2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试上岸题库（历年真题）答案

2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试上岸题库（历年真题）答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共90题)1.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是(所属，难度：4)A、采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为：年龄一般为18-40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量2.Wagner-Nelson法是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个模型参数的(所属，难度：5)A、达峰时间B、总清除率C、达峰浓度D、分布容积E、吸收速度常数Ka3.药物代谢通常分为两大类，分别为第一相反应和（）(所属，难度：2)4.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、55.以下属于主动转运特点的是(所属，难度：4)A、需要消耗机体能量B、吸收速度与载体量有关，存在饱和现象C、常与结构相似的物质发生竞争抑制现象D、有结构特异性和部位特异性E、受代谢抑制剂的影响6.单室模型静脉注射给药的药时曲线下面积AUC为(所属，难度：3)A、C0/kB、X0/（kV）C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/（kVτ）7.以尿药排泄亏量的对数对时间作图求算药动学参数的方法，称为（）。(所属，难度：5)8.X0＊代表(所属，难度：2)A、维持剂量B、负荷剂量C、静注剂量D、口服剂量E、初始剂量9.在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有(所属，难度：2)A、AUCB、kC、VD、ClE、ka10.生物利用度的试验设计往往采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。（难度：2）11.生物药剂学(所属，难度：3)12.单室模型药物静脉滴注，在达稳态时，药物的输入速率等于体内药物的消除速率（难度：2）13.苯妥英钠长期使用容易产生耐受性，其原因是其具有酶的（）(所属，难度：3)14.体内参与药物代谢的各种酶的活性可能引起的个体差异属于生物因素中的（）因素。(所属，难度：4)15.以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是(所属，难度：5)A、平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C、达到稳态后，血药浓度维持一个恒定值D、以上描述均错E、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少16.药物代谢酶存在于以下哪些部位中(所属，难度：1)A、肝B、肠C、肾D、肺E、皮肤17.单室模型中，药物的半衰期与消除速率常数成反比。（难度：1）18.重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不同？19.请详述卡马西平的血药浓度-时间曲线出现双峰的原因？20.酸化的尿液有利于弱酸性药物的吸收而减少弱碱性药物的吸收（难度：4）21.单室模型药物静脉滴注给药，达到坪浓度的某一分数，不同药物所需的半衰期的个数（）。(所属，难度：3)22.单室静脉注射滴注达坪分数(所属，难度：3)A、体内任一时间的血药浓度与坪浓度的比值B、fss=1-e-kτC、fss=1-e-ktD、fss=1-e-nktE、fss=1-e-nkτ23.pH-分配假说可用下面哪个方程描述(所属，难度：4)A、FickB、Noyes-whitneyC、Handerson-HasselbalchD、StocksE、以上均不对24.药物的生物半衰期越大，其消除速率常数（）。(所属，难度：2)25.以下不存在吸收过程，药物基本全部被机体利用给药途径是(所属，难度：1)A、肺部给药B、静脉注射给药C、阴道黏膜给药D、口腔黏膜给药E、肌内注射给药26.一期临床研究受试人员一般为（）。(所属，难度：3)27.延长微粒在血中循环时间的方法有改善表面亲水性、（）和表面荷正电。(所属，难度：5)28.对于肝提取率高的药物，肝血流量是主要影响因素，首过效应不明显（难度：3）29.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰右侧，药物的吸收速率（）于消除速率。(所属，难度：3)30.物质通过生物膜的现象称为（）。(所属，难度：2)31.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为(所属，难度：5)A、3-5个半衰期B、2-4半衰期C、1-3个半衰期D、4-6个半衰期E、5-7个半衰期32.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是(所属，难度：1)A、代谢B、分布C、吸收D、排泄E、转运33.某药的肝提取率为0.9，说明(所属，难度：4)A、首过作用显著B、体内易分布C、易被排泄D、蛋白结合率高E、首过作用不显著34.反映药物吸收吸收速度和吸收程度的参数主要指Tmax、Cmax、AUC。（难度：1）35.肝清除率(Cl)是指单位时间内有多少体积血浆中所含药物被肝脏清除掉（难度：2）36.胃部分切除的患者，某些药物的吸收增加（难度：2）37.达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。（难度：1）38.在血管外给药的（）吸收模型中，吸收部位的药量的变化速率与吸收部位的药量成正比。(所属，难度：1)A、零级B、一级C、二级D、体内E、体外39.膜结构具有（），某些药物能顺利通过，另一些药物则不能通过。(所属，难度：1)40.下列现象中哪一种有竞争性饱和现象(所属，难度：4)A、药物与血浆蛋白结合B、主动转运C、被动扩散D、促进扩散E、胞饮作用41.下列哪种因素不属于影响口服药物吸收的理化因素(所属，难度：3)A、药物制成不同剂型B、药物的解离度C、药物的脂溶性D、药物的不同晶型E、药物的水溶性42.下列哪种药物最容易透过血脑屏障(所属，难度：4)A、戊巴比妥B、异巴比妥C、硫喷妥D、苯巴比妥E、巴比妥43.高脂溶性药物透膜吸收的屏障是(所属，难度：5)A、消化酶B、食物C、药物的溶解度D、不流动水层E、细胞膜44.（）级速率过程中药物的转运速率在任何时间都是恒定的。(所属，难度：3)45.透皮吸收促进剂有哪些(所属，难度：4)A、二甲基亚砜B、吐温80C、吡咯酮衍生物D、月桂氮卓酮E、薄荷油46.