粮油质量检验员试题一含答案_第1页
粮油质量检验员试题一含答案_第2页
粮油质量检验员试题一含答案_第3页
粮油质量检验员试题一含答案_第4页
粮油质量检验员试题一含答案_第5页
已阅读5页,还剩22页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

粮油质量检验员试题一(含答案)注意事项1、比赛时间:120分钟。2、请按要求在试题及答题卡密封线内填写您考号。3、本试题题型为不定项选择题,每小题有1~5个正确选项,多项选择、少选均不得分,请在答题卡对应位置写上您答案,在其它位置书写答案不得分。4、不得在试题和答题卡上做任何标识,不然按舞弊处理。5、本试卷共100道试题,每小题1分,共100分。试题1.对标准描述不正确是(C)。A、检验方法标准大部分是推荐性标准B、GB1351—《小麦》为强制性标准C、检验时应优先采取国际标准D、标准附录通常分为规范性附录或资料性附录E、销售大米包装上标明执行企业标准,监督检验判定时应按该企业标准进行2.选择和制订扦样方案必须考虑(BDE)。A、扦样过程规范性B、检验目标C、样品代表性D、测定方法性质E、整批产品性质3.精密度大小不用(AB)表示。A、绝对误差B、相对误差C、标准偏差D、相对平均偏差E、变异系数4.将1000g12.2%净小麦样品调整到入磨水分为15.0%,需加水量是(EA、20.0mLB、23.5mLC、29.4mLD、30.2mLE、32.9mL5粮食与油脂扦样时,造成所扦取样品不具备代表性原因为(ACDE)。A、扦样器选取不妥B、粮食籽粒成熟度不一样C、粮食运输和入库过程自动分级D、检验单元存在着不均匀性E、油脂样品杂质沉降、水分分离6.分光光度法定量分析时,影响测定结果原因有(ABCDE)。A、被测溶液浓度太高B、样品溶液所用溶剂不一样C、样品溶液pH值不一样D、溶液浑浊程度E、样品溶液温度改变7.使用锤式旋风磨时处置正确是(ABCE)。A、对于含水量高样品应先烘干后再粉碎B、对于大颗粒样品需先粉碎到一定细度方可进行粉碎C、必须先开机后进样D、当机体发烧时应立刻停顿使用E、发觉噪音增大或使用一年后,应在轴承上加注润滑油8.《中央贮备粮管理条例》提出了对中央贮备粮管理要坚持“三个严格”、“两个确保”基本标准。三个严格是指:(ACD)。A、严格制度B、严格标准C、严格管理D、严格责任E、严格纪律9.对职业道德描述不准确有(BCE)。A、职业道德在内容上具备稳定性和连续性B、职业道德具备广泛适用性,是全部行业共同恪守行为规范C、职业道德是企业文化主要组成部分,能够起到代替企业管理作用D、在发展社会主义市场经济过程中,对人们职业道德观念产生了一些消极影响E、职业道德是我国社会主义法律体系主要组成部分10.对粮食储备过程中成份改变描述正确是(BCDE)。A、水分含量恒定B、粗蛋白质含量基本保持不变C、脂肪酸值增加D、维生素含量降低E、淀粉因为受酶水解作用,造成总含量降低11.使用容量瓶时操作方法不妥有(ABCD)。A、用毛刷蘸取去污粉洗涤容量瓶B、洗涤洁净容量瓶用烘箱烘干C、直接在容量瓶中溶解固体试剂D、配制碱性溶液时必需使用橡皮塞E、不是标准口时,塞与瓶必需配套使用12.A、同一操作者在同一试验室,使用不一样仪器设备,按同一测试方法B、同一操作者在同一试验室,使用相同仪器设备,按不一样测试方法C、同一操作者在同一试验室,使用相同仪器设备,按同一测试方法D、不一样操作者在不一样试验室,使用不一样设备,按相同测试方法E、同一操作者在不一样试验室,使用不一样设备,按同一测试方法13.对粉质曲线图描述正确是(B)。A、粉质曲线中线峰值需位于400FU~500FU之间B、粉质曲线中线峰值需位于480FU~520FU之间C、粉质曲线中线峰值需位于500FU~600FU之间D、粉质曲线中线峰值需位于480FU~600FU之间E、粉质曲线中线峰值需位于600FU~1000FU之间14.