代谢物酶法分析技术3

第章代谢物酶法分析技术演示文稿目前一页\总数五十一页\编于十八点优选第章代谢物酶法分析技术目前二页\总数五十一页\编于十八点代谢物酶法分析技术是指用酶法分析的方法来测定人体內的代谢物或代谢产物的技术。

酶法分析（enzymaticmethod）是以酶为试剂测定酶促反应的底物、辅酶、辅基、激活剂或抑制剂，以及利用酶促反应测定酶活性的一类方法。代谢物酶法分析技术的概念目前三页\总数五十一页\编于十八点目录

代谢物酶法分析的理论基础1代谢物酶法分析的方法

2代谢物酶法分析的设计要求

3小结与展望4返回总目录目前四页\总数五十一页\编于十八点

代谢物酶法分析

平衡法（终点法）

速率法（动力学法）

代谢物酶法分析的理论基础1目前五页\总数五十一页\编于十八点平衡法是指标本中待测物的量有限，经过酶促反应逐渐被消耗，当剩余的底物量很小（<1%～5%）时，指示反应信号逐渐达到平衡，即通常所说的终点，所以又称为终点法(end-pointmethod)。平衡法的特点是测定底物的总变化量，即测定的是“浓度”。平衡法基本理论(1)目前六页\总数五十一页\编于十八点积分得：

米氏方程

改写为

式中[S0]为待测物，[St]为待测物至反应t时间后的浓度。平衡法基本理论(1)目前七页\总数五十一页\编于十八点若反应达到平衡，假设，即[S0]－[St]≈[S0]，

以上积分式：

则可简化为：说明达到平衡所需的时间与Km、Vmax、[S0]有关，Km越小、Vmax越大（加入酶量越多）、[S0]越小（待测物越少）则达到平衡所需的时间越短。平衡法基本理论(1)目前八页\总数五十一页\编于十八点若[S0]<<Km

积分得：

可简化为：

若同时做标准管，不管反应到达何种程度，只要标准管与测定管反应时间（t）一致，则有：平衡法基本理论(1)目前九页\总数五十一页\编于十八点

标准管的[S0－St]与待测管的[S0－St]分别代表消耗量，也代表转化为产物的量，可以用产物的吸光度来表示（As和Au）。标准管的[S0]与测定管的[S0]分别表示为Cs和Cu。可简化为：

平衡法基本理论(1)目前十页\总数五十一页\编于十八点当[S0]－[St]≈[S0]，即反应基本达到平衡，Au和As基本稳定不变，此时测定误差最小。如果存在基质效应，两者反应程度不一，若按上式计算就会带来误差。此式是平衡法测定代谢物的基本原理此公式成立是前提条件平衡法基本理论(1)目前十一页\总数五十一页\编于十八点速率法(rateassay)又称动力学法、连续监测法，测定的是速率（通常指的是初速度），依据是当底物的消耗量较小时(<5%)，酶促反应呈一级反应，此时的反应速度（v）与代测物的浓度成正比例。速率法的关键是如何使酶促反应成一级反应。

速率法基本理论(2)目前十二页\总数五十一页\编于十八点根据米氏方程：

①当[S]<<Km，则[S]+Km≈Km②当酶量固定不变时，酶促反应的最大速度Vmax也不变符合一级酶促反应米氏方程改为：

速率法基本理论(2)目前十三页\总数五十一页\编于十八点若同时带标准管，则有：标准管的[S0]与测定管的[S0]分别表示为Cs和Cu，速度用△A/min来表示。上式改写为：速率法测定代谢物浓度的原理

前提条件是测定初速度。越偏离初速度，测定误差则越大。速率法基本理论(2)目前十四页\总数五十一页\编于十八点在临床操作中，只要测定期间待测物消耗<5%，只要测定两个固定时间的吸光度差值，就可以采用标准浓度对照法计算样本浓度，这种方法又称为固定时间法(fixedassay)。速率法基本理论(2)目前十五页\总数五十一页\编于十八点平衡法的开始一段时间都有可能遵循一级反应规律。相反，速率法只要时间足够长，也会达到平衡。对于平衡法来说关键是确定达到平衡所需的时间。对于速率法来说关键是如何使酶促反应成一级反应。

平衡法与速率法的相互联系返回章目录目前十六页\总数五十一页\编于十八点酶作用的特异性高，血清等体液样品不需预处理就能测定，简化了实验程序；试剂酶大多是蛋白质，没有毒性，避免了化学品对环境的污染；酶促反应温和，制成试剂盒可适用于自动分析。

