河南省商丘名校2021-2022学年高二下期期末联考化学试题（解析版）

河南省商丘名校2021-2022学年高二下期期末联考化学试题(B卷)(考试时间：90分钟试卷满分：100分)可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16Na-23Si-28一、选择题(本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.我国传统酿醋工艺主要步骤有①“蒸”：将大米等原料蒸熟后放至冷却②“酵”：拌酶曲入坛发酵，经糖化、成醇，再在醋酸菌作用下成酸③“沥”；除糟，闻到酒、醋香味④“陈”：陈放1～3年，闻到果香味。下列有关叙述正确的是A.步骤①将大米蒸熟后产生大量葡萄糖 B.步骤②中涉及葡萄糖水解为乙醇的反应C.步骤③用萃取法除去坛底的糟 D.步骤④乙醇和乙酸缓慢地发生酯化反应【答案】D【解析】【详解】A．步骤①将大米蒸熟后淀粉溶胀，并没有水解，不会产生大量葡萄糖，故A错误；B．步骤②中涉及葡萄糖在酒化酶作用下反应生成乙醇，但不是水解反应，故B错误；C．步骤③用过滤法除去坛底的糟，是将固体和液体的分离，故C错误；D．步骤④乙醇和乙酸缓慢地发生酯化反应，闻到果香味，是因为生成了乙酸乙酯，故D正确；故选D。2.下列说法正确的是A.向蛋白质溶液中加入浓溶液或浓氨水可使蛋白质发生盐析B.苯与溴单质发生取代反应生成的主要是间二溴苯C.新制悬浊液可鉴别乙酸、乙醛与乙醇D.为了精准控制反应温度，银镜反应、制备硝基苯和乙醇制乙烯反应均采用水浴加热【答案】C【解析】【详解】A．某些可溶性盐（如硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等）在蛋白质溶液中达到一定浓度时，可使蛋白质的溶解度降低而使其从溶液中析出，这种作用称为盐析；浓氨水不能使蛋白质盐析，A错误；B．苯与溴单质发生取代反应主要生成的是一溴代苯，B错误；C．新制悬浊液遇到乙酸后悬浊液会溶解，遇到乙醛加热时会生成红色沉淀，遇到乙醇没有现象，可以区分这些物质，C正确；D．乙醇制乙烯时温度控制在170℃，不能水浴加热，D错误；故合理选项为C。3.“连翅酯苷A”是“连花清瘟胶囊”的有效成分之一，其结构如图所示。下列有关该有机物的说法不正确的是A.该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.1mol该有机物最多能与7mol发生反应C.1mol该有机物最多能与9molNaOH发生反应D.在酸性条件下可发生水解反应，其最简单产物的化学式为【答案】C【解析】【详解】A．该物质中含有双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B．该有机物可以在酚羟基邻对位与溴发生取代反应，可以在碳碳双键发生加成反应，所以1mol该有机物最多能与7mol溴发生反应，B正确；C．1mol该有机物含4mol酚羟基和1mol酯基，最多能与5molNaOH发生反应，C错误；D．酯基在酸性条件下可发生水解反应，其最简单产物结构简式为，化学式为，D正确；故合理选项为C。4.为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是选项混合物除杂试剂分离方法A苯（苯酚）浓溴水过滤B溴苯（溴）NaOH溶液分液C甲烷（乙烯）酸性KMnO4溶液洗气D乙酸乙酯（乙酸）氢氧化钠溶液蒸馏A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【详解】A．