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文档简介

•遗传学终点（geneticendpoint）：遗传学实验观察到的现象所反应的各种事件。•遗传学终点分类：共4类1）基因突变；2）染色体畸变；3）染色体组畸变；4）DNA损伤1、基因突变检测Ames试验、果蝇伴性隐性致死试验、正向基因突变试验2、染色体损伤检测染色体畸变分析、微核试验、显性致死试验3、DNA损伤检测SCE试验、UDS试验、SCGE试验目的

观察精子在生成过程中形态的改变来检查受试物对雄性生殖细胞的致突变作用.原理精子的成熟和正常形态受多种基因控制，当这些基因中任何一个在化合物的作用下发生突变，就会导致畸形率增高。某些特殊的染色体重排，如性-常染色体易位是精子产生畸形的主要机理。但是，缺血、变态反应、感染和体温升高也可能导致精子的畸形。器材与试剂器材：显微镜；镊子；剪刀；平皿试剂：生理盐水；无水乙醇；2%伊红水溶液试验设计1、试验动物：采用6～8周龄性成熟雄性小鼠2、接毒剂量及分组：受试物设高、中、低三个剂量组，同时设阴性和阳性对照组。试验设计受试物高剂量组的总剂量应能使部分动物死亡，然后以1/5或1/10递减为中、低剂量组。阳性对照组用环磷酰胺20mg/kg，腹腔注射，连续５天，每天一次。

操作步骤处死动物：用颈椎脱法处死小鼠，剪开腹腔，取出两侧附睾过滤：放入盛有约１ml生理盐水的平皿中，用眼科剪剪碎附睾，四层擦镜纸过滤涂片：取１小滴滤液涂片固定：干燥，甲醇固定５分钟（可以直接涂片镜检）染色：用２％伊红染色１小时，冲洗镜检：干燥镜检（先用低倍镜，再用高倍镜，在较暗的视野下观察）操作步骤

首先，在低倍镜下选择背景清晰、精子分布均匀、重叠较少的区域，然后，在高倍镜下观察结构完整的1000个精子，计数其中畸形的精子。观察与计数

精子畸形主要表现在头部。按Wyrobeks的分类标准，主要类型有：无钩、香蕉形、无定形、胖头、尾折叠、双头及双尾。无尾精子、头部重叠的或整个与另一个重叠的精子均不计数。判断双头、双尾精子时，要注意与两条精子的部分重叠相区别注意事项辨别小鼠附睾；如将精子悬液经过滤、离心等步骤除去组织残渣后再推片效果更好，注意推片的质量；镜检时注意鉴别制片过程中人为造成的精子损伤。注意事项处于精母细胞阶段的生精细胞对诱变剂较敏感，因此在染毒后3～5周时精子畸形率最高，必要时可作动态观察有助于全面评价；缺血、感染、发热等可产生假阳性结果；组别动物数/只受检精子数/个畸形精子总数/个精子畸形率/％正常组55000511.02损伤对照组550001873.74*高剂量组550002595.18*中剂量组550001533.06*低剂量

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