代谢物酶法分析主要优点代谢物酶法分析在准确性、精密度、灵敏度和线性测定范围等方面都优于传统的化学法代谢物酶法分析的方法

2目前十七页\总数五十一页\编于十八点待测物与产物在理化性质上有便于检测的信号，如吸收光谱不同则可直接测定待测物或产物本身信号的改变来进行定量分析的方法称为直接法。单酶反应直接法(1)目前十八页\总数五十一页\编于十八点单底物反应直接测定法

尿酸+O2+H2O尿囊素+CO2+H2O2胆绿素+H2O胆红素+O2

尿酸在293nm

处有吸收，而尿囊素没有吸收，在293nm

处测定吸光度下降胆红素在450nm处有吸收，而胆绿素没有吸收，在450nm处测定吸光度下降尿酸紫外法测定胆红素测定目前十九页\总数五十一页\编于十八点双底物反应直接测定法

对于双底物反应，为了便于实验分析，在实验设计时一般将所加的另一种底物浓度设计得相当大，即[S2]>>Km2，这时的酶促反应动力学可按单底物法处理，整个反应只与待测物有关，呈一级反应动力学。但在以NADH或NADPH为底物的终点法测定中，因340nm吸光度的限制，辅酶的用量不可能过高。

目前二十页\总数五十一页\编于十八点在340nm处测定吸光度的增加来进行定量的方法乳酸测定双底物反应直接测定法

乳酸+NAD+丙酮酸+NADH+H+丙酮酸测定

在340nm处测定吸光度的下降来进行定量的方法

乳酸+NAD+丙酮酸+NADH+H+目前二十一页\总数五十一页\编于十八点酶促反应的底物或产物如果没有可直接检测的成分，将反应某一产物偶联到另一个酶促反应中，从而达到检测目的的方法称酶促偶联法。最常用的偶联指示系统有两个：一个是脱氢酶指示系统，另一个为过氧化物酶指示系统。

酶偶联法(2)目前二十二页\总数五十一页\编于十八点脱氢酶指示系统

氧化型辅酶NAD(P)+在340nm处没有吸收峰,还原型辅酶NAD(P)H在340nm处有吸收峰.目前二十三页\总数五十一页\编于十八点脱氢酶指示系统

以脱氢酶为指示酶的系统测定的是氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)

或氧化型辅酶Ⅱ(NADP+)变为还原型NAD(P)H后在340nm

处的吸光度增高来计算出被测物的浓度，也可利用脱氢酶的逆反应，将还原型NAD(P)H变为氧化型NAD(P)+，测定340nm

处吸光度的下降来计算被测物的浓度。目前二十四页\总数五十一页\编于十八点脱氢酶指示系统

血清葡萄糖己糖激酶法测定

Glu+ATPG-6-P+ADPG-6-P+NADP+P-6-GA+NADPH+H+指示酶反应将NADP+转化为NADPH+H+，测定340nm吸光度上升的速度与葡萄糖的含量成正比

目前二十五页\总数五十一页\编于十八点脱氢酶指示系统

血清尿素测定

尿素+H2O2NH3+CO2NH3+α-酮戊二酸+NADH+H+谷氨酸+H2O+NAD+测定340nm吸光度下降的速度与尿素的含量成正比，可以用速率法测定；也可以用平衡法测定目前二十六页\总数五十一页\编于十八点常用的试剂酶有乳酸脱氢酶、谷氨酸脱氢酶、6-磷酸葡萄糖脱氢酶、苹果酸脱氢酶等。体液葡萄糖、尿素、肌酐、甘油三酯、胆汁酸、乳酸、丙酮酸、酮体、乙醇、唾液酸以及氨、钾、镁等离子的酶法测定大多使用该指示系统。脱氢酶指示系统

目前二十七页\总数五十一页\编于十八点过氧化物酶指示系统

共用的指示反应最早由Trinder氏等人提出，被称为Trinder反应

最大吸收峰为500nm，在可见光范围内比色。已广泛用于葡萄糖、肌酐、尿酸、胆固醇、甘油三酯等项目的测定目前二十八页\总数五十一页\编于十八点过氧化物酶指示系统

血清总胆固醇氧化酶测定法

胆固醇酯+H2O胆固醇+O2胆固醇+脂肪酸△4-胆甾烯酮+H2O2红色醌类化合物H2O2+4-AAP+

酚指示酶反应生成的红色醌类化合物可在500nm处比色测定目前二十九页\总数五十一页\编于十八点化学名英文缩写最大吸收峰（nm）酚2，4-二氯酚N-乙基-N-（3-甲苯）-N-乙酰乙二胺N-乙基-N-（2-羟基-3-丙磺酰）间甲苯胺N-乙基-N-（3-丙磺酰）-3，5二甲氧基苯胺P2，4-DCPEMAETOOSESPDMA500510555555585过氧化物酶指示系统

