医学专题-T淋巴细胞的分类

T淋巴细胞的分类(fēnlèi)第一页，共四十八页。编辑课件T细胞(xìbāo)分类按对抗原的应答状态不同分类按TCR肽链组成分类按CD4和CD8表型分类按T细胞(xìbāo)分泌的细胞(xìbāo)因子谱分类按T细胞功能分类第二页，共四十八页。编辑课件（一）按对抗原(kàngyuán)应答的状态分类初始T细胞（naiveTcell,即Tn,CD45RA+）效应(xiàoyìng)T细胞(effectorTcell,即Te,如Th1、Th2、Tfh、Th17、Treg等)记忆T细胞(memoryTcell,即Tm,CD45RO+)第三页，共四十八页。编辑课件记忆性T细胞功能(gōngnéng)特点来源于效应T细胞，还可由naiveT细胞直接转化(zhuǎnhuà)而来。对再次入侵的病原体产生比naiveT细胞更快、更强和更有效的免疫反应。能存活数年甚至数十年，具有长期的保护效应。是疫苗应用的理论基础。能防止长期寄生在体内的低致病性病原体伤害机体。第四页，共四十八页。编辑课件记忆性T细胞(xìbāo)的亚类及特点小鼠体内实验显示(xiǎnshì)，抗原初次刺激之后，T细胞有一个程序性的分化途径：未致敏T细胞效应T细TEMTCM.

TCMTEM分布表型CD45RACD45ROCD62Lhi和CCR7+受抗原刺激后

维持记忆的时间淋巴结-+高表达高表达CD40L分泌IL-2和增殖能力较高长时间外周组织-+低表达或不表达细胞毒作用强分泌IL-2和增殖能力较低短时间第五页，共四十八页。编辑课件T细胞(xìbāo)分类按对抗原(kàngyuán)的应答状态不同分类按TCR肽链组成分类按CD4和CD8表型分类按T细胞分泌的细胞因子谱分类按T细胞功能分类第六页，共四十八页。编辑课件（二）按TCR肽链组成(zǔchénɡ)分类NKT第七页，共四十八页。编辑课件

T细胞和T细胞特性(tèxìng)的比较—第八页，共四十八页。编辑课件T细胞(xìbāo)分类按对抗原(kàngyuán)的应答状态不同分类按TCR肽链组成分类按CD4和CD8表型分类按T细胞分泌的细胞因子谱分类按T细胞功能分类第九页，共四十八页。编辑课件

（三）CD4+T与CD8+T细胞(xìbāo)的比较

CD4+T细胞CD8+T细胞表型CD3+CD4+CD8-CD3+CD8+CD4-识别抗原肽1318AA810AAMHC限制性MHC-II类分子MHC-I类分子辅助体液Ir+++-细胞毒作用++++第十页，共四十八页。编辑课件T细胞(xìbāo)分类按对抗原的应答状态不同(bùtónɡ)分类按TCR肽链组成分类按CD4和CD8表型分类按T细胞分泌的细胞因子谱分类按T细胞功能分类第十一页，共四十八页。编辑课件Th0：属于naive细胞Th1：分泌(fēnmì)IFN-、IL-12，参与细胞免疫应答Th2：分泌IL-4，参与体液免疫应答Tfh：分泌IL-21，辅助B细胞分化为浆细胞Th3：分泌TGF-,属于Treg细胞亚群Th17:分泌IL-17,

参与炎症反应Th9：分泌IL-9，也可分泌IL-10，但无免疫抑制效应，可介导某些炎症性疾病。（四）按CD4+T细胞的分泌(fēnmì)细胞因子不同分类第十二页，共四十八页。编辑课件