溴单质和2,4,6-三溴苯酚都可溶于苯，因此用浓溴水除杂时，会引入新杂质；应当用NaOH溶液中和苯酚，再进行分液即可，A错误；B．溴能与氢氧化钠反应生成不溶于苯的物质，然后再进行分液即可，B正确；C．乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2，因此会引入新杂质，需要再用NaOH溶液吸收生成的CO2再进行干燥才可，C错误；D．乙酸乙酯会在NaOH溶液中发生水解，因此应用饱和碳酸钠溶液除去乙酸，随后再进行分液即可，D错误；答案选B。5.下列离子方程式书写不正确的是A.溴乙酸与氢氧化钠溶液共热：B.过量乙酸与碳酸钠溶液反应的离子方程式：C.向新制中加入乙醛溶液并加热：D.向苯酚钠溶液中通入少量：【答案】A【解析】【详解】A．溴乙酸与氢氧化钠溶液共热，除了发生中和反应，溴原子还要水解，正确的离子反应方程式为，A错误；B．乙酸是弱电解质，不能拆分，且乙酸过量，碳酸钠溶液反应生成，B正确；C．向新制中加入乙醛溶液并加热生成红色的氧化亚铜沉淀，C正确；D．由于碳酸酸性强于苯酚，而苯酚酸性强于，所以向苯酚钠溶液中通入少量生成苯酚和碳酸氢钠，D正确；故合理选项为A。6.下列有关同分异构体与同系物说法正确的是A.互为同分异构体两种有机物，其化学性质一定相似B.a与b两种有机物互为同系物，则等质量a与b燃烧，所消耗的氧气物质的量相等C.符合通式CnH2n+2的不同烃一定互为同系物D.最简式相同的两种有机物，可能既不互为同分异构体，也不互为同系物【答案】D【解析】【详解】A．互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，化学性质可能相似，如正丙烷和异丙烷，也可能不同，如乙酸与甲酸甲酯性质不同，A项错误；B．a与b两种有机物互为同系物，分子式不相同，摩尔质量不同，等质量a与b，分子的物质的量不同，消耗的氧气不同，B项错误；C．CnH2n+2烷烃的通式，不同烷烃不一定互为同系物，也可能为同分异构体，C项错误；D．甲醛和甲酸甲酯的最简式相同，但既不互为同分异构体，也不互为同系物，D项正确；答案选D。7.从水杨酸()到阿司匹林()、长效缓释阿司匹林，水杨酸的结构改造经历了数百年。一种制备水杨酸的流程如图所示，下列说法错误的是A.设计步骤①的目的是利用占位，减少副产物生成B.阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗C.步骤④、⑤的顺序可以互换D.要获得疗效更佳、作用时间更长的缓释阿司匹林，可以对分子结构进行修饰【答案】C【解析】【详解】A．由步骤①~③分析可知：①中引入—SO3H占位，使②中的—Br定位到甲基的邻位，通过③又去除—SO3H，故A正确；B．乙酰水杨酸和氢氧化钠溶液反应的方程式为，故B正确；C．酚羟基会被高锰酸钾酸性溶液氧化，因此④、⑤两个步骤顺序不可以互换，故C错误；D．分子结构的修饰可以优化性能，故D正确；故选C。8.通过实验来验证淀粉水解可生成还原糖包括下列操作过程，这些操作过程正确的顺序是①取少量淀粉加水制成溶液②加热煮沸③加入碱液至溶液呈碱性④加入新制Cu(OH)2⑤加入几滴稀硫酸⑥再加热A.①②⑤⑥④③ B.①⑤②④⑥③ C.①⑤②③④⑥ D.①⑥④⑤③②【答案】C【解析】【详解】淀粉水解的实验步骤为：取少量纯淀粉加适量水配成溶液；在淀粉溶液中加入3~5滴稀硫酸；将混合液煮沸几分钟、冷却；由于水解完毕生成还原性糖葡萄糖，与新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应须在碱性条件下，所以，在冷却后的溶液中加入NaOH溶液，调pH至碱性，加入新制Cu(OH)2悬浊液，水浴加热。