2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试上岸拔高历年高频考点真题含答案

2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学（药物制剂）考试上岸拔高历年高频考点真题含答案（图片大小可自由调整）卷I一.综合考核题库(共85题)1.以下可影响胆汁排泄的包括(所属，难度：3)A、肠肝循环B、胆汁流量C、分子量大小D、种族差异E、药物极性大小2.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅳ型药物(所属，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度3.BCS是依据药物的（）和溶解性，将药物分成4类，并可根据这两个特征参数预测药物在体内外的相关性。(所属，难度：3)4.Disposition是(所属，难度：3)A、代谢B、转运C、消除D、处置E、分布5.影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、（）和解离度。(所属，难度：3)6.药物在体内代谢的结合反应不包括(所属，难度：2)A、硫酸B、硬脂酸C、甲基化D、葡萄糖醛酸E、乙酰化7.生物等效性(所属，难度：4)8.与多剂量函数r有关的是(所属，难度：2)A、给药次数B、给药剂量C、相对应的速度常数D、τE、表观分布溶剂9.给药过程中存在肝首过效应的是(所属，难度：4)A、肌肉注射B、静脉注射C、直肠给药D、舌下给药E、口腔黏膜给药10.同一种药物口服吸收最快的剂型是(所属，难度：3)A、溶液剂B、散剂C、片剂D、混悬剂E、胶囊剂11.单室模型药物静脉滴注给药，以血药浓度法求药动学参数时，通过直线的斜率可求得的药动学参数是（）。(所属，难度：4)12.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件(所属，难度：5)A、有较多原形药物从尿中排泄B、有较多代谢药物从尿中排泄C、药物经肾排泄过程符合零级动力学过程D、药物经肾排泄过程符合一级速度过程E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比13.药物的透皮吸收是指(所属，难度：2)A、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内B、药物通过表皮到达深层组织C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E、完全透过皮肤的吸收14.不属于生物药剂学中研究的剂型因素的是(所属，难度：1)A、药物化学性质B、药物的某些物理性状C、药物的剂型及用药方法D、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件E、药物的药效15.血管外给药后，滞后时间的求法包括（）(所属，难度：3)A、图解法B、参数计算法C、抛物线法D、速率法E、以上都对16.经皮给药系统的给药表面积可以调节给药剂量（难度：4）17.属于皮肤给药的特点为(所属，难度：3)A、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂B、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用C、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，有肝脏的首过作用18.静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（）决定，因为一般药物的k和v参数基本上是恒定的。(所属，难度：4)19.Ⅱ类药物的特点是(所属，难度：3)A、高溶解性、低渗透性B、低溶解性、高渗透性C、高溶解性、高渗透性D、低溶解性、低渗透性E、高溶解性、低滤过性20.给药方案调整时，主要调整以下哪一项(所属，难度：2)A、t1/2和KB、V和CLC、Cssmax和CssminD、X0和τE、以上都不是21.氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为(所属，难度：5)A、UDP-葡糖醛酸基转移酶B、磷酸化酶C、乙酰基转移酶D、细胞色素P-450E、甲基转移酶22.下列关于多剂量单室模型静脉注射坪幅描述正确的是(所属，难度：2)A、τ越大，坪幅越小B、τ越大，坪幅越大C、与给药时间间隔τ有关D、与k有关E、与τ无关23.当药物的透膜速率小于血流速率时，血流是吸收的限速过程（难度：3）24.药物在体内发生代谢的主要部位是(所属，难度：1)A、肝脏B、肺脏C、肾脏D、胃肠道E、胰脏25.以下不存在吸收过程，药物基本全部被机体利用给药途径是(所属，难度：1)A、肺部给药B、静脉注射给药C、阴道黏膜给药D、口腔黏膜给药E、肌内注射给药26.以下不属于生物药剂学分类系统的是(所属，难度：1)A、Ⅰ类B、Ⅱ类C、Ⅲ类D、IV类E、V类27.药物在肺部沉积的机制主要有(所属，难度：4)A、呼吸B、雾化吸入C、惯性碰撞D、重力沉降E、单纯扩散28.影响混悬液吸收的因素有(所属，难度：2)A、药物粒子大小B、晶型C、附加剂D、黏度及组分间的相互作用E、分散溶媒的种类29.静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（）个t1/2。(所属，难度：5)30.药物从用药部位进入体循环的过程(所属，难度：1)A、处置B、吸收C、代谢D、消除E、排泄31.血管外给药血药浓度与时间曲线的峰左侧，药物的吸收速率（）于消除速率。(所属，难度：3)32.通常药物代谢被减慢的现象，称为（）作用。(所属，难度：3)33.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是正确的(所属，难度：4)A、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收率增加B、食物通常会推迟主要在小肠吸收药物的吸收C、一般情况下，弱碱性物质在胃中容易吸收D、当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜34.