2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试上岸提分历年高频考点试卷答案

2023年药物制剂期末复习-药物化学（药物制剂）考试上岸提分历年高频考点试卷答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.下列药物属于第一代磺酰脲类降血糖药的是（）A、格列本脲B、格列美脲C、格列喹酮D、瑞格列奈E、甲苯磺丁脲2.下列哪些药物的作用于阿片受体A、哌替啶B、美沙酮C、氯氮平D、丙咪嗪E、芬太尼3.利福平临床属于（）药物A、抗病毒B、抗寄生虫C、抗真菌D、抗疟E、抗结核4.下列药物中哪些是半合成的抗肿瘤药物A、拓扑替康B、紫杉特尔C、长春瑞滨D、多柔比星E、米托蒽醌5.异烟肼一般饭后服用。6.药物的解离度与生物活性有什么样的关系A、增加解离度，离子浓度上升，活性增强B、增加解离度，离子浓度下降，活性增强C、增加解离度，不利吸收，活性下降D、增加解离度，有利吸收，活性增强E、合适的解离度，有最大活性7.最早发现的磺胺类抗菌药是（）A、百浪多息B、可溶性百浪多息C、对氨基苯磺酰胺D、苯磺酰胺E、对乙酰氨基苯磺酰胺8.左炔诺孕酮结构式中不含有丙炔。9.喹诺酮类抗菌药5位取代基中，效果最好的基团是（）。A、甲基B、乙基C、环丙基D、氨基E、氟原子10.关于氨苄西林的叙述哪些是正确的A、氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质B、氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定C、本品对酸较稳定，遇水、碱均不稳定D、本品不发生双缩脲反应E、本品为广谱半合成青霉素，主要用于尿路感染、呼吸道感染、伤寒和败血症等11.肾上腺素能药物包括肾上腺素能激动剂和（）。12.卡托普利的作用机制是A、刺激中枢α-肾上腺素受体B、作用于交感神经C、作用于血管平滑肌D、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统E、肾上腺α1受体阻滞剂13.由于氯贝胆碱分子中含（）结构，不易被胆碱酯酶水解，作用时间长于乙酰胆碱。溴新斯的明结构中含有亲水性的季钱结构，不易透过透过血-脑屏障，临床上主要用于重症肌无力、手术后腹气胀。14.化学结构中含有三唑环的抗真菌药的是（）A、克霉素B、咪康唑C、酮康唑D、氟康唑E、甲硝唑15.β受体阻断剂禁用于A、支气管哮喘B、严重心功能不全C、窦性心动过缓D、重度房室传导阻滞E、甲状腺功能亢进16.巯（）为嘌呤拮抗剂，用于各种急性白血病。17.下列药物中,用于抗病毒治疗的是A、诺氟沙星B、对氨基水杨酸钠C、乙胺丁醇D、克霉唑E、三氮唑核苷18.氨苯蝶啶临床上用于治疗各类水肿。19.氮介类烷化剂由（）部分和载体部分两部分组成。20.吲哚美辛的化学名A、2-(-4-异丁基苯基)丙酸B、N-2，3-二甲苯基邻氨基苯甲酸C、2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。D、2-甲基-4-羟基-N-(2-吡啶基)-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1，1-二氧化物E、2-(2,6-二氯苯基)氨基苯乙酸钠21.前药设计的目的和应用？22.噻替哌的结构特点是A、含有乙撑亚胺结构B、含有磺酸酯结构C、含有亚硝基脲结构D、含有磷酰胺结构E、含有金属铂结构23.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、大环内酯类B、氨基糖苷类C、四环素类D、β-内酰胺类E、氯霉素类24.非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是A、1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B、1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C、1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D、1，2，3-丙三醇三硝酸酯E、2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸25.吡唑酮类药物在临床使用中，发现该类药物主要可引起白细胞减少及（）等毒副作用。26.下列属于维生素B1的化学结构的是（）A、含有一个嘧啶环B、含有一个吡啶环C、含有一个噻唑环D、含有硝基E、含有一个季胺离子27.下列选项中，属于哌嗪类的H2受体拮抗剂是A、氯苯那敏B、阿伐斯汀C、西替利嗪D、氯雷他定E、苯海拉明28.药物代谢在药物研究中的作用有哪些？29.布洛芬体内代谢的主要途径是A、氧化B、去烃基C、结合D、脱羧E、水解30.我国外科手术第一人，华佗，当时使用的“麻沸散”，其主要药效成分是A、筒箭毒碱B、东莨菪碱C、毒扁豆碱D、琥珀胆碱E、山莨菪碱31.对于炎症的治疗主要有两大类药物，一类是甾体抗炎药，另一类是（）32.下列抗病毒药结构式中含有鸟嘌呤基的是（）A、茚地那韦B、奈韦拉平C、齐多夫定D、奥司他韦E、阿昔洛韦33.炔孕酮去掉19角甲基得到的药物是（）A、黄体酮B、左炔诺孕酮C、炔诺酮D、米非司酮E、炔雌醇34.吗啡拮抗剂纳洛酮结构中17位和14位有哪种基团A、甲基，甲基B、烯丙基，甲基C、烯丙基，羟基D、环丁烷甲基，羟基E、环丙基甲基，羟基35.抗血栓药分为抗血小板药、（）和溶血栓药。36.对氨基水杨酸临床上用其钠盐。37.地尔硫卓的代谢途径主要包括（）、N-脱甲基化、O-脱甲基化。38.普萘洛尔的结构特点为A、氨基糖苷B、异喹啉C、环丙酰脲D、芳基醚E、双2-氯乙基胺39.异烟肼保存不当变质，产生毒性较大的化合物是（）A、异烟腙B、异烟酸C、游离肼D、二异烟酰双肼E、吡嗪酰胺40.