硫酸结合反应的活性供体是(所属，难度：5)A、蛋氨酸B、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸C、乙酰辅酶AD、由硫酸根离子和ATP反应生成的磷酸硫酸酯E、甘氨酸47.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.5748.人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，（），α-酸性糖蛋白和脂蛋白(所属，难度：3)49.微粒给药系统粒径对分布的影响(所属，难度：5)A、粒径小于0.1μm：可进入骨髓B、粒径大于7μm：被最小的肺血管机械地截留C、粒径小于0.2μm：大大增加进入体循环分布的量D、粒径小于7μm：被肝和脾中的单核巨噬细胞摄取E、粒径小于0.01μm：可进入骨髓50.不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是(所属，难度：1)A、药物化学性质B、药物的某些物理性状C、药物的剂型及用药方法D、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件E、药物的药效51.不同剂型注射给药药物释放速率顺序是(所属，难度：3)A、水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞油混悬剂＞W/O型乳剂B、水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂C、水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂D、水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W型乳剂＞油混悬剂＞W/O型乳剂E、以上均不对52.蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用（难度：3）53.药物从血液向胎盘转运的主要机制是(所属，难度：4)A、主动转运B、促进扩散C、被动扩散D、胞饮作用E、以上均不正确54.药物代谢酶系统分微粒体酶系和（）(所属，难度：1)55.药物在体内代谢的结合反应不包括(所属，难度：2)A、硫酸B、硬脂酸C、甲基化D、葡萄糖醛酸E、乙酰化56.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求消除速率常数K；(所属，难度：3)A、0.693μg/mlB、1.386h-1C、0.693min-1D、0.693h-1E、0.69357.消化道粘膜中的代谢酶较易被饱和，可通过（）或利用某种制剂技术，造成代谢部位局部高浓度，使药酶饱和来降低代谢的速度，增加药物的吸收量(所属，难度：4)58.物质从组织液向淋巴液的转运主要取决于物质的性质和分子量的大小（难度：2）59.某些药物设计成直肠给药的理由主要是(所属，难度：4)A、惰性粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收B、口服药物不吸收C、在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分可避开肝脏代谢作用D、避免了溶出过程E、完全避免了首过作用60.药物经皮渗透的主要屏障是(所属，难度：1)A、药物分子量大小B、角质层C、药物的脂溶性D、生理因素E、表皮61.（）是脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物的通道，是多数药物吸收的主要途径。(所属，难度：4)62.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程(所属，难度：1)A、吸收B、消除C、排泄D、代谢E、分布63.地高辛的半衰期为40.8h，在体内消除剩余量的百分之几(所属，难度：5)A、87.67%B、29.41%C、66.52%D、40.76%E、35.88%64.下列是药物外排转运器的是(所属，难度：5)A、P-糖蛋白B、多药耐药相关蛋白C、乳腺癌耐药蛋白D、外排蛋白E、胆盐外排泵65.在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是(所属，难度：2)A、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂B、包衣片剂＞片剂＞胶囊剂＞散剂＞混悬液＞水溶液C、散剂＞水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞片剂＞包衣片剂D、片剂＞胶囊剂＞散剂＞水溶液＞混悬液＞包衣片剂E、水溶液＞混悬液＞散剂＞片剂＞胶囊剂＞包衣片剂66.Caco-2细胞模型是一种能快速研究药物口服特性的（）体外。(所属，难度：4)67.口腔黏膜的渗透能力遵循（）学说。(所属，难度：4)68.下列存在药物的转运的有(所属，难度：3)A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、降解69.药物在新生儿体内的半衰期延长是因为(所属，难度：2)A、酶系统发育不全B、微粒体酶的诱发C、药物吸收很完全D、较高的蛋白结合率E、药物消除加快70.对于水溶性药物而言，崩解是药物吸收的限速过程（难度：3）71.如何利用药物代谢的特点提高药物制剂的生物利用度。72.催化第一相反应的酶包括(所属，难度：3)A、细胞色素P-450B、磺酸转移酶C、单胺氧化酶D、醇醛脱氢酶E、UDP-葡糖醛酸基转移酶73.一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为(所属，难度：3)A、肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤B、肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织C、脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾D、脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤E、肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织74.下列属于细胞旁路通道转运的是(所属，难度：2)A、小分子药物B、小分子脂溶性药物C、小分子水溶性药物D、脂溶性药物E、极性药物75.影响胃空速率的因素是(所属，难度：5)A、药物的油水分配系数B、肠道的蠕动C、空腹与饱腹D、药物多晶型E、药物的水溶性76.在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为：(所属，难度：2)A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠E、以上都不对77.