高中生物实验知识点总结

高中生物验知识点总实验一观DNA和在细胞中分布实验原：DNA绿色，RNA红色分布：核生物DNA主要分布在胞核，线粒和叶体内也有少量的DNA主要布在细质中。实验结细胞核呈色细胞质红色.实验二物鉴定还原糖+斐林试～砖红沉淀脂肪+苏丹III～橘色脂肪+苏丹红色蛋白质+双缩脲剂～紫色反1、还糖的检测）材料的选：还原糖含高，白或近于白色如苹果梨，白萝卜试剂斐林试剂（甲液0.1g/mL的溶液乙液：0.05g/mL的溶液）现配现用。）步骤：取液2mL于试管中→加入刚的斐林剂1mL斐林试剂甲和乙液量混合均匀再加入→水浴加热左右→观察颜变化（色→浅蓝色砖红色）★模拟糖的检测1、取：正常人的液和糖病患者的尿2、检方法：斐林剂（水加热）或班试剂或糖试纸3、结：（用斐林剂检测试管内发生现砖红沉淀的是糖病患者尿液，未现砖红色沉的是正人的尿液。4、分：因为糖尿患者的液中含有还糖，与林试剂发生应产生红色沉淀而正常人尿中无还糖，所以没发生反。2、脂的检测）材料的选：含脂肪量高的组越好，如花的子叶）步骤：制作切（切片薄越好）将薄的花切片放在载片中央↓染色（苏丹Ⅲ染液2～3滴片上→2～3min吸去染→滴体积分50%的酒精洗浮色→去多余的酒）↓制作装（滴1～2滴清水于料切片上→上盖玻）↓镜检鉴（显微镜对→低倍观察→高倍观察染橘黄色的脂颗粒）3蛋白质的检）试剂：双脲试剂（A液：0.1g/mL的NaOH溶液，液：0.01g/mL的CuSO4溶液））步骤：试中加样液2mL加双缩脲试A液1mL，匀→加缩尿试剂液滴摇匀→观察色变化紫色)考点提：）常见还原糖与非还原糖有哪？葡萄糖果糖、麦芽都是还性糖；淀粉蔗糖、维素都是非原性糖1

还性糖植物组取材条？含糖量高、颜色为色或近白色，如：果、梨白色甘蓝叶白萝卜。研磨中何要加英砂？不加英砂对验有何影响加石英是为了使研更充分不加石英砂使组织液中还原性减少，鉴定时液颜色变化明显。）斐林试剂、乙两液的用方法混合的目的为何要混现用？混合后用；产生氢化铜；氧化铜不稳。还原性中加入林试剂后，液颜色化的顺序为浅蓝色棕色砖红色花生种子片为何薄？只有很的切片才能透光，用于显镜的观察。）转动细准螺旋时，若生切片细胞总有一分清晰另一部分模，其原因般是什么？切片的薄不均匀。）脂肪鉴定乙醇作用？去浮色。）双缩脲试A、B两液是否混后用？加A液的的。怎通过对比看颜色变？不能混；先加A液的目的是使溶液呈性；留出一大豆组织样做对比实验三观察叶绿体细胞质流动1、材：新鲜藓类、黑藻或菠菜叶，腔上皮胞临时装片2、原：叶绿体在微镜下察，绿色形或球形。用健那染液染色后口腔上细胞中线粒成蓝绿细质接近无色知识概：取材制片低倍观察高倍观考点提：为什么直接取藓类的小叶而不能接取用菠菜？因为藓的小叶很薄只有一细胞组成，菠菜叶很多层细胞成。）取用菠菜的下表皮时为何要带些叶肉？表皮细除保卫细胞，一般含叶绿体，叶肉细含较多的叶体。怎样加黑藻细质的流动速？最适度是多少？进行光、提高水温切伤部叶片；℃左右。）对黑藻什部位的细胞察，所察到的细胞流动的象最明显？叶脉附的细胞。）若视野中细胞中细胞的流动向为顺时针则在装中该细胞的胞质的实流动方向是样的？仍为顺时针）是否一般胞的细胞质流动，有黑藻等少植物的胞质才流动否，活胞的细胞质是流动。）若观察植根毛细胞细质的流，则对显微的视野度应如何调？视野应当调暗一些可用反镜的平面镜采光或小光圈。）在强光照下，叶绿体向光面何变化？叶体的受面积较小有面面向光。实验四察有丝分1、材：洋葱根尖葱，蒜2、步：（一）洋根尖的养2