静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。（难度：1）35.如果某种物质的血浆清除率大于125mL/min。表明该物质不仅经过肾小球滤过，还被（）分泌。(所属，难度：3)36.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型(所属，难度：2)A、统计矩模型B、表观分布容积C、双室模型D、房室模型E、清除率37.以下关于生物药剂学的描述，正确的是(所属，难度：2)A、剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B、药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C、药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容E、以上都不对38.以下可引起个体差异的包括(所属，难度：5)A、遗传性因素B、酶诱导和酶抑制C、食物的影响D、气候的变化E、生理功能与病理功能的差异39.Ⅱ相代谢(所属，难度：4)40.药时曲线中，药物吸收速率大于消除速率，曲线呈上升状态，称为吸收相。（）（难度：2）41.影响药物代谢的剂型因素，包括(所属，难度：2)A、给药途径B、给药方法C、给药剂量D、合并用药E、制剂剂型42.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80。请计算AUC？A、120.14B、130.14C、140.14D、155.14E、170.1443.吸收(所属，难度：3)44.肺部给药中药物粒子在气道内的沉积机制包括（）、重力沉降和单纯扩散。(所属，难度：4)45.药物被机体吸收以后，在体内各种酶以及体液环境作用下发生化学结构改变的过程，称为药物代谢。药物在体内代谢与其药效及安全性密切相关。下列代谢使药物产生毒性代谢物的是A、磺胺类药物在体内经乙酰化反应生成代谢物B、氯丙嗪代谢为去甲氯丙嗪C、非那西丁在体内转化为极性更大的代谢物对乙酰氨基酚D、左旋多巴在体内经酶解脱羧后再生成多巴胺E、异烟肼在体内代谢为乙酰肼46.给药途径可以影响药物的疗效强弱，但不影响药物的适应症（难度：4）47.平均稳态血浓是指(所属，难度：3)A、相同剂量药物口服后的Cssmax和静注后的Cssmin的平均值B、Cssmax和Cssmin的几何平均值C、Cssmax和Cssmin的算术平均值D、以上都不是E、稳态时，给药间隔时间内曲线下面积与给药间隔的比值48.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度(所属，难度：5)A、肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉B、颈部＞肠＞肝＞皮肤＞肌肉C、肝＞颈部＞肠＞皮肤＞肌肉D、肝＞肠＞皮肤＞颈部＞肌肉E、以上均不正确49.唾液的pH(所属，难度：5)A、1.5～2.5B、5.8～7.4C、5.5～6.5D、5～7E、7~850.药物的肾排泄在药物的总排泄中所占的比率，称为（）。(所属，难度：4)51.药物在体内的处置包括吸收、分布、代谢和排泄（难度：1）52.碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄(所属，难度：3)A、中性B、弱碱性C、弱酸性D、强酸性E、强酸性53.有些药物的代谢产物比母体药物的药理活性更强，这为新药发现和合理药物设计提供了途径和方向，例如(所属，难度：4)A、可待因B、庆大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴54.主要发生氧化反应的药物有(所属，难度：3)A、二甲基亚砜B、普鲁卡因C、水合氯醛D、非那西丁E、阿司匹林55.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的(所属，难度：4)A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜D、当胃空速率增加时，多数药物吸收减慢E、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收56.载体媒介转运(所属，难度：5)57.硝酸甘油片为非口服给药制剂（难度：1）58.药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是(所属，难度：1)A、排泄B、分布C、代谢D、吸收E、转运59.如何利用药物代谢的特点提高药物制剂的生物利用度。60.生物样本因为取样量少、药物浓度低、干扰物质多以及个体差异大，因此最常采用免疫学方法如放射免疫分析法、酶免疫分析法、荧光免疫分析法等进行测定。（难度：4）61.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求表观分布容积V。(所属，难度：4)A、1LB、5LC、3LD、4LE、2L62.药物从血液向组织器官分布速度取决于血液灌流速度和组织器官亲和力（难度：3）63.不论是单室还是双室模型，不论采用何种给药方法，都可以用单剂量给药后AUC来估算平均稳态血药浓度，（难度：3）64.某药物对组织亲和力很高，因此该药物(所属，难度：2)A、表观分布容积小B、吸收速率常数Ka大C、半衰期长D、半衰期短E、表观分布容积大65.缓控释制剂药物动力学参数中HVD是指(所属，难度：5)A、半峰浓度维持时间B、波动系数C、延迟商D、峰谷摆动率E、以上都不对66.影响胃空速率的因素包括(所属，难度：3)A、精神因素B、胃内容物粘度C、食物的组成D、食物理化性质的影响E、药物的影响67.单室模型静脉滴注达坪浓度的90%所需的半衰期的个数是(所属，难度：4)A、2B、7C、3.32D、6E、568.某人静脉注射某药300mg后，其血药浓度(μg/ml)与时间(h)的关系为C=60e-0.693t，试求初始浓度C0。(所属，难度：3)A、30μg/mlB、0.693μg/mlC、60μg/mlD、120μg/mlE、20μg/ml69.分子量在（）左右的药物具有较大的胆汁排泄率(所属，难度：5)70.肺部给药以被动扩散为主要吸收方式。吸入气雾剂的微粒大小在5～8μm最适宜（难度：4）71.达峰时间的英文表示方法为（）(所属，难度：1)72.