伴性遗传课件

她们为何轻生

(中国年轻女性自杀状况报告)

在某山区，一个妇女生了四个孩子，都是女孩，周围的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就连她自己也瞧不起自己，以为自己没本事，生不了儿子，便自杀了。思考生男孩是女人决定的吗？第五次人口普查结果:(2006、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100思考：为什么男女性别比例不是１：１呢？1.人的性别决定是在（）A.胎儿形成时B.胎儿发育时C.形成受精卵时D.受精卵分裂时C2.人类的性染色体（）A.只存在于性细胞中 B.只存在于卵细胞中C.只存在于精子中 D.同时存在于体细胞与性细胞中D3.(2012·合肥高一检测)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体资料阅读，注意这两种遗传病的发病特点。为什么会出现这种性别差异的现象？第3节伴性遗传一、伴性遗传的概念及实例1.概念：位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。2.实例：红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和血友病等。小测试：你能说出下列两幅图中数字是什么吗？你的

色觉

正常吗？

刚才大家看到的是红绿色盲检测图，色觉正常和红绿色盲是一对相对性状。15正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉症状：

患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。16网友敢发帖冻：红判绿色鹅盲对都社会宋有危饿害吗案？我有扩红绿磁色盲糊，第搜一次慕知道架是在们上初碰中美誉术课炭时。型毕业鼓后想掉参军议，不遵行！诊到工享厂上规班也街有限态制，佣现在艰我只摘能当窃保安确，几盯乎找跃不到俱我的冲人生铲理想球！我施也想街考驾治照、维想开吧车，肆为什秋么就译不行伞！太耀不公第平了访！请索各位脸说说遇这是封什么漏道理掘？法剩律干常脆规恭定我撞们以战后不臂许生菠孩子巾好了孤！色盲子的发狐现道尔李顿，餐英国积化学耗家、堡物理疫学家悼，“近代达化学钳之父”。阴第一输个发瓶现色叨盲症滑的人街，第衫一个残被发洒现的团色盲抽症患缓者。第一校个提丢出色室盲问疯题的锦人（砖著作《论色瞧盲》）18对于会人类妹遗传肥病，存你认止为采浮取下杠列哪寺一种蔬研究让方法仁更可酬取？丽为什论么？锹（敲）A.像研州究动互物和柔植物泽一样心、做秒杂交族试验设，找责出该叮病的犁遗传悬规律欣。B.对家赞族进劝行调甲查统疗计，杂绘制李色盲伙家系纸图谱娃，通犯过对刻家系凡图进征行分笔析，脑找出语该病郊的遗牛传规熊律。讨论嫂：B红绿睛色盲望症的切遗传脚分析1、红培绿色毁盲基枝因是震显性倒基因暴，还建是隐逝性基堪因？呜你是橡怎么科判断隔的？3、红桥绿色床盲基右因如超果不哈在常鸟染色柱体上萄，那缸么应邪该位仰于X染色储体上阳还是Y染色哥体上上？2、假统设红森绿色旷盲基岩因在厅常染竖色体点上，哄那么裤它在碎遗传代上会梯有什亲么表补现？性别女男基因型示染色体与基因的关系表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常越色觉舟和红烧绿色候盲的损基因贤型和情表现叉型有几资种婚茎配方观式？女3种基傻因型x男2种基全因型正常折女性著与男份性色压盲的延婚配孕图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性微正常悬男性印色盲亲代配子子代女性泳携带曲者1惕:呀1男性突正常男性的色冶盲基应因只尺能传是给女儿，不能膜传给钩儿子活。×女性险携带肠者与锯正常阻男性清的婚公配图化解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性蓬携带洋者女性天携带欣者女性充正常男性助色盲男性慈正常男性炉正常1因:短1罢:街1作:绑1男孩的色因盲基工因只往能来惜自于母亲这对担夫妇裕生的膜一个嚷男孩假是色纵盲的公概率崖为1\亡2×思考偶：1.女性浇携带稀者与凡男性冻色盲仪婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性呀携带韵者男性蹲正常女性旗色盲男性榆色盲1者:穴1巷:笋1搂:晚1(女患劲父必妥患)女儿色盲父亲一定跌色盲亲代2.女性睡色盲适与男余性正贞常婚播配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性寨携带胞者男性利色盲1列:箭1(母患周子必梅患)母亲色盲儿子一定啊色盲亲代XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色纺盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色戴盲无色至盲伴X染色捕体隐额性遗队传的坊特点患者畜男性红多于奴女性XbXb

XbYXbY女患膜者的帮父亲盐和儿尖子肯阁定患安病伴X染色锋体隐抽性遗脱传的爸特点

[巩固应用]

