pp基因工程的基本操作程序

（优选）pp基因工程的基本操作程序目前一页\总数三十四页\编于十六点阅读P72并思考1、什么是目的基因？2、获取目的基因的方法有哪些？目前二页\总数三十四页\编于十六点从基因文库中获取目的基因基因文库

基因组文库部分基因文库（如cDNA文库）目前三页\总数三十四页\编于十六点基因文库的构建过程基因组文库限制酶供体细胞的全部DNA大量DNA片段拼接到载体上导入受体细胞扩增目前四页\总数三十四页\编于十六点利用PCR技术扩增目的基因PCR的全称：聚合酶链式反应PCR的原理：体外的DNA复制

目前五页\总数三十四页\编于十六点模板原料引物酶控制温度利用PCR技术扩增目的基因——目的基因DNA——四种脱氧核苷酸——某单链DNA分子片段——耐热的DNA聚合酶——PCR仪自动调控PCR的条件：目前六页\总数三十四页\编于十六点PCR的过程：利用PCR技术扩增目的基因变性(90-95℃)复性(55-60℃)延伸(70-75℃)目前七页\总数三十四页\编于十六点cDNA基因文库的构建过程mRNA单链DNA

双链DNA逆转录cDNA文库（部分基因组文库）目前八页\总数三十四页\编于十六点依据目的基因的有关信息。如：根据基因的核苷酸序列基因在染色体上的位置基因的转录产物mRNA

基因翻译产物蛋白质等特性。从基因文库中分离获取目的基因目前九页\总数三十四页\编于十六点用化学方法直接人工合成条件：基因较小，核苷酸序列已知。目前十页\总数三十四页\编于十六点二、基因表达载体的构建—核心用切目的基因相同的限制性内切酶切割质粒目前十一页\总数三十四页\编于十六点二、基因表达载体的构建—核心目前十二页\总数三十四页\编于十六点二、基因表达载体的构建—核心目的基因目前十三页\总数三十四页\编于十六点外显子内含子与RNA聚合酶结合位点编码区非编码区非编码区非编码区非编码区与RNA聚合酶结合位点编码区原核生物基因真核生物基因目前十四页\总数三十四页\编于十六点二、基因表达载体的构建—核心1、基因表达载体的组成目的基因启动子终止子标记基因等目前十五页\总数三十四页\编于十六点二、基因表达载体的构建—核心2、基因表达载体的构建目的：a.使目的基因在受体细胞中稳定存在，并且可以遗传给下一代。b.使目的基因能够表达和发挥作用。目前十六页\总数三十四页\编于十六点三、目的基因导入受体细胞

1、目的基因导入植物细胞常用的方法是什么？具体过程是怎样的？

2、目的基因导入动物细胞常用的方法是什么？基本操作程序是怎样的？

3、目的基因导入大肠杆菌的方法是怎样的？钙离子有什么作用？目前十七页\总数三十四页\编于十六点1.目的基因导入植物细胞常用的方法:

农杆菌转化法、基因枪法、花粉管通道法农杆菌的特点:a.易感染双子叶植物和祼子植物。b.Ti质粒上的T-DNA可转移到受体细胞，并整合到受体细胞染色体的DNA上三、目的基因导入受体细胞目前十八页\总数三十四页\编于十六点三、目的基因导入受体细胞1.目的基因导入植物细胞农杆菌转化法的导入过程:构建基因表达载体转入农杆菌植物细胞导入稳定维持和表达目前十九页\总数三十四页\编于十六点２.目的基因导入动物细胞常用的方法:

显微注射技术操作程序：三、目的基因导入受体细胞a.先提纯含目的基因的表达载体b.从动物体内取出卵(受精卵）c.显微注射仪进行显微注射d.将含目的基因的受精卵移植到输卵管或子宫中发育成新个体目前二十页\总数三十四页\编于十六点目前二十一页\总数三十四页\编于十六点3.目的基因导入微生物细胞原核生物的特点:繁殖快，多为单细胞，遗传物质相对较少。大肠杆菌的转化过程:用Ca2+处理细胞增加细胞壁的透性，与细胞膜无关三、目的基因导入受体细胞→