可增加胃酸的分泌的药物是A、塞来昔布B、AspirinC、前两者均是D、前两者均不是E、地塞米松41.商品名应高雅、规范、不庸俗，可以暗示药物的作用、用途。42.奎尼丁在稀硫酸中可产生蓝色荧光，并可产生典型的（）。43.阿苯达唑化学结构属于（）类驱肠虫药A、哌嗪B、咪唑C、嘧啶D、三萜E、酚44.奥美拉唑属于可逆性质子泵抑制剂。45.吡罗昔康属于下列哪种药物A、抗溃疡药B、止吐药C、促动力药D、镇痛药E、非甾类抗炎药46.下列哪个是卡马西平的化学名A、5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮B、N-[甲基-（1-乙基-2-吡啶烷基）]-2-甲氧基-5-（氨基磺酰基）-苯甲酰胺C、5H-苯二[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪D、4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇E、5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐47.有关东莨菪碱的叙述，正确的是A、阻断M胆碱受体B、增加唾液分泌C、能通过血脑屏障D、可引起倦睡和镇静E、可用于治疗晕动病48.下列叙述与盐酸苯海索符合的是A、化学结构中含有苯环和哌啶环B、有一个手性碳原子，左旋体作用强C、化学结构中含有环戊基和羟基D、溶于乙醇后加氢氧化钠呈碱性，析出沉淀E、临床用作抗震颤麻痹药49.下列降血糖药中伏格列波糖属于（）A、胰岛素类B、葡萄糖苷酶抑制剂C、胰岛素增敏剂D、磺酰脲类降血糖药E、双胍类口服降血糖药50.利多卡因以其结构中的（）键区别于普鲁卡因的酯键，使其更稳定，作用时间更长51.乙酰唑胺结构式中含有的杂环是（）A、咪唑B、嘧啶C、噻嗪D、噻唑E、噻二唑52.常用三氯化铁试液鉴别A、对乙酰氨基酚B、布洛芬C、前两者都是D、前两者都不是E、地塞米松53.由尼扎替丁化学结构可知，其含有（）五元环54.血管紧张素转化酶抑制剂55.甲氧苄氨嘧啶的化学名为A、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidinediamineB、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidinediamineC、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamineD、5-[[3,4,5-trimethoxyphenyl]ethyl]-2,4-pyrimidinediamineE、5-[[3,4,5-trimethyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamine56.需要避光保存的药物有A、卡马西平B、氟哌啶醇C、氯普噻吨（泰尔登）D、奋乃静E、丙戊酸钠57.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系描述错误的是（）A、氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用B、苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性C、以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强D、磺酰氨基单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但双取代物基本丧失活性E、氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性58.维生素K1的结构类型是（）。59.硝苯地平的合成原料有：A、α-萘酚B、氨水C、苯并呋喃D、邻硝基苯甲醛E、乙酰乙酸甲酯60.若两个芳环上取代基不同时，一般是电子云较丰富的芳环易被氧化。61.青霉素类抗生素构效关系包括哪些？62.阿霉素的主要临床用途为A、抗菌B、抗肿瘤C、抗真菌D、抗病毒E、抗结核63.属于开环核苷类抗病毒药的是（）A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、奈韦拉平D、奥司他韦E、茚地那韦64.不对称仲胺，发生一次N脱烷基化反应，最多可以产生几个产物A、1B、2C、3D、4E、565.第二代喹诺酮类抗菌药7位引入哌嗪基团使得整个分子的碱性和（）性增加。66.下列关于维生素的说法正确的是（）A、人体需求量较大B、构成人体组织的原料C、是人体能量来源D、基本上都是人体自身合成的E、作用于机体的能量代谢和代谢调节67.关于卡托普利说法正确的是A、分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B、分子中含联苯和四唑结构C、分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D、结构中含单乙酯，为一前药E、为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具有活性68.多取代的吡咯烷衍生物结构的HMG-CoA抑制剂是A、辛伐他汀B、洛伐他汀C、美伐他汀D、阿托伐他汀E、普伐他汀69.抗癫痫药按化学结构分为A、巴比妥类、苯二氮卓类和其他类B、乙内酰脲类、巴比妥类、氢化嘧啶二酮类、苯二氮卓类和其他类C、吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮卓类和其他类D、生物碱类、酰胺类、苯乙胺类和其他类E、巴比妥类、硫杂蒽类、丁酰苯类、苯二氮卓类和其他类70.纳洛酮可用于哪些药物中毒时解救A、吗啡B、苯巴比妥C、硫喷妥钠D、哌替啶E、芬太尼71.