顺铂的治疗与应用

顺铂的治疗与应用演示文稿目前一页\总数十九页\编于七点药理作用 顺铂为铂的金属络合物，作用似烷化剂，主要作用靶点为DNA，作用于DNA链间及链内交链，形成DDP~DNA复合物，干扰DNA复制，或与核蛋白及胞浆蛋白结核。属周期非特异性药。目前二页\总数十九页\编于七点适应症 治疗多种实体瘤的一线用药。与vp-16（ep）联合为治疗sclc或nsclc一线方案，联合mmc、ifo（imp），或nvb等方案为目前治疗nsclc常用方案，以ddp为主的联合化疗亦为晚期卵巢癌、骨肉瘤及神经母细胞瘤的主要治疗方案，与adm、ctx等联用对多部鳞状上皮癌，移行细胞癌有效，如头颈部、宫颈、食管及泌尿系统肿瘤等。Pvb（ddp、vlb、blm）可治疗大部分iv期非精原性睾丸癌，缓解率50%~80%。此外，本品为放疗增敏剂，目前国外广泛用于iv期不能手术的nsclc的局部放疗，可提高疗效及改善生存期。目前三页\总数十九页\编于七点药代动力学 注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢，亦可达胸、腹腔，极少通过血脑屏障。T1/22日以上，若并用利尿剂T1/2可明显缩短。本品主要由肾排泄，通过肾小球过滤或部分由肾小管分泌，用药后96小时内25%~45%由尿排出。腹腔内注射后腔内器官浓度为静脉注药的2.5~8倍。目前四页\总数十九页\编于七点目前五页\总数十九页\编于七点单用顺铂：目前六页\总数十九页\编于七点多西他赛+顺铂吉西他滨+顺铂培美曲塞+顺铂紫杉醇+顺铂化疗方案：目前七页\总数十九页\编于七点多西他赛+顺铂目前八页\总数十九页\编于七点多西他赛一种半合成的紫杉醇类药物，是细胞周期特异性药物，它作用于M期，可以与游离微管蛋白结合。促进微管蛋白装配成稳定的微管并抑制其解聚，使微管蛋白的数量显著减少，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂和增殖。多西他赛和顺铂的作用机制不同，作用部位不同，联合使用抗肿瘤作用可以加强和互补，具有协同作用[1]。[1]高峻杨牡丹,多西他赛联合顺铂治疗食管癌近期疗效观察,中国药物与临床2011年11月第11卷第11期目前九页\总数十九页\编于七点适应症：适应症：食管癌[1]、肺癌[2]、鼻咽癌[3]、宫颈癌[4]、乳腺癌[5][1]高峻杨牡丹,多西他赛联合顺铂治疗食管癌近期疗效观察,中国药物与临床2011年11月第11卷第11期[2]谢彦陈冬波王保庆,多西他赛联合顺铂治疗64例中老年非小细胞肺癌疗效观察,2011年第24卷第2o期暇学理论岛载蹦[3]俞根文兆明胡正清周开良,吉西他滨联合顺铂治疗对多西他赛耐药的复发、转移性鼻咽癌的疗效观察,江西医药-2011.46(9).822-823[4]王国宁;米开热木·麦麦提;古扎丽努尔·阿不力孜异常黑胆质成熟剂总酚与顺铂、多西他赛联合对人宫颈癌SiHa细胞的影响重庆医学-2011.40(18).1769-1771[5]韩国花;王丽娜;商艳敏多西他赛联合卡培他滨或顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效观察实用医院临床杂志-2011.8(4).180-181目前十页\总数十九页\编于七点吉西他滨+顺铂目前十一页\总数十九页\编于七点吉西他滨作为1种新型脱氧胞苷类似物，属抗代谢类肿瘤药物，主要作用于DNA合成的G／S期，在体内经脱氧胞苷脱氨酶脱去氨基后形成二氟脱氧尿嘧啶核苷(dFdU)和吉西他滨磷酸盐(dFdCMP)。dFdU具有放射增敏作用但不具有抗肿瘤活性，而dFdCMP进一步代谢形成吉西他滨二磷酸盐(dFdCDP)和吉西他滨j磷酸盐(dFdCTP)。dFdCDP和dFdCTP通过插入DNA肽链末端，抑制DNA连接，从而阻止肿瘤细胞的复制和修复[1]。[1]饶智国高建飞章必成杨波刘健余丽芳,吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类或紫杉类治疗后转移性乳腺癌的疗效观察,实用癌症杂志2011年9月第26卷第5期目前十二页\总数十九页\编于七点吉西他滨与顺铂合用，可促使顺铂在DNA内浓度积聚，从而增强了顺铂的抗肿瘤作用[2]。吉西他滨与顺铂合用,可增强两者的细胞毒作用，吉西他滨与顺铂作用机理不同，耐受性好，毒性相互不重叠，两者协同作用，联合化疗是理想的方案[1]。[1]饶智国高建飞章必成杨波刘健余丽芳,吉西他滨联合顺铂治疗蒽环类或紫杉类治疗后转移性乳腺癌的疗效观察,实用癌症杂志2011年9月第26卷第5期[2]王庆军,吉西他滨联合顺铂治疗高龄非小细胞肺癌的疗效观察,肿瘤基础与临床2011年8月第24卷第4期目前十三页\总数十九页\编于七点适应症：鼻咽癌[1]、乳腺癌[2]、膀胱癌[3]、胰腺癌[4]、肺癌[5]、卵巢癌[6][1]俞根;文兆明;胡正清;周开良,吉西他滨联合顺铂治疗对多西他赛耐药的复发、转移性鼻咽癌的疗效观察,江西医药-2011.46(9).822-823[2]刘先领;曾惠爱;马芳;杨农,吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察,肿瘤防治研究-2011.38(9).1055-1057[3]丁波;任爱玲,转移性膀胱癌行吉西他滨联合顺铂化疗52例效果观察,齐鲁护理杂志：上旬刊-2011.17(8).118-119[4]