药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是A、吸收B、代谢C、分布D、排泄E、消除73.以下有关多剂量给药的叙述中，错误的是(所属，难度：4)A、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量B、体内药量随给药次数的增加，累积持续发生C、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次静脉注射时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低74.对于单室模型药物，若想采用残数法求吸收速率常数，药物的吸收必须符合（）动力学过程。(所属，难度：1)75.常见的药物代谢酶系(所属，难度：4)A、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸转移酶C、醇脱氢酶和单胺氧化酶D、各种功能基的转移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶76.酸化尿液可能会对下列哪一种药物的排泄不利(所属，难度：3)A、四环素B、葡萄糖C、水杨酸D、庆大霉素E、麻黄碱77.药物的分布、代谢和排泄过程称为（）。(所属，难度：2)78.影响药物疗效的生理因素包括(所属，难度：3)A、种族差异B、辅料的种类、性质和用量C、性别差异D、病理生理状态E、年龄差异79.脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具有脂溶性与水溶性（难度：3）80.肝肾功能损害者，对某些药物在治疗剂量范围内易出现非线性动力学现象。（难度：2）81.药物在药酶作用下的体内代谢有下述哪些特点(所属，难度：2)A、饱和性B、部位特异性C、底物结构的选择性D、线性E、竞争性82.某药具有单室模型特征，血管外多剂量给药时(所属，难度：3)A、稳态时一个给药时周期的AUC等单剂量给药曲线下的总面积B、稳态的达峰时间等于单剂量的达峰时间C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、以至吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和，体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度进预防给药剂量、给药间隔时间有关83.第一相反应包括(所属，难度：2)A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、分解反应E、水解反应84.将实验所测得的血药浓度－时间数据在半对数坐标系中描点，如果得到一直线，可以估计为单室模型，若不是直线则可能是二室或多室模型（难度：1）85.药物代谢通常分为两相反应，属于第二相反应的是(所属，难度：2)A、水解反应B、还原反应C、结合反应D、氧化反应E、开环反应卷I参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A,B,C,D,E2.正确答案:D3.正确答案:渗透性4.正确答案:D5.正确答案:分子量6.正确答案:B7.正确答案:是指药学等效制剂或可替换药物在相同试验条件下，给予相同剂量，其活性成分吸收程度和速度的差异无统计学意义。8.正确答案:A,C,D9.正确答案:C10.正确答案:A11.正确答案:k12.正确答案:A,D,E13.正确答案:D14.正确答案:E15.正确答案:A,B,C16.正确答案:正确17.正确答案:A18.正确答案:k019.正确答案:A20.正确答案:D21.正确答案:D22.正确答案:E23.正确答案:错误24.正确答案:A25.正确答案:B26.正确答案:E27.正确答案:C,D,E28.正确答案:A,B,C,D,E29.正确答案:6.6430.正确答案:B31.正确答案:大32.正确答案:酶抑制33.正确答案:A,B,D,E34.正确答案:错误35.正确答案:肾小管36.正确答案:D37.正确答案:C38.正确答案:A,B,C,E39.正确答案:原形药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团和体内某些内源性物质结合生成各种结合物的过程。40.正确答案:正确41.正确答案:A,B,C,D,E42.正确答案:D43.正确答案:指药物从用药部位进入体循环的过程。44.正确答案:惯性碰撞45.正确答案:E46.正确答案:错误47.正确答案:E48.正确答案:A49.正确答案:B50.正确答案:肾排泄率51.正确答案:错误52.正确答案:C53.正确答案:C54.正确答案:D55.正确答案:D,E56.正确答案:借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程，可分为促进扩散和主动转运两种形式。57.正确答案:正确58.正确答案:C59.正确答案:1、将药物制成易被人体吸收的剂型如胶囊剂。2、改善药物的理化性质。3、降低药物的毒性。4、改善药物的动力学性质。5、提高药物作用组织的专一性。6、提高药物体内分布的选择性。60.正确答案:错误61.正确答案:B62.正确答案:正确63.正确答案:正确64.正确答案:E65.正确答案:A66.正确答案:A,B,C,D,E67.正确答案:C68.正确答案:C69.正确答案:50070.正确答案:错误71.正确答案:tmax72.正确答案:C73.正确答案:B,C,D74.正确答案:一级75.正确答案:A,B,C,D,E76.正确答案:C77.正确答案:处置78.正确答案:A,C,D,E79.正确答案:正确80.正确答案:正确81.正确答案:A,B,C,E82.正确答案:A,C83.正确答案:A,B,E84.正确答案:正确85.正确答案:C卷II一.综合考核题库(共85题)1.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求V？A、12.5B、25C、3.75D、4.5E、52.微粒给药系统的制剂设计(所属，难度：4)A、根据微粒分布特性进行给药系统设计B、根据微粒粒径进行给药系统设计C、根据物理化学原理的微粒给药系统设计D、对微粒进行结构修饰的给药系统设计E、多肽、蛋白类药物的微粒给药系统的设计3.