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文档简介
第
10章
电离平衡
胶体第一节
电离平衡
水的电离和溶液的
o/L
醋酸的
o/L
盐酸的
o/L
醋酸钠溶液
Lmo/L
氨水与
10mLmo/L
氨水相比较,前者一定大于后者的是A.o,由于mo/L的氨水浓度小,电离度大,所以电离出的氢氧根离子的物质的量多,溶液中电离后节余的一水合氨的物质的量少,故B错误,C正确;因一水合氨的总物质的量相等,所以完全中和时消耗相同浓度盐酸的体积相等,D错误;mo/L的氨水中电离出的氢氧根离子的浓度比mo/L的氨水小,所以2a10℃10℃L加入足量的镁粉,充分反响后,收集到H体积分别为VHX和VHY。2若VHX>VHY,则下列说法正确的选项是A.HX可能是强酸B.HX的酸性比HY的酸性弱C.两酸的浓度大小cHX25℃25℃2c10mL时,cNa+>cC2O错误!>cHC2O错误!解析:选D。A项中因“草酸氢钠溶液显酸性”说明HC2O错误!的电离程度大于水解程度,当VNaOH=0时,cH+应小于1×10-2mo/L;B项中当VNaOH2c2C2C10mL时,NaOH过度,此时溶液中的主要成分是Na2C2O4和NaOH,所以有cNa+>cC2O错误!>cHC2O错误!建立,应选D。6.下列各组离子中,每个离子都能影响水的电离平衡的是A.Zn2+、Ag+、HCO错误!、C-、o下列物质置于1L水中,充分搅拌后,溶液中阴离子数目最多的是A.KC
B.MgOH2C.Na2CO3
D.MgSO4-解析:选C。MgOH2难溶于水;Na2CO3溶于水后CO错误!+H2OHCO错误!+OH,水解掉一个CO错误!,生成两个阴离子;KC、MgSO4的阴离子不水解,所以选C。9.2022年高考四川卷相关①100mLmo·L-1NaHCO3、②100mLmo·L-1Na2CO3两种溶液的表达不.正确的选项是+B.溶液中阴离子的物质的量浓度之和:②>①C.①溶液中:cCO错误!>cH2CO3D.②溶液中:cHCO错误!>cH2CO3解析:选C。等浓度的Na2CO与NaHCO溶液,NaCO的水解程度大,所以电离出的+多,H3323-,NaHCO3溶液中HCO错误!+H2OH2CO3+A正确;在Na2CO3溶液中CO错误!+H2OHCO错误!+OH-OH,由此可看出NaHCO3溶液中阴离子较少,B正确;NaHCO3溶液显碱性,水解程度HCO错误!-+,所以生成的H2CO3的物质的量大于生成+H2OH2CO3+OH大于电离程度HCO错误!CO错误!+HCO错误!的物质的量,C错误;CO错误!的第一步水解远远大于第二步,D正确。-1-1的氨水,滴定过程中不.可能出10.2022年高考全国卷用mo·L的盐酸滴定mo·L现的结果是A.NH错误!>-,-+COH>Hcccc--+B.cNH错误!=cC,cOH=cHC.-NH错误!,-+C>OH>Hc-cc+c-D.cC>cNH错误!,cH>cOH解析:选C。此题考察化学基本理论——电解质溶液,着重考察电荷守恒。用盐酸滴定氨水,溶液中的各样离子浓度相应发生变化,溶液的酸碱性也随之变化。因此出现几种情况都有可能。但根本一点:不能违背电荷守恒:+--nH+nNH错误!=nC+nOH;察看各项,C选项不可能出现。11.2022年湖北武汉外国语学校高三月考室温下有下列四种溶液:2-1310-3-1①L②溶液与VmL④溶液混淆后2co·L,cCHCOOH远大于mo·L,故等体积混淆时CHCOOH过度,故有:c-++-CHCOO>Na>H>OH。33-24+相等,故恰巧中和时124NaOH中cOH与HSO中cHV=V。答案:1①>②>④>③2错误!-++-41∶13CHCOO>Na>H>OH3224227均拥有强氧化性,将溶液中的2+2+、Fe3+沉12.已知HO、KMnO、NaCO、KCrOCu、Fe淀为氢氧化物,需溶液的o·L-1的四种溶液;①碳酸钠溶液②碳酸氢钠溶液③盐酸④氨水。请根据题目要求回答下列问题:1上述溶液中,可发生水解反响的溶液Ⅱ是________填序号,下同,在发生水解反响的溶液中L溶液③,加水稀释到500mL,则该溶液中由水电离出的cH+________。解析:2既能与氢氧化钠溶液反响,又能与硫酸溶液反响的物质有弱酸的酸式盐、弱酸的铵盐、铝、氢氧化铝、氧化铝等。3加入少量氯化铵固体,使NH·HONH错误!+OH32--向逆反响方向移动,cOH减小,cNH3·H2O增大。4恰巧反响生成NHC溶液,水解显酸性。45加水稀释到-1+-2-1500mL,溶液浓度为mo·L,溶液中的cH=10mo·L,溶液中的cOH--12-1--+=cOH=10mo·L,溶液中的OH就等于水电离出的OH,即该溶液中由水电离出的cH--12-1=10mo·L。