药物经口腔粘膜吸收，通过粘膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开肝首过效应（难度：3）78.平均稳态血药浓度与给药剂量成（）比。(所属，难度：4)79.多巴胺和其代谢抑制剂甲基多巴（10：1）的复方片剂，与单方多巴胺相比，单剂量给药后左旋多巴的血药浓度峰值增加7-10倍，消除半衰期也显著延长，而同时血浆中的多巴胺浓度却相反，比单独给药后的血浆浓度显著减少。这是因为(所属，难度：4)A、多巴胺脱羧酶抑制剂抑制了多巴胺小肠的生物转化B、多巴胺脱羧酶抑制剂能够进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用C、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺的小肠吸收D、多巴胺脱羧酶抑制剂不能进入脑内发挥对脱羧酶的抑制作用E、多巴胺脱羧酶抑制剂促进了多巴胺外周脱羧80.具有非线性动力学特征的药物，其代谢产物的比例不随剂量变化而变化。（难度：2）81.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是(所属，难度：2)A、片重差异B、崩解时限C、溶出度D、含量E、微生物限度82.关于“前体药物”概念描述正确的是(所属，难度：3)A、本身亲脂性B、本身有药理活性C、本身极性大D、本身非药理活性E、本身极性小83.生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样时间应持续到血药浓度为峰浓度的(所属，难度：3)A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5084.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)式中的F为生物利用度，ka为（）。(所属，难度：1)85.Loo-Riegelman法是求双室模型的吸收百分数的经典方法。（）（难度：1）86.血药浓度达到坪值时意味着(所属，难度：3)A、药物的吸收过程又重复B、药物的吸收速度与消除速度达到平衡C、药物的作用最强D、药物的消除过程开始E、药物的分布过程又重复87.关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是(所属，难度：4)A、药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也大B、脂溶性非解离型药物吸收好C、制剂的生物利用度取决于药物的浓度D、胃排空速率快，大多数药物的吸收加快E、固体制剂的吸收慢于液体制剂88.提高药物脑内分布的方法(所属，难度：4)A、颈动脉灌注高渗甘露醇溶液B、对药物结构进行改造，增加化合物脂溶性C、利用脑毛细血管内皮细胞上存在的特异性载体，在载药微粒表面连接上相应的配体，促进药物透过血脑屏障D、制备纳米载药系统粒，粒径小于100nm，对纳米粒进行表面进行聚乙二醇修饰E、通过鼻腔途径给药，嗅神经通路、嗅黏膜上皮通路、血液循环通路89.影响肺部药物吸收的因素包括(所属，难度：3)A、药物粒子在气道内的沉积过程B、生理因素C、药物的理化性质D、制剂因素E、病理因素90.关于药物动力学叙述，正确的是(所属，难度：2)A、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用B、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响具有重要的作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学E、药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案:E3.正确答案:第二相反应4.正确答案:A5.正确答案:A,B,C,D,E6.正确答案:A,B,C7.正确答案:亏量法8.正确答案:B9.正确答案:A10.正确答案:正确11.正确答案:是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。12.正确答案:正确13.正确答案:诱导作用14.正确答案:遗传15.正确答案:E16.正确答案:A,B,C,D,E17.正确答案:正确18.正确答案:与单剂量给药不同的是，重复给药时，由于第二次给药前体内药物尚未消除完全，所以体内药物量在重复给药后逐渐积蓄。随着不断给药，体内药物量不断增加，经过一段时间后达到稳态。稳态时，药物在体内的消除速率等于给药速率，血药浓度维持在稳态，即在一恒定的范围内波动。19.正确答案:肠肝循环，从胆汁排出的药物，先贮存在胆囊仲，然后释放进入十二指肠。有些药物可由小肠上皮细胞吸收，有些在肝代谢为与葡萄糖醛酸结合后的代谢产物，在肠道被菌丛水解成母体药物而被重吸收，这些直接或间接在小肠、肝脏血循环，为肠肝循环。20.正确答案:正确21.正确答案:相同22.正确答案:A,C23.正确答案:C24.正确答案:越小25.正确答案:B26.正确答案:健康志愿者27.正确答案:减小粒径28.正确答案:错误29.正确答案:小30.正确答案:膜转运31.正确答案:A32.正确答案:D33.正确答案:A34.正确答案:正确35.正确答案:正确36.正确答案:正确37.正确答案:正确38.正确答案:B39.正确答案:半透性40.正确答案:A,B,D41.正确答案:A42.正确答案:A43.正确答案:D44.正确答案:零45.正确答案:A,B,C,D,E46.正确答案:D47.正确答案:B48.正确答案:白蛋白49.正确答案:B,C,D,E50.正确答案:E51.正确答案:B52.正确答案:正确53.正确答案:C54.正确答案:非微粒体酶系55.正确答案:B56.正确答案:D57.正确答案:增大给药剂量58.正确答案:正确59.正确答案:C60.正确答案:B61.正确答案:细胞通道转运62.正确答案:D63.正确答案:D64.正确答案:A,B,C65.正确答案:A66.正确答案:体外67.正确答案:pH分配68.正确答案:A,B,D69.正确答案:A70.正确答案:正确71.正确答案:1、将药物制成易被人体吸收的剂型如胶囊剂。2、改善药物的理化性质。3、降低药物的毒性。4、改善药物的动力学性质。5、提高药物作用组织的专一性。6、提高药物体内分布的选择性。72.正确答案:A,C,D73.正确答案:B74.正确答案:C75.正确答案:C76.正确答案:A77.正确答案:正确78.正确答案:正79.正确答案:D80.正确答案:错误81.正确答案:C82.正确答案:D83.正确答案:D84.正确答案:吸收速率常数85.正确答案:错误86.正确答案:B87.正确答案:C88.正确答案:A,B,C,D,E89.正确答案:A,B,C,D,E90.正确答案:A,B,C,D卷II一.