关于《食品安全法》描述正确是(C)。A、菜农在市场上销售蔬菜应取得食品流通许可证B、工商行政管理部门应加强餐饮服务业监督管理C、食品检验实施检验人负责制D、保健食品应纳入食品安全法管理范围E、食品检验机构聘用人员违反食品安全法要求应负担相关民事、刑事责任15.经过(AC)能分辨两组数据之间差异显著性。A、F检验B、Q检验C、t检验D、格鲁布斯检验E、狄克逊检验16.对储粮进行残留磷化物定性分析时,硝酸银试纸和乙酸铅试纸均变色,说明样品中(ABD)。A、可能有硫化物存在B、可能有磷化物存在C、磷化物残留超标D、仅有硫化物存在E、无硫化物存在17.磷化物定性分析时,硝酸银试纸变色、乙酸铅试纸不变色,表示样品中磷化物含量(ABE)。A、呈阳性B、超标C、严重超标D、磷化物未检出E、无硫化物存在18.小麦样品水分为12.5%时,按照GB/T5506.1—方法测定湿面筋含量需称量粉碎样品(D)。A、11.43gB、10.00gC、9.92gD、9.83gE、9.2519.以下不属于试验室内部质量控制方法有(C)。A、空白试验B、留样再测C、能力验证提供者组织能力验证试验D、人员比对E、采取不一样方法对同一份样品进行测试20.粮食中粗脂肪由(BCE)等成份组成。A、杂质B、甘油三酯C、类脂物D、水分E、油脂伴随物21.稻米胶稠度是指稻米淀粉经稀碱糊化、冷却后胶体在水平状态流动长度,主要表示(ABC)。A、淀粉糊化趋势B、淀粉冷却回生趋势C、淀粉糊化和冷却回生趋势D、淀粉凝胶特征E、淀粉质构特征22.对《产品质量法》描述不正确是(ABCE)。A、适适用于产品生产、销售、仓储步骤发生质量问题B、适适用于产品生产、销售、运输步骤中发生质量问题C、适适用于产品生产、仓储步骤中发生质量问题D、不适适用于原粮、油料质量监管活动E、适适用于产品生产、销售、运输、仓储各个步骤发生质量问题23.引发油脂在储备过程中酸值增加原因有(CDE)。A、油脂中含有较多VEB、油脂中磷脂含量高C、油脂水分含量高D、油脂中脂肪酶活性较大E、储备环境温度较高24.依照压缩气瓶存放和使用安全守则,以下操作方法不妥是(ABCE)。A、氢气瓶与仪器共置一室时,应远离仪器2m以上B、氮气是惰性气体,气压不足时能够用温水加热气瓶底部C、开启高压气瓶时,操作者应站在气瓶出口正面D、气瓶应定时进行耐压检验。气瓶应有明确外部标志,内装气体必须与外部标志一致。E、瓶内气体不得用尽,剩下残压小于5MPa时,应立刻充气25.油脂碘值测定结果能够(ABCDE)。A、表示油脂中脂肪酸不饱和程度B、在一定条件下判别油脂是否有掺伪C、计算氢化油脂加氢量D、判断油脂干性程度E、以上叙述均正确26.在使用分光光度计时正确做法是(BCDE)。A、比色皿在使用后应用浓硫酸-重铬酸钾洗液浸泡洗涤B、要保持分光光度计内干燥C、测定前应先对分光光度计进行预热D、检测完成,必须切断电源,盖上防尘罩E、仪器长久不用时,应1个月内开机1次~2次27.依照标准化对象和作用分类,标准分为(BDE)、方法标准、卫生标准、环境保护标准。A、工作标准B、产品标准C、技术标准D、基础标准E、安全标准28.列入食品质量安全市场准入制度食品共包含(BD)等28类。A、大米B、糕点C、方便面D、调味品E、植物油脂29.粮食容重测定时,测定结果偏高原因有(BE)。A、测定时有机杂质清理不彻底B、插片插入时发生振动C、粮食籽粒成熟饱满度高D、粮食水分含量偏高E、测定时黏附在小麦籽粒表面细灰未被清理30.使用高压气瓶时应遵照以下标准(ACD)。A、气瓶必须存放在阴凉、干燥、无明火、远离热源房间B、气瓶必须存放在试验室室(楼)内,以方便操作和管理C、钢瓶必须具备两个橡胶防震圈,搬运气瓶要轻拿轻放,预防摔掷和激烈震动D、使用中气瓶要直立固定放置E、瓶内气体要全部用尽后才能再次充气31.对检验操作规范编写描述正确是(ACE)。