答案:1①②①2②3减小-+-4cC>cNH错误!>cH>cOH510-12mo·L-114.常温下某一元酸HA和NaOH溶液等体积混淆,两种溶液的浓度和混淆溶液的-1NaOH的浓度混淆溶液的o·L-1/mo·L-1。o·L解析:甲实验中酸和碱恰巧完全反响生成NaA盐溶液,若=7,HA为强酸,若>7,aaHA为弱酸。乙实验中如果-1-1。错误!未HA为强酸,c=mo·L,若HA为弱酸,c>mo·L-5-1。定义书签。=10mo·L答案:1若a=7,HA为强酸,若a>7,HA为弱酸2否cA-=cNa++--+3弱cNa>cA>cOH>cH410-5第三节酸碱中和滴定胶体1.用已知浓度的NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,由于碱式滴定管调零时仰视读数,使计算出的盐酸浓度与实际浓度比较A.偏高B.正确C.偏低D.可能偏高或偏低解析:选C。仰视滴定管读开始刻度时使VNaOHaq=V2-V1中的V1偏大,VNaOHaq偏小,cHC=错误!,则cHC偏低。2.2022年内蒙古锡林浩特高三第一次模拟为达到预期的目的,下列操作正确的选项是A.容量瓶检漏:在容量瓶中注入适量的水,塞上玻璃瓶塞,左手五指托住瓶底,右手食指顶住瓶塞,频频倒置数次,察看是否漏水B.为减小中和滴定误差,锥形瓶必须洗净并烘干后才能使用C.用酸式滴定管量取mL酸性高锰酸钾溶液D.为了测定某溶液的的分别系C.光束经过大雾时会产生一条光明的通路D.大雾实际上是水蒸气解析:选C。大雾是一种气溶胶,所以是微粒直径介于1nm~100nm之间的混淆物,能够产生丁达尔效应。4.2022年四川成都高三第一次模拟已知常温、常压下,饱和CO水溶液的10g90g22升10g90gL一定物质的量浓度的盐酸X滴定的图象,依据图象推出X和Y的物质的量浓度可能是下表内各组中的X/mo·L-1ABCDY/mo·L-1解析:选D。由图知,30mLNaOH溶液恰巧中和10mL盐酸,即3Y=X,表中A、D属-1+-1-1+此种情况,但A组中X=mo·L,cH=mo·L,o·L,LNaOH溶液后溶液的cH=错误!=1×10-2mo·L-1,L待测硫酸配制100mL稀H2SO4溶液;用mo/L的NaOH溶液滴定上述稀H2SO4mL。1该学生用mo/LNaOH标准溶液滴定稀硫酸的实验操作如下:A.用酸式滴定管取稀H2SO4mL,注入锥形瓶中,加入指示剂。B.用待测定的溶液润洗酸式滴定管。C.用蒸馏水洗净滴定管。D.取下碱式滴定管用标准NaOH溶液润洗后,将标准液注入碱式滴定管刻度“0”以上2~3cm处,再把碱式滴定管固定好,调节液面至“0”刻度。E.检查滴定管是否漏水,并分别固定在滴定管夹两边。F.另取锥形瓶,再重复操作一次。G.把锥形瓶放在滴定管下面,瓶下垫一张白纸,边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点,记下滴定管液面所在刻度。①滴定操作的正确顺序是用序号填写________________________________________________________________________。②该滴定操作中应选用的指示剂是________________________________________________________________________。③在D操作中调节液面的目的是________________________________________________________________________。碱式滴定管用蒸馏水洗后,未用标准液润洗致使滴定结果填“偏小”、“偏大”或“恰巧合适”________,原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。3用去
NaOH溶液的体积如下表单位:第一次
mL:第二次
第三次计算原待测硫酸溶液的物质的量浓度为