与青霉素G特点描述错误的是A、易产生耐药性B、易发生过敏反应C、可口服给药D、对革兰氏阳性菌效果好E、为生物合成的抗生素72.邻氨基苯甲酸类药物是采用（）原理，以N原子取代水杨酸中O原子的衍生物73.呕吐与多种神经递质和受体有关，根据受体选择性不同，镇吐药可分为多巴胺受体拮抗剂、乙酰胆碱受体拮抗剂、组胺H1受体拮抗剂、5-HT3受体拮抗剂及（）74.下列哪些药物具有芳基乙酸的结构A、托美丁钠B、双氯芬酸钠C、布洛芬D、萘丁美酮E、依托度酸75.环磷酰胺属于哪一类生物烷化剂A、氮芥类B、乙撑亚胺类C、磺酸酯类D、亚硝基脲类E、氮杂环类76.下列药物中不用于胃溃疡治疗的是A、H2受体拮抗剂B、质子泵抑制剂C、抗生素D、粘膜保护药E、H1-受体拮抗剂77.下列哪个药物属于抗疟药？A、两性霉素BB、放线菌素DC、磺胺类D、青蒿素E、金刚烷胺78.吡罗昔康的三氯甲烷溶液与三氯化铁反应，显玫瑰红色79.中国药典规定，盐酸吗啡水溶液，加碳酸氢钠及碘液，加乙醚振摇提取，静置分层，乙醚层不得显红色，水层不得显绿色。此试验用于检查吗啡中可能含有的哪种杂质A、伪吗啡B、阿扑吗啡C、可待因D、N-氧化吗啡E、去甲吗啡80.下列哪些药物是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的A、青霉素钠B、头孢羟氨苄C、氯霉素D、氨曲南E、泰利霉素81.水解反应时供电子取代基会使酯的水解反应降低。82.儿童服用可发生牙齿变黄的药物是A、红霉素B、环孢素C、盐酸土霉素D、多西环素E、金霉素83.乙酰胆碱分子中（）对分子的内在活性和对受体的亲和力是必需的；季氮原子的β位引入甲基时，由于空间位阻作用，不易被胆碱酯酶水解，作用较持久。84.尼尔雌醇临床应用属于（）A、口服非甾类雌激素B、雌激素拮抗剂C、口服长效雌激素D、抗孕激素E、孕激素85.属于多烯类抗真菌药的是（）A、特比萘芬B、两性霉素BC、伊曲康唑D、氟胞嘧啶E、硝酸咪康唑86.根据给药途径不同将全身麻醉药分为吸入麻醉药和（）麻醉药。87.3，5一吡唑烷二酮类的抗炎作用与化合物的()有密切关系。88.盐酸四环素最易溶于哪种试剂A、乙醇B、氯仿C、水D、乙醚E、丙酮89.保泰松属于哪类药物A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类90.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A、氨苄西林B、氯霉素C、泰利霉素D、阿齐霉素E、阿米卡星卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:E2.正确答案:A,B,E3.正确答案:E4.正确答案:A,B,C5.正确答案:错误6.正确答案:E7.正确答案:A8.正确答案:错误9.正确答案:D10.正确答案:A,E11.正确答案:肾上腺素能拮抗剂12.正确答案:D13.正确答案:氨基甲酸酯14.正确答案:D15.正确答案:A,B,C,D16.正确答案:嘌呤17.正确答案:E18.正确答案:正确19.正确答案:烷基化20.正确答案:C21.正确答案:提高生物利用度和生物膜通透性；提高药物靶向性；延长药物作用时间；改善药物的水溶性、稳定性、克服不良气味或理化性质以适应制剂的需要。22.正确答案:A23.正确答案:A24.正确答案:C25.正确答案:粒细胞缺乏症26.正确答案:A,C,E27.正确答案:C28.正确答案:设计和发现新药；优化药物的药动学性质；解释药物的作用机制29.正确答案:A30.正确答案:B31.正确答案:非甾体抗炎药32.正确答案:E33.正确答案:C34.正确答案:C35.正确答案:抗凝血药36.正确答案:正确37.正确答案:脱乙酰基化38.正确答案:D39.正确答案:C40.正确答案:B41.正确答案:错误42.正确答案:绿奎宁反应43.正确答案:B44.正确答案:错误45.正确答案:E46.正确答案:C47.正确答案:A,C,D,E48.正确答案:A,B,D,E49.正确答案:B50.正确答案:酰胺51.正确答案:E52.正确答案:A53.正确答案:噻唑54.正确答案:血浆中无活性的十肽血管紧张素I(AngI），经血管紧张素转化酶(ACE)酶解，得八肽的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ）。AngⅡ除具有强烈的收缩外周小动脉作用外，还有促进肾上腺皮质激素合成和分泌醛固酮作用，引发进一步重吸收钠离子和水，增加了血容量，结果可从两个方面导致血压的上升。血管紧张素转化酶抑制剂能抑制ACE活性，使AngI不能转化为AngⅡ，血管紧张素转化酶抑制剂是一类有效的抗高血压药物。55.正确答案:C56.正确答案:B,C,D57.正确答案:C58.正确答案:萘醌59.正确答案:B,D,E60.正确答案:正确61.正确答案:6位甲基化或甲氧基取代，活性降低。四元环骈合五元环是活性必需基团。3位两个甲基为活性非必须基团。2、5、6三个位置的手性中心为活性必需基团。2位羧基为活性必需基团。6位进行结构修饰，可产生各式各样活性62.正确答案:B63.正确答案:B64.正确答案:D65.正确答案:水溶性66.正确答案:E67.正确答案:A68.正确答案:D69.正确答案:B70.正确答案:A,D,E71.正确答案:C72.正确答案:生物电子等排体73.正确答案:神经激肽受体拮抗剂74.正确答案:A,B,E75.正确答案:A76.正确答案:E77.正确答案:D78.正确答案:正确79.正确答案:B80.正确答案:A,B,D81.正确答案:正确82.正确答案:D,E83.正确答案:正离子基团84.正确答案:C85.正确答案:B86.正确答案:静脉87.正确答案:酸性88.正确答案:C89.正确答案:A90.正确答案:B卷II一.综合考核题库(共90题)1.氨基糖苷类抗生素的作用机制为抑制（）2.