药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程(所属，难度：1)A、吸收B、消除C、排泄D、代谢E、分布4.药物消除半衰期指的是下列哪一条(所属，难度：2)A、与血浆蛋白结合一半所需要的时间B、进入血液循环所需要的时间C、吸收一半所需要的时间D、血药浓度下降一半所需要的时间E、药物降解一半所需要的时间5.ER高的药物，受肝血流量影响大；ER低的药物，则受（）影响大(所属，难度：4)6.肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环（难度：5）7.所有隔室模型中，最简单、最基本的隔室模型是（）。(所属，难度：2)8.Loo-Riegelman法是求双室模型的吸收百分数的经典方法。（）（难度：1）9.鼻腔有丰富淋巴管，是多肽蛋白药物吸收的主要途径（难度：3）10.水杨酸片剂中加入下列哪种润滑剂吸收最慢(所属，难度：4)A、不加润滑剂B、0.5%月桂醇硫酸钠C、5%月桂醇硫酸钠D、5%硬脂酸镁E、以上均可使水杨酸吸收变慢11.肾清除率为肾排泄速率常数与（）的乘积。(所属，难度：1)A、给药剂量B、表观分布容积C、血药浓度D、半衰期E、消除速率常数12.用数学方法模拟药物的体内过程而建立的数学模型称为药动学模型，目前已建立的药动学模型包括(所属，难度：3)A、隔室模型B、非隔室模型C、非线性动力学模型D、生理药动学模型E、PK-PD模型13.单室模型静脉注射给药药动学参数的求算方法包括（）和尿药数据法。(所属，难度：5)14.有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述错误的是(所属，难度：5)A、速度法的集尿时间比总量减量法短B、速度法的实验数据波动小，估算参数准确C、总量减量法试验数据比较凌乱，测定的参数不精确D、丢失一两份尿样对速度法无影响E、总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和ke15.下列属于大多数药物吸收的机理是(所属，难度：3)A、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、逆浓度梯度进行的消耗能量过程D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E、逆浓度梯度进行的，需要载体的过程16.第一相反应包括氧化、还原和结合，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团（难度：2）17.L-R法求吸收速率常数ka，对药动学模型无要求。（难度：2）18.皮下注射容量1-2mL，皮内注射容量0.1-0.2mL（难度：2）19.某一药物的V为600L，说明该药物具有以下哪个特点(所属，难度：2)A、组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等B、组织中药物浓度比血液中药物浓度高C、组织中药物浓度比血液中药物浓度低D、无意义E、以上均不正确20.对于一级速度过程，药物在体内消除90%所需要的时间为(所属，难度：3)A、3.32个半衰期B、不同的药物需要半衰期的个数相同C、不同的药物需要的时间相同D、与剂量有关E、与剂量无关21.影响肾小球滤过的因素有哪些(所属，难度：4)A、肾小球滤过膜的通透性和面积B、肾小球有效滤过压降低C、肾血流量D、肾小球有效滤过压升高E、血浆蛋白减少22.不同剂型注射给药药物释放速率顺序是(所属，难度：3)A、水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞油混悬剂＞W/O型乳剂B、水溶液＞水混悬液＞油溶液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂C、水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W型乳剂＞W/O型乳剂＞油混悬剂D、水溶液＞油溶液＞水混悬液＞O/W型乳剂＞油混悬剂＞W/O型乳剂E、以上均不对23.静脉滴注给药时，血药浓度达到稳态血药浓度的99%需要（）个t1/2(所属，难度：4)24.药物的分布是指药物从给药部位吸收入血液后，由（）至各脏器组织的过程(所属，难度：4)25.以下不属于影响药物吸收的消化系统因素的是(所属，难度：2)A、胃肠液的成分和性质B、胃排空C、肠内运行D、食物E、药物的溶出26.某药t1/2=15.0min，恒速静脉滴注达到稳态血药浓度90%需（）min。(所属，难度：5)27.眼部给药的剂型包括(所属，难度：3)A、水混悬液B、水溶液C、油溶液、油混悬液D、软膏E、眼用膜剂28.通常药物代谢物与母体药物相比，分子极性增强和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反应的代谢产物其水溶性反而降低，包括(所属，难度：2)A、硫酸结合反应B、脱氨基氧化反应C、酰肼的水解反应D、甲基化反应E、乙酰化反应29.药物动力学(所属，难度：3)30.苯妥英钠长期使用容易产生耐受性，其原因是其具有酶的（）(所属，难度：3)31.关于尿药速率法求算药动学参数的作图方法，说法正确的是。(所属，难度：3)A、以尿药排泄速率对时间的中点作图B、以上都不对C、以尿药排泄速率的对数对时间作图D、以尿药排泄速率对时间作图E、以尿药排泄速率的对数对时间的中点作图32.（）期临床研究的目的为进一步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。(所属，难度：2)33.肝首过效应愈大，药物被代谢越多，其血药浓度也愈小，药效会受到明显的影响（难度：2）34.下列不属于药物动力学研究时采用的统计学软件的是(所属，难度：5)A、WinNonlinB、NONMENC、3P97D、DASE、Pharsight35.生物药剂学分类系统中参数吸收数An与()项有关(所属，难度：2)A、药物的有效渗透率B、药物溶解度C、肠道半径D、药物在肠道内滞留时间E、药物的溶出时间36.PF是(所属，难度：2)A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数37.药物的淋巴管转运主要和药物的（）有关。(所属，难度：4)38.胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为（）。