其实验结果为有砖红色沉淀产生。所以该实验中操作步骤的排列正确顺序为：①⑤②③④⑥，答案选C。9.相对分子质量小于200的有机物M，只含C、H、O三种元素，且5.7gM能与恰好完全反应，下列有关M的说法中不正确的是A.符合条件的M的结构只有一种 B.分子中所含碳原子数一定为偶数C.相对分子质量可能为171 D.分子中所有原子可能共面【答案】C【解析】【分析】由相对分子质量小于200的有机物M，只含C、H、O三种元素，且5.7gM能与恰好完全反应，可得M为HOOCCCCOOH。【详解】A．符合条件的M的结构只有一种为HOOCCCCOOH，故A正确；B．分子中所含碳原子数为偶数，故B正确；C．HOOCCCCOOH的相对分子质量为114，故C错误；D．碳碳三键共线，故分子中所有原子可能共面，故D正确；故选C。10.下列实验中，操作、现象及结论均正确的是选项选项操作现象结论A将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后，取出上层水溶液加入AgNO3溶液产生淡黄色沉淀CH3CH2Br中含有溴原子B向2mL10%的NaOH溶液中滴入2%的CuSO4溶液4至6滴，得到新制的Cu(OH)2悬浊液:然后加入乙醛溶液0.5mL，振荡后加热产生砖红色沉淀醛基具有还原性C将乙醇与浓硫酸共热至170℃所得气体直接通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇发生消去反应的产物为乙烯D向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铜溶液，有沉淀析出；再把沉淀加入蒸馏水中沉淀溶于蒸馏水鸡蛋清在饱和硫酸铜溶液作用下发生盐析A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【分析】【详解】A．水解后检验溴离子，应先加硝酸、再加硝酸银，则没有先加硝酸中和NaOH，不能检验，故A错误；B．可用新制的Cu(OH)2悬浊液检验醛基，溶液环境为碱性，醛基具有还原性，能将Cu(OH)2转化为Cu2O，故B正确；C．乙醇易挥发，乙醇能被高锰酸钾氧化，不能说明乙烯生成，且加热至170℃下发生消去反应，故C错误；D．蛋白质中加入硫酸铜溶液会使蛋白质变性，变性为不可逆过程，则沉淀析出后，再把沉淀加入蒸馏水中，沉淀不溶解，故D错误；故选：B。11.丁醇(X)制备戊酸(Z)的合成路线如图所示，根据题中信息，下列说法不正确的是已知反应：R-X+MgRMgX(格式试剂)+RMgX→A.Y的结构有4种B.X与对应的Z形成的戊酸丁酯可能有4种C.与X互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物有4种D.与Z互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物有9种【答案】C【解析】【分析】X为丁醇，与HBr在加热条件下发生取代反应生成卤代烃；结合已知反应可知，卤代烃Y先发生反应i，即在乙醚的作用下与Mg反应生成格氏试剂；再发生反应ii，即Y形成的格氏试剂与发生加成反应；之后再发生反应iii的水解反应形成戊酸；【详解】A．Y是丁醇与HBr反应生成的卤代烃，是丁烷中1个H原子被Br原子取代后的产物，而丁基有4种不同结构，分别为、、、，所以Y的结构有4种，A正确；B．X为丁醇，有4种结构，分别为、、、；戊酸是丁醇中-OH被-COOH取代形成的物质，因此对应得到的戊酸有4种，分别为、、、，故得到的酯有4种，分别为、、、，B正确；C．