（二）片的制作制作流：解离→漂→染色制片1.解:液:质量分数为15%盐酸体积分为的酒精1:合液.时间:3~5min的:组织中细胞相互分开来2.漂:清水漂约10min.目的:洗去液防止离过度有利于色3.染:质量浓为/或0.02g的龙胆紫溶或醋酸洋液染色3~5min目的:使染色着色利观察.4.片:根尖放载玻片上加一滴清并用镊把根尖碎上盖玻在盖玻片再加一片载片.后用拇指轻地按载玻片.的:细胞分散来有利于察.（三）察1、先低倍镜下找根尖分区细胞：细呈正方，排列紧密的细胞在分裂。2、换倍镜下观察分裂中→分裂前、、末期分裂间期。注意各期细胞内色体形态和布的特）。其中，于分裂期的细胞数最多。考点提：培养根时，为要经常换水增加水的氧气，防根进行氧呼吸造成的腐烂）培养根尖，应选用老葱还是洋葱？为什？应选用洋葱，因为洋葱尚休眠，不易根。）为何每条只能用根尖取根尖最佳时间是时？为？因为根分生区的细能进行丝分裂；上时到下午2；因为此时胞分裂活。）解离和压的目的分别什么？片时为何要加一块玻片？解离是了使细胞相分离开，压片是为使细胞互分散开来再加一块载片是为了受均匀，止盖玻片被破。）若所观察组织细胞大是破碎不完整的，原因是么？压片时力过大。解离过中盐酸作用是什么丙酮可替吗？分解和解细胞间质不能，硝酸可代替为何要洗？洗去盐便于染色。细胞中色最深结构是什么染色最的结构是染质或染体。）若所观察细胞各部分是紫色其原因是什？染液浓过大或染色间过长（10为何要分生区分生区的特是什么能用高倍物找分生吗？为什么？因为在尖只有分生的细胞够进行细胞裂；分区的特点是细胞呈方形，列紧密，有细胞处分裂状态；能用高镜找分生区因为高镜所观的实际范围小，难发现分生区（11）分区细胞，什么时期细胞最？为什么？间期；为在细胞周中，间时间最长。3

）所观察细胞能中期变化到期吗？什么？不能，为所观察的胞都是留在某一时的死细。）观察洋表皮细能否看到染体？为么？不能，为洋葱表皮胞一般分裂。）若观察不能看染色体，其因是什？没有找分生区细胞没有找处于分裂期细胞；液过稀；染时间过短实验五比酶和Fe3+的催化效率考点提：）为何要选鲜的肝脏？因为在新鲜的肝脏，过氧氢酶的活性由于细的破坏而降。）该实验中用试管应选粗的还较细的？为么？应选用粗的，因为较细的管中容易形大量的泡，而影响生香的复。（3）何要选物的肝脏组来做实，其动植物组织的研磨能替代吗？因为肝组织中过氧氢酶含较丰富；其动植物织也含有少的过氧化酶，所以能替代。）相同质量块状肝脏和脏研磨，哪一个催效果好为什么？研磨液果好；因为增加过化氢酶与过化氢的触面积。）滴入肝脏磨液和氯化溶液时可否共用下吸管？什么？不可共，防止过氧氢酶与化铁混合，影响实效果。实验六素的提取分离1、原：叶绿体中色素能解在有机溶丙酮或水乙醇提取素各色素层析液中的解度不随层液在滤上扩散速度同分色素2、步：）提取色素研磨）制备滤纸）画滤液细：均匀，直细，重若干次）分离色素不能让滤液线触及析液）观察和记:果滤纸上从上下依为橙黄色胡萝素、黄叶黄素、蓝色叶绿素a)、黄色叶绿b).考点提：）对叶片的求？为何要掉叶柄粗的时脉？绿色、好是深绿色因为叶和叶脉中所色素很。）二氧化硅作用？不加氧化硅实验有何影？为了使磨充分。不二氧化，会使滤液色素带颜色变浅。）丙酮的作？它可用什来替代用水能替代？溶解色。它可用酒等有机剂来代替，不能用来代替，因色素不于水。）碳酸钙的用？不加碳钙对实有何影响？保护色，防止在研时叶绿中的色素受破坏。加碳酸钙，液会变黄绿色褐色。研磨为何迅速？充分过滤时何用布不用纸？研磨迅速是为4