李春香;张燕,吉西他滨联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期胰腺癌的疗效观察,肿瘤基础与临床-2011.24(1).65-66[5]袁野,

吉西他滨联合顺铂治疗72例晚期非小细胞肺癌疗效观察,中国医药指南-2010.8(35).93-94[6]李志斌;杜驰,体外高频热疗联合吉西他滨与顺铂治疗复发性卵巢癌临床观察,现代肿瘤医学-2010.18(12).2468-2470目前十四页\总数十九页\编于七点培美曲塞+顺铂目前十五页\总数十九页\编于七点培美曲塞是一种多靶点抗叶酸化疗药物制剂，能够明显制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核甲酰基转移酶的活性，使得嘌呤和胸腺嘧啶核苷物合成减少，从而影niCHe瘤细胞DNA合成，抑制肿瘤细胞增殖。其对多种肿瘤均有抑制作用[1]。诸多临床研究证实培美曲塞具有广谱抗癌活性，包括间皮瘤、乳腺癌、肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌、膀胱癌等州。该药已于2004年8月被美国FDA批准为NSCLC的标准二线治疗方案。随着培美曲塞的广泛应用，由于其疗效确切，毒性较低，FDA于2008年9月30日又批准培美曲塞与顺铂联用作为复发和转移并伴有非鳞状组织学特性的NSCLC的一线治疗方案[2]。[1]庞敏盛立军,培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌l8例疗效观察,山东医药2011年第51卷第49期[2]徐薇薇朱亚芳顾洪兵,培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的临床观察,《海南医学~2011年第22卷第24期目前十六页\总数十九页\编于七点紫杉醇+顺铂目前十七页\总数十九页\编于七点紫杉醇是一种高活性广谱抗肿瘤药物，其化学结构和作用机制独特，能促进微管蛋白聚合，抑制微管解聚，阻滞细胞于G2期和M期，从而抑制肿瘤细胞的生长；并有调节机体免疫功能作用。顺铂为铂金属络合物，抗癌谱广，骨髓抑制较轻，联合用药治疗多种肿瘤有较好疗效[1]。肿瘤细胞对紫杉醇与顺铂无交叉性耐药，因此两者联合应用能够明显提高治疗效果[2]。[1]陈卓荣，紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌的临床疗效观察，医学新知杂志2011年第21卷第四期[2]杨会燕,