下列哪个药物属于抗病毒药？A、两性霉素BB、放线菌素DC、链霉素D、青蒿素E、金刚烷胺3.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为（）A、干扰真菌细胞壁合成B、损伤真菌细胞膜C、抑制真菌蛋白质合成D、抑制真菌核酸合成E、增强吞噬细胞的功能4.唑类药物的作用靶点是（）A、二氢叶酸还原酶B、二氢叶酸合成酶C、DNA依赖性RNA聚合酶D、CYP450去甲基酶E、拓扑异构酶Ⅳ5.毛果芸香碱对眼睛的作用是A、瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B、瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C、瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D、瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E、瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹6.磺胺类药物的酸性大于碳酸。7.阿托品(Atropine)是由（）与消旋托品酸所生成的酯。临床主要用其外消旋体。8.按照VaughaWilliams分类，抗心律失常药分为四类：I类为钠通道阻滞剂；II类为（）；III类为延长动作电位时程药物；Ⅳ类为钙通道阻滞剂。9.下列关于Lovastatin描述正确的是A、分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B、分子中含联苯和四唑结构C、分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D、结构中含单乙酯，为一前药E、为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具活性10.天然存在的（-）-莨菪碱为S构型，临床上使用的阿托品为莨菪碱的（）。11.下列属于唑类抗真菌药物的化学结构特征是（）A、含有2或3个氮原子的一个五元芳香环B、通过N1连接一个侧链C、侧链上至少有一个芳香环D、芳香环上一般有卤素E、含有内酯12.邻氨基苯甲酸类药物不具有两个疏水性芳环非共平面排列的立体结构特点13.临床上用于治疗巨幼红细胞贫血的维生素是（）A、维生素CB、硫酸亚铁C、叶酸D、维生素EE、维生素A14.硝酸甘油为浅黄色无臭带甜味的油状液体15.麻黄碱有4个异构体，均具有拟肾上腺素作用，1S2R构型是四个异构体中活性最强。16.异丙肾上腺素的用途有A、抗高血压B、缓解支气管哮喘急性发作C、治疗房室传导阻滞D、心跳骤停的复苏E、抗休克17.药物代谢多使有效药物转变成低效或无效的代谢物18.按作用机制，可将抗心律失常药物分为离子通道阻滞剂和（）两大类。19.根据化学结构氯丙嗪属于A、苯并二氮卓类B、吩噻嗪类C、噻吨类D、丁酰苯类E、酰胺类20.按化学结构分，雷尼替丁属于H2受体拮抗剂中的哪一类A、咪唑类B、呋喃类C、噻唑类D、吡咯类E、f唑类21.扑热息痛易溶于氯仿中22.把模型化合物的某些官能团用大小、理化性质相似的基团进行置换，往往可以得到与模型化合物（）相似的药物。这是新药设计的一种方法。23.磺胺类药物的优点有A、抗菌谱广B、疗效确切C、性状稳定D、可以口服E、价格低廉24.下列哪项不属于抗溃疡药A、H1受体拮抗剂B、M受体拮抗剂C、H2受体拮抗剂D、质子泵抑制剂E、胃泌素受体拮抗剂25.硝苯地平遇光极不稳定,易发生光学歧化作用26.喹诺酮类药物中A环可以有较大的改变。27.异烟肼乙酰化的位置在（）位A、1位B、2位C、3位D、4位E、5位28.喹诺酮类抗菌药结构中含有f嗪环的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、诺氟沙星E、芦氟沙星29.磺胺类药物的代谢产物大部分是（）A、1-氨基的乙酰化物B、4-氨基的乙酰化物C、苯环上羟基氧化物D、杂环上的代谢物E、无代谢反应发生30.吲达帕胺的作用机制属于（）A、肾内皮细胞钠通道抑制剂B、抑制Na+-Cl-同向抑制剂C、碳酸酐酶抑制剂D、盐皮质激素受体拮抗剂E、Na+-K+-2Cl-同向转运抑制剂31.芳环氧化时羟基化反应一般发生在苯环的（）。A、邻位B、间位C、对位D、α位E、末位32.试从作用机理解释脂肪氮芥和芳香氮芥类抗肿瘤药物的活性和毒性的差异。33.有关苯妥英钠的性质和作用是A、本品水溶液呈碱性B、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀C、与吡啶硫酸铜试液作用生成紫色络盐D、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药E、酰脲类化合物34.喹诺酮类抗菌药结构中含有噻嗪环的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、诺氟沙星E、芦氟沙星35.在β-内酰胺酶的作用下，青霉素生成A、青霉酸B、青霉醛酸C、青霉二酸D、青霉醛E、青霉噻唑酸36.第一个用于临床的非麻醉性合成镇痛药是A、丁啡诺酮B、米托帮C、美沙酮D、喷他佐辛E、萘福泮37.抗胆碱药38.胆碱酯类M受体激动剂构效关系研究中，季铵氮上取代基越大，拟胆碱活性越强，以甲基取代最好。39.喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要取决于（）位取代基A、2位B、5位C、6位D、7位E、8位40.增加尿酸排泄的药物是A、秋水仙碱B、阿司匹林C、别嘌醇D、丙磺舒E、吲哚美辛41.以下关于环磷酰胺的描述，正确的是A、氮芥类烷化剂B、水溶液在PH4.0-6.0时，磷酰胺基不稳定C、结构中含两个氯乙基片段D、是前药E、膀胱癌首选用药42.