目前(mùqián)公认的CD4+Th亚群Immunity.2009Mar20;30(3):324-35.Review.第十三页，共四十八页。编辑课件T细胞(xìbāo)分类按对抗原(kàngyuán)的应答状态不同分类按TCR肽链组成分类按CD4和CD8表型分类按T细胞分泌的细胞因子谱分类按T细胞功能分类第十四页，共四十八页。编辑课件（五）按T细胞功能(gōngnéng)分类辅助性T细胞(xìbāo)（helpTcell，Th）抑制性T细胞（regulatoryTcells,Treg）细胞毒性T细胞（cytotoxicTcell，Tc)第十五页，共四十八页。编辑课件辅助性T细胞(xìbāo)Th1:分泌IFN-、IL-12，激活巨噬细胞、中性粒细胞和NK细胞，介导迟发型超敏反应，又名TDTH。Th2:分泌IL-4,高表达CD40L，辅助B细胞产生抗体。Tfh:定位于淋巴滤泡，主要辅助B细胞的T细胞亚群。Th17:分泌IL-17,诱导局部细胞分泌吸引(xīyǐn)中性粒细胞的细胞因子和趋化因子,参与机体早期抗病原微生物的炎症反应和自身免疫病。第十六页，共四十八页。编辑课件EffectorfunctionsofTh1cellspCTLCTLLysisoftargetInductionofCTLdifferentiationIFN-InflammatoryTh1TcellTh1MacrophageActivatedmacrophageKillingofintracellularbacteriaIL-12IFN-IL-2第十七页，共四十八页。编辑课件Th2Th0VDJCCIgisotypeswitchfactorIgGVD

JCIgECD40L-CD40+IL-4BEffectorfunctionsofTh2cellsIL-4alsoenhancesIgM,huIgG4andmuIgG1第十八页，共四十八页。编辑课件Th1&Th2polarisationmaybeinfluencedbythetypeofinfectionIL-12IFN-MacrophageNKcellIL-4MastcellTh1Th2Th0IFN-第十九页，共四十八页。编辑课件CounterregulationofThcellsubsetsBalancedresponseTh2IFN-IL-4--Th1Th2DominantTh1IL-4Th2-Th1DominantTh2Th1IFN--HumoralimmunityCellmediatedimmunity第二十页，共四十八页。编辑课件辅助性T细胞(xìbāo)Th1:分泌IFN-、IL-12，激活巨噬细胞、中性粒细胞和NK细胞，介导迟发型(fāxínɡ)超敏反应，又名TDTH。Th2:分泌IL-4,高表达CD40L，辅助B细胞产生抗体。Tfh（Tfollicularhelpercells）定位于淋巴滤泡，主要负责辅助B细胞的T细胞亚群。Th17:分泌IL-17,诱导局部细胞分泌吸引中性粒细胞的细胞因子和趋化因子,参与机体早期抗病原微生物的炎症反应和自身免疫病。第二十一页，共四十八页。编辑课件TfhTh0VDJCCIgisotypeswitchfactorIgGVD

JCIgECD40L-CD40ICOS-ICOSLIL-21BEffectorfunctionsofTh2cellsIL-4alsoenhancesIgM,huIgG4andmuIgG1第二十二页，共四十八页。编辑课件T细胞(xìbāo)辅助B细胞—40年的研究历史第二十三页，共四十八页。编辑课件Tfh的定义：Tfh定位于淋巴滤泡，主要负责辅助B细胞的T细胞亚群，表达CXCR5+CD40LhiICOShi；Bcl-6是控制Th0细胞分化(fēnhuà)为Tfh的转绿因子；IL-6、IL-21是诱导Tfh的关键细胞因子。Tfh与Th2的区别Tfh高表达CXCR5andBCL-6；低表达BLIMP1和Th2相关的CCR4。第二十四页，共四十八页。编辑课件Themulti-signalpathwayforTfhcellgenerationTcellzoneTcell–BcellborderCXCL13与CXCR5结合(jiéhé)趋化Th细胞至GC第二十五页，共四十八页。编辑课件AntibodyclassswitchingisdirectedbycytokinesproducedbyTh1andTh2cells

第二十六页，共四十八页。编辑课件辅助性T细胞(xìbāo)Th1:分泌IFN-、IL-12，激活巨噬细胞、中性粒细胞和NK细胞，介导迟发型超敏反应，又名TDTH。Th2:分泌IL-4,高表达CD40L，辅助B细胞产生抗体。Tfh（Tfollicularhelpercells）定位于淋巴滤泡，主要负责辅助B细胞的T细胞亚群。Th17:分泌IL-17,诱导局部细胞分泌吸引中性粒细胞的细胞因子和趋化因子,参与(cānyù)机体早期抗病原微生物的炎症反应和自身免疫病。第二十七页，共四十八页。编辑课件Th17的研究(yánjiū)历史(1)1986年:Mosmann和Coffman提出Th1-Th2假说(jiǎshuō)。1988年：注射IL-12orIFN-r阻断EAE发生