常用的Trinder反应生色基团

表内这些酚类衍生物，有的是提高生色基团的稳定性和溶解度、产物的灵敏度和稳定性；有些生色基团的产物是兰色醌类，能避免溶血等色素干扰。

目前三十页\总数五十一页\编于十八点利用底物和辅酶的反复反应，使待测物的酶促反应产物不断扩增，扩增量决定于循环次数，反应产物的增加，提高了检测灵敏度，减少了共存物质的干扰，达到高灵敏度和特异的要求。酶循环法(enzymaticcyclingassay)的灵敏度决定于循环反应速度和时间，循环反应速度又取决于两种试剂酶(Ea和Eb)的量。该法测定中所选择酶的Km

值要小，以便用较少的酶量保持所需的灵敏度。

酶循环法(3)目前三十一页\总数五十一页\编于十八点使用两种酶，即一种氧化酶用于靶物质的氧化，一种脱氢酶使其回到还原状态，促使靶物质(或其衍生物)或靶物质的氧化产物作为底物循环。检测指示系统：①循环前、后用速率法测定NADH(340nm)的变化。②检测产物H2O2可通过Trinder反应比色测定。产物循环－氧化酶－脱氢酶系统

目前三十二页\总数五十一页\编于十八点产物循环－氧化酶－脱氢酶系统

甘油浓度测定

通过GPO和G-3PDH使G-3P与DHAP之间循环，在反复循环中G-3P和DHAP的量不变，而产物H2O2

随每次循环不断递增，同时NADH递减。在规定时间t内，H2O2

累计的量决定于t和每min循环次数。目前三十三页\总数五十一页\编于十八点底物循环－脱氢酶－辅酶系统用一种脱氢酶和两种辅酶(thio-NAD+

和NADH)。用395nm～415nm波长测定反应中氧化型thio-NAD+

转为还原型thio-NADH的增加速度。循环反应条件：酶对thio-NAD+

和NADH应有高度亲和力。溶液pH和缓冲体系同时有利于双向反应。thio-NAD+

和NADH二者的浓度和配比达最适条件。

目前三十四页\总数五十一页\编于十八点底物循环－脱氢酶－辅酶系统血淸胆汁酸测定

胆汁酸与3-酮类固醇之间构成循环，不断产生硫代还原型辅酶Ⅰ（黄色），控制好条件，反应速度与代测物胆汁酸呈正比。灵敏度可增加数十倍。

目前三十五页\总数五十一页\编于十八点氨循环－合成酶－脱氢酶系统

NH4+在NAD合成酶和Mg2+存在下催化脱氨-NAD转化为NAD+，经脱氢酶将亮氨酸转化为氧化异己酸和NH4+同时生成NADH，生成的NH4+进入循环再次生成NADH，在340nm测定。

目前三十六页\总数五十一页\编于十八点酶循环法具有的特点

灵敏度随反应时间的延长而提高灵敏度随酶在扩增反应中的用量而提高利用酶对底物的特异性,使测定系统简化利用四唑盐类的显色反应可实现比色测定

目前三十七页\总数五十一页\编于十八点酶活性恢复法

很多酶必需某些无机离子、微量元素或辅酶存在才发挥其催化活性。脱去酶中关键的无机离子、微量元素或辅酶之后，酶即失去了其催化活性，无活性的酶与标本混合，标本中的无机离子、微量元素或辅酶使该酶重新复活，复活的比例可以反映这些无机离子、微量元素或辅酶的含量。

其他酶法(4)目前三十八页\总数五十一页\编于十八点异柠檬酸脱氢酶法测定血清镁离子

酶活性恢复法异柠檬酸+NADP+α-酮成二酸+CO2+NADPH+H+用EDTA和乙二醇二乙醚二胺四乙酸(GEDTA)抑制钙离子，标本中Mg2+通过恢复ICD活性，催化异柠檬酸脱氢的正向反应，使NADP+还原，与镁标准一起在340nm测定吸光度的増加。