下列维生素中是唯一体内可自行合成的是（）A、维生素B6B、维生素D3C、维生素A醋酸酯D、维生素B2E、维生素K343.克拉维酸对下列哪些抗菌药物可以起增效作用：A、克拉霉素B、土霉素C、阿莫西林D、头孢羟氨苄E、阿米卡星44.抗溃疡药雷尼替丁结构描述正确的A、含有咪唑环B、含有呋喃环C、含有噻唑环D、含有硝基脒结构E、含有磺酰胺基45.下列叙述与罗格列酮不相符的是（）A、属于胰岛素增敏剂B、含磺酰脲结构C、含有吡啶环D、临床使用其马来酸盐E、含有噻唑烷二酮结构46.第一个应用于临床的多烯类抗真菌药物是（）。A、灰黄霉素B、西卡宁C、制霉菌素D、两性霉素BE、环丝氨酸47.盐酸普蔡洛尔成品中的主要杂质萘酚，常用哪种方法检查A、三氯化铁B、硝酸银C、甲醛硫酸D、对重氮苯磺酸盐E、水合茚三酮48.下列抗病毒药结构中含有叠氮基的是（）A、茚地那韦B、奈韦拉平C、齐多夫定D、奥司他韦E、阿昔洛韦49.下列降糖药属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的是（）A、甲苯磺丁脲B、曲格列酮C、格列美脲D、格列喹酮E、瑞格列奈50.与中枢兴奋药8-氯茶碱结合成盐，即为乘晕宁的H1-受体拮抗剂是A、苯海拉明B、曲吡那敏C、氯苯那敏D、苯海索E、氯雷他定51.下列药物属于抗病毒的是（）A、特比萘芬B、阿糖胞苷C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、金刚烷胺52.抗精神失常药从化学结构主要分为A、吩噻嗪类、巴比妥类、氨基甲酸酯类和其他类B、吩噻嗪类、巴比妥类、哌啶醇类和其他类C、1，2-苯二氮卓类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类和其他类D、吩噻嗪类、硫杂蒽类（噻吨类）、丁酰苯类、苯二氮卓类和其他类E、巴比妥类、硫杂蒽类、丁酰苯类、苯二氮卓类和其他类53.多柔比星是（）类抗生素，是广谱抗肿瘤药。54.抗溃疡药物主要类别有：H2受体拮抗剂、（）抑制剂、黏膜保护药。55.1-（3-巯基-2-甲基-1-氧化丙基）-L-脯氨酸A、氯贝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛尔E、美托洛尔56.氯霉素具有下列哪些性质A、化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体B、对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解C、结构中含有甲磺酰基D、主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等E、长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血57.离子通道阻滞剂包括受体阻滞剂，钠通道阻滞剂，钾通道阻滞剂，()阻滞剂。58.新斯的明由西非洲出产的毒扁豆提取得到的生物碱，即（）的结构简化而来。59.第四代喹诺酮类抗菌药结构特征是（）A、1位乙基B、6位氟原子C、7位哌嗪基D、8位甲氧基E、3位羧基60.氯氮平为选择性多巴胺神经抑制剂，它特异性的作用于中枢皮层的（），治疗精神病有效，而较少产生锥体外系毒副作用。61.下列抗肿瘤药物中，结构中具备有氯乙基片段的是A、盐酸氮芥B、氟尿嘧啶C、卡莫司汀D、塞替派E、紫杉醇62.磺胺嘧啶的（）金属盐可用于治疗绿脓杆菌A、钠盐B、钾盐C、钙盐D、银盐E、铜盐63.阿托品是莨菪碱的外消旋体，其抗胆碱活性主要来自R-（-）-莨菪碱64.以下哪几个药物具有Vitali反应A、阿托品B、樟柳碱C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、烟碱65.氯雷他定的一个主要代谢反应是脱去（），生成地氯雷他定，该代谢物对H1受体的选择性更强，已被开发成为新的抗过敏药，其英文名称是Desloradine。66.在苯二氮卓类地西泮的代谢研究中发现了（）、劳拉西泮等镇静催眠药。67.下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、奎尼丁E、盐酸奎宁68.按化学结构分类，西咪替丁含有（）五元杂环69.对阿托品性质的叙述哪些是正确的A、为消旋的莨菪碱B、与硫酸成盐后，其水溶液是中性C、与硫酸成盐后，其水溶液偏酸性D、可发生Vitali反应E、分子中有酯键结构70.芳环上连上吸电子基团时，氧化时羟基化反应一般发生在苯环的（）。A、邻位B、间位C、对位D、α位E、末位71.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为A、一个B、两个C、三个D、四个E、五个72.下列抗寄生虫药物中含有手性碳原子的是（）A、阿苯达唑B、乙胺嘧啶C、二盐酸奎宁D、磷酸伯氨喹E、蒿甲醚73.按作用靶点不同，枸橼酸铋钾是（）保护药74.下列抗结核药物结构中含有甲基哌嗪基的是（）A、硫酸链霉素B、异烟肼C、利福喷汀D、乙胺丁醇E、利福平75.简述NODonorDrug扩血管的作用机制。76.下列哪个抗代谢物是胞嘧啶的衍生物A、巯嘌呤B、巯鸟嘌呤C、甲氨蝶呤D、氟尿嘧啶E、阿糖胞苷77.下列哪些与镇痛药受体图像相符A、一个平坦的平面与药物的芳环相适应B、有一个阳离子部位与药物的负电部分相结合C、有一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应D、有一个阴离子部位与药物的正电中心相结合E、有一个方向适合的凹槽与药物结构中相当于吗啡C15H16的烃基部分相适应78.下列药物中，哪个抗肿瘤药物是通过作用于DNA拓扑异构酶而发挥抗肿瘤活性的A、喜树碱B、长春碱C、紫杉醇D、多柔比星E、博来霉素79.盐酸左旋咪唑结构式中含有（）A、硫醚B、咪唑并噻唑结构C、喹啉结构D、苯甲酰基结构E、过氧基结构80.