(所属，难度：1)39.关于被动扩散下列叙述中不是其特点的是(所属，难度：2)A、药物多以不解离型通过生物膜B、不耗能C、需要载体D、膜透速率是由膜两边的浓度梯度，扩散的分子大小，电荷性质及亲脂性所决定E、以上均不对40.某些药物设计成直肠给药的理由主要是(所属，难度：4)A、惰性粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收B、口服药物不吸收C、在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分可避开肝脏代谢作用D、避免了溶出过程E、完全避免了首过作用41.下列有关生物利用度的描述错误的是(所属，难度：3)A、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度B、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大，生物利用度越差E、药物水溶性越大，生物利用度越好42.蓄积产生原因为药物对某些组织有特殊亲和性和药物从组织解脱入血的速度比进入组织速度慢（难度：3）43.静脉快速注射某药100mg，其血药浓度－时间曲线方程为：C=7.14e-0.173t，其中浓度C的单位是mg/L，时间t的单位是h。请计算：分布容积A、14LB、578LC、41LD、42LE、43L44.与药物在体内存留时间有关的体内过程是(所属，难度：3)A、吸收和分布B、分布和代谢C、代谢和排泄D、吸收和排泄E、吸收和代谢45.单室模型静脉给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度时间关系式是(所属，难度：5)A、C=C0e-ktB、lgC'=（-k/2.303）t'+lg[k0（1-e-kt）/VK]C、C=k0（1-e-kt）/VKD、C=kaFX0(e-kt-e-kat)/[V(ka-k)]E、lg（X∞u-Xu）=（-k/2.303）t+lgX∞u46.达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。（难度：1）47.单室模型静脉滴注达坪浓度的99%所需的半衰期的个数是(所属，难度：4)A、3B、6.64C、5D、7E、448.蓄积系数与什么有关(所属，难度：2)A、消除速度常数B、给药时间间隔C、剂量D、A+BE、B+C49.化学结构决定疗效的观点(所属，难度：4)A、是生物药剂学的基本观点B、该观点认为药物制剂的药理效应纯粹是由药物本身的化学结构决定的，是正确的观点C、该观点不正确，化学结构与疗效不一定相关D、是片面的观点，剂型因素、生物学因素均可能影响疗效E、是药物动力学的基本观点50.属于口腔给药的特点为(所属，难度：3)A、吸收面积大，而且极为迅速，可避免肝脏的首过作用B、药物经颈内静脉到达心脏，再进入体循环，避免了肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，有肝脏的首过作用51.吗啡在体内代谢生成吗啡-6-葡萄糖醛酸结合物后，极性及药物效应的变化是(所属，难度：4)A、本身极性很大，在体内不发生代谢变化B、极性增大，水溶性增强，药理效应降低C、极性降低，水溶性变差，药理效应降低D、极性增大，水溶性增强，药理效应加强E、极性减小，水溶性增强，药理效应加强52.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述不恰当的是(所属，难度：4)A、Ⅲ型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性B、Ⅰ型药物具有高渗透性和高通透性C、生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类D、剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E、以上均不对53.下列对蓄积系数的描述正确的是(所属，难度：3)A、以稳态最小血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值表示B、以R表示C、以平均稳态血药浓度与第一次给药后的平均血药浓度的比值表示D、以稳态最大血药浓度与第一次给药后的最大血药浓度的比值表示E、以达稳态时体内平均药量与剂量计算54.药物的溶出速率是指在一定溶出条件下，单位时间内药物溶解的量。对于水溶性药物而言，药物吸收的限速过程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散55.药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的（）性。(所属，难度：4)56.蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用（难度：3）57.鼻黏膜给药的剂型有(所属，难度：2)A、滴鼻液B、散剂C、喷鼻剂D、气雾剂E、粉雾剂58.下列存在药物的转运的有(所属，难度：3)A、分布B、吸收C、代谢D、排泄E、降解59.大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度(所属，难度：2)A、与药物的脂溶性无关B、取决于给药途径C、取决于载体的作用D、与吸收部位浓度差成正比E、与药物的解离常数无关60.不同的剂型或给药途径会产生（）的体内过程。(所属，难度：2)61.单室模型静脉注射给药，药物的消除速率常数的求法有(所属，难度：5)A、血药浓度对时间作图，即C→t作图B、血药浓度的对数对时间作图，即lgC→t作图C、尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（ΔXu/Δt）→tc作图D、当药物代谢产物的消除速率常数大于原形药物的消除速率时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即lgCm→t作图E、尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（Xu∞-Xu）→t作图62.平均稳态血药浓度与给药剂量成（）比。(所属，难度：4)63.高脂溶性药物透膜吸收的屏障是(所属，难度：5)A、消化酶B、食物C、药物的溶解度D、不流动水层E、细胞膜64.