综合考核题库(共90题)1.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度－时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算消除半衰期A、4hB、5hC、6hD、7hE、8h2.可完全避免肝脏首过效应的是(所属，难度：4)A、静脉滴注给药B、口服肠溶片C、舌下给药D、鼻粘膜给药E、直肠给药3.静脉滴注开始的一段时间内，血药浓度逐渐上升，并逐渐趋于一个恒定的浓度，此时的血药浓度称为（）。(所属，难度：2)4.胃排空速率与胃内容物体积成正比（难度：2）5.患者45岁，男，患胃溃疡合并慢性前列腺炎急性发作，医生开具以下处方：奥美拉唑20mg，po，qd，铝碳酸镁1g，po，tid，左氧氟沙星0.5g，po，qd，连用30d。对于该处方分析正确的是A、该处方合理B、该处方不合理，因为奥美拉唑使尿液pH呈酸性，而左氧氟沙星在尿液pH小于7时易形成结晶尿C、该处方不合理，因为奥美拉唑使尿液pH呈碱性，而铝碳酸镁星在尿液pH大于7时易形成结晶尿D、该处方不合理，因为铝碳酸镁中含有铝和镁离子，可与左氧氟沙星形成难以吸收的络合，影响疗效E、该处方不合理，因为铝碳酸镁中含有铝和镁离子，可与奥美拉唑形成难以吸收的络合，影响疗效6.灰黄霉素在进食何种食物时促进吸收(所属，难度：5)A、高纤维B、高脂肪C、高蛋白D、高糖E、低糖7.关于隔室模型的概念正确的有(所属，难度：1)A、一室模型是指药物在体内的迅速分布，成为动态平衡的均一体B、是最常用的动力学模型C、一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等D、隔室概念具有生理学和解剖学的意义E、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型8.硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是(所属，难度：3)A、设计成口腔给药B、设计成控释制剂C、设计成定位释药制剂D、设计成缓释制剂E、设计成速释制剂9.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（）个t1/2(所属，难度：4)10.多肽及蛋白类药物传统给药方式为注射途径给药，缺点为生物半衰期短，需长期反复给药，病人顺应性差（难度：4）11.PF是(所属，难度：2)A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数12.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是(所属，难度：3)A、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B、Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性C、Ⅲ型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E、溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关13.甲状腺功能不足的儿童维生素B2的吸收（）（增加或减少）。(所属，难度：5)14.下列哪些物质属于主动转运吸收(所属，难度：5)A、钾离子B、碘离子C、氨基酸D、水溶性维生素E、单糖15.测定菊粉的肾清除率，其值可以代表（）。(所属，难度：4)16.单室模型药物静脉滴注，滴注速率k0越大，稳态血药浓度越大。（难度：2）17.对映体理化性质相同，旋光方向不同，药理效应也不同（难度：3）18.下列组织中药物分布最慢的组织是(所属，难度：3)A、心B、脂肪C、肝D、肌肉E、组织液19.葡萄糖醛酸结合反应(所属，难度：5)A、是哺乳类动物最重要的结合反应B、结合物失去药理活性C、结合物具有较高的水溶性D、尿核苷二磷酸葡萄糖醛酸(UDPGA)是各种受体的葡萄糖醛酸的供体E、凡含有-OH、-COOH、-NH2或-SH的化合物，均可与葡萄糖醛酸结合，生成β-型的O-、N-或S-葡萄糖醛酸苷20.α和β分别代表分布相和消除相的特征。（）（难度：2）21.口服药物吸收的主要部位是（）。(所属，难度：1)22.直肠长12-20cm，直肠液体量2-3mL，pH7.3，无缓冲能力（难度：4）23.甲基化反应的催化酶是(所属，难度：2)A、甲基转移酶B、还原化酶C、水解酶D、细胞色素P451E、乙酰基转移酶24.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量是原来的(所属，难度：1)A、1/16B、1/4C、1/3D、1/8E、1/225.药物的代谢途径与给药途径无关，而只与药物和动物种类有关（难度：3）26.静脉多次给药，当τ=t1/2时负荷剂量X0*为维持量X0的（）倍。(所属，难度：1)27.应用（）可提高药物的经皮吸收，常用的有表面活性剂类，氮酮类化合物、醇类和脂肪酸类化合物芳香精油等。(所属，难度：4)28.小肠液的pH(所属，难度：4)A、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、5-929.静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的85%。（难度：1）30.药物在体内发生代谢的主要部位是(所属，难度：1)A、肝脏B、肺脏C、肾脏D、胃肠道E、胰脏31.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用时间随着氯霉素剂量的增加而延长，是因为(所属，难度：4)A、氯霉素抑制了环己烯巴比妥的排泄B、氯霉素诱导了环己烯巴比妥代谢酶的活性C、氯霉素促进了环己烯巴比妥的吸收D、氯霉素抑制了环己烯巴比妥代谢酶的活性E、氯霉素促进了环己烯巴比妥的排泄32.肺部给药药物粒子大小影响药物到达的部位，下列叙述错误的是(所属，难度：4)A、8μm，50％沉积在喉部B、＞10μm，沉积在上呼吸道中并很快被清除C、3～5μm，到达下呼吸道D、2～3μm，易通过呼吸排出E、＞20μm，沉积在上呼吸道中并很快被清除33.生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物吸收特征，分别是(所属，难度：5)A、AnB、DoC、DnD、BoE、Ao34.替加氟为5-氟尿嘧啶的前药，其实替加氟本身具有活性，在体内并不一定降解为5-氟尿嘧啶而发生作用（难度：5）35.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关（难度：3）36.药物代谢产物的极性都比原型药物大，并失去药理活性（难度：3）37.单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问消除该药99%需要多少时间(所属，难度：5)A、12.5hB、6hC、23hD、46hE、26h38.