A、在原有标准基础上起草操作规范是对原标准细化B、为确保检验工作质量,全部检验项目都应编写检验操作规范C、操作规范应为受控文件D、操作规范细节应与国家标准完全保持一致E、检验操作规范起草不能偏离原标准中要求操作原理和标准32.对粮食储备中机械通风作用描述正确是(ABCD)。A、降低粮食温度,改进储粮性能B、均衡粮温,预防水分结露C、降低粮食水分D、排除粮堆异味、进行环流熏蒸E、增加粮食湿度,改进粮食加工品质33.关于食品安全国家标准描述正确是(ACDE)。A、食品安全标准是强制执行标准B、食品安全标准分为国家标准、行业标准、地方标准C、除食品安全标准外,不得制订其余关于食品强制性标准D、国家激励食品生产经营企业制订严于食品安全国家标准、地方标准标准,在企业内部适用E、公众能够无偿查阅食品安全国家标准34.测定粮食脂肪酸值时做空白试验目标是(B)。A、提升精密度B、消除系统误差C、消除随机误差D、消除过失误差E、消除粗大误差35.就其统计规律而言,关于随机误差描述不正确是(AE)。A、大误差出现几率大,小误差出现几率小B、大误差出现几率小,小误差出现几率大C、数值相等正、负误差出现几率相等D、数值随机可变E、随机误差是由固定原因引发36.(AD)是粮食中水分主要存在方式。A、自由水B、离子水C、结晶水D、结合水E、组织水37.国家粮食局《中央贮备粮油质量检验扦样检验管理方法》(国粮发〔〕190号)要求,大型仓房以不超出(C)t为一个检验单位。A、200B、1000C、D、3000E、400038.关于原始统计描述不正确是(BD)。A、原始统计是试验室第一手资料B、原始统计应包含检验过程全部信息,如样品信息、标准信息、环境条件、受检单位信息等,方便于追溯C、原始统计是质量确保体系运行有效性客观证据D、因预防客户对检验汇报结果产生埋怨,所以要备有原始统计E、原始统计是编制检验汇报依据39.填写原始统计表(簿)时做法不妥是(ABE)。A、为方便起见,可将观察值先记在白纸上,再转抄到专用统计表(簿)上B、原始统计应使用钢笔、中性或圆珠笔填写,不能用铅笔填写C、观察值应直接填在统计表(簿)上D、统计观察值有效数字位数应与所用计量器具测定精度一致E、观察值统计如有错误,应用橡皮擦轻轻擦掉后重新填写40.按标准要求,粮食水分检测结果应保留小数点后1位。以下统计不正确是(BCDE)。A、13.52%、13.28%,均值13.4%B、13.52%、13.28%,均值13.40%C、13.5%、13.3%,均值13.4%D、13.5%、13.3%,均值13.40%E、13.52%、13.3%,均值13.4%41.关于有效数字描述,以下说法不正确是(BE)。A、有效数字就是计量设备能够测量到数字B、有效数字全部是准确值C、有效数字包含全部准确值及一位可疑值D、有效数字不但表示数值大小,而且反应测量准确程度E、0.0322有4位有效数字42.扑灭电器设备引发火灾最好选取(CE)灭火。A、水B、泡沫式灭火器C、二氧化碳灭火器D、干粉灭火器E、1211灭火器43.国家标准和行业标准按性质分类,可分为强制性标准和推荐性标准。强制性标准又分为(E)两种形式,后一个形式在标准中以黑体字表示。A、全方面强制和部分强制B、全方面强制和分类强制C、全文强制和部分强制D、全方面强制和地域强制E、全文强制和条文强制44.小麦生芽粒包含(ADE)。A、芽或幼根突破种皮,但不超出本颗粒长度颗粒B、芽或幼根虽未突破种皮,但胚部种皮已微微隆起颗粒C、芽或幼根突破种皮,且芽已超出本颗粒长度颗粒D、芽或幼根虽未突破种皮,但胚部种皮显著隆起且与胚分离颗粒E、芽或幼根突破种皮,但芽和幼根已被折断,仅存少许痕迹颗粒45.国植物油标准中质量要求脂肪酸组成是(B)。A、定等指标B、特征指标C、掺伪判定指标D、限量指标E、质量指标46.黄曲霉毒素可用2.5g/L次氯酸钠溶液浸泡达成去毒效果。2.5g/L次氯酸钠溶液配制方法:取100g漂白粉,加入500mL水,搅拌均匀,另将80g工业用(B)溶于500mL温水中,将两溶液搅拌混合,澄清过滤后使用。