________。解析:1③使滴定管尖嘴处充满溶液,
滴定管内部无气泡,液面处在“0”的地点,以便正确地记下标准液滴定前的刻度,2偏大,未润洗相当于标准液被稀释,实际消耗NaOH溶液的体积大于理论上的体积。3由表中数据可知,第二次的数据不能用于计算,因与第一次、第三次相差太大,操作中肯定有错误。由第一次和第三次求得\toVNaOH=mL,cH2SO4=错误!=mo/L。答案:1①ECDBAGF②酚酞试液③使滴定管尖嘴处充满溶液,滴定管内部无气泡,液面处在“0”的地点,以便正确地记下标准液滴定前的刻度2偏大未润洗相当于标准液被稀释,实际消耗NaOH溶液的体积大于理论上的体积3mo/L12.实验室常利用甲醛法测定NH42SO4样品中氮的质量分数,其反响原理为:4NH错误!+++++6HCHO===3H+6H2O+CH26N4H[滴准时,1moCH26N4H与1moH相当],然后用NaOH标准溶液滴定反响生成的酸。某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:步骤Ⅰ称取样品1.500g。步骤Ⅱ将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀。步骤Ⅲ移取mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入1~2滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点。按上述操作方法再重复2次。1根据步骤Ⅲ填空:①碱式滴定管用蒸馏水洗涤后,直接加入NaOH标准溶液进行滴定,则测得样品中氮的质量分数________填“偏高”、“偏低”或“无影响”。②锥形瓶用蒸馏水洗涤后,水未倒尽,则滴准时用去NaOH标准溶液的体积________填“偏大”、“偏小”或“无影响”。③滴准时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注视________填编号。A.滴定管内液面的变化B.锥形瓶内溶液颜色的变化④滴定达到终点时,酚酞指示剂由________色变成________色。滴定结果如下表所示:标准溶液的体积待测溶液滴定次数滴定前刻滴定后刻的体积/mL度/mL度/mL1231若NaOH标准溶液的浓度为mo·L,则该样品中氮的质量分数为________。解析:1①碱式滴定管洗净后未用标准液润洗直接加入NaOH标准液,相当于使标准液变稀,使测定结果偏高;②锥形瓶洗涤后水未倒尽,对消耗标准液的体积无影响;③滴准时眼睛应注视锥形瓶内溶液颜色的变化;④酚酞遇酸性物质显无色,遇碱性物质显红色,故终点时应由无色变红色。2根据题给信息能够推断nN=nNH错误!=nNaOH,根据三次滴定所用NaOH溶液的体积平均应为mL,所以-1-3错误!×100%=%。nN=mo·L××10L=mo,样品中氮的质量分数为答案:1①偏高②无影响③B④无红色2%13.草酸晶体的组成可表示为H2C2O4·HO,为计算值,进行如下实验:2①称取Wg草酸晶体,配成100mL溶液;-1②取mL所配制的草酸溶液置于锥形瓶中,加适量稀H2SO4后,用浓度为的amo·LKMnO溶液滴定至KMnO不再褪色为止,所发生的反响为:2KMnO+5HCO+3HSOKSO+444224242410CO2↑+2MnSO4+8H2O请回答:1实验中不需要的仪器是________填序号,还需要补充的仪器是________填名称。①碱式滴定管②酸式滴定管③天平带砝码④100mL量筒⑤100mL容量瓶⑥烧杯⑦锥形瓶⑧药匙⑨漏斗-142滴定过程中若用去KMnO溶液VmL,则所配草酸溶液的浓度为________mo·L,由此可计算出的值为________。3若滴定终点时,俯视读数,则值可能会________填“偏大”、“偏小”或“无影响”。4为了计算方便,当每次取mL草酸溶液时,配制适合浓度的标准KMnO溶液,在数值4上使cH2C2O4=KMnO4V的单位为mL,这样只需测出KMnO4溶液的体积就能够快速得出所配草酸溶液的浓度,试计算标准KMnO溶液的浓度。4解析:1KMnO溶液拥有强氧化性,不能盛放在碱式滴定管中,该实验所量取溶液精度为4mL,不能用量筒。在考虑所用仪器时,主要考虑两个实验:①滴定实验所用仪器;②配制草酸溶液所需仪器。2根据反响的方程式有:4224-1-3-1=2cH2C2O4×mL×10-3-1-1,则mL草酸溶液中nH2C2O4=错误!mo·LL·mL;cH2C2O4=错误!mo·L1×mL×10-3L·mL-1=25aV×10-4mo,Wg=nH2C2O4×M×错误!=25aV×10-4mo×90+18g·mo-1×错误!=90+18·aV×10-2,=错误!-5。3滴定终点时,俯视读数,所读取的数值偏小,根据=错误!-5,V偏小,则偏大。4根据:2KMnO4~5H2C2O4;2H2C2O4·H2C2O4cV15cKMnO4·VKMnO4,把cH2C2O4=VKMnO4,VH2C2O4=mL代入获得cKMnO4=mo·L。答案:1①④⑨滴定管夹、铁架台、玻璃棒2错误!错误!-53偏大4mo·L-1第四节电化学1.2022年湖北黄冈高三五校联考下列对于实验现象的描绘不正确的选项是.A.