复方磺胺甲f唑是由SMZ与TMP按（）比例配伍A、1:1B、2:1C、3:1D、4:1E、5:181.按化学结构分类，西咪替丁属于（）类H2受体拮抗剂。82.根据高血脂症的定义，筒述调血脂药物的分类，并说明每类药物的作用机制。83.经典的H1受体拮抗剂容易通过（），所以具有嗜睡镇静的副作用。84.磺胺类药物能与细菌生长所必需的（）产生竞争性拮抗。85.绿奎临床属于（）药物A、抗病毒B、抗菌C、抗真菌D、抗疟E、抗结核86.下列（）基团一般可以起到清除体内有害物质的作用。A、酮基B、巯基C、酰胺D、硝基E、醚键87.下述（）疾病不是利尿药的适应症A、高血压B、青光眼C、尿路感染D、脑水肿E、心力衰竭性水肿88.哪个是氯霉素具抗菌活性的构型A、1S,2SB、1S,2RC、1R,2RD、1R,2SE、以上都不对89.下列关于异烟肼的理化性质描述正确的是A、与硝酸银反应可产生银镜反应B、与铜离子反应可生成有色络合物C、具有水解性，生成异烟酸D、与香草醛作用产生黄色沉淀E、具重氮化耦合反应90.合成M胆碱受体拮抗剂的结构特征为：具有含氮正离子基团，于M受体（）结合部位作用；有较大的阻断基团（环状基团），与M受体上相应的中间连接链结合部位作用。卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:蛋白质合成2.正确答案:E3.正确答案:B4.正确答案:D5.正确答案:B6.正确答案:错误7.正确答案:莨菪醇8.正确答案:β受体阻滞剂9.正确答案:E10.正确答案:外消旋体11.正确答案:A,B,C,D12.正确答案:错误13.正确答案:C14.正确答案:正确15.正确答案:错误16.正确答案:B,C,D,E17.正确答案:正确18.正确答案:受体阻滞剂/受体拮抗剂19.正确答案:B20.正确答案:B21.正确答案:错误22.正确答案:生物活性23.正确答案:A,B,C,D,E24.正确答案:A25.正确答案:正确26.正确答案:错误27.正确答案:A28.正确答案:A29.正确答案:B30.正确答案:B31.正确答案:C32.正确答案:脂肪氮芥的氮原子的碱性比较强，其对生物大分子的烷化历程是双分子亲核取代反应（SN2）。脂肪氮芥属于强烷化剂，抗肿瘤活性强，但毒性也较大。芳香氮芥中氮原子上的孤对电子和苯环产生共轭作用，减弱了氮原子的碱性，其作用机制也发生了改变，其烷化历程为单分子亲核取代反应（SN1）。和脂肪氮芥相比，芳香氮芥的氮原子碱性较弱，烷基化能力也比较低，因此抗肿瘤活性比脂肪氮芥弱，毒性也比脂肪氮芥低。33.正确答案:A,B,D,E34.正确答案:E35.正确答案:A36.正确答案:D37.正确答案:能抑制胆碱能神经系统过度兴奋造成病理状态的一类药物，主要阻断乙酰胆碱与受体结合38.正确答案:正确39.正确答案:D40.正确答案:D41.正确答案:A,B,C,D42.正确答案:B43.正确答案:C,D44.正确答案:B,D45.正确答案:B46.正确答案:C47.正确答案:D48.正确答案:C49.正确答案:B50.正确答案:A51.正确答案:B,C,D,E52.正确答案:D53.正确答案:蒽醌54.正确答案:质子泵55.正确答案:B56.正确答案:B,D,E57.正确答案:钙通道58.正确答案:毒扁豆碱59.正确答案:D60.正确答案:多巴胺神经元61.正确答案:A,C62.正确答案:D63.正确答案:错误64.正确答案:A,C,D65.正确答案:乙氧羰基66.正确答案:奥沙西泮67.正确答案:D68.正确答案:咪唑69.正确答案:A,B,D,E70.正确答案:B71.正确答案:C72.正确答案:C,D,E73.正确答案:胃黏膜74.正确答案:E75.正确答案:NOdonordrug首先和细胞中的巯基形成不稳定的S-亚硝基硫化合物，进而分解成不稳定的有一定脂溶性的NO分子。NO激活鸟苷酸环化酶，升高细胞中的环磷酸鸟苷cGMP的水平，cGMP可激活cGMP依赖型蛋白激酶。这些激酶活化后，即能改变许多种蛋白的磷酸化状态，包括对心肌凝蛋白轻链(thelightchainofmyosin)的去磷酸化作用，改变状态后的肌凝蛋白不能在平滑肌收缩过程中起到正常的收缩作用，导致了血管平滑肌的松弛，血管的扩张。76.正确答案:E77.正确答案:A,D,E78.正确答案:A79.正确答案:B80.正确答案:E81.正确答案:咪唑82.正确答案:人体高血脂症主要是VLDL和LDL增多.临床上将血浆总胆固醇高于5.7mmol/L或甘油三脂高于1.7mmol/L称为高血脂症。根据作用效果不同，可将调血脂药物分为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂以及影响胆固醇和甘油三脂代谢药物两大类。作用机制:1.羟甲基通过抑制内源性胆固醇合成过程中的限酶一--3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A从而减少内源性胆固醇的合成。2.胆固醇在体内可以通过多种代谢途径转变成一系列有生理活性的化合物。通过促进胆固醇和甘油三脂代谢中的任何环节都能有效地降低血浆中的胆83.正确答案:血脑屏障84.正确答案:对氨基苯甲酸85.正确答案:D86.正确答案:B87.正确答案:C88.正确答案:C89.正确答案:A,B,C,D90.正确答案:亲脂性卷III一.综合考核题库(共90题)1.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：A、盐酸胺碘酮B、盐酸美西律C、盐酸地尔硫卓D、硫酸奎尼丁E、洛伐他汀2.下列药物中不易与含钙药物同时服用的有（）A、氧氟沙星B、环丙沙星C、甲氧苄啶D、吡哌酸E、磺胺甲恶唑3.直接与DNA形成共价结合的抗肿瘤药物有A、环磷酰胺B、塞替派C、卡莫司汀D、盐酸阿糖胞苷E、氟尿嘧啶4.第三代喹诺酮类抗菌药结构特征是（）A、1位乙基B、6位氟原子C、7位哌嗪基D、8位甲氧基E、3位羧基5.