了防止酮大量挥发只有充研磨，才能大量色溶解到丙酮来。色不能通滤纸，但能过尼龙。）滤纸条为要剪去两角防止两侧层液扩散快。（7）何不能钢笔或圆珠画线？因为钢笔或圆珠油中含有其色素，会影响素的分离结。）滤液细为何要直？何要重几次？防止色带的重叠；加色素，使色素带颜色更一些。）滤液细为何不能触层析液防止色素解到层液中。）滤纸条色素为会分离？由于不的色素在层液中的解度不同，而它们层析液在滤条上的散速度不同。（11）色带最宽是什么色素它在层液中的溶解比什么素大一些？最宽的素带是叶绿a，它的溶解度比叶素b大些。）滤纸条相互间最大的是哪种色素胡萝卜素叶黄素（13)素带最窄的第几条素带？为何第一条素带，因为萝卜素叶绿体的四色素中量最少。实验七察质壁分和复原1、条：细胞内外液浓度，活细胞，液泡2、材：紫色洋葱片叶外皮细胞（具色大液），质量浓的蔗糖溶，清水等。3、骤：作洋鳞片叶表皮细胞临装片→察→盖玻片侧滴蔗溶液,另一侧吸水纸吸引观察液泡大到小颜由浅变原生质层细胞壁离→盖片一侧清水,一侧用吸水吸引→察质壁分复原)4、结:细外溶液度＞细胞内溶液度，细失水质壁分细胞外液浓度＜细胞内溶浓度，胞吸水质壁分离复知识概：制片观察加液观察加水观察考点提：）洋葱为何选紫色的？紫色过怎么办？紫色的葱有紫色的液泡，于观察液泡大小变；缩小光圈使视野暗些。）洋葱表皮撕还是削？何？表皮应不能削，因削的表往往太厚。）植物细胞何会出现质分离？动细胞会？当细胞去水分时，原生质的伸缩性大细胞壁伸缩性；动细胞不发生质分离，因为物细胞有细胞壁。）质壁分离，液泡大小颜色的化？复原时？细胞发质壁分离时液泡变，紫色加深当细胞壁分离复原，液泡大，紫变浅。）若发生质分离后的细，不能生质壁分离原，其因是什么？细胞已死亡（可能外界溶浓度过大，胞失水多或质壁分时间过））高倍镜使前，装片如移动？若要把野中上方的像移到野的正中心则要将片继续向上动。若把视野左方的物像到视野正中心，则将装片续向左方移，因为微镜视中看到的倒像。5

）换高倍物后，怎样使像清晰视野明暗度怎样变？如何调亮换高倍镜后，应调细准焦旋使物像变清晰；野会变暗，调大光或改用光镜的凹面来使视变亮。）所用目镜物镜的长度放大倍的关系？目镜越，放大倍数小；物越长，放大数越大）物像清晰，物镜与载片之间距离和放大数的关？物镜与玻片之间的离越小放大倍数越。（10)放大倍数的算方法放大倍数具指面积放大倍数还长度的大倍数？总放大数等于目镜大倍数物镜放大倍的乘积放大倍数是细小物长度或宽度放大倍。（11）放倍数与野中细胞大、多少视野明暗的系？放大倍越大，视野细胞越、数目越少视野越。（12）更换目镜若异物失，则异物目镜上更换物镜，异物消，则异物在镜上、移动玻片，异物移动，异物在玻片上。）怎样利质壁分现象来测定物细胞的浓度？①配制一列浓度小到大蔗糖溶液②分别用上不浓度的液制某植物胞的临时装③用显镜观察某植细胞是发生质壁分。某植细胞液的浓就介于能引起壁分离的浓和能引质壁分离的度之间实验八探究酵母菌呼吸方式1、原:酵菌在有条件下进行氧呼吸生二氧碳和水：C6H12O6＋6O2＋6H2O6＋12H2O＋能量在无氧件下进行无呼吸产生酒和少量二氧碳：C6H12O6→2C2H5OH＋2CO2＋少量能量2、装：（见课本3、检：）检测CO2的产：使澄石灰水变浑，或使麝香草酚蓝溶液由变绿再变黄）检测酒精产生：橙色重铬酸溶液，在酸条件下酒精发生反，变成灰色。实验九察细胞的数分裂1、目要求：通过察蝗虫母细胞减数裂固定片，识别减分裂不阶段的染体的形态、置和数，加深对减分裂过的理解。2、材用具：蝗虫母细胞数分裂固定片，显镜。、方步：）在低倍镜观察蝗虫精细胞减分裂固定装，识别级精母细胞次级精母胞和精细胞（2先在低镜下依次找减数第次分裂中期后期和减第二次裂中、后期的胞，再在高镜下仔观察染色体形态、置和数目。4讨论：（1）何判断野中的一个胞是处减数第一次裂还是数第二次分？）减数第一分裂与减数二次分相比，中期胞中的色体的不同是什么？期呢？实验十低温诱导染体加倍1、原：用低温处植物分组织细胞，够抑制锤体的形成以致影染色体被向两极，细也不能裂成两个子胞，于，植物细胞色体数6