把铜片和铁片紧靠在一同浸入稀硫酸中,铜片表面出现气泡B.用铜板作电极,电解硫酸铜溶液,阴极铜板质量增加C.把铜片插入三氯化铁溶液中,在铜片表面出现一层铁D.锌粒与盐酸反响时,加入几滴氯化铜溶液,气泡放出速率加速解析:选C。依据原电池原理,逐项剖析,Fe比Cu开朗,Fe、Cu形成原电池,Fe为负极,A项正确;用Cu作电极电解CuSO4溶液时,阳极Cu失电子,阴极Cu2+得电子,B项正3+2+2+C错误;Zn与盐酸反响时,加确;Cu与Fe反响,生成Fe和Cu,不会有单质铁析出,入CuC2溶液,Zn会置换出Cu,附着在Zn片表面,形成原电池,加速Zn与盐酸的反响速率。2.将等质量的两份锌粉a、b,分别加入过度的稀HSO,同时向a中加入少量CuSO溶244液,如下图产生H2的体积L与时间tmin的关系,其中正确的选项是V解析:选A。a中加入CuSO4溶液,部分Zn被Cu2+氧化为Zn2+,使生成H2量减少,但因为形成CuZn原电池,使生成H2的速率却加速了。3.如下图装置中,察看到电流计指针偏转;M棒变粗;N棒变细,由此判断表中所列M、N、o电子,理论上可获得mo无水KIO3晶体解析:选A。石墨作阳极,铁作阴极可保证电极不参加电解反响,故A项正确;生成H2的反响为复原反响,应在阴极上发生,故B项不正确;KIO3受热分解,不能灼烧,故C项不正确;每转移mo电子,仅生成moKIO3,故D项不正确。8.2022年湖北武汉高三第一次调研某溶液中含有NaC和H2SO4两种溶质,它们的物质的量之比为3∶1。用石墨作电极电解该混淆溶液时,根据电极产物,可显然分为三个阶段。下列表达不.正确的选项是A.阴极从头至尾只析出H2B.阳极先析出C2,后析出O2C.电解最后阶段为电解水D.溶液o/L的H2SO4溶液,烧杯B中盛放0.1mo/L的CuC2溶液两种溶液均足量,装置如下图,下列说法不.正确的选项是A.A为原电池,B为电解池B.A为电解池,B为原电池C.当A烧杯中产生mo气体时,B烧杯中产生气体的物质的量也为moD.一段时间后,B烧杯中溶液的oH转移02mo电子,B池其中2一极电极反响式为:2C--2e-===C2↑,根据电子经过各极的量相等可知,产生C2也为mo,故C项正确;B池最后只节余H2O,故碱液的物质的量浓度为________________________,12.8g转移mo电子,乙池中阳极产生C2mo,VC2=4.48L。42NaC+2H2O错误!omo-所以cOH=错误!=1mo/L,所以4.48Lo/L14
12.8gL,则电解后获得错误!未定义书签。=mo,共13.在图中,甲烧杯中盛有-13-12100mLmo·L的AgNO溶液,乙烧杯中盛有100mLmo·L的CuC溶液,A、B、C、D均为质量相同的石墨电极,如果电解一段时间后,发现A极比C深重1.9g,则:1电源E为________极,F为________极。2A极的电极反响式为____________________________,析出物质________mo。3B极的电极反响式为________________________,析出气体________mL标准状况。4C极的电极反响式为_____________________________,析出物质________mo。5D极的电极反响式为______________________________,析出气体________mL标准状况。6甲烧杯中滴入石蕊试液,________邻近变红,如果持续电解,在甲烧杯中最终获得________溶液。解析:电解一段时间后,A极比C深重,故A极上析出银的物质的量为nAg,则C极上析出g·mo-1·nAg-64g·mo-1·nAg×错误!=1.9g
A极上必有Ag析出,C极上有Cu析出,若Cu的物质的量为错误!nAg,由题意知108,解得nAg=mo。由此可知,两电解池内的电解质均是足量的,故两池电极反响式分别为:A极:Ag++e-===Ag,B--22++2e---2e-2极;4OH-4e===2HO+O↑,C极,Cu===Cu,D极:2C===C↑,A、C两极析出物质的量分别为mo和mo,B极析出O2的体积为mo×22.4L·mo-1=0.14L=140mL;D极析出2物质的量为mo×22.4L·mo-1=280mL。C=0.28L答案:1负正24Ag++4e-===4Ag--24Cu2++2e-===Cu--2e-===C↑28026BHNO314.由于FeOH易被氧化,所以实验室2很难用亚铁盐与烧碱反响获得白色纯净的FeOH2积淀,应用如下图电解实验,来探究可否制得白色纯净的F
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