南华大学-药理练习题

作业习题二

♦药理学总论♦作用于传出神经系统的药物

♦作用于中枢神经系统的药物♦心血管系统的药物

血液造血系统的药物♦激素内分泌系统药物♦抗菌药及化疗药物

♦综合练习（一）♦综合练习（二）

药理学总论

一、单选题：

】.药物的ED“,是指药物：

A.引起50%动物死亡的剂量

B.和50%受体结合的剂量

C.达到50%有效血浓度的剂量

D.引起50%动物阳性效应的剂量

E.引起50%动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗，病人胃肠绞痛明显缓解，但出现口干，排尿困难，后者为:

A.药物的急性毒性反应所致

B.药物引起的变态反应

C.药物引起的后遗效应

D.药物的特异质反应

E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒，一个疗程后，出现再生障碍性贫血，后者属于：

A.继发反应B.毒性反应

C.变态反应D.后遗效应E.副作用

4.在碱性尿液中弱碱性药物：

•A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢

D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆Tia时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：

•A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍

D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注

6.按一级动力学消除的药物，其T"：

A.固定不变B.随用药剂量而变

C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变

7.药物在血浆与血浆蛋白结合后，下列哪项正确：

A.药物作用增强B.暂时失去药理活性

C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱

8.有关一级动力学消除，错误的概念是：

A.此时血药浓度与时间呈直线关系

B.指单位时间内消除恒定比例的药量

C.血药浓度按等比级数衰减

D.又叫恒比消除E.Ti〃恒定

9.产生副作用时所用的剂量为：

A.极量B.治疗量C.大于治疗量

D.半数致死量E.最小中毒量

10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：

A.脂蛋白B,白蛋白C.球蛋白

D.血红蛋白质E.载脂蛋白

11.大多数药物的跨膜转运方式是：

A.主动转运B.滤过C.简单扩散

D.易化扩散E.胞饮

12.药物发生毒性反应可能说法不对的是：

A.一次用药超过极量

B.长期用药逐渐蓄积

C.病人肾、肝功能低下

D.高敏性病人

E.病人属过敏体质

13.受体激动药的概念是：

A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性

B.与受体有较强的亲和力，无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力，较弱的内在活性

D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对

14.受体阻断药（拮抗剂）的特点是：

A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性

C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力，有较弱内在活性

E.无亲和力，有内在活性

15.地高辛Tia1.6天，按逐日给予恒定治疗剂量，血浆浓度达到坪值的时间是：•

A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天

16.某药按一级动力学规律消除，一次静注后第一小时测得的血药浓度是l00ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是

l2.5ug/100ml,该药的半衰期是：

A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时

17.经反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为：

A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性

18.药物的半衰期是指：

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间•

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间

19.药物的内在活性是指：

A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱

C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低

E.受体激动时的反应强度

20.A药比B药安全，依据是：

A.A药的LD50/ED50值比B药大

B.A药的EDso/LDso比B药大

C.A药的LDso比B药小

D.A药的LDso比B药大

E.A药的ED50比B药小•

21.治疗量是指什么量之间：

A.最小有效量与最小中毒量

B.最小有效量与极量

C.最小有效量与最小致死量

D.常用量与最小中毒量

22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：

A.与剂量大小B.与年龄性别

C.与药物毒性大小D.与遗传因素

23.产生副作用的原因是：

A.药物作用选择性低B.用药剂量过大

C.用药时间太长C.个体对药物反应太强烈

24.下列说法哪一点为错误：

A.同一药物可有不同剂型

B.不同给药途径的药物吸收率不同

C.不同药剂所含的药量虽然相等，药效强度不尽相等

D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出

E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外，还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收

25.吸收特点为：

A.促进胃排空的药物减慢药物吸收

B.食物对药物吸收总的来说影响较大

C.饭后服药吸收较平稳

D.抑制胃排空药能加速药物吸收

E.四环素与Fe?+不相互影响吸收

26.药物副作用:

A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重

C.是可以避免的D.并非药物效应

E.与药物选择性高有关

27.药物效应强度：

A.其值越小则强度越小

B.与药物的最大效能相平行

C.是指能引起等效反应的相对剂量

D.反映药物与受体的解离

E.越大则疗效越好

28.有关内在活性哪一点是错误的：

A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性

B.内在活性用a表示

C.内在活性范围为0%—100%

D.两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力

E.激动药与拮抗药均具有内在活性

29.受体:

A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分

B.为客观存在的实体

C.作用机制大多尚未被阐明

D.为一个空乏笼统的概念

E.分子在细胞中含量较高

30.下列不正确的为：

A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用

B.药物作用有其特异性

C.药理效应是药物作用的结果

D.药物作用有选择性

E.药理效应与治疗效果意义相同

31.pKa:

A.仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH

B.其值对各药来说并非为固定值

C.与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化

D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型

E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

32.关于口服给药错误的描述为：

A.口服给药是最常用的给药途径

B.多数药物口服方便有效，吸收较快

C.口服给药不适用于首关消除多的药物

D.口服给药不适用于昏迷病人

E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物

33.血脑屏障:

A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称

B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障

C.是大脑自我调节机制

D.可使季铉化阿托品易于通过

E.使治疗脑病可选用高极性的药物

34.生物利用度：

A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量

B.反映药物吸收速度对药效的影响

C.是原料药物质量的一个重要指标

D.相等的药物，口服后测得的量-效曲线的AUC不等

E.其口服时计算式为F=（静注定量药物后AUC:II服等量药物后AUQxlOO%

二、多选题

1.药理学：

A.是研究药物的学科之一

B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科

C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科

D.研究的主要对象是机体

E.研究属于狭义的生理科学范畴

2.药物不良反应包括：

A.副反应B.毒性反应C.后遗效应

D.停药反应E.变态反应

3.药物作用机制包括：

A.参与或干扰细胞代谢

B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运

D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响

4.首过消除是药物口服后：

A.经胃时被胃酸破坏

B.经肠时被粘膜中的酶破坏

C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活

D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活

E.极性过高不能经胃肠吸收

5.亲和力：

A.单位为摩尔B.为解离常数负对数

C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有

E.常用pD2表示

6.部分激动药：

A.与受体亲和力小B.内在活性较大

C.具有激动药与拮抗药两重特性

D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗

E.量-效曲线高度(Emax)较低

7.第二信使包括：

A.G-蛋白、环磷鸟甘B.核糖核酸、肌醇磷脂

C.环磷腺甘、钙离子D.蛋白酶、P450

E.肌醇磷脂、镁离子

8.下列说法错误的为：

A.药理学研究中更常用浓度-效应关系

B.药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应

C.TDso/EDso或TC50/ECso所表示安全指标十分可靠

D.动物实验常用LD”>/ED50作为治疗指数

E.ED95-TD5之间称为安全范围

9.生物转化：

A.主要在肝脏进行

B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合

C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行

E.使多数药物活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物

10.有关药物排泄正确的是：

A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄

B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少

C.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似

D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物

E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径

11.零级消除动力学：

A.药物血浆半衰期不是固定数值

B.机体只能以最大能力将体内药物消除

C.其消除速度与Co高低有关

D.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除

12.一级消除动力学：

A.药物半衰期并非恒定值

B.药物半衰期与血药浓度高低无关

C.为绝大多数药物消除方式

D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率

E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量

13表.观分布容积：

A.为表观数值，不是实际的体液间隔大小

B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积

C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值

D.不因剂量大小改变其数值

E.在多数药物中其值均小于血浆容积

14.血药稳态浓度（Css）:

A.在一级动力学中，约需6个t”2才能达到

B.达到时间不因给药速度加快而提前

C.在静脉恒速滴注时，血液浓度可以平稳达到

D.在第一个ti/2内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时

推入静脉即可立即达到

E.不随给药速度快慢而升降

15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑：

A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度（MTC）与最小有效血

浆浓度（MEC）之间治疗窗

B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量

C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度

D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量

加倍的给药方法

E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药

方案

16.下列有关房室模型的正确叙述为：

A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念

多数药物按单房室模型转运

B.用同一药物试验，在某些人呈二室模型,另些人可能呈

一室或二室模型

D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型

E.房室模型为药物固有的药代动力学指标

17影.响药效学的相互作用包括：

A.生理性拮抗B.生理性协同

C.受体水平拮抗D.相互影响排泄

E.干扰神经递质转运

18.影响药物作用因素包括：

A.年龄，遗传异常B.性别，病理情况C.适应症，抗菌谱

D.药物剂型，配伍禁忌E.心里因素，药物耐受

三、填空题

1.药物的体内过程包括（）、（）、（）、（••）.

2.常见药物不良反应有（）、（）、（）、（）、（）。

3.药物生物转化包括（）、（）、（）和（泗种方式。

4.副作用是指药物在（）下出现的与（）无关的作用，这是与（）同时发生的药物固有作

用。

5.治疗指数是指（）的比值，该比值越（），说明药物的安全范围可能越大。

6.两药亲和力相等时，其效应强度取决于（）的强弱•

7.按一级动力学消除的药物半衰期与（）高低无关，是（）值，体内药物按瞬时血药浓度以恒定的（）

消除，单位时间内实际消除的药量随时间（）。

8.药物自给药部位进入血液循环的过程称（）,自血液循环进入全身器官组织的过程称（）。

9.弱酸性药物在细胞内浓度（）细胞外，静滴碳酸氢钠，可使药物从细胞（）向细胞（）转移。

四、简答题

I.影响药物分布的因素有哪些？

2.影响药物吸收的因素有哪些？

3.量效曲线及其意义？

4.比较零级动力学消除与一级动力学消除的特点？

5.作用于受体的药物有哪些，各有什么特点？

7.按一级动力学消除的药物Tim为什么是恒定值？

五、名词解释

1.药效学2.药动学

3.药物受体4.变态反应（过敏反应）

5.毒性反应6.被动转运

7.8.药物作用选择性

9.高敏性10.药物相互作用

11.副作用12.后遗效应

13.不良反应14.血药浓度半衰期（Tin）

15.生物利用度16.量效关系

17.房室模型18.稳态血浓度（血浆坪值）

19.恒比消除（一级动力学消除）

20.恒量消除（零级动力学消除）

21.二重感染（菌群交替症）

22.半数致死量23.半数中毒量

24.半数有效量25.化疗指数

26.27.抗菌谱

28.抗菌活性29.耐药性

30.安全范围31.

32.肾上腺素升压作用的翻转现象

33.阿斯匹林哮喘34.水杨酸反应

35.奎宁丁晕厥36.•调节麻痹

37.调节痉挛38.反跳现象

39.耐受性及快速耐受性40.戒断症状

41.表观分布容积42.最大效应

43.再分布44.变态反应

45.特异质反应46.激动剂

47.拮抗剂48.部分激动剂

49.竞争性拮抗参数(pA2)50.

51.药酶抑制52.抗菌后效应

53.