A、氢氧化钠B、碳酸钠C、碳酸氢钠D、氯化钠E、硫代硫酸钠47.对定量分析误差要求(B)。A、等于零B、在允许误差范围内C、越小越好D、略小于允许误差E、以上都能够48.测粮食、油料中脂肪酸值时,提取稻谷中游离脂肪酸需在振荡器上振荡(A)min。A、10B、20C、30D、40E、4549.按标准GB/T5506.1-要求,小麦粉湿面筋测定是用(C)湿润并揉合小麦粉形成面团。A、氯化钠—磷酸缓冲溶液B、乙酸-乙酸钠缓冲溶液C、氯化钠溶液D、柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液E、磷酸氢二钾-磷酸氢二钠缓冲溶液50.籼稻谷品尝试验中籼稻谷对照参考样品应选择脂肪酸值在(C)mg/100g左右,经品评人员品评后,选出品尝评分在60分、70分左右样品各一份,作为每次品评参考样品。A、20和25B、25和30C、30和37D、37和40E、40和4751.制订扦样方案是为了对扦样行为进行控制,确保检测样品(A)和检测结果科学性、真实性。A、代表性B、可靠性C、统一性D、真实性E、确定性52.1354-《大米》国家标准中碎米是指(B)。A、长度小于同批试样米粒平均长度3/4、留存2.0mm圆孔筛上不完整米粒B、长度小于同批试样米粒平均长度3/4、留存1.0mm圆孔筛上不完整米粒C、长度小于同批试样米粒平均长度4/5、留存2.0mm圆孔筛上不完整米粒D、长度小于同批试样米粒平均长度4/5、留存1.0mm圆孔筛上不完整米粒E、长度小于同批试样米粒平均长度2/3、留存2.0mm圆孔筛上不完整米粒53.检验粮食、油料大样杂质计算结果应符合(A)。A、在重复性条件下,取得两次独立测试结果绝对差值小于0.3%,求其平均值,即为测试结果。测试结果保留小数点后一位。B、在再现性条件下,取得两次独立测试结果绝对差值小于0.3%,求其平均值,即为测试结果。测试结果保留小数点后一位。C、在重复性条件下,取得两次独立测试结果绝对差值小于0.5%,求其平均值,即为测试结果。测试结果保留小数点后二位。D、在再现性条件下,取得两次独立测试结果绝对差值小于0.5%,求其平均值,即为测试结果。测试结果保留小数点后一位。E、在重复性条件下,取得两次独立测试结果绝对差值小于0.5%,求其平均值,即为测试结果。测试结果保留小数点后一位。54.分光光度计、罗维朋比色计、折射仪它们所用光源分别是(B)。A、钠黄光-单色光-自然光B、单色光-自然光-钠黄光C、钠黄光-自然光-单色光D、单色光-钠黄光-自然光E、自然光-钠黄光-单色光55.直线回归方程y=a+bx,式中a、b、x、y分别表示(D)。A、斜率/截距/因变量/自变量B、因变量/自变量/截距/斜率C、因变量/自变量/斜率/截距D、截距/斜率/自变量/因变量E、自变量/因变量/截距/斜率56.测定油脂过氧化值时,全部试剂和水中不得含有(C)。A、二氧化碳B、一氧化碳C、溶解氧D、氮气E、还原性物质57.GB1354-《大米》国家标准各项指标中,大米定等指标有(DBE)。A、品尝评分值和加工精度B、碎米与其中小碎米C、直链淀粉含量和垩白粒率D、不完善粒E、加工精度和杂质最大限量58.GB1350-稻谷国家标准与1350-1999稻谷国家标准比较,其主要技术差异有(ADE)。A、稻谷实施半等级半增减价制,以出糙率作为定等指标B、整精米是指糙米经碾磨成国家三级大米时,其长度达成完整精米平均长度五分之四以上(含五分之四)米粒C、半边米,只要其长度达成完整精米平均长度五分之四,均归属为整精米D、当籼稻谷出糙率低于71.0%时,判定其为等外级。等外级稻谷不再测定整精米率E、增加净稻谷术语,检验出糙率和整精米率时,应除去杂质和谷外糙米59.在玉米购销业务中,测定玉米水分时,方法选择不妥是(CE)。