感受态细胞重组表达载体DNA分子与感受态细胞混合感受态细胞吸收DNA分子目前二十二页\总数三十四页\编于十六点四、目的基因的检测与鉴定1、导入目的基因后需要检测哪些方面？各采取什么方法？2、什么是DNA分子探针？检测时的DNA探针通过什么原理来检测目的基因和相应的mRNA？3、利用抗体－抗原杂交检测的原理是什么？目前二十三页\总数三十四页\编于十六点目的基因的检测内容和方法四、目的基因的检测与鉴定1目的基因插入2目的基因是否表达目前二十四页\总数三十四页\编于十六点DNA分子杂交技术基因探针：核酸分子探针是指特定的已知核酸片段，能与互补核酸序列退火杂交，用于对待测核酸样品中特定基因顺序的探测。满足：（1）必须是单链，（2）带有容易被检测出来的标记物。目前二十五页\总数三十四页\编于十六点3.在遗传工程技术中,下列何种目的基因一般以直接分离的方法获得()A.人的胰岛素基因B.蚕的蚕丝蛋白基因C.芽孢杆菌的抗虫基因D.菜豆储藏蛋白基因4.1976年,美国的科学家首次将人的生长抑制素释放因子的基因转移到大肠杆菌,并获得了表达,此文中的表达是指该基因在大肠杆菌()A.能进行DNA复制B.能传递给细菌后代C.能合成生长抑制素释放因子D.能合成人的生长素目前二十六页\总数三十四页\编于十六点3.基因工程是在DNA分子水平上进行设计施工的,在基因操作的基本步骤中,不进行减基互补配对的步骤是()A.人工合成目的基因B.目的基因与载体结合C.将目的基因导入受体细胞D.目的基因的检测和表达目前二十七页\总数三十四页\编于十六点基因工程同步测验一、选择题(每项只有一个正确答案)1．下列有关限制性核酸内切酶的说法，正确的是A．限制酶主要是从真核生物中分离出来的B．限制酶的识别序列只能由6个核苷酸组成C．限制酶能识别双链DNA分子的某种特定的核酸序列，并使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开D．限制酶切割产生的DNA片段末端都为黏性末端目前二十八页\总数三十四页\编于十六点基因工程同步测验2．有关基因工程叙述正确的是(

)A．限制酶只在获取目的基因时才用B．重组质粒的形成是在细胞内完成的C．只要目的基因进入细胞就能成功实现表达D．蛋白质的氨基酸排列顺序可能为合成目的基因提供线索目前二十九页\总数三十四页\编于十六点基因工程同步测验3．下图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化，图中依次表示限制性核酸内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是A．①②③④

B．①②④③C．①④②③ D．①④③②目前三十页\总数三十四页\编于十六点基因工程同步测验4．以下甲、乙两图表示从细菌细胞中获取目的基因的两种方法，以下说法中错误的是（

）A．甲方法可建立该细菌的基因组文库B．乙方法可建立该细菌的cDNA文库C．甲方法要以脱氧核苷酸为原料D．乙方法需要逆转录酶参与目前三十一页\总数三十四页\编于十六点基因工程同步测验5．目的基因导入受体细胞后，是否可以稳定维持和表达其遗传特性，只有通过鉴定和检测才能知道。下列属于目的基因检测和鉴定的是(

)①检测受体细胞是否有目的基因②检测受体细胞是否有致病基因③检测目的基因是否转录出mRNA

④检测目的基因是否翻译成蛋白质A．①②③

B．②③④C．①③④ D．①②④

目前三十二页\总数三十四页\编于十六点基因工程同步测验7、(11分)(2012·新课标全国卷)根据基因工程的有关知识，回答下列问题：(1)限制性内切酶切割DNA分子后产生的片段，其末端类型有________和________。(2)质粒运载体用EcoRⅠ切割后产生的片段如下：

AATTC……G

G……CTTAA为使运载体与目的基因相连，含有目的基因的DNA除可用EcoRⅠ切割外，还可用另一种限制性内切酶切割，该酶必须具有的特点是_____________________________。(3)按其来源不同，基因工程中所使用的DNA连接酶有两类，即大肠杆菌DNA连接酶

和

T4DNA连接酶。目前三十三页\总数三十四页\编于十六点基因工程同步测验(4)反转录作