基本情况与过程：患者50岁，男，患2型糖尿病并发高血压、心房纤颤，每日使用胰岛素控制血糖，应用地高辛控制心功能。因对餐后高血糖、尿糖难以控制，增服阿卡波糖50mg/次，3次/d，3个月后突发严重心房纤颤，急送医院。经查，血浆中地高辛浓度仅为0.23ng/ml，低于有效浓度0.8～2.0ng/ml。经停用阿卡波糖后，地高辛浓升至1.6ng/ml。当再次服用阿卡波糖后，血浆中地高辛浓度又再次下降。最后确认阿卡波糖干扰地高辛的作用，不再服用。下列分析不正确的是A、阿卡波糖为口服降血糖药，其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞B、阿卡波糖与α-葡萄糖苷酶可逆性地结合，抑制酶的活性C、阿卡波糖降低餐后血糖的升高，小肠壁细胞被抑制，地高辛吸收减少D、阿卡波糖可吸附地高辛，使地高辛排泄增加E、阿卡波糖吸附地高辛，使地高辛排泄减少39.肺部给药中药物粒子在气道内的沉积机制包括（）、重力沉降和单纯扩散。(所属，难度：4)40.影响药物脂肪组织分布的因素(所属，难度：4)A、药物的解离度B、药物的脂溶性C、蛋白结合率D、药物的酸碱性E、药物的分子量41.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项(所属，难度：3)A、重吸收B、肾小管分泌C、肾小球滤过D、胆汁排泄E、尿排泄42.对于弱碱性药物而言，碱化尿液有利于药物的排泄（难度：3）43.哪些条件不能阻止或延缓药物晶型转变(所属，难度：5)A、加入吐温80B、加放高分子材料C、混悬在水中D、增加分散溶媒的粘度E、以上均不能阻止44.眼部药物吸收的主要途径为(所属，难度：2)A、房水B、角膜C、瞳孔D、虹膜E、结膜45.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80。请计算Cmax？A、20.04B、21.04C、22.04D、23.04E、24.0446.关于鼻腔给药粒度大小对吸收的影响叙述正确的是(所属，难度：4)A、50μm沉积于鼻腔C、<5μm被带入肺部D、20-30μm可被鼻腔吸收E、2-20μm可被鼻腔吸收47.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的(所属，难度：4)A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率增加B、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收C、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜48.单室模型口服给药用残数法求Ka的前提条件是(所属，难度：3)A、k=ka，且t足够大B、k＜＜ka，且t足够小C、k＞＞ka，且t足够小D、k＜＜ka，且t足够大E、k＞＞ka，且t足够大49.鼻粘膜给药的优点包括(所属，难度：3)A、避开肝首过效应和胃肠道作用B、血流丰富，吸收快C、可与静脉注射相媲美D、方便E、可以脑靶向50.静注某单室模型药物200mg，测得血药初浓度为20mg/ml，消除速率常数为0.085/h，该药的表观分布容积为多少？（L)A、2B、5C、10D、20E、4051.静脉注射剂型有水溶液、乳剂和混悬剂（难度：3）52.从胆汁排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象(所属，难度：2)A、首过效应B、肝肠循环C、胃排空速率D、代谢E、吸收53.药物的化学结构影响转运器、受体对药物的识别、亲和力等变化，结果可能明显改变药物在体内的分布（难度：3）54.血管外给药后，滞后时间的求法包括（）(所属，难度：3)A、图解法B、参数计算法C、抛物线法D、速率法E、以上都对55.下列对蓄积系数的描述正确的是(所属，难度：3)A、以稳态最小血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值表示B、以R表示C、以平均稳态血药浓度与第一次给药后的平均血药浓度的比值表示D、以稳态最大血药浓度与第一次给药后的最大血药浓度的比值表示E、以达稳态时体内平均药量与剂量计算56.首过效应明显的药物，在制剂设计中应考虑设计成为(所属，难度：4)A、缓控释制剂B、非胃肠道给药C、直肠下部给药D、胃肠道定时给药E、胃肠道定位给药57.药物主要通过类脂质膜透过直肠黏膜，分子量大于300的极性分子难以透过（难度：3）58.多剂量给药达稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0→τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为（）血药浓度。(所属，难度：2)59.CFDA推荐的生物等效性的评价首选方法为：(所属，难度：4)A、体外研究法B、药效动力学评价方法C、药物动力学评价方法D、临床比较试验法E、以上都不对60.达峰时间的英文表示方法为（）(所属，难度：1)61.下列关于房室模型的表述，错误的是：()(所属，难度：2)A、房室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元（隔室）之间的转运过程B、一室模型中，药物在各个脏器和组织中的浓度相等C、可用AIC最小法和拟合度法判别房室模型D、可用F检验判别房室模型E、房室模型是最常用的药动学模型62.药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应（难度：1）63.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为(所属，难度：3)A、肠蠕动快B、该药的脂溶性大C、该药在肠道中的非解离型比例大D、小肠的有效面积大E、小肠壁薄64.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应(所属，难度：4)A、减少，因为生物有效性更大B、增加，因为肠肝循环减低C、增加，因为生物有效性降低D、减少，因为组织分布更多E、剂量不变65.关于促进扩散的正确表述是(所属，难度：3)A、不需要细胞膜载体的帮助B、又称中介转运或易化扩散C、有饱和现象D、存在竞争性抑制现象E、转运速度大大超过被动扩散66.下列属于逆浓度梯度转运的是(所属，难度：2)A、被动转运B、促进扩散C、主动转运D、膜孔转运E、胞饮67.化学结构决定疗效的观点(所属，难度：4)A、是生物药剂学的基本观点B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D、是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E、是药物动力学的基本观点68.单室模型药物静脉滴注，半衰期长的药物，达坪浓度所需的时间越长。