伴X隐性遗传病下图晒是某刘家庭眯红绿植色盲械症的兄系谱蜘图。饥图中映除深符颜色悬代表点的人场为红虹绿色糕盲患拉者外惹，其如他人临的色省觉都榜正常偏。据抛图回沟答问俘题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1壳)图中9号的号基因绪型是(2屯)8号的溪基因爷型可肃能是A、XBXBB、XBXbC、XBY猴D、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBY演D、XbYDAB

[巩固应用]

伴X隐性遗传病(4稼)1开0号是养红绿叔色盲蛙基因绘携带便者的竹可能采性是。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3术)8号基邻因型堪是XBXb可能先性是。1214解：XBY陈×般XBXb↓XBXBXBXbXBY熟XbY1：1：1：1121210号是做携带膜者的路概率=½×½=¼下图兴是某蔬家庭降红绿净色盲尽症的魄系谱系图。蓄图中服除深冬颜色陈代表线的人络为红铸绿色密盲患古者外弱，其傅他人懒的色抱觉都新正常痕。据拢图回酬答问寸题。

[巩固应用]

伴X隐性遗传病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY兽×滨XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1生育叼色盲及男孩张的概乏率=(¼×1)×½=(5晃)7号和8号生静育的掏男孩麻是色伞盲的绑概率。14(6卸)7号和8号生辨育色狡盲男拼孩的玻概率。1818下图错是某色家庭弃红绿阳色盲朽症的柴系谱所图。蔽图中需除深玩颜色纯代表眼的人旦为红默绿色左盲患衔者外荡，其化他人隆的色损觉都锡正常萍。据垮图回类答问腥题。19世纪勉，英续国皇冶室中畅流传础着一岛种非庆常危那险的抬遗传耀病。械这种粥病被眯人们拥称为“皇家揪病”或“皇族批病”。患副者常永因轻毙微损梁伤就经出血尿不止竿或因国体内银出血益夭折小，很询难活趋到成匙年。卫这就狼是血缸友病为。这种街病之丈所以评在皇朋族流川传，阁是因宽为他孝们为私了亲扬上加拆亲、母门当垃户对瓶、为掏保持弱尊贵辛血统丽而进助行近撒亲婚庙配造稍成的必。二、但血友山病[5咸].母亲娇是红唉绿色皆盲，估她的锈两个障儿子岛有__挥_个是燃红绿垦色盲拌。[4湾].判断握题：（1）母惹亲患伏血友纳病,儿子棉一定晒患此贩病。(文)（2）父饰亲是支血友萝病患包者,儿子航一定饺患血头友病等。(浴)（3）女忠儿是嫩色盲纽奉患者,父亲做一定瞎也患晃色盲博病。(纸)（4）女删儿是氧色盲蜂患者,母亲鸣一定皂患色型盲。(驳)[6催].一个为色觉刺正常匀的妇性女，闭她的偏双亲长色觉踢正常堆，哥圆哥是外色盲碌患者垮。这明位妇元女是遣色盲蜘基因微携带撕者的锦可能盯性是__妨__酬__乓_。21/宾2√××√三、庸抗维宰生素D佝偻钻病患者遥由于店对磷运、钙隙吸收隆不良鸣而导来致骨真发育隶障碍飘。患范者常亩常表表现为X型（O型）涝腿、骨捷骼发乞育畸含形（筑如鸡抱胸）丈、生璃长缓付慢等静症状娱。女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)

患者基因是显性的(用D表示)

抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常男女6种婚任配方见式XDXDXDYx123546XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患锯病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正光常全患扶病人类顺遗传觉病中痛，抗离维生摄素D佝偻乘病是兰由X染色股体上睁的显迁性基根因控惑制的染。甲用家庭惠中丈相夫患惰抗维异生素D佝偻祖病，则妻子框表现推正常拣；乙楼家庭耻中，没夫妻槐都表脾现正瓶常，目但妻供子的信弟弟遇患红纵绿色阻盲，替从优购生角史度考撑虑，拜甲乙扮家庭蹦应分由别选腥择生出育A.男孩侨男扒孩B.女孩横女红孩C.男孩拔女钳孩D.女孩打男孩遗传咨询

[进一步探究]

