模板复制合成新子链DNA连接酶将切口补平4、DNA的直接修复在DNA光解酶的作用下将环丁烷胸腺嘧啶二体和6-4光化物还原成为单体甲基转移酶使O6-甲基鸟嘌呤脱甲基生成鸟嘌呤，防止G-T配对

上海生化所1998年分子遗传学试题：DNA修复系统的作用是保证DNA序列不发生任何变化（）第二章染色体与DNA染色体

DNA的结构

DNA的复制

DNA的修复

DNA的转座六、DNA的转座（一）基本概念：DNA的转座：由可移位因子介导的遗传物质重排现象。转座子（transposon）：存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。（二）转座子的类型和结构特征原核生物转座子的类型：1、插入序列(insertionalsequence,IS)2、复合转座子(compositetransposon)3、TnA家族1、插入序列(IS)IS是最简单的转座子，不含有任何宿主基因，它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。

λ：：IS1复合转座子是一类带有某些抗药性基因（或其他宿主基因）的转座子，其两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列,表明IS序列插入到某个功能基因两端时就可能产生复合转座子。2、复合转座子(compositetransposon)3、TnA家族除了末端带有IS序列的复合转座子以外，还存在一些没有IS序列的、体积庞大的转座子（5000bp以上）－－TnA家族。这类转座子带有3个基因，其中一个编码内酰胺酶（AmpR），另两个则是转座作用所必须的。所有TnA类转座子两翼都带有38bp的倒置重复序列。(三）转座作用的机制转座时发生的插入作用有一个普遍的特征，就是受体分子中有一段很短的（3－12bp）、被称为靶序列的DNA会被复制，使插入的转座子位于两个重复的靶序列之间。转座分为：复制性转座和非复制性转座两大类。(三）转座作用的机制复制性转座子顾名思义，在复制性转座中，整个转座子被复制了，所移动和转位的仅仅是原转座子的拷贝。转座酶（transposase）和解离酶（resolvase）分别作用于原始转座子和复制转座子。TnA类转座主要是这种形式。复制性转座子非复制性转座子与复制性转座相对应，在非复制性转座中，原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位。IS序列、Mu及Tn5等的转座方式属于此类。非复制性转座子上海生化所1998年分子遗传学试题：转座过程通常是指DNA中的一段特殊序列（转座元）在转座酶以及其它蛋白因子的作用下，从DNA分子中的一个位置被搬移到另一位置或另一DNA分子中（）

Tn10转座到一个新的DNA靶点时，在靶点两