下列影响药物吸收的因素有(所属，难度：4)A、胃排空速度B、胃肠道的pHC、血液循环D、年龄E、胃肠道分泌物65.单室模型药物静脉滴注给药后，任何时间的血药浓度可以用达到坪浓度的某一分数来表示，这一分数称为（），用fss表示。(所属，难度：1)66.CFDA推荐的生物等效性的评价首选方法为：(所属，难度：4)A、体外研究法B、药效动力学评价方法C、药物动力学评价方法D、临床比较试验法E、以上都不对67.能够形成醚型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪个基团(所属，难度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH368.红细胞的物质转运包括（）、促进扩散、主动转运等三种转运机制。(所属，难度：4)69.反映药物转运速率快慢的参数是(所属，难度：1)A、药时曲线下面积B、速率常数C、肾清除率D、分布容积E、肾小球滤过率70.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为(所属，难度：3)A、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显B、它们在消化道中解离成离子型C、它们只能以静脉注射给药D、它们在消化道不吸收E、它们在消化道吸收很差71.可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是(所属，难度：1)A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、腹腔注射72.消化液中（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收(所属，难度：4)A、粘蛋白B、酶类C、糖D、胆盐E、电解质73.下列哪种药物最容易透过血脑屏障(所属，难度：4)A、戊巴比妥B、异巴比妥C、硫喷妥D、苯巴比妥E、巴比妥74.下列药物中哪一种最有可能从肺部排泄(所属，难度：2)A、磺胺嘧啶B、青霉素C、乙醚D、二甲基双胍E、红霉素75.单室静脉注射模型中，血药浓度与时间的关系式为(所属，难度：2)A、C=C0*e-ktB、C=X0*e-kt/VC、lgC=-kt/2.303+lgC0D、LNC=-kt+LNC0E、LN（C/C0）=-kt76.对于弱碱性药物而言，碱化尿液有利于药物的排泄（难度：3）77.某药物的平均稳态血药浓度为40μg/mL，其口服吸收率为0.375，清除率为87.5mL/h，给药间隔时间为6h。已知平均Css=40μg/mL，F=0.375,τ=6h，CL=87.5mL/h，试求给药剂量。A、36mgB、46mgC、56mgD、66mgE、76mg78.关于药物通过生物膜转运的正确表述是(所属，难度：3)A、一些生命必需物质（如K+、Na+等）通过被动转运方式透过生物膜B、大多数药物通过被动扩散方式透过细胞膜C、主动转运可被代谢抑制剂所抑制D、促进扩散的转运速度大大超过被动扩散E、主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述79.身体各部位皮肤渗透性大小顺序为(所属，难度：3)A、阴囊＞头皮＞腋窝区＞耳后＞手臂＞腿部＞胸部B、阴囊＞耳后＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部C、阴囊＞耳后＞腋窝区＞腿部＞手臂＞头皮＞胸部D、耳后＞阴囊＞腋窝区＞头皮＞手臂＞腿部＞胸部E、以上均不对80.某药物静注50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40（式中：C单位：mg/ml；t单位：h）求C0？A、2B、3C、4D、5E、681.根据双室模型血管外给药血药浓度经时曲线可用残数法分解求出基本参数。（）（难度：1）82.某药物的组织结合率很高，因此该药物(所属，难度：4)A、表观分布容积大B、半衰期短C、表观分布容积小D、吸收速率常数大E、半衰期长83.以下哪条不是被动扩散特征(所属，难度：1)A、由高浓度区域向低浓度区域转运B、有部位特异性C、不消耗能量D、无饱和现象和竞争抑制现象E、不受代谢抑制剂的影响84.以下关于蛋白结合的叙述正确的是(所属，难度：3)A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障C、药物与血浆蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、以上均不正确85.药物的生物半衰期越大，其消除速率常数（）。(所属，难度：2)卷II参考答案一.综合考核题库1.正确答案:A2.正确答案:A,B,C,D,E3.正确答案:D4.正确答案:D5.正确答案:血浆蛋白结合率6.正确答案:错误7.正确答案:单室模型8.正确答案:错误9.正确答案:正确10.正确答案:D11.正确答案:B12.正确答案:A,B,C,D,E13.正确答案:血药浓度法14.正确答案:B,C15.正确答案:D16.正确答案:错误17.正确答案:错误18.正确答案:正确19.正确答案:B20.正确答案:A,B,D,E21.正确答案:A,B,C,D,E22.正确答案:B23.正确答案:6.6424.正确答案:循环系统25.正确答案:E26.正确答案:49.827.正确答案:A,B,C,D,E28.正确答案:D,E29.正确答案:是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径（如静脉注射、静脉滴注、口服等）给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程（即ADME过程）量变规律的学科，致力于用数学表达式阐明不同部位药物浓度（数量）与时间之间的关系。30.正确答案:诱导作用31.正确答案:E32.正确答案:三33.正确答案:正确34.正确答案:E35.正确答案:A,C,D36.正确答案:A37.正确答案:分子量38.正确答案:胃排空39.正确答案:C40.正确答案:C41.正确答案:B,C,D,E42.正确答案:正确43.正确答案:A44.正确答案:C45.正确答案:B46.正确答案:正确47.正确答案:B48.正确答案:E49.正确答案:D50.正确答案:B51.正确答案:D52.正确答案:D53.