内科学贫血概述演示文稿_第1页
内科学贫血概述演示文稿_第2页
内科学贫血概述演示文稿_第3页
内科学贫血概述演示文稿_第4页
内科学贫血概述演示文稿_第5页
已阅读5页,还剩42页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

内科学贫血概述演示文稿目前一页\总数四十七页\编于二十三点(优选)内科学贫血概述目前二页\总数四十七页\编于二十三点

定义

血红蛋白红细胞比容红细胞计数低于同性别、同年龄、同地区正常值下限血液稀释、浓缩时易致误诊

贫血是一综合征,不是一种疾病目前三页\总数四十七页\编于二十三点

[诊断贫血标准]

成年男性—Hb﹤120g/L

成年女性—Hb﹤110g/L

孕妇—Hb﹤100g/L

目前四页\总数四十七页\编于二十三点

[注意事项]

年龄、性别、地区不同,Hb值不同疾病对Hb正常值的影响贫血是疾病发展中的一个症状,而不是疾病的名称目前五页\总数四十七页\编于二十三点分类按贫血进展速度按Hb浓度

按骨髓红系增生程度按RBC形态按病因和发病机制目前六页\总数四十七页\编于二十三点

[按贫血进展速度]

急性贫血(acuteanemia)

慢性贫血

(chronicanemia)目前七页\总数四十七页\编于二十三点

[按Hb浓度]

轻度贫血90~120g/L

中度贫血60~90g/L

重度贫血30~60g/L

极重度贫血﹤30g/L目前八页\总数四十七页\编于二十三点

[按骨髓红系增生程度]

增生性贫血除再生障碍性贫血以外的贫血增生不良性贫血再生障碍性贫血目前九页\总数四十七页\编于二十三点类型

MCV(fl)

MCHC(%)

(g/L)常见疾病

大细胞性贫血﹥100

32~35320~350巨幼细胞性贫血、伴网织RBC大量增生的溶血性贫血、骨髓增生异常综合征、肝疾病

正常细胞性贫血

80~100

32~35320~350再生障碍性贫血、纯RBC再生障碍性贫血、溶血性贫血、骨髓病性贫血、急性失血

小细胞低色素性贫血

﹤80﹤32﹤320缺铁性贫血、铁粒幼细胞性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血、慢性病贫血[按RBC形态]

目前十页\总数四十七页\编于二十三点

[按发病机制和病因]RBC生成减少性贫血RBC破坏过多性贫血(溶血性贫血HA)失血性贫血目前十一页\总数四十七页\编于二十三点

RBC生成减少性贫血

造血干祖细胞异常所致贫血造血微环境异常所致贫血造血原料不足或利用障碍所致贫血目前十二页\总数四十七页\编于二十三点

造血干祖细胞异常所致贫血

再生障碍性贫血(aplasticanemiaAA)纯RBC再生障碍性贫血(pureredcellanemiaPRCA)先天性RBC生成异常性贫血(congenitaldyserythropoieticanemiaCDA)造血系统恶性克隆性疾病

目前十三页\总数四十七页\编于二十三点目前十四页\总数四十七页\编于二十三点

造血微环境异常所致贫血骨髓基质和基质细胞受损所致贫血造血调节因子水平异常所致贫血目前十五页\总数四十七页\编于二十三点目前十六页\总数四十七页\编于二十三点造血原料不足或利用障碍所致贫血

叶酸或维生素B12缺乏或利用障碍所致贫血缺铁和铁利用障碍所致贫血目前十七页\总数四十七页\编于二十三点

RBC破坏过多性贫血

溶血性贫血

(hemolyticanemiaHA)

红细胞破坏过多超过骨髓的代偿能力,引起的贫血即溶血性贫血。

RBC自身异常性HA

(内在因素)

RBC周围环境异常所致的HA

(外在因素)

目前十八页\总数四十七页\编于二十三点血红素铁

珠蛋白

原卟啉血红蛋白目前十九页\总数四十七页\编于二十三点

RBC自身异常性HA

(内在因素)

遗传性RBC酶缺乏遗传性珠蛋白生成障碍血红素异常RBC膜异常

目前二十页\总数四十七页\编于二十三点目前二十一页\总数四十七页\编于二十三点目前二十二页\总数四十七页\编于二十三点

RBC周围环境异常所致的HA

免疫性HA:AIHA、输血反应、新生儿溶血血管性HA:TTP、DIC、败血症、人工心瓣膜、血管炎、行军性血红蛋白尿生物因素:蛇毒、疟疾、黑热病理化因素:大面积烧伤、苯肼、亚硝酸盐类中毒目前二十三页\总数四十七页\编于二十三点失血性贫血

急性和慢性失血均可以贫血目前二十四页\总数四十七页\编于二十三点临床表现

[影响贫血临床表现的因素]

贫血的病因血液携氧能力下降的程度血容量下降的速度发生贫血的速度各系统对贫血的代偿及耐受能力目前二十五页\总数四十七页\编于二十三点

[各系统各组织的乏氧症状]