A、GB/T5497-1985粮食、油料检验水分测定法B、GB/T10362-粮油检验玉米水分测定C、GB/T14489.1油料水分及挥发物含量测定测定D、GB/T20264-粮食、油料水分两次烘干法E、GB/T21305-谷物及谷物制品水分测定常规法60.测定粮食脂肪酸值时采取(D)方法,能使滴定终点愈加显著。A、适度增大试剂浓度B、提升反应温度C、适当加紧滴定速度D、选取适宜指示剂E、延缓震摇速度61.反应大米蒸煮品质指标有(CE)。A、不完善粒B、胶稠度C、品尝评分值D、黄粒米E、直链淀粉含量62.配制和标定(C)标准滴定溶液时,必须使用不含二氧化碳蒸馏水。A、硫代硫酸钠B、硫代硫酸钠和高锰酸钾C、氢氧化钾D、碘E、乙二胺四乙酸二钠63.用莫尔法测定被测组分时,说法正确有(AB)。A、溶液酸度:中性或弱碱性溶液B、标准滴定溶液:AgNO3C、被测组分:Cl-、Br-、l-、SCN-D、指示剂:K2Cr2O7E、终点颜色:微红色64.GB/T5506.1-《小麦和小麦粉面筋含量手洗法测定湿面筋》国家标准要求,用手洗法测定小麦粉面筋质时,洗涤溶液选择不妥是(ADE)。A、4g/L碘化钾溶液B、自来水C、20g/L氯化钠溶液D、蒸馏水E、20g/L氯化钠—磷酸缓冲溶液65.以下说法正确是(AD)。A、比色法适适用于微量组分测定,它是经过比较溶液颜色深浅来确定被测物含量分析方法B、比色法必须用不一样已知浓度标准曲线进行比较,才能求得被测组分含量C、分光光度法与比色法测定原理类似,它是利用棱镜将入射光色散为光谱后,再经过狭缝选择获取波长范围较窄单色光D、郎白—比耳定律是比色法和分光光度法测定依据。它是指溶液吸光度与溶液中有色物质浓度和液层厚度之积成正比。故在测定中,对颜色较深溶液应选较薄比色皿,反之应选厚度比色皿E、用钼蓝法测定粮食中残留磷化物时,因磷化物含量甚微,能够不作空白试验66.使用锤式旋风磨时,操作不正确是(ABDE)。A、边进样边开机B、先进样后开机C、先开机后进样D、转速还未正常运转就进样E、进样速度很快67.磷化物遇水和酸放出磷化氢,被(D)吸收后生成磷酸,与钼酸铵作用生成磷钼酸铵,遇氯化亚锡()成蓝色化合物钼蓝,与标准系列比较定量。A、碱性高锰酸钾溶液/氧化B、酸性高锰酸钾溶液/还原C、中性高锰酸钾溶液/中和D、酸性高锰酸钾溶液/络合E、碱性高锰酸钾溶液/还原68.采取气相色谱法测定浸出油中溶剂残留时,通常不采取(ABDE)。A、油脂直接进样分析法B、提取分离残留溶剂后,进样分析法C、顶空气相分析法D、吸附剂吸附后分析法E、蒸馏法69.分析仪器故障预防能够从(ABCE)入手。A、仪器选购B、仪器安装、调试C、仪器验收把关D、编制仪器使用作业指导书E、建立仪器使用维护统计70.采取50g揉面钵进行粉质试验时,称取试验质量为50.5g,加水30.0mL,粉质曲线最大稠度为500F.U.,该小麦粉样品吸水量是(B)mL/100g。A、60.0B、61.0C、62.0D、63.0E、64.071.进行小麦中马拉硫磷残留量测定时,若称样量为10.00g,提取时加30mL二氯甲烷,振摇过滤,吸收15mL滤液浓缩,并定容至2mL进样,进样体积为2μL,则进样体积(2µL)中相当于试样质量为(D)g。A、0.002B、0.003C、0.004D、0.005E、0.00672、测定和研究小麦面筋含量和质量,对小麦(BCDE)具备主要意义。A、种用具质B、营养品质C、加工品质D、食用具质E、储备品质73、原始统计校核主要内容包含(ABCDE)。A、检验依据和检验方法是否正确B、使用计量仪器与检验所要求测量精度是否一致C、样品编号、产品名称等与扦样单及样品记录表(簿)记载是否一致D、检验项目与委托书内容是否一致E、原始统计更改是否规范74、进行样品中元素含量分析时,常采取前处理方法有(ACE)。A、干灰化法B、柱层析法C、硝酸—高氯酸消化法D、溶剂提取法E、硫酸—硝酸消化法75、采取气相色谱法测定样品中有机氯农药残留量时,可采取(B)作为提取溶剂。