目前三十九页\总数五十一页\编于十八点酶活性恢复法应用举例丙酮酸激酶法或色氨酸酶法测定钾离子α-半乳糖苷酶法测定钠离子淀粉酶法测定氯离子超氧化物歧化酶法测定铜离子碳酸酐酶或碱性磷酸酶法测定锌离子等

目前四十页\总数五十一页\编于十八点激活和抑制法

有机磷是乙酰胆碱酯酶的抑制剂，用标准乙酰胆碱酯酶与标本在37℃水浴10min，测定剩余的乙酰胆碱酯酶的活性，被抑制的乙酰胆碱酯酶的活性可以计算出标本中有机磷的含量。有机磷的酶法测定根据酶有否激活剂和抑制剂存在时酶促反应动力学发生改变来测定激活剂和抑制剂的含量。另有抑制ALP法测定茶碱、激活HK法测定镁离子等。返回章目录目前四十一页\总数五十一页\编于十八点试剂酶质量试剂酶概念试剂酶特征试剂酶纯度酶法设计要求

酶法设计共性要求平衡法设计的要求速率法设计的要求代谢物酶法分析的设计要求

3试剂酶来源目前四十二页\总数五十一页\编于十八点试剂酶是指作为诊断试剂来测定化合物浓度或酶活性的一类酶。它是酶试剂的核心，它的质量是酶试剂质量的决定性因素。试剂酶的质量要求(1)试剂酶的概念目前四十三页\总数五十一页\编于十八点主要来自动植物组织提取及微生物发酵工程。基因重组酶蛋白也有应用，活力高，杂酶含量少且价格低廉。不同来源的同一种试剂酶有不同的理化特征。必须掌握专一性和分子量、等电点、Km、最适pH，最适温度等，并熟悉辅助因子、激活剂和抑制剂对酶活性的影响。

试剂酶的来源和理化特征试剂酶的质量要求(1)目前四十四页\总数五十一页\编于十八点不同的酶试剂系统对试剂酶的纯度有不同的要求。以NAD(P)H为指示反应中，要求试剂酶有较高的纯度。而在Trinder反应中要求相对低一些。

纯度主要指标①酶的比活性，酶的比活性越高，酶的纯度越高。②杂酶含量，容易引起副反应的一些酶含量按“允许限度”的要求（见表5-2）。

试剂酶的质量要求(1)试剂酶的纯度要求目前四十五页\总数五十一页\编于十八点表5-2常用试剂酶的理化特征及质量要求名称来源分子量等电点比活性(U/mg)杂酶占试剂酶活性的%（允许限度）葡萄糖氧化酶（GOD）A.nigerp.notatum1860001520004.30＞20蔗糖酶含量＜0.01%,过氧化氢酶＜10U/mg蛋白己糖激酶(HK)酵母1050004.50-4.80＞140磷酸葡萄糖异构酶＜0.01%,G-6-P脱氢酶＜0.01%葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDH)酵母2120004.50＞140己糖激酶、磷酸葡萄糖异构酶＜0.02%过氧化物酶(POD)辣根402007.20＞50不含胺氧化酶及过氧化氢酶目前四十六页\总数五十一页\编于十八点名称来源分子量等电点比活性(U/mg)杂酶占试剂酶活性的%（允许限度）脲酶巨豆4830004.905-100天冬氨酸酶≤0.02%,精氨酸酶≤0.002%,NH4+≤0.0005μg/U,谷氨酸脱氢酶(GLDH)变形杆菌3000004.60≥90醇脱氢酶、乳酶脱氢酶、苹果酸脱氢酶＜0.01%乳酸脱氢酶心1350004.5-4.8≥500丙氨酸转氨酶＜0.01%,丙酮酸激酶、醛缩酶＜0.001%脂蛋白脂肪酶（LPL）心，假单胞菌属470005.95±0.05＞100ATP酶＜0.00008%,NADH氧化酶＜0.001%,胆固醇氧化酶＜0.002%,过氧化氢酶＜0.02%甘油激酶（GK)嗜热脂肪芽胞杆菌209000

≥85NADH氧化酶＜0.01%,己糖激酶＜0.02%目前四十七页\总数五十一页\编于十八点名称来源分子量等电点比活性(U/mg)杂酶占试剂酶活性的%（允许限度）磷酸-3-甘油氧化酶足球菌760004.6±0.1＞40乳酸氧化酶≤0.001%胆固醇酯酶(CEH)假单胞菌302000

＞25ATP酶＜0.00008,NADH氧化酶＜0.001%,GOD＜