与丁醇互为同分异构体，且不能与金属钠反应的有机物，说明没有羟基，应属于醚，醚键与2个烷基相连，2个烷基有3种组合，分别为甲基与正丙基、甲基与异丙基两种、2个乙基，故符合条件的共有3种，C错误；D．与戊酸互为同分异构体，且能发生水解反应的有机物，说明属于酯类，可以是甲酸与丁醇形成的酯，丁醇有4种结构，故形成的酯有4种，可以是乙酸与丙醇形成的酯，丙醇有2种，形成2种酯，可以是丙酸与乙醇形成的酯，只有1种，可以是丁酸与甲醇形成的酯，丁酸有2种，形成的酯有2种，故符合条件的共有种，D正确；故合理选项为C。12.某混合物中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯中的一种或几种，鉴定时有下列现象：①能发生银镜反应；②加入新制Cu(OH)2，沉淀不溶解；③与含有酚酞的NaOH溶液共热，溶液红色逐渐变浅。下列叙述中正确的是A.一定含有甲酸乙酯，可能含有甲醇和乙醇B.一定含有甲酸乙酯和乙醇C.一定含有甲酸乙酯和甲酸D.一定不含甲酸和甲醇【答案】A【解析】【详解】①能发生银镜反应，说明含有醛基，所以甲酸、甲酸乙酯至少含有一种；②加入新制Cu(OH)2，沉淀不溶解，说明一定不含甲酸；③与含有酚酞的NaOH溶液共热，溶液红色逐渐变浅，乙酸乙酯能和氢氧化钠反应，说明含有乙酸乙酯。所以一定含有甲酸乙酯，可能含有甲醇和乙醇，一定不含甲酸，故选A。13.某有机物的分子式为C9H10O2，分子为二取代苯环结构，其中一个取代基为甲基，且能与NaOH溶液反应的同分异构体的数目为A.4种 B.7种 C.9种 D.12种【答案】D【解析】【详解】分子式为的有机物，含苯环且苯环上有两个取代基，其中一个取代基为甲基与苯环直接相连，另一个取代基含结构基团，该基团可以是—COOCH3，—CH2COOH，HCOOCH2—，—OCOCH3，甲基和这些取代基在苯环上的位置可以是邻、间、对三种位置，所以同时符合上述要求的所有同分异构体共有12种。故选D。14.下列有关NA的说法正确的是A.1mol熔融的KHSO4中含有离子总数为3NAB.40gSiC(与金刚石结构类似)中Si-C键的数目为4NAC.锌与足量的稀硫酸反应生成22.4LH2，转移电子数为2NAD.0.1molNa2O2与足量SO2反应时，转移电子数为0.1NA【答案】B【解析】【详解】A．熔融的KHSO4电离方程式为KHSO4=K++，则1mol熔融的KHSO4中含有离子总数为2NA，A错误；B．SiC晶体中，1个C原子周围有4个Si-C键，40gSiC的物质的量为1mol，含有1molC原子，故40gSiC中Si-C键的数目为4NA，B正确；C．题中未说明H2所处的状态，故无法计算22.4LH2的物质的量，也就无法计算转移电子数目，C错误；D．Na2O2与SO2反应的化学方程式为Na2O2+SO2=Na2SO4，则0.1molNa2O2参加反应，转移电子数为0.2NA，D错误；故选B。15.120℃、101.3kPa，甲烷(CH4)和过量的O2的混合物，用电火花引燃（CH4+2O2=CO2+2H2O）后，恢复到原来的温度和压强，测得反应后气体密度为相同条件下H2密度的15倍，则原混合气体中甲烷和氧气的体积比为()A.2∶1 B.1∶2 C.1∶7 D.1∶5【答案】C【解析】【详解】120℃时燃烧生成的水为气态，氧气过量发生反应：CH4+2O2=CO2+2H2O，由方程式可知反应前后气体的物质的量不变，故平均相对分子质量不变，反应后气体密度为相同条件下H2密度的15倍，故与混合气体中甲烷和氧气的平均相对分子质量为15×2=30，根据十字交叉法：故原混合气体中甲烷和氧气的体积比为2:14=1:7。