（难度：1）69.与亏量法相比，速率法的特点有（）(所属，难度：5)A、数据波动大B、数据波动小C、收尿时间比较短D、数据散乱难以估算t1/2E、必须收集全过程的尿样70.大多数外源性物质的重吸收主要是被动转运，其重吸收的程度取决于药物的（）、尿量和尿液pH值(所属，难度：2)71.身体各部位皮肤渗透性大小顺序为(所属，难度：3)A、阴囊＞头皮＞腋窝区＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、阴囊＞耳后＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部C、阴囊＞耳后＞腋窝区＞腿部＞手臂＞头皮＞胸部D、耳后＞阴囊＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不对72.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰右侧称为（）相。(所属，难度：3)73.属于静脉给药的特点为(所属，难度：3)A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，有肝脏的首过作用74.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是(所属，难度：3)A、药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B、药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C、老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D、盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量E、婴幼儿缺乏某些代谢酶，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性75.胃部分切除的患者药物吸收减少（难度：3）76.鼻腔有丰富淋巴管，是多肽蛋白药物吸收的主要途径（难度：3）77.药物相互竞争蛋白结合对高分布容积和高蛋白结合率的药物影响大（难度：3）78.以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图求算药动学参数的方法，称为（）。(所属，难度：5)79.肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，说明药物清除快。（难度：2）80.脑屏障的种类包括（）、血液-脑脊液屏障和脑脊液-脑组织屏障。(所属，难度：3)81.胃排空按照（）速率过程进行。(所属，难度：2)82.眼用制剂角膜前流失是影响生物利用度的重要因素（难度：3）83.清除率的英文缩写为（）。(所属，难度：1)84.如果某种物质的血浆清除率大于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被（）分泌。(所属，难度：3)85.单室模型静脉给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是(所属，难度：5)A、C=C0e-ktB、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]C、C=k0（1-e-kt）/VKD、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞u86.某药消除符合一级动力学过程，静脉注射2个半衰期后，其体内药量为原来的(所属，难度：1)A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/887.溶出度测定时溶出介质有人工胃液，人工肠液，蒸馏水等，有时还需加入适量的表面活性剂，有机溶剂等，满足漏槽条件。（难度：1）88.药物的口腔黏膜吸收受（）、解离度和分子量的影响。(所属，难度：3)89.参与第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于(所属，难度：5)A、血浆B、微粒体C、线粒体D、细胞浆E、细胞核90.经皮给药系统的给药表面积可以调节给药剂量（难度：4）卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A2.正确答案:A,C,D3.正确答案:稳态血药浓度4.正确答案:正确5.正确答案:D6.正确答案:B7.正确答案:B,E8.正确答案:A9.正确答案:6.6410.正确答案:正确11.正确答案:A12.正确答案:A,B,C,E13.正确答案:增加14.正确答案:A,B,C,D,E15.正确答案:肾小球滤过率16.正确答案:正确17.正确答案:正确18.正确答案:B19.正确答案:A,C,D,E20.正确答案:正确21.正确答案:小肠22.正确答案:正确23.正确答案:A24.正确答案:B25.正确答案:错误26.正确答案:227.正确答案:经皮吸收促进剂28.正确答案:A29.正确答案:错误30.正确答案:A31.正确答案:D32.正确答案:D33.正确答案:A,B,C34.正确答案:错误35.正确答案:正确36.正确答案:错误37.正确答案:C38.正确答案:E39.正确答案:惯性碰撞40.正确答案:A,B,C41.正确答案:D42.正确答案:错误43.正确答案:C44.正确答案:B,D45.正确答案:C46.正确答案:A,B,E47.正确答案:A,B,D,E48.正确答案:D49.正确答案:A,B,C,D,E50.正确答案:C51.正确答案:错误52.正确答案:B53.正确答案:正确54.正确答案:A,B,C55.正确答案:A,B,C,D56.正确答案:B,C57.正确答案:正确58.正确答案:平均稳态59.正确答案:C60.正确答案:tmax61.正确答案:B62.正确答案:错误63.正确答案:D64.正确答案:A65.正确答案:B,C,D,E66.正确答案:C67.正确答案:D68.正确答案:正确69.正确答案:A,C,D70.正确答案:脂溶性71.正确答案:B72.正确答案:消除73.正确答案:D74.正确答案:A,C,D,E75.正确答案:错误76.正确答案:正确77.正确答案:错误78.正确答案:速率法79.正确答案:正确80.正确答案:血液-脑组织屏障81.正确答案:一级82.正确答案:正确83.正确答案:CL84.正确答案:肾小管85.正确答案:B86.正确答案:C87.正确答案:正确88.正确答案:脂溶性89.正确答案:C90.正确答案:正确卷III一.综合考核题库(共90题)1.药物与血浆蛋白结合后(所属，难度：3)A、能透过血管壁B、能经肝代谢C、能由肾小球滤过D、不能透过胎盘屏障E、以上均不正确2.药物的消除速度常数k大，说明该药体内消除慢，半衰期长。（难度：1）3.稳态表观分布容积为清除率与平均滞留时间的乘积（难度：2）4.