54.肝药酶55.胆碱能危象

选择题及填空题参考答案

一、单选题

1.D2.E3.B4.A5.B6.A7.B8.A9.B10.Bll.CI2.E13.AI4.C15.C16.C17.D18.D

19.E20.A21.B22.D23.A24.D25.B26.B27.C28.E29.B30.E31.C32.B33.A34.B

二、多选题

l.ABCD2.ABCDE3.ABCDE4.BD5.ABE6.CE7.AC8.BC9.ABC10.ACDEll.ABDE12.BCD13.ABCD14.BCD15.ABCDE

16.ACD17.ABCE18.ABDE

三、填空题

I.吸收；分布；生物转化；排泄

2.副反应；毒性反应；后遗效应；停药反应；变态反应

3.氧化；还原；水解；结合

4.治疗剂量；防治目的；防治作用

5.TD50/ED50；大

6.内在活性

7.血药浓度；固定；百分比；递减

8.吸收；分布

9.低;内;外

作用于传出神经系统的药物

一、单选题

1.新斯的明选择性最高的系统是：

A.心血管B.眼、腺体C.骨骼肌

D.胃肠平滑肌E.气管、支气管平滑肌

2.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是：

A.心动过速B.体位性低血压C.腹泻

D.调节麻痹E.急性肾功能衰竭

3.肾上腺素可用于：

A.房室传导阻滞引起的心跳骤停B.预防支气管哮喘

B.充血性心力衰竭D.各种休克、腰麻引起的低血压

E.尊麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状

4.用于鼻粘膜充血水肿的常用药物是：

A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素E.麻黄碱

5.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是：

A.静脉点滴B.皮下注射C.肌肉注射

D.溶液口服E.溶液灌肠

6.传出神经：

A.包括自主神经（植物神经）和运动神经

B.从中枢发出后，都要经过神经节，更换神经元，才达到效应器

C.也称自主神经D.有节前纤维和节后纤维之分

E.从中枢发出后，中途不更换神经元，直接支配效应器

7.去甲肾上腺素作用的消失：

A.主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏

B.主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏

C.主要靠突触前膜将其摄入神经末梢

D.主要靠心肌、平滑肌组织摄取

E.主要从突触间隙扩散到血液中，最后被肝,肾中的酶破坏

8.乙酰胆碱作用的消失：

A.主要靠心肌、平滑肌组织摄取

B.主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解

C.主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解

D.主要由于它从突触间隙犷散到血液中

E.主要被突触前膜将其摄入神经末梢

9.去甲肾上腺素神经包括：

A.全部副交感神经节后纤维

B.除了支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维

C.全部交感神经节后纤维

D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维

E.运动神经

10.对新斯的明描述错误的是：

A.「l服吸收少而不规则

B.不易通过血脑屏障

C.能可逆地抑制胆碱酯酶

D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药

E.过量时可产生恶心，呕吐，腹痛等症状

II.对此嚏斯的明描述错误的是：

A.作用维持时间较新斯的明持久

B.主要用于治疗重症肌无力

C.可用于手术后腹气胀和尿潴留

D.禁用于支气管哮喘E.作用较新斯的明强

12.安贝氯镂：

A.骨骼肌兴奋作用持续时间较长

B.直接激动M和N胆碱受体

C.禁用于重症肌无力

D.骨骼肌兴奋作用较新斯的明弱

E.口服给药无效

13.下列那个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒：

A.恶心，呕吐B.肌束颤动C.流泪，出汗

D.尿频，尿急E.腹痛，腹泻

14.对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用

A.氯磷定和毛果芸香碱合用

B.阿托品和毛果芸香碱合用

C.阿托品和毒扁豆碱合用

D.氯磷定和毒扁豆碱合用

E.阿托品和氯磷定合用

15.氯磷定：

A.水溶液不稳定

B.能直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用

C.可肌内注射或静脉注射给药

D.不良反应较碘解磷定大

E.对有机磷中毒时恶心，呕吐，腹痛等胃肠道症状的疗效好

16.对慢性有机磷酸酯类中毒：

A.单用阿托品疗效好

B.单用氯磷定疗效好

C.合用阿托品和氯磷定疗效好

D.I1前尚无特殊治疗方法

E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好

17.下列那种受体属配体门控通道型受体：

A.al肾上腺素受体BQ肾上腺素受体C.M胆碱受体

D.N胆碱受体E.a2•肾上腺素受体

18.对于尿量已减少的中毒性休克直选用：

A.异丙肾上腺素B.多巴胺

C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱

19.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物翻转：

A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.p受体阻断药

D.a受体阻断药E.Hi受体阻断药

20.去甲肾上腺素：

A.心脏兴奋，皮肤粘膜血管收缩

B.收缩压升高，舒张压降低.脉压加大

C.肾血管收缩，骨骼肌血管扩张

D.心脏兴奋，支气管平滑肌松驰

E.明显的中枢兴奋作用

21.去甲肾上腺素用于：

A.急性肾功能衰竭B.过敏性休克

c.II、in度房室传导阻滞D.支气管哮喘

E.稀释后口服治疗上消化道出血

22.对苯福林（去氧肾上腺素）描述错误的是：

A.升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久

B.使肾血流减少，但不如去甲肾上腺素明显

C.除静脉滴注外，也可肌内注射

D.可用于阵发性室上性心动过速

E.兴奋瞳孔开大肌,引起瞳孔犷大

23.对肾上腺素作用描述错误的是：

A.使肾血管收缩B.使冠状血管舒张

C.皮下注射治疗量，使收缩压和舒张压均升高

D.使皮肤粘膜血管收缩

E.如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常

24.肾上腺素用于：

A.心脏骤停,各种休克早期

B.II、HI度房室传导阻滞，支气管哮喘

C.上消化道出血，急性肾功能衰竭

D.过敏性休克，支气管哮喘

E.1HIII度房室传导阻滞，感染性休克

25.多巴胺用于：

A.急性肾功能衰竭,抗休克

B.心脏骤停，急性肾功能衰竭

C.支气管哮喘,抗休克

D.II,III度房室传导阻滞，急性心功能不全

E.支气管哮喘，急性心功能不全

26.下列哪个不是麻黄碱的适应症：

A.预防支气管哮喘发作

B.感冒引起的鼻塞

C.防治硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压

D.过敏性休克

E.缓解等麻疹的皮肤粘膜症状

27.下列何药可用于II、III度房室传导阻滞：

A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素

C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱

28.下列哪些为扩血管抗休克药：

A.阿托品，去甲肾上腺素，山蔑若碱

B.多巴胺，去甲肾上腺素，山葭若碱

C.阿托品，间羟胺,多巴胺

D.去氧肾上腺素，去甲肾上腺素，东要若碱

E.山食若碱,阿托品,多巴胺

29.下列哪些药可用于支气管哮喘

A.去甲肾上腺素，肾上腺素

B.多巴胺，麻黄碱

C.异丙肾上腺素，多巴胺

D.肾上腺素,异丙肾上腺素

E.苯福林，多巴胺

30.下列何药是选择性al受体阻断药：

A.可乐定B.酚妥拉明C.妥拉嚏琳

D.哌哇嗪E.a-甲基多巴

31.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转：

A.M胆碱受体阻断药B.N胆碱受体阻断药

C.a肾上腺素受体阻断药

D.p肾上腺素受体阻断药

E.H1受体阻断药

32.下列何种不是a肾上腺素受体阻断药的临床适应症:

A.外周血管痉挛性疾病

B.充血性心脏病引起心力衰竭C.休克

D.大剂量可用于心绞痛治疗E.嗜常细胞瘤

33.用于外周血管痉挛性疾病的药物是：

A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莫若碱

D.普蔡洛尔E.哌哇嗪

34.下列何药兼具a和p受体阻断作用：

A.普秦洛尔B.妥拉理咻

C.拉贝洛尔D.呷|口朵洛尔E.阿替洛尔

35.P肾上腺素受体阻断药能引起：

A.房室传导加快B.脂肪分解增加

C.肾素释放增加

D.心肌细胞膜对离子通透性增加

E.支气管平滑肌收缩

36.下列哪一疾病不是p肾上腺素受体阻断药的适应症:

A.支气管哮喘B.甲状腺功能亢进

C.窦性心动过速D.高血压E.心绞痛

37.普蔡洛尔：

A.有内在拟交感活性

B.口服易吸收，但首关效应明显

C.选择性阻断p,受体

D.能扩张冠状动脉，增加冠状动脉流量

E.个体差异小

38.普奈洛尔不具有下列哪项作用：

A.抑制心肌收缩力

B.增加呼吸道阻力

C.收缩血管

D.降低心肌耗氧量

E.增加糖原分解

39.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是：

A.兴奋心脏，加强心肌收缩力，使心率加快，心输出量增加

B.抑制心脏,使其得到休息

C.扩张肺动脉，减轻右心后负荷

D.扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷

E.扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷

40.一种理想的局部麻醉药应该所具备的条件是：

A.在意识清醒条件下,使局部痛觉暂时消失

B.只能注射给药

C.不引起神经结构的永久性损害

D.所有这些E.A和C

41.局部麻醉药的不良反应不包括：

A.中枢神经系统的兴奋症状

B.引起小动脉犷张

C.对心肌有一定的兴奋作用

D.可抑制中枢神经系统E.A和C

42.利多卡因不具有以下哪种特征：

A.局部麻醉作用比普鲁卡因快，强而持久

B.被血浆胆碱脂酶水解，不适于做表面麻醉

C.临床主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉

D.能松弛血管平滑肌

E.可用于抗心率失常

43.腰椎麻醉时常合用麻黄碱，其口的是防止局部麻醉药：

A.抑制呼吸B.降低血压

C.引起心率失常D.局部麻醉作用过快消失

E.扩散吸收

44.防止局部麻醉药中毒常采取的方法是：

A.将等浓度局部麻醉药分次注入

B.加入微量肾上腺素（末梢部位除外）

C.避免注入静脉D.所有这些E.A和B

45.进入外科麻醉期的最主要标志是：

A.反射活动减弱B.瞳孔反射消失

C.病人转为安静，呼吸，血压平稳

D.肌肉开始松弛E.血压下降

46.关于全身麻醉药,哪项叙述是正确的：

A.氧化亚氮的主要缺点是止痛作用很弱

B.超短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药

C.麻醉第四期最适于进行手术

D.吸入性麻醉药在作用初期因兴奋中枢而使病人出现兴奋期

E.乙醛是目前较常用的吸入性麻醉药

47.下列全身麻醉药中，肌肉松弛作用较完全的是：

A.硫喷妥钠B.麻醉乙醛C.氟烷

D.氯胺酮E.氧化亚氮

48.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：

A.治疗作用B.后遗效应

C.变态反应D.送性反应E.副作用

49.对阿托品描述错误的是：

A.使腺体分泌增加

B.较大剂量(l-2mg)使心率增加

C.可松驰内脏平滑肌

D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度，短暂减慢

E.大剂量可解除小血管痉挛

50.阿托品滴眼引起:

A.扩瞳，眼内压升高，调节痉挛

B.扩瞳，眼内压降低，调节痉挛

C.扩瞳，眼内压升高，调节麻痹

D.缩瞳，眼内压升高，调节麻痹

E.缩瞳，眼内压降低，调节痉挛

51.阿托品不会引起那种不良反应：

A.视力模糊B.恶心，呕吐

C.口干乏汗D.心率加快E.小便困难

52.对肾绞痛可选用：

A.阿托品和新斯的明合用

B.东葛若碱和毒扁豆碱合用

C.哌替咤和吗啡合用

D.阿托品和哌替口定合用

E.东食若碱和哌替噬合用

53.下列哪些药可用作麻醉前给药：

A.阿托品，东葭着碱

B.山蕉若碱，东莫若碱

C.阿托品，山蔗管碱

D.东蔓若碱，后马托品

E.后马托品，山葭着碱

54.当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时不能用:

A.毛果芸香碱，毒扁豆碱

B.毛果芸香碱，新斯的明

C.地西泮(安定)，毒扁豆碱

D.新斯的明,地西泮

E.新斯的明，毒扁豆碱

55.山蔗若碱可用于：

A.抗震颤麻痹B.抗晕动病C.青光眼

D.感染性休克E.麻醉前给药

56.对东葭管碱描述错误的是：

A.中枢抑制作用较强

B.扩瞳作用较阿托品强

C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱

D.禁用于青光眼

E.抑制前庭内耳功能

57.静滴时漏出血管外可致局部组织坏死的药物是：

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素

C.多巴胺D.麻黄碱E.酚妥拉明

58.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是：

A.a受体B.p受体C.N受体D.M受体E.DA受体

59.术后尿潴留宜选用下列哪种药物治疗：

A.乙酰胆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱E.以上都是

60.分布在运动神经肌肉终板膜上的受体是：

A.a受体B.p受体C.M受体D.N2受体E.N1受体61.毒草中毒时应选用下列何种药物治疗:

A.阿托品B.毒扁豆碱C.匹罗卡品

D.新斯的明E.毗咤斯的明

62.毛果芸香碱滴眼引起：

A.缩瞳，眼内压升高，调节痉挛

B.缩瞳，眼内压降低，调节痉挛

C.缩瞳，眼内压降低，调节麻痹

D.扩瞳，眼内压升高，调节麻痹

E.扩瞳，眼内压升高，调节痉挛

63.对卡巴胆碱（氨甲酰胆碱）描述错误的是：

A.激动M和N受体

B.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱

C.对此药引起的中毒阿托品的解毒效果好

D.全身用药时不良反应多

E.局部滴眼可治疗青光眼

64.烟碱：

A.激动N2受体，可治疗重症肌无力

B.激动M受体

C.阻断Ni受体,可治疗高血压♦

D.小剂量激动N受体，大剂量阻断N受体

E.小剂量阻断N受体，大剂量激动N受体

65.采用普鲁卡因青霉素制剂的目的是：

A.加快青霉素的吸收

B.减少注射部位疼痛反应

C.延长青霉素的作用时间

D.减少过敏反应的发生率

E.提高青霉素的疗效

66.胆绞痛最佳药物治疗是选用：

A.阿托品B.盐酸吗啡

C.山蔓若碱D.阿托品+盐酸吗啡

67.中毒性休克少尿期最好选用：

A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素

D.麻黄碱E.异丙肾上腺素

68.防治硬膜外及蛛网膜下腔麻醉引起的低血压，最好选：

A.AdrB.麻黄碱C.NED.新福林

69.酚妥拉明引起的低血压，最好选用下列哪个药物升压：

A.静滴Adr.B.静滴ISO.C.静滴DAD.静滴NE

70.预防支气管哮喘发作可选用：

A.Adr.B.ISO.C.阿托品D.麻黄碱

71.阿托品抗休克的主要机制是：

A.舒张血管，改善微循环B.抗迷走神经，心跳加快

C.扩张支气管，改善通气功能D.舒张冠脉及肾血管

72.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是：

A.山葭若碱B.东葭若碱C.阿托品

D.丙胺太林E.后马托品

73.肾上腺素可用于：

A.房室传导阻滞引起的心跳骤停

B.各种休克，腰麻引起的低血压

B.充血性心力衰竭

D.尊麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状

74.东蔗若碱不能用于：

A.麻醉前给药B.重症肌无力

C.解救有机磷中毒D.胃肠绞痛

75.突触间隙去肾上腺素消除的主要方式是：

A.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏

B.在神经末梢被单胺氧化酶破坏

C.被神经末梢再摄取

D.被酪氨酸羟化酶破坏E.被肝药酶水解

76.解磷定对哪种有机磷酸酯中毒治疗无效：

A.对硫磷B.马拉硫磷C.敌敌畏D.敌百虫E.乐果

77.NI胆碱受体阻断药：

A.阻断神经冲动在神经肌肉间传递

B.使乙酰胆碱不能引起节细胞除极化

C.竞争性阻断去甲肾上腺素与受体结合

D.也称为骨骼肌松驰药

E.是目前最常用的治疗高血压药物

78.除极化型肌松药不具备那种特点：

A.肌松作用前，常先出现短时的肌束颤动

B.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药物的肌松作用

C.临床用量时，无神经节阻断作用

D.连续用药可产生快速耐受性

E.产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化

79.下列那种疾病不是加拉碘胺（三碘季钱酚）的禁忌症：

A.高血压B.重症肌无力C.心动过速

D.肾功能不全E.支气管哮喘

80.对琥珀胆碱描述错误的是：

A.肌松作用出现时，呼吸肌无力现象不明显

B.静脉注射适用气管内插管，气管镜,食道镜等短时的操作

C.为非除极化型肌松药

D.产生的肌松作用可被新斯的明加强或延长

E.静脉注射时,作用快而短暂

81.泮库滨钱：

A.可阻断Ni受体B.可促进阻胺释放

C为除极化型肌松药D.不良反应很多

E.肌松作用较筒箭毒碱强

82.筒箭毒碱：

A.有加强的阿托品样作用

B.可促进组胺释放

C.肌松作用出现时，呼吸肌无力现象不明显

D.产生的肌松作用可备新斯的明加强或延长

E.禁用于青光眼

83.合成去甲肾上腺素的基本原料是：

CA.a-去甲肾上腺素B.左旋多巴

C.氨基丁酸D.酪氨酸E.二羟扁桃酸

84.新斯的明过量可致：

A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象

D.窦性心动过速E.青光眼加重

85.治疗过敏性休克的首选药物是：

A.氢化可的松B.扑尔敏C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素E.阿托品

86.阿托品抑制腺体分泌作用，最敏感的是：

A.胃粘液分泌B.泪腺分泌C.胃酸分泌

D.唾液腺和汗腺分泌E.支气管粘液腺分泌

87.有机磷酸酯中毒时M症状产生的原因是：

A.M受体敏感性增加B.乙酰胆碱释放增加

C.直接兴奋M受体D.乙酰胆碱破坏减慢

E.以上均不是

88.下述哪种表现不属于p受体兴奋效应：

A.肾素分泌B.瞳孔扩大C.支气管平滑肌松弛

D.心脏兴奋E.脂肪分解

二、多选题

1.胆碱能神经兴奋时引起：

A.心率减慢，传导减慢B.瞳孔扩大

B.汗腺全身分泌增加

D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩

2.胆碱能神经包括：

A.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经

B.全部交感神经和副交感神经节前纤维

C.全部副交感神经节后纤维

D.全部交感神经节后纤维E.运动神经

3.去甲肾上腺素神经兴奋时引起：

A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张

B.瞳孔缩小D.肾上腺髓质分泌肾上腺素

E.皮肤粘膜和内脏血管收缩

4.下列对a受体描述那些是正确的：

A.a受体是一种配体门控通道受体

B.a,受体激动可激活细胞上磷酯酶C(PLC)