故选C。【点睛】120℃时燃烧生成的水为气态，氧气过量发生反应：CH4+2O2=CO2+2H2O，由方程式可知反应前后气体的物质的量不变，故平均相对分子质量不变，由反应后的相对氢气的密度计算原混合气体中甲烷和氧气的平均相对分子质量，利用十字交叉法计算原混合气体中甲烷和氧气的体积比．16.青蒿素是一种倍半萜内脂过氧化物(如图)，结构中过氧基是抗疟活性的决定性因素。青蒿素易溶于乙醇、微溶于冷石油醚，几乎不溶于水。一种从黄花蒿中提取青蒿素的工艺如下：下列说法正确的是A.青蒿素的分子式为C14H20O5B.步骤①和④的操作温度不能过高，防止过氧基分解C.步骤②和③分离操作仪器主要是分液漏斗D.步骤⑤重结晶选用蒸馏水为溶剂【答案】B【解析】【分析】根据青蒿素易溶于乙醇、微溶于冷石油醚，几乎不溶于水，用热的石油醚萃取青蒿素，过滤，再将提取液用活性炭脱色，再过滤得到无色溶液，再减压蒸馏得到石油醚和粗青蒿素，再重结晶得到产品。【详解】A．根据青蒿素的结构简式得到其分子式为C15H22O5，故A错误；B．青蒿素是一种倍半萜内脂过氧化物，过氧基团易断裂，因此步骤①和④的操作温度不能过高，主要防止过氧基分解，故B正确；C．步骤②是粉末与液体分离，其分离操作是过滤，步骤③是活性炭也液体分离，其分离操作是过滤，主要仪器是漏斗，故C错误；D．青蒿素易溶于乙醇、微溶于冷石油醚，几乎不溶于水，因此步骤⑤重结晶选用乙醇为溶剂，不能用水作溶剂，故D错误。综上所述，答案B。二、非选择题(共52分)17.回答下列问题：（1）按系统命名法，化合物的名称是____。（2）某饱和一元醇A，分子中共含50个电子，若A不能发生消去反应，A的结构简式为____；若A在加热时不与氧化铜作用，则A的结构简式为____。（3）分子式为C4H4的有机物理论上同分异构体的数目可能有多种，但研究表明同一碳上连有两个双键的物质不稳定(此题不考虑这些结构的存在)，请写出所有原子均共面的一种链状分子的结构简式：____。（4）“三大合成材料”在生活中应用广泛，酚醛树脂是一种合成塑料。①合成酚醛树脂()需要两种单体，和这两种单体均可以发生反应的试剂是_____(选填字母)。a.溴水b.H2c.Na2CO3d.酸性高锰酸钾②下列对于线型酚醛树脂的制备和性质的说法中，正确的是____(选填字母)。a.酸性条件下制备b.碱性条件下制备c.可以溶于热水d.可以溶于乙醇③和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化学方程式是____。【答案】（1）5—甲基—2—庚烯（2）①.(CH3)3CCH2OH②.(CH3)2C(OH)CH2CH3（3）CH2=CH—C≡CH（4）①.a、b、d②.a、d③.n+nCH3CHO+(n-1)H2O【解析】【小问1详解】含碳碳双键官能团，母体是烯烃，以官能团编号最小进行编号为，名称为5—甲基—2—庚烯；【小问2详解】饱和一元醇A，则烃基为饱和基，设含C原子数目为n，则H原子数目为2n+2，O原子为1个，分子中共含50个电子，则6n+2n+2+8=50，解得n=5，A的分子式为C5H12O，A不能发生消去反应，说明与羟基相连的碳的邻位碳上无H原子，A的结构简式为(CH3)3CCH2OH；若A在加热时不与氧化铜作用，说明与羟基相连的碳上无H原子，则A的结构简式为(CH3)2C(OH)CH2CH3；【小问3详解】C4H4不饱和度为3，已知同一碳上连有两个双键的物质不稳定，则应含有1个碳碳双键和1个碳碳三键，则所有原子均共面的一种链状分子的结构简式：CH2=CH—C≡CH；【小问4详解】①合成酚醛树脂()的两种单体为苯酚和甲醛，a.