波动度与什么有关(所属，难度：2)A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C5.以下哪个药物的口服给药后吸收最快。(所属，难度：3)A、乙酰唑胺（tmax=2-8h）B、去甲替林（tmax=5.5h）C、利多卡因（tmax=0.75-1h）D、氯贝丁酯（tmax=5-12h）E、美沙酮（tmax=4h）6.稳态血药浓度是(所属，难度：1)A、CmaxB、KaC、CssD、KeE、Tmax7.下列属于促进扩散吸收机理的特点是(所属，难度：4)A、载体的饱和现象B、有竞争转运现象C、需借助载体转运D、需要消耗能量E、不需要消耗能量8.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%(所属，难度：4)A、4t1/2B、10t1/2C、8t1/2D、12t1/2E、6t1/29.某单室模型药物静注20mg，其消除半衰期为3.5h，表观分布容积为50L，初始药物浓度是多少？(mg/L)A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4E、0.510.下列可影响药物的溶出速率的是(所属，难度：4)A、溶剂化物B、多晶型C、粒子大小D、均是E、均不是11.药物的吸收、分布和排泄过程统称为（）。(所属，难度：2)12.一般血药浓度（游离药物浓度）与药物效应同步，有效血药浓度应在MTC和MEC之间（难度：3）13.药物与血浆蛋白结合是一种（）过程，有饱合现象，血浆中的药物的游离型与结合型之间保持着动态平衡(所属，难度：2)14.r2值越小，房室模型拟合越好（难度：1）15.胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大越难透过（难度：1）16.脑部的毛细血管在脑组织和血液之间构成了体内最为有效的生物屏障。通过脑脊液转运至脑组织内时的屏障是A、血液-中枢屏障B、血液-脂质屏障C、血液-脑组织屏障D、脑脊液-脑组织屏障E、血液-脑脊液屏障17.静注某单室模型药物200mg，测得血药初浓度为20mg/ml，消除速率常数为0.085/h，该药的半衰期是多少？（h)A、6.15B、7.15C、8.15D、9.15E、10.1518.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型(所属，难度：2)A、统计矩模型B、表观分布容积C、双室模型D、房室模型E、清除率19.直肠给药水溶出差的药物溶出为吸收的限速过程，生物利用度往往有问题（难度：3）20.不论是单室还是双室模型，不论采用何种给药方法，都可以用单剂量给药后AUC来估算平均稳态血药浓度，（难度：3）21.具有非线性动力学特征的药物，其动力学过程不受合并用药的影响。（难度：2）22.药物透过毛细血管壁的方式是大部分药物通过被动扩散，分子量在200～800小分子药物通过微孔途径（难度：3）23.药物的主要吸收部位是(所属，难度：1)A、大肠B、小肠C、胃D、均是E、均不是24.能够形成S型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(所属，难度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH325.多剂量函数的计算公式为(所属，难度：2)A、fss(n)=1-e-nkτB、Css=C0e-kt/（1-e-kτ）C、R=1/（1-e-kτ）D、r=（1-e-nkτ)/（1-e-kτ）E、r=（1-e-nkτ)26.disposition的全称为药物的（）。(所属，难度：5)27.影响直肠黏膜吸收的剂型因素包括(所属，难度：3)A、栓剂受基质的影响较大B、灌肠剂快于栓剂C、药物的脂溶性和解离度D、药物的溶解度和粒度E、吸收促进剂的影响28.目前绝大多数药物在体内的动力学过程都符合线性药物动力学。（难度：1）29.某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。（难度：3）30.影响药物眼部吸收的因素包括(所属，难度：2)A、角膜前影响因素B、角膜的渗透性C、渗透促进剂的影响D、给药方法的影响E、制剂粘度的影响31.不可用于评价缓控释制剂质量的参数是(所属，难度：4)A、血药波动程度B、根据药时曲线求的的吸收半衰期C、根据药－时曲线求得的末端消除半衰期D、AUCE、给药剂量32.（）是体内药量与血药浓度的一个比例常数。(所属，难度：2)33.消化液中（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收(所属，难度：4)A、粘蛋白B、酶类C、糖D、胆盐E、电解质34.关于注射给药正确的表述是(所属，难度：4)A、不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌B、皮下注射容量较小，仅为0.1-0.2毫升，一般用于过敏试验C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E、显著高渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率大于等渗注射液35.药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用（难度：2）36.以下为影响药物代谢的因素的是(所属，难度：3)A、给药途径对药物代谢的影响B、给药剂量和剂型对药物代谢的影响C、药物的光学异构特性对药物代谢的影响D、生理因素对药物代谢的影响E、酶抑制和诱导作用对药物代谢的影响37.单室模型静脉注射给药药动学参数的求算方法包括（）和尿药数据法。(所属，难度：5)38.L-R法求吸收速率常数ka，只适合于单室模型药物，不适合于双室模型药物。（难度：2）39.第一相反应包括(所属，难度：2)A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、分解反应E、水解反应40.药物代谢在医药领域的重要意义，包括(所属，难度：4)A、新药的研究和开发B、临床药物检测C、药物制剂的生物利用度与生物等效性研究D、个体化给药E、毒理学研究41.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物(所属，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度42.下列属于影响药物胃肠道给药因素的是(所属，难度：3)A、给药部位B、给药剂型C、给药浓度D、制成固体分散体E、给药剂量43.肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环（难度：5）44.药物经生物转化后性质可能有哪些变化(所属，难度：3)A、药理活性增强B、药理活性降低C、水溶性升高D、极性增加E、药物失效45.2015年版中国药典二部附录规定溶出度测定法第一法又称为(所属，难度：5)A、转篮法B、循环法C、桨法D、小杯法E、小蓝法46.