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文档简介
第十章写出戊醇C5H9OH (5)tert-butylphenylether（1） (3)冷浓 (5)H2SO4〈 (9) 7有人试图从氘代 和HBr，H2SO4共热仔细，发现该产物是CH3CHDCHBrCH3和CH3CH2CDBrCH3的 ⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻(9)解：(1) ⑴⑵）上各步反应式（2最后一步反应的立体化学（3）若将（A）用H2SO4脱水，能否得到下列烯烃。）若将A用H2SO4脱水，能得到少量上述烯烃和另外一种主要产物烯烃 因为（CH3）3COK是 （3）2-苯基-2-丙醇（4）2，4-二甲基-31molBr2（A脱水生成（B），以冷KMnO4溶化（B）可得到（C），其分子式为C6H14O2，（C）HIO4作用只得，试推（A），（B），（C）的构611单13某化合物分子式为C8H16O（A），不与金属Na，NaOH及C7H14O（B），（B）与浓H2SO4共热生成化合物C7H12（C），（C）C7H12O（D（D的IR图上在1750—1700cm-1处有强吸收峰，而在NMR图中有C7H12Br（E），E经水解得化合物（B）．试推导出（A）的结构与D2O后此峰），试推测A的结构。画出下列取代乙醇的构象异构体的式并预测各步的 (6)底物（RX或ROH）结构对速率的影离去基团LE1E2经C+消除有重排产物底物（RX或α-C取代基
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