甲氧苄啶的抗菌作用机制是（）A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制DNA依赖性的RNA聚合酶6.芳环氧化代谢不受立体位阻影响7.西咪替丁结构中含有A、呋喃环B、噻唑环C、噻吩环D、吡啶环E、咪唑环8.按化学结构分类，雷尼替丁属于（）类H2受体拮抗剂。9.在尿嘧啶5位引入氟原子，得到氟尿嘧啶，这种结构改造原理是运用了（）原理10.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系描述不正确的是（）A、2位上引入取代基后活性增加B、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D、在5位取代基中，以氨基取代最佳，其它基团活性均减少E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大11.按作用靶点不同，奥美拉唑是（）抑制剂12.下列药物中，是运用软药原理设计得到的是A、阿托品B、氯贝胆碱C、新斯的明D、麻黄碱E、阿曲库铵13.下列抗结核药物结构中含有2个手性中心的是（）A、硫酸链霉素B、异烟肼C、利福喷汀D、乙胺丁醇E、利福平14.下列有关新斯的明描述不正确的是A、季铵盐，极易溶于水B、属不可逆性胆碱酯酶抑制剂C、结构中酯键水解成酚钠盐，加入重氮苯磺酸试液，可生成红色偶氮化合物D、主要由季铵碱阳离子部分、芳香环部分及氨基甲酸酯部分组成E、可用于治疗重症肌无力，大剂量中毒时，可用阿托品对抗15.下列哪些药物属于β-内酰胺酶抑制剂A、氨苄西林B、噻替哌C、克拉维酸D、舒巴坦E、阿卡米星16.抗代谢物利用生物电子等排原理设计而得，一般是A、以F代替HB、以CH3代替HC、S代替OD、CH2代替OE、NH2或SH代替OH17.第四代喹诺酮类抗菌药主要优于三代的是（）A、抗革兰阳性菌B、毒性小C、结构式简单D、代谢稳定E、对酶的活性高18.5α-还原酶抑制剂的结构类型是4-（）甾体化合物。19.萘丁美酮对（）有选择性抑制作用20.药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸A、检查水溶液的酸性B、检查Na2CO3中不溶物C、与三氯化铁溶液反应呈紫堇色D、是否有醋酸味E、与乙醇在浓硫酸存在下反应生成具有香味的化合物。21.苯海拉明属第一代H1受体拮抗剂，脂溶性高，易通过BBB，产生中枢抑制和镇静作用。22.对青霉素G哪个部分进行结构修饰，可以得到可口服的青霉素A、3位的碳B、4位的硫C、5位的碳D、6位E、以上都不对23.说明苯氧乙酸类降血脂药物的构效关系。24.下列结合反应中使亲水性增加的是A、葡萄糖醛酸结合B、乙酰化反应C、硫酸结合D、甲基化反应E、谷胱甘肽结合25.第三代喹诺酮类药物结构特征是在6位引入了（）原子。26.关于毛果芸香碱叙述错误的是A、为胆碱受体激动剂B、对汗腺和唾液腺作用强大，能缩瞳，降低眼内压C、在碱性条件下，C3位易发生差向异构化，生成无活性的异毛果芸香碱D、结构中的内酯环在碱性条件下可被水解开环E、与氯贝胆碱一样，同属于季铵类化合物27.磺胺药物的特征定性反应是A、异羟肟酸铁盐反应B、使KMnO4褪色C、紫脲酸胺反应D、成苦味酸盐E、重氮化偶合反应28.抗生素29.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？A、硫酸酯结合物B、葡萄糖醛酸结合物C、氮氧化物D、N-乙酰基亚胺醌E、谷胱甘肽结合物30.不能口服给药的抗生素是A、苄青霉素B、阿莫西林C、红霉素D、链霉素E、头孢氨苄31.生物烷化剂类抗肿瘤药最常见的不良反应为A、精神异常B、粒细胞缺乏症C、过敏反应D、膀胱毒性E、恶心呕吐、脱发32.下列描述与AD相符的是A、饱和水溶液显弱碱性反应B、具有儿茶酚结构，易氧化C、易受COMT和MAO代谢影响，不宜口服D、R构型的活性比S构型强E、水溶液加热或室温放置后，可发生消旋化而致活性降低，pH大于4以上，消旋速度加快33.过量服用扑热息痛引起中毒，可服用解毒剂（）来对抗34.多巴胺D2受体拮抗剂吗丁啉，又名（）35.二氢吡啶类钙通道阻滞剂的二氢吡啶环改造成吡啶环或六氢吡啶环后，活性消失。36.下列叙述与维生素D类相符的是（）A、都是甾醇衍生物B、其主要成员是D2、D3C、临床主要用于抗佝偻病D、是水溶性维生素E、不能口服37.甲灭酸属于A、吡唑烷二酮类B、邻氨基苯甲酸类C、吲哚乙酸类D、芳基乙酸类E、芳基丙酸类38.下列关于氟康唑的性质正确的是（）A、含有咪唑环B、含有三唑环C、口服不易吸收D、为广谱抗真菌药E、可以治疗滴虫性阴道炎39.磺胺甲恶唑结构式中含有的杂环是恶唑环。40.药物代谢反应中第Ⅱ相为（）反应。41.前列腺素42.下列化合物中，哪个属于人工合成的M受体拮抗剂A、阿托品B、山莨胆碱C、东莨菪碱D、樟柳碱E、溴丙胺太林43.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物，下列不是检查项目的是A、游离水杨酸B、苯酚C、水杨酸苯酯D、乙酰水杨酸苯酯E、乙酰苯酯44.属于烯丙胺类抗真菌药的是（）A、特比萘芬B、两性霉素BC、伊曲康唑D、氟胞嘧啶E、硝酸咪康唑45.简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。46.按照结构类型的分类，H1受体拮抗剂包括（）、哌啶类、丙胺类、乙二胺类、哌嗪类、三环类。47.下列属于抗肿瘤植物有效成分的是A、喜树碱类B、长春碱类C、紫杉醇类D、亚叶酸类E、蒽醌拮抗物48.下列哪项与扑热息痛的性质不符A、为白色结晶或粉末B、易氧化C、用盐酸水解后具有重氮化-偶合反应D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E、易溶于氯仿49.