单室模型：是指药物进入体内以后，能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，能立即完成转运间的动态平衡，成为动力学上所谓的“均一状态”，此时，机体成为药物转运动态平衡的均一单元，即一个隔室称为（）。(所属，难度：1)47.通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反应的代谢产物其水溶性反而降低，包括(所属，难度：2)A、硫酸结合反应B、脱氨基氧化反应C、酰肼的水解反应D、甲基化反应E、乙酰化反应48.关于药物通过生物膜转运的正确表述是(所属，难度：3)A、一些生命必需物质（如K+、Na+等）通过被动转运方式透过生物膜B、大多数药物通过被动扩散方式透过细胞膜C、主动转运可被代谢抑制剂所抑制D、促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E、主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述49.药物的体内代谢大多属于酶促反应，这些酶系统称为药酶，参与第一相反应的药酶主要是(所属，难度：2)A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磺酸化酶C、乙酰基转移酶D、细胞色素P-450E、甲基转移酶50.BCS为(所属，难度：2)A、定量生物药剂学分类系统B、生物药剂学处置分类系统C、生物药剂学分类系统D、基于渗透系数的分类系统E、基于药物定性的分类系统51.影响药物胎盘转运因素(所属，难度：4)A、药物的脂溶性B、药物的解离度、分子量等C、胎盘生理状况如血流量、代谢D、药物蛋白结合率E、药物在孕妇体内的分布特征52.肾小管分泌为载体媒介转运，逆浓度梯度，需载体能量，有饱和与竞争抑制现象（难度：2）53.药物溶液滴入结膜内主要通过以下说明途径吸收(所属，难度：2)A、角膜B、结膜C、巩膜D、角膜和结膜E、结膜和巩膜54.药物的肾排泄是肾小球滤过、肾小管分泌和（）三者的综合结果(所属，难度：3)55.单室模型静脉滴注达坪浓度的95%所需的半衰期的个数是(所属，难度：4)A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-456.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药物失去活性的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺E、异烟肼在体内代谢为乙酰肼57.促进扩散与被动转运的共同点是(所属，难度：2)A、需要载体B、不需要载体C、逆浓度梯度转运D、不消耗机体能量E、顺浓度梯度转运58.尿排泄速度与时间的关系式正确的是(所属，难度：5)A、dXu/dt=keXB、dXu/dt=keX0e-ktC、Xu=keX0（1-e-kt）/kD、dXu/dt=kXE、dXu/dt=X0e-kt59.关于尿药速率法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。(所属，难度：3)A、以尿药排泄速率对时间的中点作图B、以上都不对C、以尿药排泄速率的对数对时间作图D、以尿药排泄速率对时间作图E、以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图60.隔室模型(所属，难度：5)61.下列药物的表观分布容积哪一个与体液的真实分布容积接近(所属，难度：4)A、安替比林B、溴离子C、伊文思兰D、氯离子E、以上均不正确62.以下有关多剂量给药的叙述中，正确的是(所属，难度：2)A、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率B、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次静脉注射时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低63.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求C0？A、2B、3C、4D、5E、664.已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5％，与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些？65.下列各种因素中除（）外，均能加快胃的排空(所属，难度：5)A、胃内容物粘度降低B、胃大部切除C、胃内容物渗透压降低D、服用阿司匹林E、胃部切除66.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为漏槽状态（难度：2）67.单室模型血管外给药达峰时间为(所属，难度：4)A、（Lnka-Lnk）/（k-ka）B、（Lnka+Lnk）/（ka+k）C、（Lnk-Lnka）/（ka-k）D、（Lnka+Lnk）/（ka-k）E、（Lnka-Lnk）/（ka-k）68.需进行生物利用度研究的为哪几类药物(所属，难度：5)A、用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物C、溶解速度缓慢、相对不溶解或胃肠道成为不溶性的药物D、药物制剂溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E、制剂中的辅料能改变主药特性的69.水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属于(所属，难度：5)A、排泄过程中药物的相互作用B、代谢过程中药物的相互作用C、分布过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用E、以上均正确70.药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运（难度：2）71.药物生物转化后代谢产物通常极性增加（难度：2）72.细胞膜的主要组成包括(所属，难度：3)A、维生素B、蛋白质C、糖D、胆固醇E、磷脂73.女性体内白蛋白高于男性，故水杨酸的蛋白结合率女性高于男性（难度：4）74.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加(所属，难度：4)A、薄膜包衣片B、肠溶衣C、缓释片D、增加颗粒大小E、普通片75.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度－时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算：AUC。A、41.2mg/L/hB、4