正确答案:A,B,C,D54.正确答案:B55.正确答案:脂溶56.正确答案:正确57.正确答案:A,C,D,E58.正确答案:A,B,D59.正确答案:D60.正确答案:不同61.正确答案:B,C,D,E62.正确答案:正63.正确答案:D64.正确答案:A,B,C,D,E65.正确答案:达坪分数66.正确答案:C67.正确答案:D68.正确答案:被动扩散69.正确答案:B70.正确答案:A71.正确答案:D72.正确答案:D73.正确答案:A74.正确答案:C75.正确答案:A,B,C,D,E76.正确答案:错误77.正确答案:C78.正确答案:B,C,D,E79.正确答案:B80.正确答案:C81.正确答案:正确82.正确答案:A83.正确答案:B84.正确答案:A85.正确答案:越小卷III一.综合考核题库(共85题)1.以下关于多剂量给药的叙述不正确的是(所属，难度：3)A、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静注维持剂量B、积累总是发生的C、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量E、间歇静注给药时，每次地注视血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐降低2.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄(所属，难度：2)A、肺B、唾液C、乳汁D、汗腺E、胆汁3.（）级速率过程中药物的转运速率在任何时间都是恒定的。(所属，难度：3)4.下列哪些不是影响胃空速率的因素(所属，难度：2)A、胃内容物的体积B、食物的类型C、食物的pHD、药物E、以上均是5.单室模型静脉滴注达坪浓度的95%所需的半衰期的个数是(所属，难度：4)A、2-3B、6-7C、5-6D、4-5E、3-46.若某药物清除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。（难度：2）7.影响经皮药物吸收的生理因素包括(所属，难度：3)A、动物种属B、个体差异C、年龄、性别D、用药部位E、皮肤的状态8.溶出度测定时溶出介质有人工胃液，人工肠液，蒸馏水等，有时还需加入适量的表面活性剂，有机溶剂等，满足漏槽条件。（难度：1）9.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向膜低浓度侧扩散的过程称为（）。(所属，难度：3)10.药物的多晶型包括稳定型、亚稳定型和（）。(所属，难度：3)11.在一定的溶出条件下，单位时间药物溶解的量称为药物的（）。(所属，难度：3)12.多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是(所属，难度：1)A、静脉注射给药B、双室模型C、单室模型D、血管内给药E、等剂量等间隔13.pH-分配假说可用Handerson-Hasselbalch方程来描述（难度：1）14.采用尿药速度法处理尿药排泄数据时，必须是药物有相当多的部分以原形从尿中排泄。（难度：2）15.延长微粒在血中循环时间的方法有改善表面亲水性、（）和表面荷正电。(所属，难度：5)16.药物除了肾排泄以外的最主要的排泄途径是(所属，难度：2)A、唾液腺B、汗腺C、胆汁D、呼吸系统E、呼吸17.药物代谢酶系统分微粒体酶系和（）(所属，难度：1)18.以下不能用来反映多剂量给药药物的累积的是(所属，难度：2)A、波动百分数B、坪幅C、RD、达坪分数E、稳态血药浓度和第一次给药血药浓度的比值19.某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h，V=60L)(所属，难度：4)A、0.225μg/mlB、0.610μg/mlC、0.301μg/mlD、0.458μg/mlE、0.153μg/ml20.微粒给药系统粒径对分布的影响(所属，难度：5)A、粒径小于0.1μm：可进入骨髓B、粒径大于7μm：被最小的肺血管机械地截留C、粒径小于0.2μm：大大增加进入体循环分布的量D、粒径小于7μm：被肝和脾中的单核巨噬细胞摄取E、粒径小于0.01μm：可进入骨髓21.下列对单室模型静脉注射多剂量给药坪幅描述正确的是(所属，难度：2)A、剂量越大，坪幅越小B、与给药剂量有关C、与给药剂量无关D、与给药时间间隔有关E、给药时间间隔越大，坪幅越小22.药物代谢所涉及的化学反应主要有(所属，难度：3)A、氧化、乙酰化、分解、结合B、氧化、还原、水解、脱羧C、氧化、还原、水解、结合D、氧化、还原、分解、结合E、氧化、脱羧、乙酰化23.生物药剂学分类系统可用三个参数来描述药物吸收特征，分别是(所属，难度：5)A、AnB、DoC、DnD、BoE、Ao24.有利于药物向胎盘转运(所属，难度：2)A、药物的血浆蛋白结合率提高B、药物的解离度提高C、药物的油水分配系数提高D、制成缓释片E、以上均正确25.可增加药物的淋巴转运的方法是(所属，难度：5)A、制成片剂B、制成口服液C、制成胶囊剂D、制成W/O/WE、制成普通片剂26.脑组织对外来物质有选择的摄取的能力称为(所属，难度：4)A、脑内转运B、血脑屏障C、脑靶向性D、脂质屏障E、脑屏蔽27.静脉输注稳态血药浓度Css主要由（）决定。(所属，难度：4)28.苯巴比妥促进华法林、保泰松、灰黄霉素等药物的代谢属于(所属，难度：5)A、排泄过程中药物的相互作用B、分布过程中药物的相互作用C、代谢过程中药物的相互作用D、吸收过程中药物的相互作用E、转运过程中药物的相互作用29.（）是脂溶性药物及一些经主动机制吸收药物的通道，是多数药物吸收的主要途径。(所属，难度：4)30.脂肪、蛋白质类大分子体内转运必须依赖（）。(所属，难度：4)31.关于单室静脉滴注给药的错误表述是(所属，难度：3)A、K0是零级滴注速度B、欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D、静滴前同时静注一个K0/K的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达到稳态E、稳态血药浓度Css与滴注速度K0成正比32.下列哪些情况血药浓度测定比较困难(所属，难度：3)A、缺乏高灵敏度、高精密度的药物定量检测方法B、某些毒性猛烈的药物用量甚微，从而血药浓度过低，难以准确测定；C、血液中存在干扰血药浓度检测的物质D、药物体内表观分布容积太大，从而血药浓度过低，难以准确测定；E、缺乏严密医护条件，不便对用药者进行多次采血33.