发生变。2、方步骤：）洋葱长出1cm左右的定根时放入冰箱的温室内℃），导培养36h。）剪取诱导理的根尖约0.5~1cm放入卡诺氏中浸泡0.5~1，固定细胞的形，然后用体分数为95%的精冲2次。）制作装片解离→漂洗染色→片观察，比视野中既有常的二体细也有染体数目发生变的细胞3、讨：秋水仙素低温都诱导染色体目加倍这两种方法原理上什么相似处？实验十调查常见人类遗病1要求：调的群体足够大；选群体中病率较高的基因遗病。如红绿色、白化病、度近视度以上等2、方法:分组调查汇总数据统一算.3、计公式：某种传病的病率=4、讨:所查的遗病的遗传方发病率是否有关资料相,分析原因实验十探究植物长调节对扦枝条生的作用1、常的生长素类物:NAA(乙酸),2,4-D,乙酸.吲哚酸等2、方：①浸泡：把插条的部浸泡配置好的溶中，深3cm，处理几时或一天。处完毕就可以插了。种处理方法求溶液浓度较低，且最好在遮荫空气湿度较的地方行处理。②沾蘸：把插条的部在浓较高的药液蘸一下约5s），约1.5cm即可。3、实验先设计组浓度梯度大的实进行探索此基上设计致的验4验设的几项则:单一变原则只有溶液的浓不同等量原则控制无关量除溶的浓度同外其他条件都相；③重复原则每一浓处理段枝)；④照原则相互对照、白对照；⑤科学性则实验十探究培养中酵母数量动态变1、培酵母菌（温、氧气培养液）：用液体养基培养2、计：血球计数(2mm×2mm方格培液厚0.1mm)3、推计算4、讨：根据7天所统计的母菌种群数画出酵菌种群数量增长曲；推测影影响酵母菌群数量化的因素。实验十土壤中动类群丰度的究1、丰度的统计方通常有种：记名计法和目估计法记名计法：指在一面积的地中，直接出各种的个体数目这一般于个体大，种群数有限的落。目测估法：按预先定的多等级来估计位面积个体数量的少。等的划分表示方法有"非常、多、多、较少、、很少"等。2、设数据收集和计表，析所搜集的据。7

实验十种群密度取样调考点提：（1）么是种密度的取样查法？在被调种群的生存境内，机选取若干样方，所有样方种密度的均值作该种群的种密度。）为了便于查工作的进，在选调查对象时一般应单子叶植物还是双子植物？为什？一般应双子叶植物因为双叶植物的数便于统。）在样方中计植物数目，若有物正好长在线上，如何统计？只计算样方相邻的条边上植物的数目）在某地域，第一次捕某种动M只，标志放回原。第二次捕N只，其含标志个体只求该地域中种动物总数。MN/Y（5）用上述志重捕法的件有哪？①志个体整个调查种中均匀布，标个体和未标个体都同样被捕的会。②查期中，没迁入或出。③有新的出生死亡。高实中及得酸用1、“活性受影响实验和“生组织中PH维持稳定机制”酸用来变值2、质分数15%的盐酸和体积分95%酒精：解离。如观察植细胞的