C.a2受体激动时可抑制细胞膜上腺甘酸环化酶(AC)

D.a2受体激动时可激活细胞膜上腺甘酸环化酶

E.a受体是一种G蛋白偶联受体

5.下列那些描述是正确的：

A.抗胆碱酯酶药能提高突触部位乙酰胆碱的浓度

B.某些作用于传出神经的药物可促进递质释放

C.单胺氧化酶抑制药是一类理想的外周拟肾上腺素药

D.能产生与乙酰胆碱相似作用的药物叫胆碱受体激动药

E.胆碱受体阻断药包括M和N受体阻断药

6.M胆碱受体激动时：

A.心率减慢B.腺体分泌增加

B.瞳孔括约肌和睫状肌松驰

C.支气管和胃肠道平滑肌收缩

E.肾上腺髓质释放肾上腺素

7.N胆碱受体激动时：

A.血管舒张B.腺体分泌增加

B.胃肠道和泌尿道平滑肌收缩

D.肾上腺髓质肾上腺素E.骨骼肌收缩

8.毛果芸香碱

A.选择性激动M胆碱受体

B.对眼和胃肠道平滑肌兴奋作用强

C.对眼的作用较毒扁豆碱温和而短暂

C.适用于闭角型和开角型青光眼的治疗

E.可松驰瞳孔开大肌，引起缩瞳

9晶肾上腺素受体激动引起：

A.心脏兴奋B.支气管平滑肌松驰

C.骨骼肌血管舒张D.皮肤粘膜血管收缩

E.肥大细胞释放组胺等过敏性物质

10.间羟胺：

A.收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱

B.是去甲肾上腺素代用品，用于各种休克早期

C.不能肌内注射给药

D.不易被单胺氧化酶破坏，作用较持久

E.与去甲肾上腺素比较，较少引起心悸和少尿

11.肾上腺素：

A.口服无效

B.皮下注射吸收远较肌内注射为快

C.可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取

D.可被非神经细胞摄取

E.易通过血脑屏障

12.肾上腺素：

A.常用于预防支气管哮喘的发作

B.可松驰支气管平滑肌

C.抑制肥大细胞释放过敏性物质

D.使支气管粘膜血管收缩

E.激动支气管平滑肌pi受体

13.肾上腺素禁用于：

A.高血压B.器质性心脏病

C.心脏骤停D.糖尿病

E.过敏性休克

14.多巴胺:

A.不易通过血脑屏障

B.nJ•激动心肌但受体,也具释放去甲肾上腺素作用

C.激动多巴胺受体，使肾和肠系膜血管舒张

D.一般剂量对心率影响不明显

E.有排钠利尿作用

15.麻黄碱：

A.有显著的中枢兴奋作用

B.可释放去甲肾上腺素而发挥间接作用

C.易产生快速耐受性

D.明显加快心率

E.作用弱而持久

16.异丙肾上腺素：

A.吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取

B.吸收后较少被MAO代谢

C.舌下给药吸收快

D.吸收后主要被COMT代谢

E.气雾吸入给药，易失效

17.异丙肾上腺素：

A.可与局部麻醉药配伍及用于局部止血

B.口服用于控制支气管哮喘的急性发作

C.舌下含药或静脉滴注可治疗.房室传导阻滞

D.气雾给药用于冠状动脉粥样硬化性心脏病

E.心室内注射用于心脏骤停

18.异丙肾上腺素：

A.加快心率,加快传导作用较肾上腺素强

B.使骨骼肌血管舒张

C.使肾血管收缩

D.使收缩压升高，舒张压下降

E.收缩支气管粘膜血管

19.乙酰胆碱酯酶：

A.是一种水解琥珀胆碱的酶

B.对乙酰胆碱的特异性较高

C.主要存在于神经胶质细胞和血浆中

D.主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙

E.常称为胆碱酯酶

20.新斯的明用于：

A.重症肌无力B.机械性肠梗阻和尿路梗阻

C.非去极化型肌松药（筒箭毒碱）过量时解救

D.支气管哮喘E.阵发性室上性心动过速

21.新斯的明禁用于：

A.青光眼B.尿路梗阻

C.手术后腹气胀D.支气管哮喘

E.阵发性室上性心动过速

22.新斯的明：

A.对骨骼肌兴奋作用最强

B.直接激动NI胆碱受体

C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D.持久地抑制胆碱酯酶

E.对胃肠道和泌尿道平滑肌兴奋作用较强

23.毒扁豆碱：

A.口服易吸收

B.滴眼引起缩瞳，眼内压降低和调节麻痹

C.对眼的作用较毛果芸香碱强而持久

D.易透过血脑屏障

E.直接激动M胆碱受体

24.阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒：

A.必须及早，足量，反复

B.能迅速解除M样症状

C.能迅速制止骨骼肌震颤

D.能解除部分中枢神经系统中毒症状

E.与氯磷定合用时，阿托品的剂量应适当减少

25.碘解磷定：

A.剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶

B.能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复

C.能与体内游离的有机磷酸酯直接结合

D.能迅速制止肌束颤动

E.对乐果中毒疗效较好

26.阿托品:

A.大剂量时阻断Ni受体

B.大剂量时激动N?受体

C.选择性阻断M受体

D.大剂量时激动N1受体

E.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱

27.阿托品用于治疗：

A.窦性心动过速B.虹膜睫状体

C.胃肠绞痛D.有机磷酸酯类中毒

E.感染性休克伴高热

28.阿托品禁用于：

A.支气管哮喘B.青光眼

C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大

E.感染性休克

29.阿托品松驰内脏平滑肌的特点包括：

A.对过度活动或痉挛的平滑肌松驰作用明显

B.对支气管平滑肌松驰作用较强

C.对胆道和输尿管平滑肌的松驰作用较弱

D.对膀胱逼尿肌也有解痉作用

E.可降低胃肠蠕动的幅度和频率

30.阿托品抑制腺体分泌的特点是：

A.明显降低胃酸浓度

B.制胃酸分泌同时促进胃内HCCh-的分泌

C.较大剂量时可减少胃液分泌

D.明显抑制唾液腺和汗腺分泌

E.泪腺和呼吸道腺体分泌大为减少

31.山宜茗碱:

A.扩瞳作用较阿托品强

B.抑制唾液分泌作用较阿托品强

C.禁用于青光眼

D.不易透过血脑屏障

E.解除平滑肌痉挛作用较阿托品稍弱

32.东蔗若碱可用于：

A.麻醉前给药B.防治晕动病

C.抗震颤麻痹D.内脏平滑肌绞痛

E.替代洋金花作为中药麻醉剂

33.后马托品：

A.调节麻痹作用较阿托品短

B.调节麻痹作用高峰出现较阿托品快

C.调节麻痹作用较阿托品完全，故可替代阿托品

D.适用于一般眼科检查

E.扩瞳作用较阿托品长

34.丙胺太林（普鲁本辛）：

A.口服吸收较差

B.中毒量可致神经肌肉传递阻断

C.不同程度地减少胃液分泌

D.注射给药对胃肠道平滑肌解痉作用较强

E.注射给药时有不同程度的神经节阻断作用

35.NI胆碱受体阻断药：

A.又称神经节阻断药

B.常使血压显著下降

C.抑制唾液腺分泌，引起口干

D.引起扩瞳,禁用于青光眼

E.使小动脉扩张，小静脉收缩

36.咪嚷吩:

A.可阻断Ni受体

B.为非除极化型肌松药

C.为除极化型肌松药

D.用作麻醉辅助药，引起骨骼肌松弛

E.用作麻醉辅助药，发挥控制性降压作用

37.琥珀胆碱禁用于：

A.白内障晶体摘除术B.脑血管意外者

C.广泛软组织损伤D.支气管哮喘E.青光眼

38.下列何药可引起拟胆碱作用和组胺样作用：

A.间羟胺B.芬妥拉明C.芬革明

D.妥拉理I琳E.n引跺洛尔

39.酚妥拉明：

A.为短效a肾上腺素受体阻断剂

B.可用于诊断嗜铭细胞瘤

C.使肺动脉压和外周血管阻力降低

D.减少心搏出量

E.为非竞争性a受体阻断剂

40.酚妥拉明常见的不良反应：

A.皮肤潮红B.血压升高

C.心率减慢D.中枢兴奋引起失眠

E.腹痛，呕吐和诱发溃疡病

41.选择性阻断仇肾上腺素受体的药物有：

A.阿替洛尔B』引味洛尔

C.拉贝洛尔D.美托洛尔E.赛马洛尔

42.0肾上腺素受体阻断药的严重不良反应有：

A.急性心力衰竭B.心跳骤停

C.支气管哮喘发作

D.过敏性休克E.再生隙碍性贫血

43.0受体阻断药可用于：

A.抗高血压B.抗心率失常

C.抗心绞痛D.抗感染性休克

E.治疗甲状腺功能亢进

44.以下对。受体阻断药的叙述哪些是正确的：

A.对正常人休息时心脏的作用较强

B.可抑制肾素释放

C.普奈洛尔久用不可突然停药

D.对重度房室传导阻滞者忌用

E.对高血压者忌用

45.普奈洛尔的禁忌症是：

A.心功能不全B.重度房室传导阻滞

C.心绞痛D.支气管哮喘

E.窦性心动过缓

46.普蔡洛尔的特点为：

A.非选择性地阻断p受体

B.具膜稳定作用C.具内在拟交感活性

D.可抑制肾素释放E.口服生物利用度高

47.芬苇明：

A.选择性阻断al受体

B.血管扩张作用强大，持久

C.主要不良反应是体位性低血压

D.用于嗜倍细胞瘤的诊断及治疗

E.用于心绞痛治疗

48.下述哪种麻醉方法不属于局部麻醉：

A.表面麻醉B.静脉麻醉C.浸润麻醉

D.蛛网膜下腔麻醉E.吸入麻醉

49.普鲁卡因具有以下哪些特征：

A.亲脂性高，穿透力强，可用于各种局部麻醉方法

B.局部麻醉作用较其他常用局部麻醉药为最弱

C.还可用于损伤部位的局部封闭

D.其代谢产物能对抗磺胺类药物的抗菌作用

E.有过敏史患者慎用

50.丁卡因与普鲁卡因比较具有以下特点：

A.局部麻醉作用强10倍

B.亲脂性高，穿透力强，可用于表面麻醉

C.一般不用于浸润麻醉

D.作用较持久，约2-3h

E.毒性较大

51.影响局部麻醉药作用的因素：

A.粗神经纤维对局部麻醉敏感性不如细神经纤维

B.细胞外侧pH降低时，局部麻醉作用强

C.将等浓度药物分次注入,可延长局部麻醉作用

D.增加局部麻醉药浓度，可按数学比例延长局部麻醉作用

E.与血管收缩药合用可减慢局部麻醉药吸收

52.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症是：

A.过敏性休克B.支气管哮喘C.鼻粘膜和齿龈出血

D.心跳骤停E.食道静脉曲张出血

53.下列哪些药物具有治疗支气管哮喘的作用：

A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.氨茶碱

D.苯海拉明E.异丙阿托品

54.抗胆碱酯酶药可用于：

A.背光眼B.重症肌无力C.房室传导阻滞

D.肌肉颤动不止E.术后肠胀气

55.阿托品用于麻醉前给药的理由是：

A.使病人转入睡眠B.镇静C.增强止痛作用

D.减弱迷走神经的反射作用E.减少呼吸道粘膜的分泌液

56.阿托品能解除或缓解有机磷酸酯中毒时的：

A.M样症状B.中枢神经系统中毒症状

C.神经节兴奋症状D.肌肉震颤E.复活胆碱酯酶

57.东葭管碱的特点是：

A.有较强的抑制腺体分泌作用

B.对心脏的M受体有较强阻滞作用

C.有明显镇静.催眠作用D.可治疗晕动病

E.治疗妊娠及放射病呕吐•

58.多巴胺具有下列哪些作用：

A.兴奋a受体B.兴奋。受体C.兴奋DA受体

D.利尿作用E.兴奋M受体

59.可用来治疗青光眼的药物是：

A.毒扁豆碱B.毛果芸香碱C.赛马洛尔

D.倍他洛尔E.普蔡洛尔

三、填空题

1.可治疗青光眼的药物有①（），作用机理是（）;②（），作用机理是（）:

③（），作用机理是（）;@（）,作用机理是

（）。

2.小剂量DA通过激动（）,使（）、（）、（）血管扩张。

3.异丙肾上腺素通过激动心脏（）受体，可使（）,（）,（）,

（）。

4.填写适当药物:Mi受体阻断药（）；去极化型肌松药（）；兼具a和。受体阻断作用的药（）；长效ai、

始受体阻断药（）；ou受体阻断药（）；无内在活性的伏、饱受体阻断药（）；有内在活性的供、饱受

体阻断药（）:无内在活性的例受体阻断药（）。

5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后，肌肉表现为（）；去睫状神经眼滴入毒扁豆碱后，瞳孔（）；滴入毛果

芸香碱后瞳孔（）。

6.有机磷农药中度中毒时的解救，应先使用（），当不能完全控制时再用（）.

7.p受体阻断药可用于（）,（）,（）,（）,（）的治疗。

8.毛果芸香碱通过激活（）的（）受体，•使瞳孔（），前房角间隙（），使眼内压（），从而可治疗青光眼.由

于使（）的（）♦受体激动，产生调节（）作用，故视（）不清。

9.儿茶酚胺类药物有（）、（）、（）、（）o

10.阿托品扩瞳的机理是（）:新福林扩瞳的机理是（）。

II.去甲肾上腺素一般采用（）途径给药，但剂量过大，过久可导致（）衰竭。

12.阿托品能解除平滑肌痉挛，常用治疗（），小剂量就可抑制腺体分泌，临床用于（•）。

13.静脉滴注去甲肾上腺素，外漏致组织坏死，治疗措施（）、（）或（）对抗。

四、简答题

1.试述有机磷农药中毒机理，用阿托品和派姆解救的道理？

2.琥珀酰胆碱中毒为什么不能用新斯的明解救？

3.阿托品的药理作用，临床应用，不良反应有哪些？

4.简述多巴胺的药理作用与临床应用？

5.麻黄碱反复使用，产生快速耐受性的机理如何？6.试述毛果芸香碱对眼的作用及其临床应用？

7.肾上腺素治疗过敏性休克的机理？

选择题及填空题参考答案

一、单选题

l.C2.A3.A4.E5.D6.A7.C8.C9.B10.Dll.E12.A13.B14.E15.C16.D17.D18.B19.D20.A21.E22.B23.C24.D25.A26.D

27.B28.E29.D30.D3l.C32.D33.B34.C35.E36.A37.B38.E39.C40.E41.C42.B43.B44.E45.4647.不看48.E49.A50.C51,B

52.D53.A54.E55.D56.C57.B58.D59.B60.D61.A62.B63.C64.D65.B66.D67.B68.B69.D70.D71.A72.B73.A74.B75.C

76.E777879808182不看83.D84.C85.D86.D87.D88.B

二、多选题

l.ABDE2.ABCE2.ABE4.BCDE5.ABDE6.ABD7.DE8.ACD9.ABCD10.ABDEll.ACD12.BCD13.ABD14.ABCDE

15.ABCE16.BCD17.BCE18.ABD19.BDE20.ACE21.BD22.AC23.ACD24.ABDE25.ABCD26.ACE27.ACDE28.BD

29.ADE30.CDE31.CDE32.ABCE33.ABCD34.ABCD353637不看38BD39.ABC40.AE41.AD42.ABC43.ABCE44.BCD

45.ABD46.ABD47.BCD48.BE49.ACDE50.ABCDE51.ACE52.BD53.ABC54.ABE55.DE56.AB57.ACDE58.ABCD59.AB

三、填空题

1.胆碱受体激动药激动M胆碱受体抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱释放乙酰喋胺减少房水产生甘露醇降

低眼内压

2.多巴胺受体肾脏肠系膜冠脉

3.印心脏收缩力增强心率加快传导加快

4.阿托品琥珀胆碱肾上腺素酚茱明哌喋嗪普蔡洛尔口引晚洛尔阿替洛尔

5.收缩无变化缩小

6.阿托品合用胆碱酯酶复活药

7.心律失常心绞痛和心肌梗死高血压充血性心力衰竭甲状腺功能亢进

8.瞳孔括约肌M胆碱缩小变大降低睫状肌痉挛远物

9.去甲肾上腺素肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺

10.阻断瞳孔括约肌上的M胆碱受体激动瞳孔开大肌上的a受体

11.注射急性肾功能

12.内脏绞痛麻醉前给药

13.普鲁卡因酚妥拉明

作用于中枢神经系统的药物

一、单选题

1.下列何种说法是错的：

A.a-甲基多巴朋是芳香氨基酸脱竣酶抑制剂

B.a-甲基多巴朋能提高L-多巴的疗效

C.a-甲基多巴朋单用也有效，但疗效比安坦差

D.a-甲基多巴朋能减轻L-多巴外周副作用

E.a-甲基多巴耕能提高脑内DA的浓度

2.巴比妥类中毒最危险的是：

A.心跳骤停B.呼吸麻痹C.惊厥

D.吸入性肺炎E.肝损和肾衰

3.下列解热镇痛药中何药无抗炎抗风湿作用：

A.阿斯匹林B.保泰松C.扑热息痛

D.羟基保泰松E.布洛芬

4.呼吸抑制作用最弱的镇痛药是：

A.吗啡B.哌替咤C.芬太尼D.镇痛新E.美散痛

5.下面有关醋氨酚叙述中的错误之处是：