溴水可与苯酚发生邻对位取代反应，可与甲醛发生加成反应，a选；b.H2可与苯酚中苯环发生加成反应，可与甲醛发生加成反应，b选；c.Na2CO3都不能与苯酚和甲醛反应，c不选；d.苯酚和甲醛都能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，d选；故选：a、b、d；②线型酚醛树脂由苯酚和甲醛制备，苯酚具有酸性，能与碱溶液反应，则应在酸性条件下制备，线型酚醛树脂属于有机物，乙醇也属于有机物且良好溶剂，由相似相溶原理，其可以溶于乙醇，故选：a、d；③和乙醛在酸性条件下反应的化学方程式是n+nCH3CHO+(n-1)H2O。18.乙酰乙酸乙酯是一种无色或微黄色透明液体，是重要的有机合成原料，广泛应用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添加剂等行业。实验室常用乙酸乙酯、金属钠、乙酸等试剂，其中乙醇钠()在反应中起到催化剂的作用。物质沸点/℃相对分子质量水中溶解性乙酸乙酯77.288难溶乙酰乙酸乙酯181130微溶乙酸11860易溶实验步骤：Ⅰ.物质制备：向三颈烧瓶中加入10.0mL乙酸乙酯粗品(含乙酸乙酯8.8g和少量乙醇)，迅速加入0.1g切细的金属钠(钠颗粒)。水浴加热反应液，缓慢回流约2h至金属钠全部反应完。停止加热，冷却后向反应混合物中加入50%乙酸至反应液呈弱酸性。Ⅱ.分离、提纯：①向反应混合物中加入等体积的饱和食盐水，分离得到有机层。②水层用3mL无水乙酸乙酯萃取两次，分液。③将①②所得有机层合并，加入5mL5%的碳酸钠溶液洗涤(中和乙酸)至中性，再用无水硫酸镁干燥酯层。先在常压下水浴加热蒸去乙酸乙酯(回收)，用水泵将残留的乙酸乙酯抽尽；将剩余液减压蒸溜(若常压蒸馏，乙酰乙酸乙酯很易分解而降低产量)，收集产品乙酰乙酸乙酯5.1g。请回答下列有关问题：（1）仅器A的优点是_______；分离、提纯操作①中使用的分离仪器是_______。（2）本实验中迅速加入切细的金属钠(钠颗粒)，也可以采用在圆底烧瓶中将金属钠与二甲苯(沸程138～145℃)共热，待钠熔化后，再用力来回振摇圆底烧瓶，制得细粒状钠珠。这样做的目的是_______。（3）加入饱和氯化钠溶液的目的为_______。（4）分离、提纯操作③洗涤时的溶液能否换成NaOH溶液，并简述其理由：_______。（5）上述实验中乙酰乙酸乙酯的产率为_______(保留两位有效数字)。【答案】（1）①.冷凝面积大，冷凝效果好②.分液漏斗（2）增大钠的表面积，加快与乙醇的反应速率（3）降低乙酰乙酸乙酯在水中的溶解度，减少损失，增加产率（4）不能；NaOH溶液碱性强，会促进乙酰乙酸乙酯的水解，降低产率（5）78%【解析】【分析】向无水乙酸乙酯中加入切细的金属钠，水浴加热反应液，缓慢回流约2h至金属钠全部反应完，停止加热，冷却后向反应混合物中加入50%乙酸至反应液呈弱酸性，向反应混合物中加入等体积的饱和食盐水，有利于有机物盐析，降低乙酰乙酸乙酯的溶解度，分离得到有机层，用无水乙酸乙酯萃取水层中乙酰乙酸乙酯，分液，洗涤、干燥、蒸馏得到乙酰乙酸乙酯粗产品，计算出理论产品的质量，再计算产率。