特殊使用抗真菌药物

关于特殊使用抗真菌药物第1页，课件共26页，创作于2023年2月抗真菌药物分类01两性霉素B02棘白菌素类04小结0506三唑类03第2页，课件共26页，创作于2023年2月一、抗真菌药物分类第3页，课件共26页，创作于2023年2月二、两性霉素B适应证及临床应用药代动力学特点不良反应注意事项两性霉素B含脂复合制剂第4页，课件共26页，创作于2023年2月适应证及临床应用本品体外对多种真菌具高度抗菌活性，对多数真菌的MIC为0.03～1mg/L。波伊德氏假霉样真菌、镰孢菌属、部分曲霉耐药。两性霉素B尚可作为美洲利什曼原虫病的替代治疗药物。

主要用于诊断已经确立的深部真菌病，且病情危重呈进行性发展者。剂量：1～5mg根据患者耐受情况增至每次0.6～0.70.02～0.1mg/kg每日或隔日增加5mgmg/kg时即可暂停最高每日剂量不超过1mg/kg，疗程1～3个月，也可长至6个月，视病情及疾病种类而定。应用时先以灭菌注射用水10mL配制本品50mg，然后用5%葡萄糖注射液（pH4.2以上）稀释，滴注液的药物浓度不超过0.1mg/mL，避光缓慢静滴，每次滴注时间需6h以上。第5页，课件共26页，创作于2023年2月药代动力学特点口服、肌注均难吸收，临床采用缓慢静脉滴注给药。本品分布容积为4～5L/kg。蛋白结合率为91%～95%。血消除半衰期成人约为24h。本品在肝组织中的浓度最高，占给药总量的27.5％，其余依次递减：脾（5.2％）、肺（3.2％）、肾（1.5％）。本品在炎性胸水、腹水和滑膜腔液中药物浓度通常低于同期血药浓度的50％。脑脊液中浓度极少超过同时期血药浓度的2.5％。在体内经肾脏缓慢排泄（2周至数月），每日约有给药量的2%～5%以原形排出，停药后自尿中排泄至少持续7周，在碱性尿液中药物排泄增多。本品不易为透析清除。第6页，课件共26页，创作于2023年2月不良反应输注相关不良反应：寒颤、高热肾功能损害：几乎所有患者在疗程中均可出现低血钾、低血镁血液系统毒性反应：最常见正色素性贫血消化系统反应肝毒性：较少见心血管系统反应：多见于静滴过快时局部反应：血栓性静脉炎神经系统毒性：感觉神经障碍，尤其滴速过快骨骼肌肉系统变态反应第7页，课件共26页，创作于2023年2月注意事项禁用于对本品过敏的患者治疗期间定期严密随访血、尿常规、肝、肾功能、血镁、血钾、心电图等，如血尿素氮或血肌酐明显升高时，则需减量或暂停治疗，直至肾功能恢复。当治疗累积剂量大于4g时可引起不可逆性肾功能损害。为减少本品的不良反应，给药前可给解热镇痛药或抗组胺药，如吲哚美辛或异丙嗪等，同时给予琥珀酸氢化可的松25～50mg或地塞米松1～2mg给药前30min静脉推注。慎用于肾功能减退患者，老年患者肾功能有生理性减退，宜按肾功能减退的程度减量应用。第8页，课件共26页，创作于2023年2月药物相互作用合用肾上腺皮质激素及排钾利尿药可加重两性霉素B诱发的低钾血症。本品所致的低钾血症可增强潜在的洋地黄毒性。与洋地黄苷同用时应严密监测血钾浓度和心脏功能。与Ⅰa类抗心律失常药、胺碘酮等同用时可致Q-T间期延长。本品诱发的低钾血症可加强神经肌肉阻断药的作用，两者同用时需监测血钾浓度。氨基糖苷类、抗肿瘤药物、环孢素、多粘菌素类、万古霉素等肾毒性药物与本品同用时可增强其肾毒性。氟胞嘧啶与两性霉素B具协同作用，但本品可增加细胞对前者的摄取并损害其经肾排泄，从而增强氟胞嘧啶的毒性反应。第9页，课件共26页，创作于2023年2月两性霉素B含脂复合制剂第10页，课件共26页，创作于2023年2月两性霉素B含脂复合制剂的药动学特性比较两性霉素B含脂复合制剂体内多分布于网状内皮系统，如肝、脾和肺组织中，减少了在肾组织的分布。第11页，课件共26页，创作于2023年2月两性霉素B含脂复合制剂每日给药量较两性霉素B去氧胆酸盐为高，而不良反应较后者为少见。

肾脏毒性明显减少与输液有关的毒性反应如发热、寒战、恶心仍可发生，但发生率较两性霉素B去氧胆酸盐为低，其中以ABCD发生率相对为高两性霉素B含脂复合制剂适用于不能耐受两性霉素B去氧胆酸盐引起的肾毒性或出现与静脉用药相关的严重毒性反应，或两性霉素B去氧胆酸盐治疗无效的患者。L-AmB还适用于粒细胞缺乏患者发热疑为真菌感染的经验治疗。第12页，课件共26页，创作于2023年2月三、三唑类抗真菌药适应证及临床应用药代动力学特点不良反应注意事项第13页，课件共26页，创作于2023年2月适应证及临床应用第14页，课件共26页，创作于2023年2月药代动力学特点第15页，课件共26页，创作于2023年2月不良反应第16页，课件共26页，创作于2023年2月注意事项第17页，课件共26页，创作于2023年2月药物相互作用环孢素：可使环孢素AUC显著↑，对Cmax作用不显著。华法林：可使凝血酶原时间显著延长。特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特和奎尼丁：使上述药物的血药浓度增高，从而导致Q-T间期延长，并且偶可发生尖端扭转性室性心动过速。麦角生物碱：引起麦角中毒。他汀类：血药浓度增高增加引起横纹肌溶解的风险。第18页，课件共26页，创作于2023年2月四、棘白菌素类适应证及临床应用药代动力学特点不良反应注意事项第19页，课件共26页，创作于2023年2月适应证及临床应用第20页，课件共26页，创作于2023年2月药代动力学特点第21页，课件共26页，创作于2023年2月不良反应第22页，课件共26页，创作于2023年2月注意事项第23页，课件共26页，创作于2023年2月小结（1）第24页，课件共26页，创作于2023年2月小结（2）严重不良反应汇总（不良反应分系统排序）胃肠道反应：两性霉素B>伊曲康唑>伏立康唑>米卡芬净、卡泊芬净