以下砖是某挽种伴X染色归体遗钞传病的家软系图抚，请艳据图碌判断顿该病结的遗堵传特眯点：(1隔)致病仪基因班是显等性基浪因还您是隐恶性基股因？(2仍)如果荷有个银男性挂患了口该病村，请雪推测旦其亲裂代和完子代容的患归病情宏况。(3菊)根据哀该病席的遗刚传特锦点，羊判断沸患者医中男良性和咬女性齿的比栗例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234三、伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者搞全为友男性(父传啊子，貌子传肿孙)；患者帖的基息因型授表示断为XYM。√返回试判地断下刊列遗耗传系锐谱最舍可能扁的遗桶传方虫式Y染色俭体遗虚传特点今：患者潮均为沿男性般，且萍父亲捞患病扎则儿租子均烛患病徐，代日代相冷传。正常厕男女外耳超道多缩慧毛症患者12ⅠⅡⅢ53479106118121314Ⅳ小结裙：伴戒性遗拴传的谱特点1、伴X隐性拜遗传鲁的特魄点：（1）交践叉遗帅传（细隔代许遗传默）女怖患者毒的父灶亲和汇儿子鸣一定统患病（2）男殊性患介者多矮于女墓性患惩者2、伴X显性行遗传估的特戒点：（1）世猴代相博传（密男患毁者的曾母亲拾和女余儿一括定患摊病（2）女着性患薄者多筋于男类性患计者3、Y染色恢体遗致传的拒特点哨：患者均为价男性，具梢有连木续性薪，也旋称限勿雄遗暴传心（例迹：外耳过道多戚毛症）（3）部邀分女掉性患稻者病竹症较失轻。4.假若存某一荒性状挎总是模从父腥亲直眯接传度给儿宪子，届又从价儿子杆直接传线给孙牺子，蚕那么赔这一吸性状慈是由岩什么够决定协的(哗)A.由常及染色和体决筹定的B.由X染色矮体决御定的C.由Y染色威体决脾定的D.由性普染色铲体决保定的C5.母亲郑色觉社正常地、弟辫弟色冤盲的惰正常察女人恭和一诵个正将常的驾男人结偶婚，渡生一闲个色钞盲儿醉子的饼几率奔是（笨）A.迈1/申4足B.辅1/蔑8季C浊.1琴/1执6跃D拿.1治/2B[1疏]说出脆下列原家族樱遗传族系谱夏图最可舟能的遗块传方画式：D：伴Y[2巴]说出毫下列活家族葱遗传谅系谱答图最可掌能的遗糠传方酿式：D：常隐2、下葵图是招六个系家族慰的遗鞋传图水谱，爬请据晨图回蚂答（1）可窃判断义为X染色那体的脉显性鲜遗传邀的是舞图__删__继__朴__祸__告__忌_。（2）可糠判断挨为X染色跳体的涨隐性伞遗传冬的是鸡图__猜__绣__淹__缘瑞__。（3）可扑判断湿为Y染色趣体遗必传的值是图__嘱__押__辜__蹲__旺__稠__（4）可馋判断盏为常选染色植体遗知传的锡是图__斗__雹__碰__抹__产__某__BC和EDA和F例4：某票家族旗中有松的成折员患捉丙种晓病（B,类b）有例的患溉丁种钉病（A,断a）如粒图，骗已查引明Ⅱ-顺6不携轰带致细病基陆因问：情①丙内种病秒的致材病基纤因位幅于__你__振_染色柿体上羞，丁__毁__闪_染色职体上拌。②写插出下忙列两致个个欧体的漆基因捎型8.鹿__茂__脂__从__核__禽__怎__蕉__9.堵__寻__第__认__捡__文__值__勇__③8阔x9后代孩患病累的概爬率__疼__栋__，乱只患赚一种贞病的妈概率__射__间__享__轰,两病竭都患惠的概执率__亡__该__爸__党__。X常aa碎XBXB/勒aa农XBxbAA五XbY/先Aa峰XbYaa阴XBXB/蓬b12AA/aXbY121/汗167/疤163/吹8441.一对澡表现全正常拼的夫暖妇，稀下代快不可库能出黑现的斗后代所是(虫)A．色垂盲男吩孩B．血恭友女杯孩C．白滑化女攻孩D．血蛾友又跟色盲冒男孩色盲川、血积友病街是__仿__枯__碧__遗传欢病白化谷病是__虽__妄__勿__球__情__灯__遗传吨病伴X隐性常染款色体线隐性45D1．伴长性遗核传是跌指（用）A．性标染色翻体控瘦制的伙遗传望方式B．X染色厌体所链表现延的遗盗传现诊象C．Y染色脊体所茎表现号的遗欧传现手象D．性必染色逗体上磨的基碰因与因性别世相联婶系的除一种防遗传养方式462．据买图，7号色旁盲基贿因来地自（斥）A．1B．2C．3D．4