【小问1详解】仪器A是球形冷凝管，常用于冷凝回流，其优点是冷凝面积大，冷凝效果好；分液漏斗常用来分离互不相溶且密度不同的两种液体，故①中使用的分离仪器是分液漏斗；故答案为冷凝面积大，冷凝效果好；分液漏斗；【小问2详解】固体颗粒越小，其比表面积越大，与其他物质反应时反应速率越快；故答案为增大钠的表面积，加快与乙醇的反应速率；【小问3详解】乙酰乙酸乙酯在水中微溶，加入饱和氯化钠溶液可降低乙酰乙酸乙酯在水中的溶解度，减少损失，提高乙酰乙酸乙酯的产率；故答案为降低乙酰乙酸乙酯在水中的溶解度，减少损失，增加产率；【小问4详解】加入溶液，是利用其与反应生成的易溶于水、不溶于乙酰乙酸乙酯的性质达到分离的目的，而NaOH溶液碱性强，会促进乙酰乙酸乙酯的水解，降低产率；故答案为不能；NaOH溶液碱性强，会促进乙酰乙酸乙酯的水解，降低产率；【小问5详解】依据反应原理，，，理论上应生成，，实际生成的质量为5.1g，故乙酰乙酸乙酯的产率为；故答案为78%。19.已知A是顺式1，3-丁二烯，它是制菠萝酯的主要化工原料，菠萝酯的合成路线如下(部分反应条件及产物已略去)：请回答下列问题：（1）A可用于制备顺丁橡胶(顺式聚1，3-丁二烯)，顺丁橡胶的链节为_______，若顺丁橡胶的平均相对分子质量为540108，则平均聚合度为_______。（2）F的结构简式为_______。（3）反应①～⑥中属于加成反应的是_______。（4）写出反应③的化学方程式：_______。（5）同时满足下列条件的E的同分异构体的数目为_______种。①遇氯化铁溶液显紫色②苯环上只有4个取代基③核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1：2：2：2：6【答案】（1）①.②.10002（2）（3）①②⑤（4）（5）2【解析】【分析】A是顺式1，3-丁二烯，则A为，与乙烯发生加成反应生成环己烯，环己烯与HBr发生加成反应生成C为，由反应④的产物可知，C发生水解反应生成的D为，环己醇发生氧化反应生成，与发生加成反应生成E；E先发生水解反应然后酸化可得，对比、菠萝酯的结构简式，可知与发生酯化反应得到菠萝酯，即F为，据此解答。【小问1详解】A可用于制备顺丁橡胶(顺式聚1，3-丁二烯)，顺丁橡胶的结构简式是，则顺丁橡胶的链节为；链节的相对分子质量是54，若顺丁橡胶的平均相对分子质量为540108，则平均聚合度为。【小问2详解】根据上述分析可知F为。【小问3详解】由上述分析可知，①～⑥中属于加成反应的为①②⑤。【小问4详解】反应③是卤代烃与NaOH的水溶液共热发生水解反应，产生，反应方程式为+NaOH+NaBr；【小问5详解】E为，其满足题中同分异构体条件的①遇氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基；②苯环上只有4个取代基；③核磁共振氢谱有五组峰且面积比为1：2：2：2：6，其结构分别为和，共计是2种。20.曲美布汀是一种消化系统药物的有效成分，能缓解各种原因引起的胃肠痉挛，可通过以下路线合成。

已知：回答下列问题：（1）曲美布汀分子中含氧官能团的名称是_______；用星号(*)标出G的手性碳原子_______；反应③的反应类型是_______。（2）反应⑦的化学方程式为_______。（3）化合物M是E的同分异构体，已知：①M为苯的二元取代物，②M能发水解反应且水解产物之一能与发生显色反应，则M的可能结构有_______种(不考虑立体异构)；其中有一种核磁共振氢谱为五组峰且能发生银镜反应，写出其发生银镜反应得化学方程式_______。（4）参照上述合成路线，以和为原料，设计制备的合成路线_______(无机试剂任选)：【答案】（1）①.酯基和醚键②.③.取代反应（2）+(CH3)2NH→+HBr（3）①.12②.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O（4）CH2=CH-CH=CH2BrCH2CH=CHCH2BrBrCH2CH2CH2CH2Br【