多烯类抗真菌抗生素结构（）的数目与其在体外的抗真菌活力直接相关。50.顺铂的作用机制是使肿瘤细胞的（）复制停止，阻碍细胞的分裂。51.第二代喹诺酮类抗菌药的抗菌谱是（）A、革兰阴性菌B、部分革兰阴性菌C、革兰阳性菌D、病毒E、真菌52.所有药物都要经过Ⅰ、Ⅱ相。53.异烟肼变质后，分解出游离（），使毒性增大，所以变质后不可药用。54.下列关于氢氯噻嗪的性质说法错误的是（）A、白色结晶性粉末B、含有两个磺酰胺基，显酸性C、在碱性溶液中可释放出甲醛D、溶于盐酸，但不溶于氢氧化钠溶液E、氧瓶燃烧后具有氯化物的鉴别反应55.巴比妥类药物可溶于（）溶液或碳酸钠成盐，其盐水溶液与空气中二氧化碳接触产生沉淀。56.头孢氨苄的化学名为A、（2S,5R,6R）-3，3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸B、（6R,7R）-3-甲基-7-[（R）2-氨基-2-苯乙酰氨基）-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸C、Z-（2R,5R）-3-(2-羟亚乙基)-7-氧代-4-氧杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸D、3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-4,4-二氧化-2-羧酸(2,2-二甲基-1-氧代丙氧)甲基酯E、(5R,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-3-[[2-[(亚氨基甲基)氨基]乙基]硫代]-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸57.从procaine的结构分析其化学稳定性，说明配制注射液时的注意事项及药典规定杂质检查的原因。58.炔诺酮18位上引入甲基，得到的避孕药是（）A、黄体酮B、左炔诺孕酮C、炔诺酮D、米非司酮E、炔雌醇59.下列哪一个说法是正确的A、阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B、制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C、阿司匹林主要抑制COX-1D、COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E、COX-2在炎症细胞的活性很低60.嘧啶拮抗物以（）抗肿瘤作用最好61.药物的命名按照中国新药审批办法的规定包括通用名、（）、商品名。62.解热镇痛药63.甲基化反应是药物代谢中较为少见的代谢反应，但对于内源性物质的去活化也起到非常关键的作用64.下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是（）A、结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C、可刺激胰岛素分泌D、可抑制α-葡萄糖苷酶E、可减少肝脏对胰岛素的清除65.齐多夫定临床上属于哪一类药物？A、抗病毒B、抗菌C、抗真菌D、抗疟E、抗结核66.下列属于天然激素的是（）A、雌二醇B、炔雌醇C、黄体酮D、可的松E、丙酸睾酮67.为使青霉素长效，可用以下方法A、侧链有吸电基B、侧链有空间位阻大的基团C、侧链中有―NH2D、2位羟基成酯E、与舒巴坦合用68.由雷尼替丁化学结构可知，其含有一个（）五元杂环69.N-脱烷基和脱氨反应的前提条件是N原子（）有一个氢。A、ωB、间位C、对位D、α位E、末位70.左旋多巴属于（）（DopamineReplacers)。71.环丙沙星的抗菌作用机制是（）A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制DNA依赖性的RNA聚合酶72.卡莫司汀的结构特点是A、含有乙撑亚胺结构B、含有磺酸酯结构C、含有胍基结构D、含有磷酰胺结构E、含有亚硝基脲结构73.不具有抗结核作用的抗生素是（）A、利福平B、链霉素C、四环素D、利福定E、利福喷汀74.青蒿素结构式中含有（）A、硫醚B、咪唑并噻唑结构C、喹啉结构D、苯甲酰基结构E、过氧基结构75.非甾体雌激素类药物典型化合物是（）己烯雌酚。76.属于抗心绞痛药物A、氯贝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛尔77.β内酰胺类抗生素的作用机制为抑制（）78.药物代谢79.关于地尔硫卓说法正确的是A、分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应B、分子中含联苯和四唑结构C、分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久D、结构中含单乙酯，为一前药E、为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具有活性80.喹诺酮类药物通常的毒性为A、与金属离子(Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+)络合B、光毒性C、药物相互反应(与P450)D、有少数药物还有中枢毒性(与GABA受体结合)、胃肠道反应和心脏毒性E、过敏反应81.下列选项，与普鲁卡因描述不符的是A、属于酰胺类局麻药B、含芳伯胺基，能发生偶氮化C、结构中有酯键，pH环境为碱性时最稳定D、芳伯胺基易氧化变色E、一般配置成注射液，pH大于4时最稳定82.下列镇痛药中成瘾性最小的是A、美沙酮B、派替酮C、吗啡D、丁丙诺啡E、芬太尼83.下列属于长春碱主要结构特点的是A、多肽酯环结构B、碱性糖肽结构C、蒽环与柔性糖胺结构D、五环稠和的内酯环结构E、吲哚稠和的四环和五环结构84.下列哪个药物不是抗代谢药物A、盐酸阿糖