神经系统

头痛、眩晕、萎靡、晕厥、失眠、多梦、耳鸣、眼花、记忆力减退、注意力不集中。

目前二十六页\总数四十七页\编于二十三点皮肤黏膜症状(1)苍白是贫血时皮肤、黏膜的主要表现。(2)粗糙、缺少光泽甚至形成溃疡。原因(1)有效血容量重新分布(2)红细胞和血红蛋白含量减少(3)营养不良(4)贫血原发病有关目前二十七页\总数四十七页\编于二十三点呼吸系统

轻度:活动后呼吸加快加深;重度:平静时即气短甚至端坐呼吸;贫血的并发症和引起贫血的原发病影响呼吸系统;目前二十八页\总数四十七页\编于二十三点循环系统

轻度:活动后心悸,心率加快;中、重度:任何状态都会有心悸和心率加快;长期贫血:贫血性心脏病(心率变化,心律失常,心脏结构异常,心功不全)目前二十九页\总数四十七页\编于二十三点

消化系统腹部胀满、食欲减低、大便规律和性状的改变。目前三十页\总数四十七页\编于二十三点泌尿系统

肾血管收缩和肾缺血—尿浓缩功能减退—多尿(夜尿多)、尿比重低、蛋白尿。

目前三十一页\总数四十七页\编于二十三点内分泌系统

内分泌腺体功能减退,红细胞生成素减少;目前三十二页\总数四十七页\编于二十三点

生殖系统

男性特征减弱(长期贫血会使睾丸的生精细胞缺血、坏死,进而影响睾酮的分泌)女性月经过多(影响女性激素分泌,还可因合并凝血因子及血小板量和质的异常)目前三十三页\总数四十七页\编于二十三点实验室检查血常规检查骨髓检查贫血的发病机制检查目前三十四页\总数四十七页\编于二十三点诊断第一步、了解贫血的程度和类型

血常规

知道是否贫血、贫血程度和贫血的类型。目前三十五页\总数四十七页\编于二十三点第二步、查明贫血病因及原发病病史

体格检查实验室检查目前三十六页\总数四十七页\编于二十三点病史询问现病史询既往史询问家族史询问月经生育史和营养史询问个人史目前三十七页\总数四十七页\编于二十三点体格检查贫血对各系统的影响贫血的伴随表现肝大或脾大、出血、浸润、感染。目前三十八页\总数四十七页\编于二十三点实验室检查血常规检查骨髓检查贫血的发病机制检查目前三十九页\总数四十七页\编于二十三点治疗

[治疗原则]

采取适当措施,消除病因采取直接纠正或减轻贫血的治疗措施目前四十页\总数四十七页\编于二十三点

[对症治疗]

目的

减轻重度血细胞减少对患者的致命影响。

方法

输红细胞、输全血或者PLT和血浆止血治疗、抗感染治疗、支持治疗、去铁治疗。目前四十一页\总数四十七页\编于二十三点

[对因治疗]

缺铁性贫血补铁及治疗导致贫血原发病;巨幼细胞贫血补充叶酸和维生素B12;溶血性贫血采用糖皮质激素和脾切除(遗传性红细胞增多症疗效肯定);目前四十二页\总数四十七页\编于二十三点复习题

一、选择题

A1型题1.慢性肾功能不全所致贫血的发生机制是A.骨髓造血干细胞异常B.骨髓基质细胞受损C.淋巴细胞功能亢进D.造血生长因子水平异常E.造血细胞凋亡亢进2.贫血患者心尖区收缩期吹风样杂音的产生机制不包括A.循环血容量增多B.血液黏滞度增加C.心肌张力降低D.血流速度加快E.瓣膜环扩大二、填空题贫血的标准一般认为在平原地区,成年男性Hb低于

g/L,女性低于

g/L。目前四十三页\总数四十七页\编于二十三点病例:

患者,女,38岁,因“头晕、乏力、面色苍白2个月”入院。患者近7年来月经过多,曾服用中药治疗效果不明显。2个月前无明显诱因渐感头晕、乏力、面色苍白,活动后心悸、气促,未曾就医,症状逐渐加重。病程中睡眠差,食欲不振,无发热,二便正常。家族中无特殊病史。体格检查:T36.7℃P78次/分R20次/分BP100/70mmHg。神清,皮肤黏膜苍白,浅表淋巴结不大。问题:

1、该患者的初步诊断应是什么?

2、为明确诊断应做哪些实验室检查?

3、如何给出治疗建议?目前四十四页\总数四十七页\编于二十三点病例特点:

1、患者,女性,38岁,起病缓慢,头晕、乏力、面色苍白、活动后心悸、气促、食欲不振2个月。既往有月经过多史7年。

2、体检见皮肤黏膜苍白。上述临床表现提示患者可能有慢性贫血,其原因可能与月经过多慢性失血有关,应予血象、骨髓等检查明确贫血的诊断,并行贫血原因的相关检查。目前四十五页\总数四十七页\编于二十三点病例:

实验室检查:

1、血常规:Hb73g/LRBC1.89×1012/L;WBC6.5×109/L;PLT214×109/L;MCV63.7fl,MCH23.6pg.MCHC300g/L;Rtc0.0152、骨髓象增生明显活跃,以红系增生为主

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论