A、甲醇-水B、石油醚C、丙酮D、二氯甲烷E、正已烷76、气相色谱分析时,若载气流速恒定,提升色谱柱温度,则组分(BE)。A、分配比增大B、分配比减小C、峰面积增大D、调整保留时间增大E、保留时间缩短77、采取以下方法进行定量分析时,其中不需测定校正因子有(CDE)。A.、归一化法B、内标法C、内标标准曲线法D、外标法E、单点外标法78、有效(D)应经过精心策划、系统设计、严密组织,与企业培训目标紧密联络,并经由适宜路径完成。A、发展战略B、发展目标C、生产计划D、职业技能培训E、质量目标79、应用气液色谱法分析样品时,各组分分离是基于(ABD)。A、组分溶解度不一样B、组分挥发性不一样C、组分吸附能力不一样D、组分极性不一样E、检测器种类不一样80、原子吸收分析时,提升灯电流可造成(ABCDE)。A、信噪比增大B、自吸收效应增大C、吸光度增大D、灯使用寿命缩短E、光谱通带增大81、石墨炉原子化法中石墨炉加热升温阶段包含(ABDE)。A、干燥阶段B、灰化阶段C、离解阶段D、原子化阶段E、去残阶段82、气相色谱法测定油脂脂肪酸组成时,试验条件选择应考虑(ABCDE)等原因。A、色谱柱长度和直径B、固定相性质和数量C、柱温和载气流速D、所需要分离度E、试样用量和分析时间83、填充色谱柱好坏与(ACE)关于。A、固定液和载体适宜是否B、填充柱长度C、固定相填充情况D、色谱柱材质E、固定液在载体表面涂布均匀程度84、做小麦吸水量和面团揉和性测定时(ABCE)。A、室温最好为22B、小麦粉温度最好在18℃C、开始应一次将水加够D、面团揉和至形成峰值后,峰值能够不在480FU~520FUE、面团揉和至形成峰值后,峰值不在480FU~520FU,需停机,重新测定85、依据小麦储存品质判定规则附录B,馒头品评次序不正确有(BCDE)。A、观察色泽→评定弹性→闻气味→评定食味、韧性和粘性B、观察色泽→闻气味→评定弹性→评定食味、韧性和粘性C、闻气味→观察色泽→评定弹性→评定食味、韧性和粘性D、观察色泽→闻气味→评定食味、韧性和粘性→评定弹性E、观察色泽→评定弹性→闻气味→评价内部气孔结构→评定食味、韧性和粘性86、检验过程一些信息能够不包含在原始统计中有(BC)。A、样品名称和编号B、委托单位名称C、授权签字人D、检测人E、校核人87、黄曲霉毒素对粮油食品污染是相当广泛,其中污染最严重是(ABC)。A、花生B、玉米C、棉籽D、高粱E、麦类88、在粮油制品微生物学检验中,采样是至关主要。采集样品基本要求是(ACDE)。A、样品必须具备代表性B、样品封存好可放置一段时间再送检C、样品要妥善存放,严防再污染D、样品必须及时送检E、样品必须及时检验89、内部质量控制比对试验详细方式能够是(ABCDE)。A、使用标准物质或实物标样比对B、留样再测C、不一样人员用相同方法对同一样品测试D、不一样方法对同一样品测试E、某样品不一样特征结果相关分析90、GB1353-玉米国家标准进行了以下修定BCDEA、仍以容重作为定等指标。同时,由三个等级调整为五个等级,增设等外级,级差为35g/L。B、依照我国收获、脱粒、干燥等实际情况,放宽了不完善粒限量指标。等外级对不完善粒总量不作限制,但对生霉粒有最高限量要求。C、GB1353-要求,1级~4级不完善粒级差为2.0%,4级~5级级差为5.0%D、容重测定谷物筒下漏斗直径仍为40㎜,但按GB/T1353-附录A进行测定,与小麦容重测定方法相一致。E、进行不完善粒检验时,无食用价值但还有使用价值生霉粒归属为不完善粒,无使用价值为霉变粒,归属杂质。91、关于食品安全法描述说法不正确是ABCEA、食品安全国家标准由国务院标准化行政部门负责公布。B、食品中农药残留限量要求及其检验方法与规程,由国务院卫生行政部门和农业行政部门制订。C

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论