IFN-r基因敲除或被抗体中和促进EAE发生2000年：发现IL-23由p19和p40两个亚单位组成，而p40是IL-12的一个亚单位。2002年：发现IL-12R2表达在naiveT细胞上，

Il-23表达在活化的T细胞表面。

第二十八页，共四十八页。编辑课件2003-2005年：

IL-12p40和Il-23p19缺陷鼠抵抗EAE;IL-12-/-鼠易患超急性EAE;IL-23-/-鼠抵抗EAE，且不产生IL-17;提示IL-23可能在一个未知的炎症细胞群体(qúntǐ)中起调节作用，促使人们去寻找能诱导慢性炎症的Il-23依赖的细胞亚群。IL-23促进活化的T细胞分泌IL-17；

TransferIL-17产生的CD4+T可诱发EAE。Th17的研究(yánjiū)历史(2)第二十九页，共四十八页。编辑课件Th17的研究(yánjiū)历史(3)2005-2006年：提出Th17的概念最早参与(cānyù)抗感染应答的效应T细胞其特异性的核转录因子RORrt。

第三十页，共四十八页。编辑课件Th17的功能(gōngnéng)分泌IL-17诱导感染局部(júbù)的细胞分泌吸引PMN的细胞因子和趋化因子分泌IL-22和IL-17诱导角化细胞表达抗微生物肽（如-防御素等）参与机体早期抗病原微生物的炎症反应(fǎnyìng)和自身免疫病第三十一页，共四十八页。编辑课件按T细胞功能(gōngnéng)分类辅助性T细胞(xìbāo)（helpTcell，Th）抑制性T细胞（regulatoryTcells,Treg）细胞毒性T细胞（cytotoxicTcell)第三十二页，共四十八页。编辑课件调节性T细胞(xìbāo)(Treg）包括CD4+Treg，CD8+Treg和CD4-CD8-TregCD4+CD25+FoxP3+Treg1)天然调节性T细胞(xìbāo)（nTreg）

2)诱导性T细胞(iTreg)

Tr1(由IL-10诱导产生，分泌更多IL-10)Th3(口服低剂量抗原诱导产生,分泌更多TGF-)

第三十三页，共四十八页。编辑课件Treg的免疫抑制机制(jīzhì)第三十四页，共四十八页。编辑课件

各种(ɡèzhǒnɡ)CD4+T细胞的功能Immunity.2009Mar20;30(3):324-35.Review.第三十五页，共四十八页。编辑课件各种辅助性T细胞(xìbāo)的来源及联系第三十六页，共四十八页。编辑课件HelperTcelldifferentiation(1)第三十七页，共四十八页。编辑课件

FlexibilityandplasticityofhelperTcells第三十八页，共四十八页。编辑课件按T细胞功能(gōngnéng)分类辅助性T细胞(xìbāo)（helpTcell，Th）抑制性T细胞（regulatoryTcells,Treg）细胞毒性T细胞（cytotoxicTcell)第三十九页，共四十八页。编辑课件细胞(xìbāo)毒性T细胞CD8+T细胞：又称CTL或Tc，抗胞内微生物感染、抗肿瘤及参与移植排斥反应。CD4+CTL：占极少数，只在活化阶段受MHC-II类分子(fēnzǐ)限制，亦无抗原特异性，主要参与清除活化的APC和活化的T细胞。T细胞、NKT细胞：无MHC限制性,主要识别由CD1分子提呈的脂类抗原，表现为非特异性杀伤效应。第四十页，共四十八页。编辑课件特异性介导靶细胞裂解或凋亡，其机制为：释放穿孔素→靶细胞裂解、死亡释放颗粒酶→借助穿孔素的穿孔作用进入靶细胞→细胞凋亡高表达(biǎodá)FasL→Fas/FasL途径→靶细胞凋亡分泌TNF-CD8+细胞(xìbāo)毒性T细胞（CytotoxicTlymphocyte,CTLorcytotoxicTcell,Tc

）第四十一页，共四十八页。编辑课件MenuFB第四十二页，共四十八页。编辑课件第四十三页，共四十八页。编辑课件MenuFB第四十四页，共四十八页。编辑课件NKT细胞(xìbāo)表面标志及发育表面标志：TCR、CD3，人CD56和小鼠NK1.1，占脾脏总T2.5%，肝脏总T30%

。来源(láiyuán)与发育：

NKT细胞主要在胸腺内发育

CD4+CD8+

前T细胞

表达TCR