直肠长12-20cm，直肠液体量2-3mL，pH7.3，无缓冲能力（难度：4）34.淋巴系统对（）的吸收起着重要作用(所属，难度：3)A、大分子药物B、水溶性药物C、脂溶性药物D、小分子药物E、两亲性药物35.单室模型静脉滴注给药模型中，在静脉滴注过程中，体内药物的变化特点是（）(所属，难度：3)A、药物以恒定的速度K0进入体内B、药物从体内消除为0级速率过程C、药物以一级速率常数k从体内消除D、药物进入体内的过程为0级速率过程E、以上都对36.氨基磺酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物(所属，难度：4)A、羧基B、氨基C、巯基D、-OHE、磺酸基37.肠道代谢主要发生（）反应和结合反应。(所属，难度：3)38.影响药物跨膜转运的主要因素有(所属，难度：3)A、pH值B、pKaC、药物分子大小D、药物脂溶性高低E、蛋白结合率高低39.表观分布容积（V）是用来描述药物在体内分布的程度，甘露醇静注后V为0.06L/kg。下列说法正确的是A、甘露醇在肝、肺和脾脏高浓度积聚B、甘露醇均匀分布在全身体液C、甘露醇与血浆蛋白结合D、甘露醇不能透过血管壁，分布于血浆E、甘露醇分布于细胞内液40.药物的分子量对肺部吸收影响很大，下列药物中哪种吸收最快(所属，难度：5)A、肝素B、维生素B12C、白蛋白D、葡聚糖E、胰岛素41.药物的溶出速率是指在一定溶出条件下，单位时间内药物溶解的量。对于难溶性药物而言，药物吸收的限速过程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散42.机体不同部位肌内注射药物吸收速率顺序为(所属，难度：2)A、臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌B、上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌C、大腿外侧肌＞臀大肌＞上臂三角肌D、上臂三角肌＞臀大肌＞大腿外侧肌E、以上均不对43.以下属于药物消除零级动力学的特点有(所属，难度：2)A、药物半衰期不固定B、单位时间内消除量相等C、单位时间药物消除量与血药浓度无关D、多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度E、当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除44.蓄积系数：又叫蓄积因子或积累系数，系指n次给药血药浓度与第一次给药后的血药浓度的比值，以R表示（难度：2）45.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物(所属，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度46.Distribution是(所属，难度：2)A、转运B、分布C、代谢D、排泄E、吸收47.胃液的pH(所属，难度：4)A、5～7B、5.5～6.5C、1.5～2.5D、5.8～7.4E、1-748.巴比妥衍生物的油/水分配系数与大鼠胃中的吸收负相关（难度：3）49.体内参与药物代谢的各种酶的活性可能引起的个体差异属于生物因素中的（）因素。(所属，难度：4)50.水分的吸收对药物跨膜转运有促进作用（难度：3）51.生物药剂学分类系统参数吸收数与下列哪项有关(所属，难度：4)A、药物的有效渗透率B、药物溶解度C、肠道半径D、药物的溶出时间E、药物在肠道内滞留时间52.进行药物动力学研究时，往往采用各种软件进行数据处理，下列软件中属于统计学软件的是(所属，难度：4)A、WinNonlinB、NONMENC、DASD、endnoteE、Pharsight53.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅰ型药物(所属，难度：2)A、高溶解度，高通透性B、低溶解度，高通透性C、高溶解度，低通透性D、低溶解度，低通透性E、高溶解度54.剂量数简称(所属，难度：4)A、DoB、DnC、AnD、AoE、Ln55.下列对于直肠药物吸收的主要途径叙述错误的是(所属，难度：4)A、直肠中静脉经门静脉至肝脏B、直肠上静脉，经门静脉至肝脏C、直肠下静脉进入下腔静脉，直接进入体循环D、直肠肛管静脉，进入下腔静脉，直接进入体循环E、直接进入体循环56.尿药数据法求算药动学参数的前提条件是（）。(所属，难度：5)A、药物的给药量大B、大部分药物以原形从尿中排出C、药物经肾排泄过程符合一级动力学过程D、大部分药物以代谢的形式从尿中排出E、尿中原形药物的产生速率与体内当时的药量成正比。57.大鼠口服15mg/kg保泰松，次日的血药浓度为57μg/mL，有66%的大鼠出现胃溃疡，但是连续给药2周后，血药浓度降至15μg/mL,且没有副作用，这是因为(所属，难度：5)A、肾脏对保泰松的排泄被促进了B、保泰松是酶诱导剂，促进了本身的代谢C、保泰松是酶抑制剂，抑制了本身的代谢D、保泰松在消化道的吸收达到饱和E、肾脏对保泰松的排泄被抑制了58.溶液剂的黏度增加可以（）药物的扩散，减慢药物的吸收。(所属，难度：2)59.一般注射液的pH值为(所属，难度：1)A、3-10B、3-8C、4-9D、4-10E、2-960.AIC值愈大，则该模型拟合愈好。（）（难度：1）61.下列属于促进扩散吸收机理的特点是(所属，难度：4)A、载体的饱和现象B、有竞争转运现象C、需借助载体转运D、需要消耗能量E、不需要消耗能量62.药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做（）过程。(所属，难度：2)63.在体内易发生水解反应的药物是(所属，难度：4)A、安替比林B、普鲁卡因C、硫喷妥钠D、非那西丁E、维生素C64.C＝［kaFX0/V(ka-k)］(e-ktCe-kat)是单室模型（）给药的血药浓度公式。(所属，难度：1)65.药物的代谢途径与给药途径无关，而只与药物和动物种类有关（难度：3）66.应用（）可提高药物的经皮吸收，常用的有表面活性剂类，氮酮类化合物、醇类和脂肪酸类化合物芳香精油等。(所属，难度：4)67.目前认为药物透皮吸收的途径有(所属，难度：2)A、通过毛囊B、透过表皮进入真皮，吸收入血C、通过汗